- วัตถุประสงค์การใช้งาน
- การทดสอบเชิงป้องกันไวรัส Canine Parvo Virus Rapid Test คือการไหลด้านข้างการวัดทางภูมิคุ้มกันของโครมาโตกราฟสำหรับการตรวจจับแบบครึ่งปริมาณของ Cannine Parvo Virus Antibody (CPV) ในซีรัมของสุนัขหรือพลาสมา
เวลาการทดสอบ : 10 นาที
ตัวอย่าง : เซรั่มหรือพลาสมา
- หลักการ
- การทดสอบคานรีนพาราโวตัวต่อตัววัดเร็วขึ้นอยู่กับการไหลด้านข้างของแซนด์วิชการวัดภูมิคุ้มกันต่อเลือด
- น้ำยาและวัสดุ
- อุปกรณ์ทดสอบ
- เครื่องบินแบบใช้แล้วทิ้ง
- บัฟเฟอร์การทดสอบ (0.3mL แต่ละขวด , X10)
- คู่มือผลิตภัณฑ์
- การจัดเก็บ และเสถียรภาพ
- ชุดอุปกรณ์สามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิห้อง (125 4 - 30 ° C) ชุดทดสอบจะมีความเสถียรตลอดวันหมดอายุที่ระบุไว้บนฉลากบรรจุภัณฑ์ตลอด 24 เดือน อย่าแช่แข็ง อย่าเก็บชุดทดสอบในที่ที่โดนแสงแดดโดยตรง
- ขั้นตอนการทดสอบ
- ปล่อยให้วัสดุทั้งหมดรวมถึงตัวอย่างและอุปกรณ์ทดสอบอยู่ในอุณหภูมิ 15 º C ก่อนรันการทดสอบ
- นำอุปกรณ์ทดสอบออก จากซองฟอยล์และวางในแนวนอน
- วางตัวอย่างซีรั่ม 3 หยด ( หรือ 150μL ) ลงในขวดบัฟเฟอร์การทดสอบหนึ่งขวดและผสม
- หยดตัวอย่างที่เจือจางแล้วลง 3 หยดลงในช่องตัวอย่าง "S" ของอุปกรณ์ทดสอบ
- แปลผลลัพธ์เป็นเวลา 10 นาที ผลลัพธ์หลังจาก 15 นาทีถือว่าไม่ถูกต้อง
- การตีความผลลัพธ์
- การมีอยู่ของบรรทัด "C" จะระบุผลลัพธ์ที่ถูกต้อง อ่านผลลัพธ์โดยการเปรียบเทียบความเข้มของสีของเส้น "T" กับสเกลอ้างอิงสีมาตรฐาน ( จาก "G1" ถึง "G"G") พวกผสมสารกันไวรัส Canine parvo จะสัมพันธ์กับเกรดความเข้มของสี
| G1 < 1 40 |
G2 = 1 = 40 |
G3 = 1 : 80 |
| G4 = 1 – 160 |
G5 = 1 = 320 |
G6 > 1 640 |
บวก (+): มี เส้น "C" และเส้น "T" อยู่ในโซน T line ที่ G3 เป็นค่าบวกมาตรฐาน T line < G3 เป็นค่าบวกที่ไม่ดีและแสดงถึงระดับแอนติบอดี้ CPV ที่ต่ำ เส้นรอบ GG5-G5 เป็นเส้นบวกอย่างยิ่ง T line > G6 เป็นค่าบวกมากซึ่งแสดงว่ามีการสัมผัสกับไวรัสเมื่อเร็วๆนี้หรือในติดเชื้อ
- เนกาทีฟ (-): ลบเส้น C จะปรากฏขึ้น เส้นรูปตัว T หรือเส้น T ไม่อ่อนกว่า G1 ซึ่งแสดงถึงการเชื่อมต่อ CPV ที่ต่ำมาก อาจเกิดการรับภูมิคุ้มกันล้มเหลว
- ไม่ถูกต้อง : ไม่มีเส้นสีปรากฏในโซน C
- ข้อควรระวัง
- น้ำยาทั้งหมดต้องอยู่ที่อุณหภูมิห้องก่อนรันการทดสอบ
- ห้ามนำตลับทดสอบออกจากกระเป๋าจนกว่าจะใช้งานทันที
- ห้ามใช้การทดสอบที่เลยวันหมดอายุ
- ส่วนประกอบในชุดอุปกรณ์นี้ได้รับการทดสอบการควบคุมคุณภาพว่าเป็นชุดมาตรฐาน ห้ามผสมส่วนประกอบต่างๆจากหมายเลขล็อตที่แตกต่างกัน
- ตัวอย่างทั้งหมดมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อ จะต้องได้รับการปฏิบัติอย่างเคร่งครัดตามกฎระเบียบและข้อบังคับของรัฐท้องถิ่น
- ข้อจำกัด
- การทดสอบแอนพาริโวแอนติบอดี้แรฟแร็กเตอร์แรฟแร็กท์สำหรับการวินิจฉัยสัตว์ภายนอกร่างกายเท่านั้น ผลลัพธ์ทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาร่วมกับข้อมูลทางการแพทย์อื่นๆที่มีอยู่ในสัตวแพทย์
J&G Biotech Ltd ( ลงทะเบียน หมายเลข : 08419172
326 ถนน Cleveland Road, London, ประเทศอังกฤษ E18 2AN ประเทศอังกฤษ
โปรไฟล์บริษัท
บริษัทหังโจวอิมมุน o Biotech จำกัด เป็นองค์กรดั้งเดิมในกลุ่ม IMMNUO ซึ่งก่อตั้งขึ้นในปี 2014 ทีมของ Hangzhou Imunio Biotech ได้พัฒนาโปรตีนและชุดทดสอบที่รวดเร็วขึ้นเป็นชุดสำหรับอุตสาหกรรมวินิจฉัยภายนอกร่างกายในช่วงต้น และเป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นหุ้นส่วนด้านวิจัยและพัฒนาที่ดีและเป็นผู้จัดหา ผลิตภัณฑ์ทดสอบทางสัตวแพทย์ที่มีประสิทธิภาพ ด้วยความอดทนและการลงทุนอย่างต่อเนื่องในการออกแบบและพัฒนาตัวทำปฏิกิริยาและชุดทดสอบสัมพัทธ์ IVD เราได้รับการส่งเสริมให้บรรลุผลสำเร็จในปีที่ผ่านมาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านการวินิจฉัยของสัตวแพทย์
IMMUNO ได้เข้าร่วมในการต่อสู้กับโรคระบาดและมีส่วนร่วมในการต่อสู้ และด้วยการสะท้อนแสงลึก IMUNO จึงตระหนักถึงความเป็นไปได้ที่จะเกิดการระบาดของโรคในอนาคตระหว่างมนุษย์และสัตว์ โรคระหว่างมนุษย์และสัตว์เป็นโครงการสำคัญที่เราคุ้นเคยและจากนั้นเราตัดสินใจที่จะชักจูงปรัชญา "One Health" ให้เชื่อว่าจะเกิดขึ้นได้
เพื่อให้บรรลุเป้าหมายดังกล่าว IMMUNO จึงตัดสินใจมุ่งเน้นการพัฒนาเครื่องมือทดสอบที่รวดเร็วสำหรับโรคการเกิดโรคการทำลายโซโปซิสและได้สร้างการดำเนินการร่วมกันภายในกลุ่มของเรา ตอนนี้เรามีทีมงานทางวิทยาศาสตร์ที่จะวิเคราะห์และพัฒนาโปรตีนและภูมิต้านทานร่วมกันทีมเทคนิคที่นำโปรตีนและ antibody มาใช้ในรูปแบบ immunoassay และทีมร่วมกันเพื่อศึกษาโรคด้วยตนเองและสถานการณ์การใช้งานที่เป็นไปได้
บริษัทหางโจว Immuno Biotech Co., Ltd. จะมุ่งเน้นไปที่ด้านการวินิจฉัยทางการแพทย์ของมนุษย์และส่วนใหญ่จะครอบคลุมถึงทิศทางต่อไปนี้ : การทดสอบที่รวดเร็วสำหรับโรคที่มีสาเหตุมาจากโรคทางเวกเตอร์ (VBD) การทดสอบอย่างรวดเร็วเกี่ยวกับโรคทางเพศ (STDs) การทดสอบโรคระบบทางเดินหายใจอย่างรวดเร็วและการทดสอบระบบทางเดินอาหารอย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ด้วยความสามารถในการวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่งเราจะให้ความสนใจมากขึ้นในการวินิจฉัยโรคเขตร้อนที่ไม่ได้รับการรักษา (Ntds - Ntds)
และจะมีส่วนร่วมในการพัฒนาเครื่องมือวินิจฉัยสำหรับสังคมมนุษย์และโลกธรรมชาติอย่างต่อเนื่อง
การผลิตและการควบคุมคุณภาพ
Imunobio กำลังให้บริการผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่เป็นไปตามระบบการจัดการคุณภาพอย่างเคร่งครัด เรากำลังใช้ระบบควบคุมคุณภาพ ISO 9001 และ ISO13485 เพื่อรับรองคุณภาพที่ดีของผลิตภัณฑ์ของเราและระบบการจัดการทรัพย์สินทางปัญญาเพื่อปกป้องทรัพย์สินทางปัญญาของทั้งลูกค้าและตัวเราเอง Imunobio กำลังจัดหาสินค้ากึ่งผลิตภัณฑ์ในรูปแบบแผ่นแบบไม่ตัดให้กับพันธมิตรระดับโลกของเรา และยังให้บริการตราสินค้า OEM / ส่วนตัวกับลูกค้าของเราจากทุกมุมโลกอีกด้วย
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
