การจัดประเภท: | สารทำปฏิกิริยาทางชีวเคมี |
---|---|
เกรด: | Br |
การใช้งานเฉพาะ: | เพื่อจุดประสงค์ทางชีววิทยา, สำหรับทางจุลชีววิทยา, เกรดทางเทคนิค, การใช้โดยการชมเชย |
เนื้อหา: | มาตรฐาน |
การใช้งาน: | ตัวแทนห้องปฏิบัติการ, เจ้าหน้าที่วิเคราะห์, การสอนตัวแทน |
ที่มา: | ผงเคมีแห้ง, China |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
คำอธิบายผลิตภัณฑ์
ซุป
การใช้งาน :
สำหรับเพาะปลูกสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัส
หลักการ :
เนื้อแห้งของคาเซเส่ง , ผงแยกยีสต์ , เพื่อสกัดผงไนโตรเจน , วิตามิน , ปัจจัยการเจริญเติบโต ; แอมโมเนียม , แมกนีเซียมซัลเฟต , แมงกานีสซัลเฟต , เด็กโตเลน - 80 และโซเดียมอะซิเตตเพื่อให้การฝึกอบรมปัจจัยการเจริญเติบโตของแบคทีเรียกรดแลคติกที่หลากหลาย
สูตร ( ต่อลิตร ):
ย่อยเอนไซม์ของ caosan 10g
เนื้อสำหรับสกัดผง 10 กรัม
ยีสต์สกัดแป้ง 4G
แอมโมเนียมซิเตรต 2G
โซเดียมอะซิเตท 5 กรัม
แมกนีเซียมซัลเฟต (MgSO4.7H2O) 0.2g
แมงกานีสซัลเฟต (MnSO4.H2O) 0.05 ก
โพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต 2G
กลูโคส 20 กรัม
80 กรัม
pH สุดท้าย 5.7 ± 0.2
วิธีใช้ :
2. แขวนน้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออนขนาด 1 ลิตรไว้ที่ระดับความร้อนจนถึงการคนเดือดจนกว่าจะละลายทั้งหมดแล้วให้เทลงในขวดอบไอน้ำอบดินที่ระดับความร้อน 121 เป็นเวลา 1 นาที
2 การเก็บตัวอย่างยาที่ทำการวิจัยและเก็บรักษาตัวอย่างยา
การจัดเก็บ : เก็บในที่มืดเย็นและแห้งให้ปิดฝาทันทีหลังการใช้งาน ระยะเวลาการจัดเก็บสามปี
ข้อมูลจำเพาะ : 250 กรัม / ขวด
วัสดุบรรจุภัณฑ์ : บรรจุในขวดพลาสติกที่หุ้มด้วยฟิล์มพลาสติก
ความจุ : 250 กรัม / บ็อต , 20 ขวด / กล่อง
มี 10 กก . / 25 กก
1 การนำเสนอตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบ
ทีม 2 และ D เพื่อสนับสนุนการใช้งานด้านเทคนิค
3 จัดเตรียมบรรจุภัณฑ์ , การติดฉลากการปรับแต่ง OEM
คำถาม 1:
บางครั้งสีของสื่อวัฒนธรรมที่ขาดความชุ่มชื้น ระหว่างชุดข้อมูลต่างกันเล็กน้อยสิ่งนี้จะส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์การทดสอบหรือไม่
A1:แหล่ง ที่มาและสภาพการจัดเก็บของวัตถุดิบมีความแตกต่างกันดังนั้นจึงมีความแตกต่างของสีเล็กน้อยซึ่งเป็นปรากฏการณ์ปกติ ผลิตภัณฑ์จากบริษัทของเราต้องผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวดและการยืนยันทางชีววิทยาที่รับรู้ก่อนการขายเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ลักษณะของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดอยู่ภายใต้มาตรฐานขององค์กรตามขอบเขตที่อนุญาตไม่มีผลต่อผลการทดสอบ
คำถามที่ 2:
หลังจากเทของเหลวลงบนแผ่นเคลือบแล้วเวลาในการแข็งตัวหรือแข็งตัวของเลือดนานกว่าปกติจะมีปัญหากับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่
A2:เหตุผล :
การเติมน้ำที่จำเป็นในกระบวนการเตรียมน้ำยังไม่เสร็จสมบูรณ์กล่าวคือ น้ำกลั่นไม่ได้เดือดพอที่จะละลายรูปนาการ์ เนื่องจากสัดส่วนที่เป็น agar จะตกอยู่ก้นขวดได้ง่ายหากไม่เขย่าจนหมดหลังจากฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูงมันจะนำไปสู่ความไม่สม่ำเสมอของวัฒนธรรมที่เป็น agene และตั้งติดไว้ยาก
คำถามที่ 3:
ทำไมกลุ่มของสีของอีโคโรโมจีนิกส์ที่ไม่ได้รับการแสดงไว้ด้านบนจึงไม่ได้รับการยืนยันด้วยการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับอีโคล ( ค่าลบที่เป็นเท็จ )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอม 44.5 ในตัวกลางแบบดั้งเดิมได้ สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
คำถามที่ 4 :
ระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคจำเป็นต้องถอดถุงก๊าซออกจากแพ็คเกจหรือไม่ วิธีใช้ตัวบ่งชี้ออกซิเจน
A4: ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคไมโครแอโรบิคควรทำการใช้วิธีการเพิ่มก๊าซตามคำแนะนำของผู้ผลิต นำถุงกระดาษออกจากบรรจุภัณฑ์พลาสติกแต่อย่าตัดถุงกระดาษ ฉีกบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของตัวบ่งชี้ออกซิเจนแล้วจึงนำมาใช้งานได้
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ