ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
HCM133 Tryptone seya ยีสต์ Agar
การใช้งาน :
สำหรับการบ่มเพาะแบคทีเรีย โดยเฉพาะการเพาะปลูกเพื่อการแยกและเก็บเกี่ยวอาหาร
หลักการ :
ผงพาเลเต้ , คคคคค สTone และยีสต์ที่สกัดได้หลายชั้นทำ ให้เกิดไนโตรเจน , วิตามินและปัจจัยการเจริญเติบโต , โซเดียมคลอไรด์ทำให้เกิดความสมดุลของควันออสโมติค , กลูโคสเป็นแหล่งที่มาของคาร์บอน , โพแทสเซียมฟอสเฟตเป็น สารบัฟเฟอร์ ; พาราเกอร์ในฐานะที่เป็นสารทำให้เลือดแข็งปานกลาง
สูตร ( ต่อลิตร ):
Tryptone 17 ก
เปปไทนท์โทน 3G
ยีสต์สกัดแป้ง 6 กรัม
โซเดียมคลอไรด์ 5 กรัม
โพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต 2.5 กรัม
dexamtse 2.5 กรัม
ประมาณ 15 กรัม
ราคาจำหน่ายสุดท้ายราคา ± 0.2
วิธีใช้ :
พักการทำงาน 1 กรัมใน น้ำกลั่น 1 ลิตร การคนที่อุ่นถึงการเดือดจนกว่าจะละลายทั้งหมดกระจายลงในขวดนึ่งอบไอน้ำที่ 121 เป็นเวลา 15 นาที
2 ตัวอย่างที่เจือจางและผ่านการรักษา
การจัดเก็บ : ปิดภาชนะให้แน่นเก็บไว้ ในที่เย็นและแห้งห่างจากแสงสว่าง ระยะเวลาการจัดเก็บ 3 ปี
ข้อมูลจำเพาะ : 500 กรัม / ขวด
แพ็คเกจ : วัสดุหุ้มสวม : บรรจุในขวดพลาสติกที่หุ้มฟิล์มพลาสติก
ความจุ : 20 ขวด / ขนาดกล่อง : 54.5 *21C* 34.5
1 การนำเสนอตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบ
ทีม 2 และ D เพื่อสนับสนุนการใช้งานด้านเทคนิค
3 จัดเตรียมบรรจุภัณฑ์ , การติดฉลากการปรับแต่ง OEM
คำถาม 1:
บางครั้งสีของสื่อวัฒนธรรมที่ขาดความชุ่มชื้น ระหว่างชุดข้อมูลต่างกันเล็กน้อยสิ่งนี้จะส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์การทดสอบหรือไม่
A1:แหล่ง ที่มาและสภาพการจัดเก็บของวัตถุดิบมีความแตกต่างกันดังนั้น จึงมีความแตกต่างของสีเล็กน้อยซึ่ง เป็นปรากฏการณ์ปกติ ผลิตภัณฑ์จากบริษัทของเราต้องผ่าน การตรวจสอบอย่างเข้มงวดและการยืนยันทางชีววิทยาที่รับรู้ก่อนการขายเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ลักษณะของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดอยู่ภายใต้มาตรฐานขององค์กรตามขอบเขตที่อนุญาตไม่มีผลต่อผลการทดสอบ
คำถามที่ 2:
หลังจากเทของเหลวลงบนแผ่นเคลือบแล้ว เวลาในการแข็งตัวหรือแข็งตัวของเลือดนานกว่าปกติจะมีปัญหากับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่
A2:เหตุผล :
การเติมน้ำที่จำเป็นในกระบวนการเตรียมน้ำยังไม่เสร็จสมบูรณ์กล่าวคือ น้ำกลั่นไม่ได้เดือดพอที่จะละลายรูปนาการ์ เนื่องจากสัดส่วนที่เป็น agar จะตกอยู่ก้นขวดได้ง่ายหากไม่เขย่าจนหมดหลังจากฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูงมันจะนำไปสู่ความไม่สม่ำเสมอของวัฒนธรรมที่เป็น agene และตั้งติดไว้ยาก
คำถามที่ 3:
ทำไมกลุ่มของสีของอีโคโรโมจีนิกส์ที่ไม่ได้รับการแสดงไว้ด้านบนจึงไม่ได้รับการยืนยันด้วยการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับอีโคล ( ค่าลบที่เป็นเท็จ )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอม 44.5 ในตัวกลางแบบดั้งเดิมได้ สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
