Application: | Internal Medicine |
---|---|
Usage Mode: | Injection |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Solid |
Shape: | Powder |
Type: | Powder Injection |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
การบ่งชี้
1 เพื่อเป็นทางเลือกในการบำบัดโรคด้วยยาดังกล่าวสำหรับผู้ป่วยโรคปาก
2 สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ำ ( ท่อที่มีท่อตัวยาและท่อตัวยาแบบท่อขนาดเล็กสำหรับการให้ยาในกลุ่มที่มีท่อขนาดเล็กและท่อตัวยาแบบท่อและมีเลือดออกซึ่งไม่มีการระบุว่ามีการให้ยาด้วยยารับประทาน
ข้อห้ามใช้
1 มีชื่อเสียงในด้านความไวสูงต่อนาโซล , benzimidazoles หรือส่วนประกอบอื่นๆของผลิตภัณฑ์นี้มีข้อห้ามใช้
2 ห้ามใช้ผลิตภัณฑ์นี้ร่วมกับ nfinavir และไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับ atazanavir และ saquinavir
ข้อควรระวัง
1 เมื่อสงสัยว่าผู้ป่วยมีแผลเป็นชนิดกระเพาะอาหารหรือมีแผลเป็นชนิดกระเพาะอาหารหากมีอาการผิดปกติ ( เช่นการสูญเสียน้ำหนักโดยไม่รู้ตัว , การอาเจียนซ้ำๆ , กลืนยา , การอาเจียนหรืออุจจาระดำ ) เป็นไปได้ว่าจะต้องมีการตัดออกจากอาการที่เป็นอันตราย เนื่องจากการบำบัดด้วยผลิตภัณฑ์นี้สามารถบรรเทาอาการและทำให้การวินิจฉัยล่าช้าได้
2 การใช้ตัวยับยั้งการกดต่อปั๊มโปรตันอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อในลำไส้ ( เช่น Salmonella และ Campyblacher) ( ดูที่ [Pharmacology and พิษวิทยา ])
3 ไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์นี้ร่วมกับ atazanavir หากใช้ atazanavir ร่วมกับโปรตันปั๊มสารยับยั้งการใช้ยา atazanavir ควรเพิ่มเป็น 400 มก . ( เสริมด้วย Ritonavir 100 มก .) ขอแนะนำให้ปิดการตรวจติดตามทางคลินิกและปริมาณยาของผลิตภัณฑ์นี้ไม่ควรเกิน 20 มก
4 ไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยาสำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาระบบไตเล็กน้อยถึงปานกลางและควรใช้ความระมัดระวังในการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอเนื่องจากมีประสบการณ์จำกัดกับผลิตภัณฑ์นี้ ([ โปรดดูเภสัชจลนศาสตร์ ])
5 ไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยาสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับระดับปานกลางถึงปานกลางและปริมาณยาประจำวันไม่ควรเกิน 20 มก . สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับมาก ( ดู [ ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ ])
6 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้เครื่องจักร : ไม่มีการสังเกตพบผลกระทบในเรื่องนี้
สนับสนุน OEM/ODM |
ใช่ |
มีจำหน่ายทั่วไป |
CP, BP |
เอกสาร |
GMP, COPP,FSC,CTD |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ