CAS No.: | 3 Years |
---|---|
Formula: | Culture Medium |
EINECS: | PCA |
Classification: | Biochemical Reagents |
Grade: | Br |
Specific Usage: | For Biological Purpose, For Microscopic Purpose, Technical Grade, Pratical Use, Pro Analysis |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
022070P1 Granular Agar จำนวนเพลท Agar(PCA)
การใช้ : สำหรับการตรวจจับการสะสมของแบคทีเรียแอโรบิค ( สหรัฐอเมริกา , ISO)
แพ็คเกจ :
วัสดุบรรจุภัณฑ์ : บรรจุในขวดพลาสติกพร้อมฟิล์มพลาสติกหุ้มความจุ : 250 กรัม / ขวด 20 ขวด / ขนาดกล่อง : 51 * 33 ซม
1 การนำเสนอตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบ
ทีม 2 และ D เพื่อสนับสนุนการใช้งานด้านเทคนิค
3 จัดเตรียมบรรจุภัณฑ์ , การติดฉลากการปรับแต่ง OEM
เหตุใดจึงควรเลือก HKM Granular Medium
1 การเลือกวัตถุดิบคุณภาพสูง : วัตถุดิบหลักที่นำเข้าจากยุโรปคุณภาพคงที่ความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างกลุ่มผลิตภัณฑ์ต่างๆสารละลายมีความชัดเจนและสีที่สม่ำเสมอ
2 การควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด : กระบวนการผลิตทั้งหมดตั้งแต่วัตถุดิบไปจนถึงผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายได้รับการตรวจสอบอย่างเข้มงวดเพื่อให้มั่นใจว่าผลิตภัณฑ์ที่ผลิตเสร็จมีคุณภาพและความเสถียรสูง
3 กระบวนการแกรนูลชันขั้นสูง : ห้ามใส่สารให้เลือดแข็งเข้าไปจะไม่ส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของจุลชีพ
4 บรรจุภัณฑ์สุญญากาศสำหรับถุงฟอยล์อะลูมิเนียม : ป้องกันความชื้นสามารถป้องกันการสั่นสะเทือนระหว่างการขนส่งได้อย่างมีประสิทธิภาพซึ่งอาจทำให้เกิดฝุ่นผง
คำถาม 1:
บางครั้งสีของสื่อวัฒนธรรมที่ขาดความชุ่มชื้น ระหว่างชุดข้อมูลต่างกันเล็กน้อยสิ่งนี้จะส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์การทดสอบหรือไม่
A1:แหล่ง ที่มาและสภาพการจัดเก็บของวัตถุดิบมีความแตกต่างกันดังนั้นจึงมีความแตกต่างของสีเล็กน้อยซึ่งเป็นปรากฏการณ์ปกติ ผลิตภัณฑ์จากบริษัทของเราต้องผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวดและการยืนยันทางชีววิทยาที่รับรู้ก่อนการขายเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ลักษณะของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดอยู่ภายใต้มาตรฐานขององค์กรตามขอบเขตที่อนุญาตไม่มีผลต่อผลการทดสอบ
คำถามที่ 2:
หลังจากเทของเหลวลงบนแผ่นเคลือบแล้วเวลาในการแข็งตัวหรือแข็งตัวของเลือดนานกว่าปกติจะมีปัญหากับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่
A2:เหตุผล :
การเติมน้ำที่จำเป็นในกระบวนการเตรียมน้ำยังไม่เสร็จสมบูรณ์กล่าวคือ น้ำกลั่นไม่ได้เดือดพอที่จะละลายรูปนาการ์ เนื่องจากสัดส่วนที่เป็น agar จะตกอยู่ก้นขวดได้ง่ายหากไม่เขย่าจนหมดหลังจากฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูงมันจะนำไปสู่ความไม่สม่ำเสมอของวัฒนธรรมที่เป็น agene และตั้งติดไว้ยาก
คำถามที่ 3:
ทำไมกลุ่มของสีของอีโคโรโมจีนิกส์ที่ไม่ได้รับการแสดงไว้ด้านบนจึงไม่ได้รับการยืนยันด้วยการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับอีโคล ( ค่าลบที่เป็นเท็จ )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอมที่ 44.5 º C ในตัวกลางแบบดั้งเดิม สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
คำถามที่ 4 :
ระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคจำเป็นต้องถอดถุงก๊าซออกจากแพ็คเกจหรือไม่ วิธีใช้ตัวบ่งชี้ออกซิเจน
A4: ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคไมโครแอโรบิคควรทำการใช้วิธีการเพิ่มก๊าซตามคำแนะนำของผู้ผลิต นำถุงกระดาษออกจากบรรจุภัณฑ์พลาสติกแต่อย่าตัดถุงกระดาษ ฉีกบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของตัวบ่งชี้ออกซิเจนแล้วจึงนำมาใช้งานได้
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ