Babia Antibody 1.0 การทดสอบแบบเร็ว Babia Blood Smemar

• Type: Detection Card
• Syringe: None
• Blood Sampling Needle: None
• Breathing Pattern: None
• Animal Anesthesia Machine Control Method: None
• สำหรับ: สุนัขเลี้ยงเด็ก
• ไม่ใช่ ของรุ่น: JCA033D
• เวลาการทดสอบ: 5-10 นาที
• เวลาส่งมอบ: 3 วันหลังจากรับการชำระเงิน
• การชำระเงิน: t/t, Western Union, PayPal
• แพคเพจการขนส่ง: Carton
• ข้อมูลจำเพาะ: 10Test/Kit
• เครื่องหมายการค้า: PETX
• ที่มา: Hangzhou
• รหัสพิกัดศุลกากร: 3822001000
• กำลังการผลิต: 5000000PCS/Year

คำอธิบายสินค้า

การทดสอบแบบเร็ว Babia Antibody 1.0  

หลักการ	การวิเคราะห์ ImmunchoChromatomay
วัตถุประสงค์การใช้งาน	การตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกาย 1 การวินิจฉัยเสริมในการติดเชื้อ Babine Babia สำหรับสัตวแพทย์ในทางปฏิบัติ   ประเมินระดับความปลอดภัยของลูกสุนัขและการวินิจฉัยเพื่อป้องกันการใช้งานภายในบ้านจุดดูแลผู้ป่วยและการตัดสินใจเบื้องต้นสำหรับเจ้าของสัตว์เลี้ยง 2   3 การใช้ในการศึกษาวิจัยสำหรับนักวิจัย
เวลาการตรวจจับ	5 ถึง 10 นาที
ตัวอย่าง	เซรั่มหรือพลาสมา
การจัดเก็บ	4 ถึง 30 องศาเซนติเกรด
อายุการใช้งาน	24 เดือน
แพ็คเกจ	10 การทดสอบที่รวดเร็ว   10 บัฟเฟอร์การทดสอบ 10 การวนซ้ำการเก็บตัวอย่าง ใบแทรกบรรจุภัณฑ์ 1 ใบ
ข้อดี	1 ความไวและความจำเพาะที่ดี 2 การวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่งและการสนับสนุนทางเทคนิค 3 ประสิทธิภาพการทำงานที่เสถียร   4 เป็นมิตรกับผู้ใช้
ผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง	- การทดสอบ EHR-ANA Combo ( เอเรียเฮีย - อานาพลาสมา ) - การทดสอบคอมโบ EHR-ANA-LYM-CHW ( เอhrช ะเฮอนาพลาสมา -Lyme Disease-hworworworworworworworth) - การทดสอบคอมโบ EHR-ANa-Bab gb ( เอhrhai-Anatasa-Babia gibsoni) - การทดสอบคอมโบ EHR-ANA-ANA-Ana-Babia bsoni-Heartworworworth)

• Babine Babia Antibody 1.0 Rapid Test Babia ibbi AB
• วัตถุประสงค์การใช้งาน

การทดสอบแบบเร็ว Babine Babia Antibody 1.0 เป็นคาสเซ็ททดสอบเพื่อวินิจฉัยว่ามีวัตถุป้องกัน Babia gibsoni Babia Babia gibsoni) ในตัวอย่างของสุนัขหรือพลาสมา
เวลาการทดสอบ : 5-10 นาที
ตัวอย่าง : เซรั่ม , พลาสมาหรือเลือดครบ  

• หลักการ

การทดสอบแบบเร็ว Babine Babia Antibody 1.0 อ้างอิงจากการวัดด้านข้างแซนด์วิชการไหลเชิงภูมิคุ้มกันวิทยาภูมิคุ้มกัน สารป้องกันการรวมซ้ำ Babia ถูกนำมาใช้ในการทดสอบนี้โดยเฉพาะเมื่อรวมตัวถัง Babia ในตัวอย่างและทำให้เกิดเส้นที่มองเห็นได้

• น้ำยาและวัสดุ

• อุปกรณ์ทดสอบ
• บัฟเฟอร์การทดสอบ
• ดร็อปดาวน์แบบใช้แล้วทิ้ง
• คู่มือผลิตภัณฑ์

• การจัดเก็บและเสถียรภาพ

ชุดอุปกรณ์สามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิห้อง (125 4 - 30 ° C) ชุดทดสอบจะมีความเสถียรตลอดวันหมดอายุที่ระบุไว้บนฉลากบรรจุภัณฑ์ตลอด 24 เดือน อย่าแช่แข็ง อย่าเก็บชุดทดสอบในที่ที่โดนแสงแดดโดยตรง

• การเตรียมและจัดเก็บตัวอย่าง

• ควรเก็บตัวอย่างและนำไปใช้กับตัวอย่างต่อไปนี้
• เซรั่มหรือพลาสมา : เก็บเลือดครบทั้งตัวสำหรับสุนัขของผู้ป่วยเครื่องหมุนเหวี่ยงเพื่อหาเซรั่มหรือใส่เลือดครบลงในหลอดที่มีสารป้องกันเลือดแข็งอยู่ในพาสมา
• whole blood : เก็บเลือดใหม่เพื่อใช้โดยตรงหรือทำให้เลือดแข็งเพื่อเก็บที่อุณหภูมิ 2 º C

• ควรทดสอบตัวอย่างทั้งหมดทันที หากไม่ทดสอบในขณะนี้ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 º C

• ขั้นตอนการทดสอบ

• ปล่อยให้วัสดุทั้งหมดรวมถึงตัวอย่างและอุปกรณ์ทดสอบอยู่ในอุณหภูมิ 15 º C ก่อนรันการทดสอบ
• นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองฟอยล์และวางในแนวนอน
• ใช้หลอดดูดสีขนาดเล็กเพื่อวางตัวอย่างที่เตรียม 10μL ลงในช่องตัวอย่าง "S" ของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นหยด 3 หยด ( ประมาณ 80μL ของบัฟเฟอร์การทดสอบเข้าไปในช่องตัวอย่างทันที
• แปลผลลัพธ์เป็นเวลา 5-10 นาที ผลลัพธ์หลังจาก 10 นาทีถือว่าไม่ถูกต้อง
• 

• การตีความผลลัพธ์

• บวก (+): มีทั้งเส้น "C" และเส้น "T" ไม่ว่าเส้น T จะชัดเจนหรือคลุมเครือ
• เนกาทีฟ (-): จะปรากฏเฉพาะบรรทัด C ที่ว่างเท่านั้น ไม่มี T line
• ไม่ถูกต้อง : ไม่มีเส้นสีปรากฏในโซน C ไม่ว่า T line จะปรากฏขึ้นหรือไม่

• ข้อควรระวัง

• น้ำยาทั้งหมดต้องอยู่ที่อุณหภูมิห้องก่อนรันการทดสอบ
• ห้ามนำตลับทดสอบออกจากกระเป๋าจนกว่าจะใช้งานทันที
• ห้ามใช้การทดสอบที่เลยวันหมดอายุ
• ส่วนประกอบในชุดอุปกรณ์นี้ได้รับการทดสอบการควบคุมคุณภาพว่าเป็นชุดมาตรฐาน ห้ามผสมส่วนประกอบต่างๆจากหมายเลขล็อตที่แตกต่างกัน
• ตัวอย่างทั้งหมดมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อ จะต้องได้รับการปฏิบัติอย่างเคร่งครัดตามกฎระเบียบและข้อบังคับของรัฐท้องถิ่น

• ข้อจำกัด

การทดสอบแบบรวดเร็ว Babia Antibody 1.0 สำหรับการวินิจฉัยของสัตวแพทย์ภายนอกร่างกายเท่านั้น การทดสอบไม่สามารถแยกแยะสีต่างๆของ Babia ได้ Babia Canis บางรุ่นอาจมีปฏิกิริยาตอบสนองจากการทดสอบ Babia gibsoni ผลลัพธ์ทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาร่วมกับข้อมูลทางการแพทย์อื่นๆที่มีอยู่ในสัตวแพทย์ ขอแนะนำให้ใช้วิธีการยืนยันแบบเสมอภาคเพิ่มเติมเช่น R-PCR เมื่อมีการสังเกตผลการทำงานเชิงบวก