ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
การใช้งาน :
สำหรับการระบุจุลินทรีย์ทางชีวภาพ
คำแนะนำของท่อระบุสารเคมีชีวภาพ
1 การเปิดขวดยา
ก่อนเปิดหลอดยาให้นำผ้าฝ้ายแอลกอฮอล์ 75 เปอร์เซ็นต์ที่ฆ่าเชื้อแล้วออก เปิดฝาพลาสติกตามทิศทางลูกศรแล้วเปิดฝาปิดอะลูมิเนียมภายใต้สภาพแวดล้อมที่ปราศจากเชื้อ
2 การใช้ท่อระบุทางชีวเคมี
อาณานิคมถูกคัดเลือกให้ทำการทดสอบด้วยผลย้อมสีกรัม , อาณานิคมสดถูกนำมาใช้ใน น้ำซุปธรรมดาและวัฒนธรรมที่ 37 เป็นเวลา 18 ชั่วโมงหรือเจือจางด้วยน้ำเกลือปลอดเชื้อ 100% ไปที่ 0.85 McFa -rland ( ประมาณ 108cfu / mL) วาด 0.05 มล . ( ประมาณ 1 ถึง 2 หยด ) ของซุปหรือระบบกันสะเทือนและเพิ่มลงในขวดที่ทนต่อจุลภาค จากนั้นใส่จุกยางโดยทั่วไปจะใช้จุกปิดแบบเต็ม ( แสดงในรูปที่ 2 ขวดด้านซ้าย ) สถานการณ์พิเศษในตารางต่อไปนี้จะระบุตัวปิด ( แสดงในรูปที่ 2 ขวดด้านขวาสองขวด ) วางขวดลงในร่อง Nto ( รูปที่ 2 หรือวางลงในที่ใส่ขวดและฟักตัวที่เหมาะสมที่ 35-37
ผลลัพธ์ที่ได้จากการสังเกตในตารางที่ 1 ด้านล่าง
หมายเหตุ : สำหรับวิธีการฉีดวัคซีนแบบพิเศษระยะเวลาการฟักตัวหรือวิธีการฝึกอบรมโปรดดูคำแนะนำที่มาพร้อมกับหลอดบ่งชี้ทางชีวเคมีแต่ละหลอด
บริการของเรา
1 การนำเสนอตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบ
ทีม 2 และ D เพื่อสนับสนุนการใช้งานด้านเทคนิค
3 จัดเตรียมบรรจุภัณฑ์ , การติดฉลากการปรับแต่ง OEM
คำถามที่ 2:
หลังจากเทของเหลวลงบนแผ่นเคลือบแล้วเวลาในการแข็งตัวหรือแข็งตัวของเลือดนานกว่าปกติจะมีปัญหากับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่
A2:เหตุผล :
การเติมน้ำที่จำเป็นในกระบวนการเตรียมน้ำยังไม่เสร็จสมบูรณ์กล่าวคือ น้ำกลั่นไม่ได้เดือดพอที่จะละลายรูปนาการ์ เนื่องจากสัดส่วนที่เป็น agar จะตกอยู่ก้นขวดได้ง่ายหากไม่เขย่าจนหมดหลังจากฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูงมันจะนำไปสู่ความไม่สม่ำเสมอของวัฒนธรรมที่เป็น agene และตั้งติดไว้ยาก
คำถามที่ 3:
ทำไมกลุ่มของสีของอีโคโรโมจีนิกส์ที่ไม่ได้รับการแสดงไว้ด้านบนจึงไม่ได้รับการยืนยันด้วยการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับอีโคล ( ค่าลบที่เป็นเท็จ )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอม 44.5 ในตัวกลางแบบดั้งเดิมได้ สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
คำถามที่ 4 :
ระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคจำเป็นต้องถอดถุงก๊าซออกจากแพ็คเกจหรือไม่ วิธีใช้ตัวบ่งชี้ออกซิเจน
A4: ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคไมโครแอโรบิคควรทำการใช้วิธีการเพิ่มก๊าซตามคำแนะนำของผู้ผลิต นำถุงกระดาษออกจากบรรจุภัณฑ์พลาสติกแต่อย่าตัดถุงกระดาษ ฉีกบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของตัวบ่งชี้ออกซิเจนแล้วจึงนำมาใช้งานได้
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
