| Classification: | Biochemical Reagents |
|---|---|
| Grade: | Br |
| Specific Usage: | For Biological Purpose, For Microbiological, Technical Grade |
| Content: | Standard |
| Usage: | Laboratory Reagents, Analytical Reagents, Teaching Reagents |
| Source: | Dry Powder |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
ฐานสำหรับซุป YG 027340
การใช้งาน :
สำหรับการทดสอบสารเมตาโบไลท์หรือกรดแลคติก
หลักการ :
เปปไทด์ยีสต์สกัดไนโตรเจน , วิตามินและปัจจัยการเจริญเติบโต , กลูโคส
น้ำตาลในกระดูก , ไซปรัส - HCl, วิตามิน K1, เฮมิน , แมกนีเซียมซัลเฟต , แคลเซียม
คลอไรด์โซเดียมคลอไรด์โซเดียมไบคาร์บอเนตจำหน่ายในตัวประกอบการเจริญเติบโตของแบคทีเรียไบโพแตสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟตโพแตสเซียมไดดีไดอิดีโพแตสเซียมฟอสเฟตฟอสเฟต
สูตร ( ต่อลิตร ):
| เปปโทน 20 กรัม |
| กลูโคส 5 กรัม |
| ยีสต์ 10 กรัม |
| ไซปรัส - ไฮโดรคลอไรด์ 0.5 กรัม |
| แคลเซียมคลอไรด์ 0.008 กรัม |
| แมกนีเซียมซัลเฟต |
| โพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต 0.04 ก |
| โพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต 0.04 กรัม |
| โซเดียมไบคาร์บอเนต 0.4 กรัม |
| โซเดียมคลอไรด์ 0.08 กรัม |
| pH สุดท้าย 6.0 ± 0.2 |
การจัดเก็บ : ปิดภาชนะให้แน่นเก็บไว้ในที่เย็นและแห้งห่างจากแสงสว่าง ระยะเวลาการจัดเก็บ 3 ปี
ค่าบริการเสริม : SR03300
ข้อมูลจำเพาะ : 250 กรัม
วัสดุบรรจุภัณฑ์ : บรรจุในขวดพลาสติกที่หุ้มด้วยฟิล์มพลาสติก
ความจุ : 250 กรัม / ขวด , 20 ขวด / กล่อง
1 การนำเสนอตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบ
ทีม 2 และ D เพื่อสนับสนุนการใช้งานด้านเทคนิค
3 จัดเตรียมบรรจุภัณฑ์ , การติดฉลากการปรับแต่ง OEM
คำถาม 1: บางครั้งสื่อวัฒนธรรมที่ขาดความชุ่มชื้น ระหว่างชุดข้อมูลต่างกันเล็กน้อยจะมีผลต่อผลการทดสอบหรือไม่
A1:แหล่ง ที่มาและสภาพการจัดเก็บของวัตถุดิบมีความแตกต่างกันดังนั้นจึงมีความแตกต่างของสีเล็กน้อยซึ่งเป็นปรากฏการณ์ปกติ ผลิตภัณฑ์จากบริษัทของเราต้องผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวดและการยืนยันทางชีววิทยาที่รับรู้ก่อนการขายเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ลักษณะของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดอยู่ภายใต้มาตรฐานขององค์กรตามขอบเขตที่อนุญาตไม่มีผลต่อผลการทดสอบ
Q2: หลังจากเทของเหลวลงบนแผ่นแล้วเวลาในการแข็งตัวหรือแข็งตัวของเลือดนานกว่าปกติจะมีปัญหากับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่
A2:เหตุผล คือการเติมน้ำที่จำเป็นในกระบวนการเตรียมน้ำยังไม่ได้รับการดำเนินการอย่างสมบูรณ์กล่าวคือ น้ำกลั่นไม่เดือดพอที่จะละลายรูป agar เนื่องจากสัดส่วนที่เป็น agar จะตกอยู่ก้นขวดได้ง่ายหากไม่เขย่าจนหมดหลังจากฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูงมันจะนำไปสู่ความไม่สม่ำเสมอของวัฒนธรรมที่เป็น agene และตั้งติดไว้ยาก
Q3: ทำไมอาณานิคมบางแห่งของสีสื่อ E. colooric ไม่ได้แสดงไว้ด้านบนแต่ได้รับการยืนยันจากการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับ E. coli ( ค่าลบปลอม )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอม 44.5 ในตัวกลางแบบดั้งเดิมได้ สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
Q4:6 ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคจำเป็นต้องนำถุงก๊าซออกจากบรรจุภัณฑ์หรือไม่ วิธีใช้ตัวบ่งชี้ออกซิเจน
A4: ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคไมโครแอโรบิคควรทำการใช้วิธีการเพิ่มก๊าซตามคำแนะนำของผู้ผลิต นำถุงกระดาษออกจากบรรจุภัณฑ์พลาสติกแต่อย่าตัดถุงกระดาษ ฉีกบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของตัวบ่งชี้ออกซิเจนแล้วจึงนำมาใช้งานได้
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
