ข้อมูลพื้นฐาน
Type
Pharmaceutical Milling Machinery
Finished Dosage Form
Granules
เครื่องหมายการค้า
Dr. Pharm
คำอธิบายสินค้า
เครื่องแยกส่วนพื้นแบบใช้ของเหลว FCG Series
วัตถุประสงค์ : เครื่องจักรเป็นเครื่องจักรที่ใช้กระบวนการที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมเช่นยาอาหารอุตสาหกรรมเคมีผลิตภัณฑ์นมฯลฯเครื่องจักรมีฟังก์ชันเช่นการผสมวัสดุการทำให้แห้งฯลฯ หลักการทำงาน : หลังจากกรองและทำความร้อนแล้วอากาศจากพัดลมแบบลมที่เหนี่ยวนำจะถูกดูดในส่วนล่างของที่ขูดของที่ขูดแบบใช้น้ำ แล้วส่งผ่านแผ่นกระจายการไหลของอากาศของซิลิโซวัสดุเพื่อทำให้วัสดุผงหรือเม็ดเล็กๆเปียกอยู่ใต้สถานะการเดือดและการไหลลื่นของของเหลวในภาชนะบรรจุวัตถุดิบ หลังจากที่แกรนูลถูกทำให้ร้อนล่วงหน้าด้วยลมที่กรองและความร้อนและผสมแล้วสารละลายกาวจะถูกทำให้เป็นฝอยและฉีดพ่นในระหว่างการขูดเพื่อให้อนุภาคหลายอย่างไหลลงไปในอนุภาคที่มีกาว เนื่องจากวัสดุจะถูกทำให้แห้งอย่างต่อเนื่องด้วยอากาศร้อนความชื้นในเม็ดแกรนูลจึงระเหยไปและกาวจะกลายเป็นของแข็ง กระบวนการนี้จะดำเนินไปอย่างต่อเนื่องและทำซ้ำในลักษณะที่เหมาะสมและแม้แต่อนุภาคขนาดเล็กที่มีรูพรุนขนาดเล็ก วิธีการขูดเตียงที่ลื่นไหลเป็นการใช้งานที่ครอบคลุมของเทคโนโลยีการทำให้เป็นละอองและเทคโนโลยีการทำให้เป็นร่อง เครื่องมีขั้นตอนการผสมแบบดั้งเดิมการขูดและการทำให้แห้งในเครื่องเพียงขั้นตอนเดียวในการขูดแบบขั้นตอนเดียว คุณสมบัติทางโครงสร้าง : เครื่องจักรหลักใช้แนวคิดการออกแบบที่ทันสมัยที่สุดของบริษัท SAR และ BORECNIC ช่วยปรับปรุงความสามารถในการลื่นของวัสดุด้วยการขูดผง ( การผสมการขูดและการเป่าแห้ง ) * การทำงานจะเป็นระบบที่เป็นลบแบบปิด * อุปกรณ์มีฟังก์ชันการสุ่มตัวอย่างแบบปิด * ระบบปืนพ่นสเปรย์ชนิดของเหลวใช้ปืนพ่นสเปรย์ฉีดพ่นละอองน้ำที่ผ่านการวิจัยและพัฒนาโดยบริษัท Hanlin * วาล์วควบคุมไอดีใช้การปรับสัดส่วน * ระบบทำความร้อนไอดีสามารถใช้โหมดทำความร้อนได้ 2 โหมดเช่นระบบทำความร้อนด้วยไฟฟ้าหรือระบบทำความร้อนด้วยไอน้ำ * เครื่องติดตั้งระบบทำความสะอาดที่ปัดทำความสะอาดโปรโตคอลอันทันสมัย * เครื่องจักรมีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดสำหรับการผลิตใน FDA/cfgMP * เครื่องรุ่นนี้สามารถออกแบบให้ป้องกันการระเบิดได้ 10 บาร์ตามความต้องการของผู้ใช้ เอกสารประกอบการตรวจสอบ คำศัพท์ | ความหมายที่นิยามไว้ |
แผนการตรวจสอบ ( รองประธาน ) | เอกสารนี้สนับสนุน VMP แต่มีข้อกำหนดการตรวจสอบโดยละเอียดสำหรับอุปกรณ์บางชนิด |
ข้อมูลจำเพาะข้อกำหนดผู้ใช้ (URS) | เอกสารนี้อธิบายถึงสิ่งที่อุปกรณ์มีวัตถุประสงค์ในการทำงานและข้อกำหนดที่สำคัญทั้งหมดเช่นอัตราการผลิตช่วงการทำงานฯลฯ ซึ่งเจ้าของมักพัฒนาเอกสารนี้ เอกสารนี้จะเชื่อมโยงกับเอกสาร PQ ที่ทำการทดสอบสำหรับแต่ละข้อกำหนด |
ข้อมูลจำเพาะของข้อกำหนดการทำงาน (FRS) | เอกสารนี้อธิบายการทำงานโดยละเอียดของอุปกรณ์ โดยปกติซัพพลายเออร์จะพัฒนาเอกสารนี้ เอกสารนี้เชื่อมโยงกับเอกสาร OQ ซึ่งเป็นการทดสอบสำหรับแต่ละฟังก์ชัน |
ข้อมูลจำเพาะของการออกแบบ ( DS ) | เอกสารเหล่านี้อธิบายถึงอุปกรณ์โดยละเอียดเพียงพอที่จะทำให้สามารถสร้างได้ เอกสารเหล่านี้ถูกลิงค์ไปยังเอกสาร IQ ที่ทดสอบข้อกำหนดการออกแบบทั้งหมด |
ออกแบบข้อมูลคุณสมบัติ (DQ) หรือการทบทวนการออกแบบ | วางแผนและการตรวจสอบข้อมูลจำเพาะการออกแบบและการพัฒนาอย่างเป็นระบบตลอดวงจรชีวิต การตรวจสอบการออกแบบจะประเมินผลที่ได้เทียบกับมาตรฐานและข้อกำหนดปัญหาเกี่ยวกับตัวตนและเสนอการดำเนินการแก้ไขที่จำเป็น |
คุณสมบัติการติดตั้ง (IIQ | การตรวจสอบความถูกต้องที่เป็นเอกสารว่าทุกแง่มุมที่สำคัญของการติดตั้งฮาร์ดแวร์และซอฟต์แวร์นั้นเป็นไปตามหลักปฏิบัติที่เหมาะสมและความตั้งใจในการออกแบบที่ได้รับการอนุมัติและได้มีการพิจารณาคำแนะนำจากผู้ผลิตอย่างเหมาะสมแล้ว |
คุณสมบัติการปฏิบัติงาน (OQ) | การตรวจสอบที่จัดทำเป็นเอกสารว่าระบบหรือระบบย่อยที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ทำงานตามที่ระบุไว้ตลอดช่วงการทำงานที่กำหนดไว้หรือช่วงการทำงานที่คาดการณ์ไว้ |
การทดสอบการยอมรับจากโรงงาน (FAT) | การตรวจสอบที่เป็นเอกสารว่าระบบหรือระบบย่อยที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ทำงานตามที่ระบุไว้ตลอดช่วงการทำงานที่ตัวแทนจำหน่ายหรือคาดการณ์ไว้ที่โรงงานผู้ผลิตก่อนการจัดส่งไปยังศูนย์ซ่อมของผู้ใช้ |
การทดสอบการยอมรับไซต์ ( ส .) | การตรวจสอบที่เป็นเอกสารว่าระบบหรือระบบย่อยที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ทำงานตามที่ระบุไว้ตลอดช่วงการทำงานที่ตัวแทนหรือคาดไว้ที่ไซต์งานในเวิร์กช็อปของผู้ใช้ |
คุณสมบัติด้านประสิทธิภาพ (PQ) | การตรวจสอบที่จัดทำเป็นเอกสารว่ากระบวนการและ / หรือระบบที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทั้งหมดทำงานตามที่ต้องการตลอดช่วงการทำงานที่คาดการณ์ไว้ขณะทำงานในสภาพแวดล้อมการทำงานที่ระบุไว้ |
การทดสอบการใช้งาน | วิธีการทางวิศวกรรมที่มีการวางแผนจัดทำเป็นเอกสารและได้รับการจัดการเป็นอย่างดีเพื่อการเริ่มต้นและการหมุนเวียนของสิ่งอำนวยความสะดวกระบบและอุปกรณ์ไปสู่ผู้ใช้ปลายทางซึ่งส่งผลให้เกิดสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัยและใช้งานได้ตามข้อกำหนดและความคาดหวังในการออกแบบที่กำหนดไว้ |
การตรวจสอบรูปแบบรูปตัว V ห้องปฏิบัติการของอุปกรณ์
ที่อยู่:
Yangfang Industrial Area, Changping District, Beijing, China
ประเภทของธุรกิจ:
ผู้ผลิต/โรงงานผลิต
ขอบเขตธุรกิจ:
สุขภาพและยา, เครื่องจักรการผลิตและแปรรูป
การรับรองของระบบการจัดการ:
ISO 9000, GMP
ผลิตภัณฑ์หลัก:
เครื่องเติมแคปซูลอัตโนมัติ , เครื่องอัดเม็ดสปีดความเร็วสูงอัตโนมัติ , เครื่องอัดแผงฟอยล์ , เครื่องใส่โทนอัตโนมัติ , อุปกรณ์เตรียมอาหาร , อุปกรณ์เตรียมอาหารแบบแข็ง , อุปกรณ์เติมส่วนผสมของแท็บเล็ต , แนะนำสายเติมน้ำแบบแคปซูล , เครื่องผสมอาหารเสียงสูง , เครื่องผสมของเหลว , อุปกรณ์เตรียมความพร้อมถังเก็บน้ำมัน , เครื่องปั่นแบบถัง
แนะนำบริษัท:
ก่อตั้งขึ้นในปี 1999 บริษัท Beijing Hanlin Hangyu Technology Development Inc. หรือที่รู้จักกันในชื่อ Dr. Pharm เป็นบริษัทที่ใช้เทคโนโลยีขั้นสูงปัจจุบันเรามีพนักงานมากกว่า 500 คนและมีความภาคภูมิใจในฐานะผู้ผลิตเครื่องจักรด้านเภสัชกรรมระดับมืออาชีพสำหรับปริมาณยาที่แน่นอน บริษัทของเราได้สร้างอาคารโรงงานที่มี 000 ขนาดมากกว่า 50 ตารางเมตรและต่อเนื่องไปสู่การเปิดตัวอุปกรณ์เครื่องจักร CNC เกือบร้อยชุดซึ่งเป็นการรับประกันการจัดส่งและคุณภาพของผลิตภัณฑ์และวางรากฐานที่ดีสำหรับการพัฒนาในอนาคต
สำหรับผลิตภัณฑ์บริษัทของเราได้ปรับปรุงสายขูดอุปกรณ์โอนย้ายกระบวนการอุปกรณ์ผสมการเคลือบและอุปกรณ์ทำความสะอาด เราซื้อบริษัท SSAR ซึ่งเป็นแรงงานไร้ซึ่งแรงงานและได้แนะนำผลิตภัณฑ์และเทคโนโลยีของบริษัท บริษัทของเรายังจัดตั้งห้องปฏิบัติการที่มีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนด GMP เพื่อให้ผู้ใช้มีความสะดวกในการทดสอบกระบวนการ ในช่วงระยะเวลากว่าสิบปีของการพัฒนาอย่างรวดเร็วเราได้รับชื่อเสียงและชื่อเสียงที่ดีในตลาดประเทศและมีเป้าหมายที่จะสร้างชื่อเสียงในฐานะ Dr. PhARM Precision Machinery ในบริษัทอื่นๆทั้งที่บ้านและต่างประเทศ
ด้วยการยึดมั่นในแนวคิด " ความจริงใจประสิทธิภาพนวัตกรรมและการมีความโดดเด่น " ดร . PhARM จึงได้รับการพัฒนาต่ออุตสาหกรรมยาและให้โรงงานผลิตยาที่มีปริมาณยาที่แน่นอนด้วยโซลูชันอุปกรณ์ครบชุดในขณะที่เรามีส่วนร่วมในการสร้างสุขภาพของมนุษย์