ปากกาเก็บน้ำตาลในเลือดของเฮลิคโอลิมโพมเซม 3ml/1.5 มล

• แอปพลิเคชัน: น้ำหนักลดลง
• แบบใช้แล้วทิ้ง: ไม่ใช้แล้วทิ้ง
• เพศ: ใส่ได้ทั้งชายและหญิง
• ผลข้างเคียง: ไม่
• การใช้งาน: การฉีด
• เทคโนโลยีด้านเภสัชกรรม: การฆ่าเชื้อ
• ไม่ใช่ ของรุ่น: 1.5ml 3ml
• ประสิทธิภาพ: การลดน้ำหนักและลดรูปทรงลง
• แพคเพจการขนส่ง: Packing with Ice Bags Inside
• ข้อมูลจำเพาะ: 1piece/box, 5piece/box
• เครื่องหมายการค้า: Ozempics
• ที่มา: Korea
• กำลังการผลิต: 100000pieces/Year

คำอธิบายสินค้า

คำอธิบายผลิตภัณฑ์

FDA ได้รับอนุมัติ ให้รักษาการควบคุมน้ำหนักอย่างต่อเนื่องรวมทั้งลดปริมาณแคลอรี่และกิจกรรมทางร่างกายในเดือนธันวาคม 2014

ยานี้ได้รับการออกแบบมาสำหรับผู้ใหญ่ที่มีโรคอ้วน (Body mass index - BMI - BMI 30 ) หรือน้ำหนักเกิน (BMI) และ 27 ยังได้รับผลกระทบจากโรคอ้วนหนึ่งชนิดเช่นเบาหวานประเภท 2 โรคเกี่ยวกับเส้นเลือดหัวใจความดันเลือดสูงหรือคอเลสเตอรอลสูง

ในเดือนเมษายน 2020 มีข้อบ่งชี้เพิ่มเติมว่ายาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการจัดการน้ำหนักที่เรื้อรังของผู้ป่วยโรคอ้วนที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไป

ในเดือนมีนาคม 2021 คณะกรรมการของ European Medicines Agines Again's (EMA) สำหรับผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์แนะนำให้ใช้ยาเพื่อการรักษาโรคอ้วนในวัยรุ่นอายุ 12-17 ปี

โรคอ้วนและความแพร่หลายของโรคนี้
โรคอ้วนคือความผิดปกติเกี่ยวกับน้ำหนักที่ส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่มากกว่าหนึ่งในสามของผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกา สามารถวัดสภาวะได้โดยใช้ BMI การวัดไขมันในร่างกายโดยอิงจากความสูงและน้ำหนักของบุคคล

โรคอ้วนอาจนำไปสู่ปัญหาสุขภาพหลายอย่างรวมถึงโรคหัวใจเบาหวานประเภทที่ 2 และมะเร็งบางชนิดและส่งผลให้มีการคาดการณ์อายุการใช้งานลดลง

ประมาณว่าในสหรัฐอเมริกามีผู้ใหญ่ถึง 80 ล้านคนที่ประสบปัญหาโรคอ้วน

กลไกการทำงาน
ประกอบด้วยส่วนประกอบที่ทำงานอยู่ซึ่งเรียกว่า Lirlaglutide ซึ่งเป็นเปปไทด์แบบเสมอกับ glucagon 1 (GLP-3) 1 แบบอนาล็อก ยาซึ่งสามารถให้ยาโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดสามารถเข้าถึงกลุ่มผู้ป่วยที่มีภาวะสมองและควบคุมความกระหายและแคลอรี่ที่ได้รับ

 ประกอบด้วยส่วนประกอบที่ทำงานอยู่ซึ่งเรียกว่า Lirlaglutide ซึ่งเป็นเปปไทด์แบบเสมอกับ glucagon 1 (GLP-3) 1 แบบอนาล็อก ยานี้จะไปถึงทารกแรกเกิดในบริเวณสมองและควบคุมความกระหายและแคลอรี่ที่ได้รับ "

การวิจัยแบบทดลองทางคลินิก  
การอนุมัติของ FDA นั้นขึ้นอยู่กับผลการวิจัยจากการทดลองทางคลินิกสามระยะที่สามซึ่งรู้จักกันในชื่อสเกล ( การนำเสนอทางคลินิกและการนำเสนอยาที่ดี - หลักฐานปราศจากความใจในผู้ป่วยเบาหวานและผู้ป่วยโรคเบาหวาน ) ซึ่งดำเนินการเป็นเวลา 56 สัปดาห์เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยา