ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว HCM055 ซุปแลคโตส
การใช้งาน :
สำหรับการเติมเกลือซัลลมเวลลาหน้า
หลักการ :
เพ็ตโทสและเนื้อจะสกัดผงแป้งที่ได้จากเนื้อแป้งจะให้คาร์บอนไนโตรเจนวิตามินปัจจัยที่เพิ่มขึ้นน้ำตาลแลคโตสเป็นน้ำตาลในอาหาร
สูตร ( ต่อลิตร ):
เนื้อสกัดจากแป้ง 3G
เปปโทน 5 ก
แลกโทส 5 กรัม
pH 6.9 ± 0.2
วิธีใช้ :
พักการทำงาน 1 ก . และเด็กโต 80 มล . 121 ในน้ำกลั่น 1 ลิตรคนที่อุ่นร้อนจนละลายหมดนึ่งอัตโนมัติที่ 15 เป็นเวลา นาที
2 ตัวอย่างที่เจือจางและผ่านการรักษา
การจัดเก็บ : ปิดภาชนะให้แน่นเก็บไว้ในที่เย็นและแห้งห่างจากแสงสว่าง ระยะเวลาการจัดเก็บ 3 ปี
ข้อมูลจำเพาะ : 500 กรัม / ขวด
บริษัท HKM อยู่ในการตรวจจับจุลินทรีย์ตั้งแต่ปี 1993
ด้วยฐานการผลิตที่มีพื้นที่มากกว่า 20,000 ตารางเมตรห้องปฏิบัติการวิจัยทางจุลชีววิทยาและห้อง GMP และ พนักงาน 300 คน HKM มี Culture Media ที่หลากหลายดังด้านล่าง :
สื่อวัฒนธรรมการขาดน้ำ
สื่อแบบแยกย่อย
Chromebooks Media
Culture Media ที่พร้อมใช้งาน
แผ่นสัมผัสหุ้มสามชั้นและแผ่นรองปรับตั้ง
วัสดุพิมพ์
ผลิตภัณฑ์การตรวจจับจุลินทรีย์ชนิดอื่น
แพ็คเกจ :
500 กรัม / ขวด : บรรจุในขวดพลาสติกห่อฟิล์มพลาสติก 20 ขวด / กล่อง
ขนาดกล่อง : 54.5 * 34.5 21 เซนติเมตร
นอกจากนั้นยังมีแพคกิ้งแบบอื่นๆตามความต้องการของลูกค้าอีกด้วย
1 การนำเสนอตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบ
ทีม 2 และ D เพื่อสนับสนุนการใช้งานด้านเทคนิค
3 จัดเตรียมบรรจุภัณฑ์ , การติดฉลากการปรับแต่ง OEM
คำถาม 1:
บางครั้งสีของสื่อวัฒนธรรมที่ขาดความชุ่มชื้น ระหว่างชุดข้อมูลต่างกันเล็กน้อยสิ่งนี้จะส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์การทดสอบหรือไม่
A1:แหล่ง ที่มาและสภาพการจัดเก็บของวัตถุดิบมีความแตกต่างกันดังนั้นจึงมีความแตกต่างของสีเล็กน้อยซึ่งเป็นปรากฏการณ์ปกติ ผลิตภัณฑ์จากบริษัทของเราต้องผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวดและการยืนยันทางชีววิทยาที่รับรู้ก่อนการขายเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ลักษณะของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดอยู่ภายใต้มาตรฐานขององค์กรตามขอบเขตที่อนุญาตไม่มีผลต่อผลการทดสอบ
คำถามที่ 2:
หลังจากเทของเหลวลงบนแผ่นเคลือบแล้วเวลาในการแข็งตัวหรือแข็งตัวของเลือดนานกว่าปกติจะมีปัญหากับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่
A2:เหตุผล :
การเติมน้ำที่จำเป็นในกระบวนการเตรียมน้ำยังไม่เสร็จสมบูรณ์กล่าวคือ น้ำกลั่นไม่ได้เดือดพอที่จะละลายรูปนาการ์ เนื่องจากสัดส่วนที่เป็น agar จะตกอยู่ก้นขวดได้ง่ายหากไม่เขย่าจนหมดหลังจากฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูงมันจะนำไปสู่ความไม่สม่ำเสมอของวัฒนธรรมที่เป็น agene และตั้งติดไว้ยาก
คำถามที่ 3:
ทำไมกลุ่มของสีของอีโคโรโมจีนิกส์ที่ไม่ได้รับการแสดงไว้ด้านบนจึงไม่ได้รับการยืนยันด้วยการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับอีโคล ( ค่าลบที่เป็นเท็จ )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอม 44.5 ในตัวกลางแบบดั้งเดิมได้ สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
คำถามที่ 4 :
ระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคจำเป็นต้องถอดถุงก๊าซออกจากแพ็คเกจหรือไม่ วิธีใช้ตัวบ่งชี้ออกซิเจน
A4: ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคไมโครแอโรบิคควรทำการใช้วิธีการเพิ่มก๊าซตามคำแนะนำของผู้ผลิต นำถุงกระดาษออกจากบรรจุภัณฑ์พลาสติกแต่อย่าตัดถุงกระดาษ ฉีกบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของตัวบ่งชี้ออกซิเจนแล้วจึงนำมาใช้งานได้
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
