CAS No.: | 33818-15-4 |
---|---|
Formula: | C14h25n4nao11p2 |
Environmental Protection: | Yes |
Certification: | ISO,SGS |
Color: | White |
Classification: | Supplement |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
Citoline โซเดียมคืออะไร ?
Citigoline Sodium เป็นโมเลกุลอินทรีย์แบบซับซ้อนที่ทำงานเหมือนตัวกลางใน การสังเคราะห์เยื่อทางชีวภาพของเมมเบรนฟอสฟอรัสโพสิโน Cligoline Sodium ยังมีชื่อในอีกชื่อหนึ่งว่า CDP choline และ cytine diitine ฟอสเฟต (syitinine 5 ฟุต - ไดโพฟอสเฟตโพลีน ) น้ำมันเบนซิน CDP เป็นของ กลุ่มโมเลกุลทางชีวในระบบที่มีชีวิตซึ่งเรียกว่า " นิวเคลียส " ซึ่งจะมีบทบาทสำคัญ ในกระบวนการเผาผลาญเซลล์ โครงสร้างพื้นฐานของนิวเคลียสประกอบด้วยรอยโค้งที่มี กลุ่มไนทริลและกลุ่มฟอสเฟต น้ำมัน CDP - ชะโคลีนประกอบด้วยริโบซ , ไพโรฟอสเฟต , ไซโตซีน ( รากฐานไนทอินทราล ) และน้ำมันเบนซิน
โซเดียมซิตี้โคลีนเป็นอนุพันธ์ด้านลบซึ่งสามารถช่วยให้การไหลเวียนของโลหิตดีขึ้นด้วยการลดความต้านทานของหลอดเลือดสมองสามารถเข้าสู่เนื้อเยื่อสมองผ่านทางการป้องกันสมองและส่วนของน้ำมันเบนซินที่อยู่ในร่างกายเป็นผู้บริจาคเมทิลเลชันที่มีสารประกอบมาก
โดยโซเดียมที่ไม่ถือตัวในเลือดจะส่งผลดีต่อการกระตุ้นการฟื้นตัวและการฟื้นตัวของฟังก์ชันสมองซึ่งจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพระบบการทำงานเชิงเส้นประคำแบบการระดมสมองเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของระบบปิรามิดและทำให้มอเตอร์เป็นอัมพาต
ชื่อผลิตภัณฑ์ | โซเดียมซิตี้โคลีน |
ข้อมูลจำเพาะ | แป้งที่ไม่ผสมไมโครนีเซีย , กราน |
ลักษณะภายนอก | ผงแป้ง |
การจัดเก็บ | ควรจัดเก็บ ไว้ในที่แห้งสะอาดและไม่มีแสง |
การบรรจุหีบห่อ | 5 กก . 10 กก . 25 กก |
อายุการใช้งาน | 2 ปี |
แอปพลิเคชัน | แคปซูล , แท็บเล็ต , แกรนูลฯลฯ |
ผลิตภัณฑ์ | โซเดียมซิตี้โคลีน | |
ลักษณะภายนอก | ผงแป้ง | |
สี | สีขาว | |
หมายเลข CAS | 33818 15-4 | |
น้ำหนักโมเลกุล | 510.31 | |
สูตรโมเลกุล | C14H25N4NaO11P2 | |
ประเทศผู้ผลิต | จีน | |
ใบรับรอง | GMP | |
จุดหลอมเหลว | 259 - 268 ° C ( ธ . ค .) | |
ตัวอักษรอัลฟ่า | D20 +20 12.5 ° (c = 1.0 นิ้ว H2O) | |
อุณหภูมิในการเก็บรักษา | 2 8 ° C | |
ความสามารถในการละลายน้ำ | ละลายในน้ำ (100 100 มก ./ มล .) | |
การทดสอบ (C14H25N4NaO11P2) | ≥99.0 % | |
การบรรจุหีบห่อ | 5 กก . 10 กก . 25 กก |
การควบคุมคุณภาพแหล่งสุขภาพ
1 ระบบที่เป็นไปตามมาตรฐาน GMP ที่ควบคุมกระบวนการผลิตทั้งหมด
2 แหล่งสุขภาพประกอบด้วยอุปกรณ์ตรวจจับขั้นสูงเช่น AFS GC, HPLC, UV ฯลฯ ป้อน
ใบรับรองการวิเคราะห์โดยละเอียด
3 การจัดซื้ออย่างเข้มงวดเกี่ยวกับการเลือกวัตถุดิบ
4 การผลิตตามข้อกำหนดมาตรฐานอย่างเคร่งครัดเป็นไปตาม USP, EPP, CP, AJI FCC ฯลฯ
มาตรฐานด้านเภสัชกรรมและ / หรืออาหาร
5 การเก็บรักษาสินค้าและการจัดเก็บ : ล้างและทิ้งให้แห้งด้วยอุณหภูมิที่เหมาะสม
6 การขนส่ง - ตรวจสอบและดูแลสภาพแวดล้อมโลจิสติกส์เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยในการจัดเก็บ
7 เก็บตัวอย่างของสินค้าแบทช์ทั้งหมดให้สามารถตรวจสอบซ้ำได้ในกรณีที่เกิดการกักกันคุณภาพไม่ตรงกัน
การรับรอง
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ