Classification: | Biochemical Reagents |
---|---|
Grade: | Br |
Specific Usage: | For Biological Purpose, For Microbiological, Technical Grade |
Content: | Standard |
Usage: | Laboratory Reagents, Analytical Reagents, Teaching Reagents |
Source: | Dry Powder |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
HCM026 Fluid Thiotlycerate Medium (FTM)
การใช้งาน :
สำหรับการทดลองใช้แอโรบิคและแอโรบิคแบบแอโรบิคและการทดสอบความเป็นแอโรบิคของยาผลิตภัณฑ์ชีวภาพหรือตัวอย่างอื่นๆ
หลักการ :
ซึ่งจะช่วยให้เกิดการเติบโตของตัวยาเองได้มากขึ้นโดยยังคงรักษาระดับโซเดียมคลอไรด์โซเดียมคลอไรด์โซเดียมเอทานอลและ ซีstine ที่สมดุลซึ่งสามารถลดการเกิดโพสิทีฟเติมสารพิษเพื่อการสะสมของแบคทีเรียได้อย่างมีประสิทธิภาพ
สูตร ( ต่อลิตร ):
L-Cystine 0.5 กรัม |
โซเดียมคลอไรด์ 2.5 กรัม |
dexamrose 5 ก |
Agar, เม็ดถั่วเขียว 0.75 กรัม |
ยีสต์ที่สกัดน้ำได้ |
pancreatic Digest ของ Caajan 15.0g |
โซเดียม Thioglyco0.0.5 กรัม |
โซเดียม 0.001 กรัม |
pH สุดท้าย 7.1±0.2 |
วิธีใช้ :
2. แขวนน้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออนขนาด 1 กรัมระงับการคนเป็นน้ำกลั่น 1 ลิตรอุ่นจนละลายสนิทดีแล้วปล่อยลงในขวดอบไอน้ำอบไอน้ำเป็นเวลา 121 นาที
2 การเก็บตัวอย่างยาที่ทำการวิจัยและเก็บรักษาตัวอย่างยา
การจัดเก็บ : เก็บในที่มืดเย็นและแห้งให้ปิดฝาทันทีหลังการใช้งาน ระยะเวลาการจัดเก็บสามปี
ข้อมูลจำเพาะ : 500 กรัม / ขวด
บริษัท HKM อยู่ในการตรวจจับจุลินทรีย์ตั้งแต่ปี 1993
ด้วยฐานการผลิตที่มีพื้นที่มากกว่า 20,000 ตารางเมตรห้องปฏิบัติการวิจัยทางจุลชีววิทยาและห้อง GMP และ พนักงาน 300 คน HKM มี Culture Media ที่หลากหลายดังด้านล่าง :
สื่อวัฒนธรรมการขาดน้ำ
สื่อแบบแยกย่อย
Chromebooks Media
Culture Media ที่พร้อมใช้งาน
แผ่นสัมผัสหุ้มสามชั้นและแผ่นรองปรับตั้ง
วัสดุพิมพ์
ผลิตภัณฑ์การตรวจจับจุลินทรีย์ชนิดอื่น
แพ็คเกจ :
500 กรัม / ขวด : บรรจุในขวดพลาสติกห่อฟิล์มพลาสติก 20 ขวด / กล่อง
ขนาดกล่อง : 54.5 * 34.5 21 เซนติเมตร
นอกจากนั้นยังมีแพคกิ้งแบบอื่นๆตามความต้องการของลูกค้าอีกด้วย
1 การนำเสนอตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบ
ทีม 2 และ D เพื่อสนับสนุนการใช้งานด้านเทคนิค
3 จัดเตรียมบรรจุภัณฑ์ , การติดฉลากการปรับแต่ง OEM
คำถาม 1: บางครั้งสื่อวัฒนธรรมที่ขาดความชุ่มชื้น ระหว่างชุดข้อมูลต่างกันเล็กน้อยจะมีผลต่อผลการทดสอบหรือไม่
A1:แหล่ง ที่มาและสภาพการจัดเก็บของวัตถุดิบมีความแตกต่างกันดังนั้นจึงมีความแตกต่างของสีเล็กน้อยซึ่งเป็นปรากฏการณ์ปกติ ผลิตภัณฑ์จากบริษัทของเราต้องผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวดและการยืนยันทางชีววิทยาที่รับรู้ก่อนการขายเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ลักษณะของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดอยู่ภายใต้มาตรฐานขององค์กรตามขอบเขตที่อนุญาตไม่มีผลต่อผลการทดสอบ
Q2: หลังจากเทของเหลวลงบนแผ่นแล้วเวลาในการแข็งตัวหรือแข็งตัวของเลือดนานกว่าปกติจะมีปัญหากับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่
A2:เหตุผล :
การเติมน้ำที่จำเป็นในกระบวนการเตรียมน้ำยังไม่เสร็จสมบูรณ์กล่าวคือ น้ำกลั่นไม่ได้เดือดพอที่จะละลายรูปนาการ์ เนื่องจากสัดส่วนที่เป็น agar จะตกอยู่ก้นขวดได้ง่ายหากไม่เขย่าจนหมดหลังจากฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูงมันจะนำไปสู่ความไม่สม่ำเสมอของวัฒนธรรมที่เป็น agene และตั้งติดไว้ยาก
Q3: ทำไมอาณานิคมบางแห่งของสีสื่อ E. colooric ไม่ได้แสดงไว้ด้านบนแต่ได้รับการยืนยันจากการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับ E. coli ( ค่าลบปลอม )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอม 44.5 ในตัวกลางแบบดั้งเดิมได้ สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
Q4:6 ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคจำเป็นต้องนำถุงก๊าซออกจากบรรจุภัณฑ์หรือไม่ วิธีใช้ตัวบ่งชี้ออกซิเจน
A4: ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคไมโครแอโรบิคควรทำการใช้วิธีการเพิ่มก๊าซตามคำแนะนำของผู้ผลิต นำถุงกระดาษออกจากบรรจุภัณฑ์พลาสติกแต่อย่าตัดถุงกระดาษ ฉีกบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของตัวบ่งชี้ออกซิเจนแล้วจึงนำมาใช้งานได้
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ