• ชุดทดสอบแบบเร็วไข้หวัดใหญ่ A+B AG
  • ชุดทดสอบแบบเร็วไข้หวัดใหญ่ A+B AG
  • ชุดทดสอบแบบเร็วไข้หวัดใหญ่ A+B AG
  • ชุดทดสอบแบบเร็วไข้หวัดใหญ่ A+B AG
  • ชุดทดสอบแบบเร็วไข้หวัดใหญ่ A+B AG
  • ชุดทดสอบแบบเร็วไข้หวัดใหญ่ A+B AG

ชุดทดสอบแบบเร็วไข้หวัดใหญ่ A+B AG

Classification: Biological Diagnostics
Type: Urine Analyzer
Certification: CE, FDA, ISO13485
Group: Middle-aged and Old
แพคเพจการขนส่ง: Individual Foil Pouch/ Customized Package
ข้อมูลจำเพาะ: Customized Package

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2018

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า

ข้อมูลพื้นฐาน

ไม่ใช่ ของรุ่น
FLU-S23
เครื่องหมายการค้า
OEM
ที่มา
China
รหัสพิกัดศุลกากร
3002190090
กำลังการผลิต
200000PCS/Week

คำอธิบายสินค้า

ชุดทดสอบไข้หวัดใหญ่ A+B AgRapid

1 คำอธิบายผลิตภัณฑ์

เครื่องมือทดสอบเร็วสำหรับไข้หวัดใหญ่ A+B
คือการตรวจภูมิคุ้มกันแบบโครมาโตกราฟิกอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจเชิงคุณภาพของเชื้อไข้หวัดใหญ่ A และ B antens ในสิ่งปนเปื้อนหรือสิ่งแปลกปลอมในจมูกหรือทดสอบโดยใช้แอสไพสโทน โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อช่วยในการวินิจฉัยความแตกต่างอย่างรวดเร็วของการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ A และไวรัส B
  • รูปแบบ : คาสเซ็ตต์
  • ข้อมูลจำเพาะ : คาสเซท (4.0 มม ., 5.0 มม .)
  • ตัวอย่าง : จมูก / คอปไพแอสไพริน / นาสไพริน  
  • การออกแบบ : DAG หรือตามความต้องการของลูกค้า
  • ความแม่นยำ : มากกว่า 99 %
  • อายุการเก็บรักษา : 2 ปีที่อุณหภูมิ 30 - 2 ° C
  • แพ็คภายใน : ทดสอบหนึ่งชิ้นดูดความชื้นหนึ่งชิ้น

2 ข้อดี

  • ความไวและคุณภาพที่ดีเยี่ยม
  • ขั้นตอนง่ายๆในการทดสอบด้วยการแปลอย่างง่าย
  • ช่วงเวลาการทดสอบสั้นลงและมีประสิทธิภาพสูงขึ้น
  • หลังการบริการ :

     1 การบริการ : รวดเร็วและเด็ดขาดและรอบคอบและถูกต้อง ;

    2 วัตถุประสงค์ของการบริการ : คุณภาพการบริการที่ทำให้ลูกค้าพึงพอใจ

    3 ประสิทธิภาพการให้บริการ :  เราจะมีพนักงานที่ทุ่มเทในการตรวจหาปัญหาของผลิตภัณฑ์ที่จะทดสอบ หากคุณไม่พอใจเมื่อได้รับสินค้าและจะติดต่อกลับหาคุณทันทีภายใน 24 ชั่วโมง

    4 หลักการบริการ : ผลิตภัณฑ์ในระหว่างปัญหาของผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากการใช้งานที่ไม่เหมาะสมเราจะนำเสนอทางแก้ปัญหา

3 ขั้นตอน

นำ การทดสอบ ตัวอย่าง บัฟเฟอร์ และ / หรือ การควบคุม   ไปยังอุณหภูมิห้อง ( ที่ 15 - 30 ° C) ก่อน ใช้งาน

1  การเก็บตัวอย่าง และ การเตรียมการ :

1 ใช้   ภาชนะบรรจุที่สะอาดและแห้ง สำหรับ การ เก็บตัวอย่าง   จะ   ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด หาก  ดำเนินการทดสอบ   ภายใน 6 ชั่วโมง หลังจาก การเก็บตัวอย่าง

2 ยกเลิกการสกรู และ ถอด    อุปกรณ์ใช้ท่อเจือจาง   ระวัง อย่า  ให้   ของเหลวหกหรือกระเด็นถูก   ท่อ  เก็บ ตัวอย่าง โดย ใส่   ก้านของอุปกรณ์ลง ใน     ที่เก็บ   ตัวอย่างอย่างน้อย 3 แห่ง เพื่อ เก็บ     ตัวอย่าง 50 มก . ของอุจจาระ ( เทียบเท่า     ถั่ว 1/4 เม็ด )

3 ใส่  อุปกรณ์กลับ  เข้าไปใน  ท่อ และ ขันสกรู  ฝา ให้แน่น   ระวัง อย่า  ทำ  ให้ปลาย    ของท่อเจือจางแตก

4 เขย่า    หลอดเก็บตัวอย่าง ให้สั่นอย่างรุนแรง เพื่อ ผสม  ตัวอย่าง และ   บัฟเฟอร์การแยก

2 การทดสอบ

1 นำ  การทดสอบออก จาก   ซองที่ปิดผนึก และ วาง  บน    พื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ  ติดป้าย  การทดสอบ ด้วย ผู้ป่วย หรือ  เลขประจำตัวควบคุม  เพื่อให้    ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด  ควรทำการทดสอบ    ภายใน หนึ่ง ชั่วโมง

2 ใช้  กระดาษ  ทิชชู่ ทุบ   ปลาย    ท่อเจือจาง  ถือ  หลอด ในแนวตั้ง  และจ่าย    น้ำยา 3 หยด ลง   ในช่องใส่ตัวอย่าง (S) ของ   อุปกรณ์ทดสอบ

หลีกเลี่ยง การจับ  ฟองอากาศ ใน  ตัวอย่าง เป็นอย่างดี และ   อย่า   เติมสารละลาย ใดๆลง   ในพื้นที่ผลลัพธ์  เมื่อ  การทดสอบ เริ่ม  ทำงาน สี  จะเปลี่ยน ผ่าน  เมมเบรน

3 รอ    ให้แถบสี  ปรากฏขึ้น   ควร   อ่านผลลัพธ์ ที่ ได้ใน 10 นาที  ห้าม  แปล  ผลลัพธ์ หลังจาก 20 นาที

หมายเหตุ : หาก  ตัวอย่าง   ไม่สามารถเคลื่อนย้าย ได้เนื่องจาก     มีอนุภาค อยู่ให้หมุนแยก   ตัวอย่าง ที่แยกออกมาใน     หลอดยาที่มีบัฟเฟอร์การแยก  เก็บ    น้ำยาชนิดซูเปอร์แนนท์ 100 μL , จ่าย   ตัวอย่าง ลงในช่องเก็บตัวอย่าง (S) ของ    อุปกรณ์ทดสอบ ใหม่และ เริ่มต้น ใหม่อีกครั้ง โดยทำ  ตามคำแนะนำ ที่อธิบาย ข้างต้น

4 ผลิตภัณฑ์อื่นๆ
HCG , LH หรือ FSH, HIV, HBS,HCV,HBV, HEV,SYPLILIS,TB, HP,NGH,Chargเดีย , Malaria , ผลิตภัณฑ์การวินิจฉัยที่รวดเร็วยิ่งขึ้น
CEA, FOB, ไข้เลือดออก , troponin I, พิษวิทยา , การทดสอบการใช้ยาเสพติด , การทดสอบแอลกอฮอล์น้ำลายและอื่นๆ


Influenza a+B AG Rapid Test Kits

♦ ภาพที่มีรายละเอียด

Influenza a+B AG Rapid Test Kits
Influenza a+B AG Rapid Test Kits

Influenza a+B AG Rapid Test Kits

Influenza a+B AG Rapid Test Kits
Influenza a+B AG Rapid Test Kits

♦ การรับรอง
Influenza a+B AG Rapid Test Kits



Influenza a+B AG Rapid Test Kits




Influenza a+B AG Rapid Test Kits


Influenza a+B AG Rapid Test Kits

คำถามที่พบบ่อย


คำถาม 1: วิธีการ ที่คุณใช้ในการทดสอบคืออะไร

A: วิธีการสีทอง Coloidal

คำถามที่ 2: MOQ ของเราคืออะไร
A: สำหรับรูปแบบของแผ่นทดสอบ MONI คือ 5000pcs เสมอ แม้ว่าจะเป็นรูปแบบคาสเซ็ทแต่ MOQ ก็เป็น 2000 ชิ้นเหมือนกับแนวกลางสตรีม

Q3: การบรรจุแบบทดสอบของเราคืออะไร
A: หากคุณ เลือกใช้ราคาประหยัดเราจะแนะนำให้คุณลอง ใช้แพคกิ้งแบบเหมารวม ซึ่งหมายความว่า การทดสอบ 1 ครั้งใน กระเป๋าหนึ่งใบจากนั้นถุง 100/40 ถุงใน ถุงพลาสติก 50 ถุงใน กล่องหนึ่งกล่อง หากคุณ ต้องการขายในร้านขายยา / ร้านขายยาหรือในบางประเทศซึ่งมีข้อกำหนดที่เข้มงวดเกี่ยวกับบรรจุภัณฑ์คุณ สามารถเลือกบรรจุ กล่องเช่น 100pcs ใน กล่องหรือแม้แต่ การทดสอบ 1 ครั้ง ในกล่องเดียว

Q4: อะไรคือความแตกต่างหลักเมื่อเปรียบเทียบผลิตภัณฑ์จากซัพพลายเออร์รายอื่น
A: U สามารถเปรียบเทียบคุณสมบัติหลักของการทดสอบได้เช่นความแม่นยำความไวความจำเพาะและราคา
 
Q5: การทดสอบบางรายการสามารถทดสอบด้วยเซรั่ม / พลาสมาหรือด้วยเลือดครบดังนั้นอะไรคือความแตกต่าง
A: หากตัวอย่างเป็นเลือดครบผู้คนจะต้องใช้ไม้พันอุปกรณ์เจาะเลือดและแอลกอฮอล์เพื่อช่วยในการทดสอบ หากพวกเขาซื้ออุปกรณ์เสริมทั้งหมดพวกเขาสามารถทดสอบได้ง่ายที่บ้าน แต่หากตัวอย่างเป็นเซรั่ม / พลาสมาเครื่องแยกเซรั่มจะแยกออกจากเลือดก่อน ด้วยวิธีนี้การใช้งานที่ห้องปฏิบัติการหรือโรงพยาบาลจึงเป็นวิธีที่ดีกว่า และในบางคำพูดการทดสอบเซรั่ม / พลาสมาจะ ให้ผลลัพธ์ที่แม่นยำยิ่งขึ้นเสมอ

คำถามที่ 6: ฉันจะแยกแยะ ชุดทดสอบที่ดีได้อย่างไร
A: U สามารถตัดสินได้จาก 4 ข้อเท็จจริง : ข้อมูลทางเทคนิค : เช่นความแม่นยำความจำเพาะและความไว
การซีลถุง : แน่นหนาพอ หากไม่ได้ซีลกระเป๋าฟอยล์อย่างดีความชื้นในเครื่องหุ้มรอยจะทำลายการรีเซนติบอดี้ที่ติดฉลากไว้บนเมมเบรน NC อายุการใช้งานจะลดลง

ความเร็วการไหล : ยิ่งสั้นยิ่งดี ไม่ !! ปฏิกิริยาของสารแอนติบอดี้ต่อเมมเบรน NC และสารอนในตัวอย่างมักใช้เวลา พอสมควรในการทำงานให้มีประสิทธิภาพ u สามารถดูคำแนะนำเพื่อความแม่นยำของเวลา

พื้นหลัง : ปกติการทดสอบที่ดีจะให้พื้นหลังที่สะอาดหลังหลังจากการทำงาน หากมีรอยเปื้อนสีแดงในหน้าต่างการอ่านมักจะเกิดจากเทคโนโลยีสีทองคอลลอยด์ที่ไม่ดีหรือเมมเบรน NC ที่ไม่ดี บางครั้งข้อบกพร่องก็ทำให้เกิดผลลัพธ์ในทางบวกที่ผิดพลาดในทางปฏิบัติ


Influenza a+B AG Rapid Test Kits

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2018

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า
ทุนจดทะเบียน
6000000 RMB
พื้นที่โรงงาน
1001~2000 ตารางเมตร