แคปซูลโฟลเทอมิลฟอสเฟตสำหรับการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่ A และ B

• แพคเพจการขนส่ง: Box
• ข้อมูลจำเพาะ: 75mg*10tab/box
• เครื่องหมายการค้า: FUL
• ที่มา: China
• ไม่ใช่ ของรุ่น: FC20
• กำลังการผลิต: 10000PCS/ Month

คำอธิบายสินค้า

ชื่อรายการ : แคปซูลเซลล์ฟอสเฟตโพเซลล์ตาเรต
สูตรโมเลกุล :C63H91CN13O14P

คำอธิบายรายการ

ไอเท็ม nome:  แคปซูลโพเซลล์ฟอสเฟตโพเซลล์ตาวียา
อักขระรายการ : ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสีขาว

ข้อบ่งชี้ :
1 สำหรับการรักษาไข้หวัดใหญ่ A และ B ในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 1 ปีขึ้นไป (oseltamivir ฟอสเฟอร์จะรักษาโรคไข้หวัดใหญ่ A และ B ได้อย่างมีประสิทธิภาพแต่ข้อมูลการใช้งานทางการแพทย์ของไข้หวัดใหญ่ B ไม่เพียงพอ ) ผู้ป่วยควรใช้ภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากอาการแรก
2 สำหรับการป้องกันไข้หวัดใหญ่ A และ B ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 13 ปีขึ้นไป

ข้อกำหนดเฉพาะของรายการ :   75 มก .*10ta, box

การใช้และปริมาณยา : สามารถรับประทานอาหารหรือแยกจากกันได้ แต่สำหรับผู้ป่วยบางรายการรับประทานยาขณะรับประทานอาหารสามารถช่วยเพิ่มความทนทานต่อยาได้
การรักษาโรคไข้หวัดใหญ่
การรักษาควรเริ่มต้นในวันแรกหรือวันที่สอง ( ภายใน 36 ชั่วโมง ) นับจากการเริ่มแสดงอาการไข้หวัดใหญ่
คำแนะนำปริมาณยา
ผู้ใหญ่และวัยรุ่น
ปริมาณยาโอเซลตาไววิร์ฟอสเฟตที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่อายุมากกว่า 13 ปีคือ 75 มก . วันละสองครั้งสำหรับ 5 วัน
เด็ก
แนะนำให้ใช้ตารางปริมาณน้ำหนักต่อไปนี้สำหรับเด็กอายุเกิน 1 ปี
ปริมาณยาที่แนะนำสำหรับน้ำหนักตัว ( 5 วัน )
≤ 15 กก . 30 มก . วันละสองครั้ง
>23-23 กก . 15 มก . วันละสองครั้ง
>40-40 กก ., 23 มก . ต่อวัน
>40 กก . 75 มก . วันละสองครั้ง
การป้องกันไข้หวัดใหญ่
ปริมาณยาโอเซลตาวิเออร์ฟอสเฟตที่แนะนำให้ใช้ในการป้องกันไข้หวัดใหญ่หลังจากการสัมผัสกับผู้ป่วยไข้หวัดใหญ่เป็นเวลา 75 มก . วันละครั้งเป็นเวลาอย่างน้อย 7 วัน ควรเริ่มใช้ยาภายใน 2 วันหลังจากการติดต่อปิด ปริมาณยาที่แนะนำของเซลล์ฟอสเฟตของสารไข้หวัดใหญ่ในช่วงฤดูกาลไข้หวัดใหญ่คือ 75 มก . วันละครั้ง ข้อมูลบางอย่างแสดงให้เห็นว่าการใช้ยาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 6 สัปดาห์นั้นปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ โดยจะมีผลในเชิงป้องกันตลอดเวลา
คำแนะนำเกี่ยวกับยาสำหรับประชากรพิเศษ
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอ
การรักษาด้วยไข้หวัดใหญ่ : สำหรับผู้ป่วยที่มีอัตราการกรอง Creatinine มากกว่า 60 มล . / นาทีไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณ สำหรับผู้ที่มีอัตราการกรอง Creatinine สูงกว่า 30 มล . / นาทีแต่น้อยกว่า 60 มล ./ นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 30 มก . สองครั้งต่อวันเป็นเวลา 5 วัน สำหรับผู้ที่มีอัตราการกรอง Creatinine มากกว่า 10 มล . / นาทีแต่น้อยกว่า 30 มล ./ นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 30 มก . ต่อวันเป็นเวลา 5 วัน สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคอัมพาตแบบไตเทียมเป็นประจำหากมีอาการของโรคไข้หวัดใหญ่แย่ลงภายใน 48 ชั่วโมงในระหว่างช่วงการฟอกเลือดสามารถให้ยาขนาดเดิม 30 มก . ก่อนการฟอกเลือดได้ ในการรักษาระดับการรักษาของความเข้มข้นของพลาสมาให้ได้ปริมาณยา 30 มก . เมื่อสิ้นสุดการฟอกเลือดแต่ละครั้ง สำหรับผู้ป่วยที่ผ่านกระบวนการฟอกเลือดควรให้ยานี้ 30 มก . ก่อนการฟอกเลือดและ 30 มก . ต่อวันรวมเป็นเวลา 5 วัน ( ดูที่ [ ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ ] และ [ ข้อควรระวัง ]) ไม่มีการศึกษาข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ของผู้ป่วยที่เป็นโรคไตระยะสุดท้าย ( เช่นอัตราการกรองของเสียของไต [10 มล . / นาที )) โดยไม่มีการฟอกเลือด ดังนั้นจึงไม่สามารถแนะนำปริมาณยาสำหรับผู้ป่วยประเภทนี้ได้
การป้องกันไข้หวัดใหญ่ : สำหรับผู้ป่วยที่มีอัตราการกรอง Creatinine มากกว่า 60 มล . / นาทีไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณ สำหรับผู้ที่มีอัตราการกรอง Creatinine สูงกว่า 30 มล . / นาทีแต่น้อยกว่า 60 มล ./ นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 30 มก . ต่อวัน สำหรับผู้ที่มีอัตราการกรอง Creatinine มากกว่า 10 มล . / นาทีแต่น้อยกว่า 30 มล ./ นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 30 มก . ต่อวัน สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคอัมพาตแบบไตเทียมเป็นประจำหากมีอาการของโรคไข้หวัดใหญ่แย่ลงภายใน 48 ชั่วโมงในระหว่างช่วงการฟอกเลือดสามารถให้ยาขนาดเดิม 30 มก . ก่อนการฟอกเลือดได้ ในการรักษาระดับการรักษาความเข้มข้นของพลาสมาให้ได้ปริมาณยา 30 มก . หลังจากการฟอกเลือดทุกสองครั้ง สำหรับผู้ป่วยที่ผ่านกระบวนการฟอกเลือดควรให้ยานี้ 30 มก . ก่อนการฟอกเลือดและ 30 มก . ต่อวันรวมเป็นเวลา 7 วัน ( ดูที่ [ ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ ] และ [ ข้อควรระวัง ]) ไม่มีการศึกษาข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ของผู้ป่วยที่เป็นโรคไตระยะสุดท้าย ( เช่นอัตราการกรองของเสียของไต [10 มล . / นาที )) โดยไม่มีการฟอกเลือด ดังนั้นจึงไม่สามารถแนะนำปริมาณยาสำหรับผู้ป่วยประเภทนี้ได้
ผู้ป่วยที่มีปัญหาเกี่ยวกับตับ
ไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยาสำหรับการรักษาและการป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ในผู้ป่วยที่มีภาวะการขาดการรักษาด้วยตับอ่อนถึงปานกลาง ( ดูที่เภสัชจลนศาสตร์ ) ยังไม่มีการศึกษาความปลอดภัยและเภสัชจลนศาสตร์ของผลิตภัณฑ์นี้ในผู้ป่วยที่มีการศึกษาการขาดความเพียงพอทางตับอย่างรุนแรง

อาการไม่พึงประสงค์
ประสบการณ์การวิจัยทางคลินิก
เนื่องจากการทดลองทางคลินิกของผลิตภัณฑ์นี้ดำเนินการภายใต้สภาวะต่างๆดังนั้นการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ของผลิตภัณฑ์นี้ในการทดลองทางคลินิกจึงไม่สามารถเปรียบเทียบกับยาอื่นๆในการทดลองทางคลินิกได้โดยตรง และการเกิดเหตุการณ์ไม่สามารถสะท้อนถึงสถานการณ์จริงของผลิตภัณฑ์นี้ในการรักษาได้
[U] การศึกษาการรักษาของกลุ่มตัวอย่างผู้ใหญ่
กลุ่มตัวอย่างทั้งหมด 1171 คนที่เข้าร่วมการทดสอบทางคลินิกของการรักษาไข้หวัดใหญ่ที่ควบคุมโดยผู้ใหญ่ได้รับการรักษา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดในการศึกษาเหล่านี้คือคลื่นไส้และอาเจียน โดยทั่วไปการเกิดเหตุการณ์เหล่านี้จะเล็กน้อยถึงปานกลางและมักจะเกิดขึ้นในสองวันแรกของการให้ยา น้อยกว่า 1 % ของกลุ่มตัวอย่างถอนตัวจากการทดลองทางคลินิกเนื่องจากคลื่นไส้และอาเจียน
ในการศึกษาสำหรับผู้ใหญ่ตัวอย่าง 1440 รายที่ได้รับยาหลอกหรือ 75 มก . วันละสองครั้งมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์≥ 1 5% แสดงในตารางที่ 2 ข้อมูลสรุปรวมถึงผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี 945 คนและกลุ่มตัวอย่างที่ " มีความเสี่ยง " 495 คน ( ผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจเรื้อรังหรือโรคระบบทางเดินหายใจ ) ในกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ผลิตภัณฑ์นี้เหตุการณ์ที่รายงานมีความเสี่ยงสูงกว่าที่มีในกลุ่มยาหลอกซึ่งรวมถึงอาการคลื่นไส้อาเจียนหลอดลมอักเสบนอนไม่หลับและพยายามอย่างหนัก
[U] การศึกษาป้องกันผู้ป่วยผู้ใหญ่
กลุ่มตัวอย่าง ( วัยรุ่นผู้ใหญ่สุขภาพดีและผู้สูงอายุ ) รวม 4187 กลุ่มเข้าร่วมการศึกษาป้องกัน 1790 ในจำนวนดังกล่าวได้รับปริมาณยาที่แนะนำ 75 มก . วันละครั้งเป็นเวลา 6 สัปดาห์ แม้ว่าจะมีระยะเวลาการให้ยาที่นานขึ้นแต่เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ 4 / 15 เหตุการณ์นั้นคล้ายกับเหตุการณ์ที่พบในการศึกษาการรักษา ( ดูตารางที่ 2 ในการศึกษาเพื่อป้องกันเหตุการณ์ที่มีการรายงานบ่อยขึ้น ( เทียบกับกลุ่มยาหลอก ) และเหตุการณ์ที่มีการรายงานบ่อยกว่าการศึกษาวิจัยการรักษาคืออาการเจ็บปวดมีการอักเสบการอักเสบของทางเดินหายใจมีความถี่ขึ้นและมีการติดเชื้อทางเดินหายใจ อย่างไรก็ตามความแตกต่างของเหตุการณ์เหล่านี้น้อยกว่า 1 เปอร์เซ็นต์ระหว่างกลุ่มการรักษาและกลุ่มยาหลอก
ไม่มีความแตกต่างทางคลินิกในลักษณะความปลอดภัยระหว่างกลุ่มตัวอย่างผู้สูงอายุ 942 รายที่ได้รับผลิตภัณฑ์หรือยาหลอกและผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ที่มีอายุน้อย

สิ่งที่น่ารำคาญใจ :
ห้ามมิให้ผู้แพ้ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์นี้

สิ่งที่ต้องให้ความสนใจ :
1 เมื่อไม่มีเซลล์เซลล์เซลล์เซลล์ฟอสเฟตโบเซลล์ตาโนเซลล์จะสามารถใช้แคปซูลทามิลเพื่อเตรียมยาแขวนชนิดฉุกเฉินสำหรับยารับประทานได้ วิธีการต่อไปนี้ใช้ในสถานการณ์ฉุกเฉินเท่านั้น ไม่ควรใช้วิธีนี้เพื่อความสะดวกหรือเมื่อสามารถซื้อกาแฟที่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานด้านอาหารและยาได้
ในกรณีที่ไม่มีกาแฟเซลล์โพเซลล์ฟอสเฟตผู้ใหญ่วัยรุ่นหรือเด็กที่ไม่สามารถกลืนแคปซูลได้อาจทำให้แคปซูลเปิดและผสมกับของหวานในปริมาณเล็กน้อย ( สูงสุด 1 ชนิดคือน้ำเชื่อมช็อกโกแลตน้ำเชื่อมช็อกโกแลตต่ำน้ำเชื่อมข้าวโพด ซอสคาราเมลและน้ำน้ำตาลทรายแดง ควรให้ส่วนผสมทั้งหมดกับผู้ป่วยหลังจากการผสมแบบเต็ม ควรกลืนส่วนผสมทันทีหลังเตรียม
2 เหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ทางจิตวิทยา , ไข้หวัดใหญ่อาจทำให้เกิดอาการทางประสาทและพฤติกรรมต่างๆรวมถึงอาการประสาทหลอน , ความผิดปกติของสาร Delimium และพฤติกรรมและในบางกรณีอาจทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ร้ายแรงได้ เหตุการณ์เหล่านี้อาจเกิดขึ้นในบริบทของสมองอักเสบหรือสมองสมองสมองอักเสบแต่ก็สามารถทำได้เช่นกัน
สามารถพบได้ในกรณีที่ไม่มีโรคร้ายแรง
รายงานตลาดของการขจัดคราบตะกรันและความผิดปกติทางพฤติกรรมที่นำไปสู่การบาดเจ็บเกิดขึ้นในผู้ป่วยไข้หวัดใหญ่ที่ได้รับยา ( โดยส่วนใหญ่มาจากญี่ปุ่น ) และบางกรณีก็นำไปสู่ผลลัพธ์ที่ร้ายแรงด้วย เนื่องจากเหตุการณ์เหล่านี้ถูกรายงานโดยอัตโนมัติในการใช้งานทางคลินิกจึงไม่มีการประเมินความถี่ของการเกิดขึ้นแต่จากข้อมูลการใช้ยาเหตุการณ์เหล่านี้จึงไม่ได้เกิดขึ้นบ่อยนัก เหตุการณ์เหล่านี้ได้รับการรายงานในผู้ป่วยของเด็กเป็นหลักและโดยปกติแล้วเป็นเหตุการณ์ฉุกเฉินและมีการรายงานย่อยอย่างรวดเร็ว ยังไม่มีการระบุว่าผลิตภัณฑ์มีผลกระทบต่อเหตุการณ์เหล่านี้หรือไม่ ควรตรวจสอบสัญญาณที่ผิดปกติของพฤติกรรมอย่างใกล้ชิด หากมีอาการของไซโรอเนติกควรทำการประเมินผลประโยชน์ที่ได้รับจากความเสี่ยงของผู้ป่วยแต่ละรายเพื่อรักษาต่อ
3 ไม่มีหลักฐานใดที่แสดงให้เห็นว่าเซลล์ฟอสเฟตเป็นเซลล์ที่มีผลต่อโรคอื่นนอกจากไข้หวัดใหญ่ A และไข้หวัดใหญ่ B
4 ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ oseltamivir ในการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่ในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี
5 ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ oseltamivir ในการป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ในเด็กอายุต่ำกว่า 13 ปี
6 ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเซลล์มะเร็งในผู้ป่วยที่มีสถานะทางสุขภาพไม่ดีหรือไม่เสถียรซึ่งต้องเข้ารับการรักษา
7 ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ oseltamivir ในการรักษาและการป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ในผู้ป่วยที่มีอาการซึมเศร้าภูมิคุ้มกันไม่แน่นอน
8 ยังไม่มีการกำหนดประสิทธิภาพของ oseltamivir ในการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจเรื้อรังหรือ / หรือโรคระบบทางเดินหายใจ กลุ่มการรักษาและยาหลอกในกลุ่มเหล่านี้ไม่มีความแตกต่างจากการเกิดภาวะแทรกซ้อนที่พบในกลุ่มการรักษา
9 เซลล์พัโนเซลล์ฟอสเฟตไม่สามารถแทนที่วัคซีนไข้หวัดใหญ่ การใช้เซลล์ฟอสเฟตไม่ควรมีผลกระทบต่อการให้วัคซีนไข้หวัดใหญ่ประจำปี ผลกระทบเชิงป้องกันของเซลล์พิเซลล์ฟอสเฟตบนไข้หวัดใหญ่จะมีให้เลือกใช้ได้เฉพาะเมื่อใช้ยาเท่านั้น Oelletamurvir ฟอสเฟอร์ได้รับการพิจารณาว่าเป็นการรักษาและป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่เฉพาะเมื่อเกิดจากข้อมูลระบาดวิทยาที่เชื่อถือได้แสดงให้เห็นว่ามีการติดไวรัสไข้หวัดใหญ่ในชุมชน
10 สำหรับการปรับปริมาณยาของผู้ป่วยที่ไตผิดปกติโปรดดูคำแนะนำของประชากรพิเศษ ( ดูที่ [ ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ ] และ [ การใช้ปริมาณยา ]
11 ข้อมูลปริมาณยาในเด็กที่ไม่มีไตเสีย
12 ไม่พบผลกระทบจากยาที่มีต่อความสามารถในการขับรถหรือใช้งานเครื่องจักรของผู้ป่วย แต่ผลกระทบที่ตัวไข้หวัดใหญ่เองอาจเกิดขึ้นได้ต้องได้รับการพิจารณา
13 ผู้ป่วยที่มีไข้หวัดใหญ่โดยเฉพาะเด็กและวัยรุ่นที่ใช้ผลิตภัณฑ์นี้ได้รายงานเหตุการณ์ทางประสาทวิทยาที่คล้ายกันเช่นชักและขจัดคราบตะกรัน ในกรณีที่มีเพียงไม่กี่กรณีเท่านั้นเหตุการณ์เหล่านี้อาจส่งผลให้เกิดการบาดเจ็บโดยไม่ตั้งใจได้ ไม่ชัดเจนว่าผลิตภัณฑ์นั้นเป็นสาเหตุของเหตุการณ์เหล่านี้หรือไม่และยังมีรายงานเหตุการณ์ดังกล่าวในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับผลิตภัณฑ์ด้วย การศึกษาเกี่ยวกับโรคระบาดในปริมาณมากโดยอิสระสามครั้งยืนยันว่าความเสี่ยงของเหตุการณ์ทางประสาทวิทยาในผู้ป่วยไข้หวัดใหญ่ที่เข้าร่วมในการรับผลิตภัณฑ์นี้ไม่เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ไม่ได้เข้าร่วมในผลิตภัณฑ์ ( ดูจากประสบการณ์หลังการตลาดสำหรับอาการไม่พึงประสงค์ ) ควรสังเกตอาการผิดปกติของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดโดยเฉพาะสำหรับเด็กและวัยรุ่น
14 การตอบสนองต่อผิวหนัง / อาการแพ้รุนแรง จากรายงานพบอาการแพ้และปฏิกิริยาต่อผิวหนังที่รุนแรงรวมถึงอาการบาดเจ็บที่เกิดจากการตายและโรค lysis ของ epermal ที่เกิดขึ้นกลุ่มอาการบาดเจ็บสตีเวนส์จอห์นสันและผื่นแดงโพลีอามีลักษณะหลากหลาย หากมีอาการแพ้เกิดขึ้นหรือสงสัยว่าจะเกิดอาการแพ้คุณควรหยุดใช้ Tamiflu และทำการรักษาอย่างเหมาะสม

ยาสำหรับการตั้งครรภ์และให้นมบุตร :
การตั้งครรภ์
ในการศึกษาผลิตสัตว์ของหนูและกระต่ายไม่มีการสังเกตพบการแพร่กระจายของสาร ในการศึกษาสามครั้งก่อนและหลังการจัดส่งหนูได้รับปริมาณสารพิษของฟอสเฟตโเซเซลล์ การศึกษาวิจัยสองครั้งแสดงให้เห็นว่าการเติบโตของหนูน้อยที่หย่านมแล้วล่าช้าและกระบวนการแรงงานก็ยาวนานขึ้น
ในการศึกษาภาวะความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์และระบบสืบพันธุ์ของหนูปริมาณของเซลล์ผิวที่ได้รับไม่ส่งผลกระทบต่อความอุดมสมบูรณ์ของหนู
การได้รับยาจากการเลี้ยงหนูและกระต่ายประมาณ 15 % ถึง 20 % ของจำนวนกระต่ายทั้งหญิงและกระต่าย
เนื่องจากไม่มีการดำเนินการทดลองควบคุมเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ข้อมูลจากรายงานหลังการตลาดและการตรวจสอบย้อนหลังจึงมีจำกัด ข้อมูลเหล่านี้รวมกับการศึกษาวิจัยสัตว์ไม่สามารถยืนยันได้ว่าผลิตภัณฑ์มีผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์การเพิ่มความแข็งแกร่ง / การพัฒนาหลังคลอดบุตร ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่มีอยู่ความพยาธิวิทยาของเชื้อไวรัสสายพันธุ์นี้และสภาพพื้นฐานของสตรีมีครรภ์ควรได้รับการประเมินเพื่อระบุว่าสตรีมีครรภ์สามารถนำผลิตภัณฑ์นี้ไปใช้ได้หรือไม่
ระยะการให้นม
สำหรับหนูที่ให้นม , อสรพิษและเมตาบอไลต์ที่มีการเคลื่อนไหวสามารถหลั่งออกมาจากน้ำนมได้ มีข้อมูลจำกัดเกี่ยวกับทารกที่ให้นมบุตรและเซลล์กระดูกที่หลั่งน้ำนมในน้ำนมโดยมารดาที่รับประทานผลิตภัณฑ์นี้ ข้อมูลที่จำกัดแสดงให้เห็นว่าสามารถตรวจพบว่าเซลล์กระดูกและเมตาโบไลท์ที่ใช้ในน้ำนมมนุษย์แต่มีความเข้มข้นต่ำมากซึ่งน้อยกว่าปริมาณการรักษาสำหรับทารก ในมุมมองของเรื่องนี้รวมทั้งการระบาดของโรคเกี่ยวกับโรคระบาดและสภาพพื้นฐานของแม่ที่ให้นมจะถือว่าเป็นเซลล์พิษ

คำถามที่พบบ่อย
1 เราคือใคร
เราตั้งอยู่ใน Fujian ประเทศจีนเริ่มตั้งแต่ปี 2000 จำหน่ายไปจนถึงอเมริกาเหนือ (2ร้อยละ 40.00 เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (2ร้อยละ 25.00 ), ยุโรปตะวันตก (2ร้อยละ 25.00 ), แอฟริกา ( ร้อยละ 10.00 ) มีพนักงานในสำนักงานทั้งสิ้น 50 คน

2 เราจะรับประกันคุณภาพได้อย่างไร
ต้องเป็นตัวอย่างก่อนการผลิตเสมอก่อนการผลิตในปริมาณมาก
การตรวจสอบขั้นสุดท้ายเสมอก่อนการจัดส่ง

3 คุณสามารถซื้ออะไรจากเราได้บ้าง
สายการผลิตยา , สื่อกลาง , APIs, การเตรียมยาและวัคซีนที่เสร็จสิ้นแล้ว

4 ทำไมคุณจึงควรซื้อจากเราไม่ใช่จากซัพพลายเออร์รายอื่น
เรามีโรงงานผลิตของเราเองและทีมขายมืออาชีพอีกหนึ่งทีมที่ทำงานให้กับลูกค้าทั่วโลก

5 เราสามารถให้บริการอะไรได้บ้าง
เงื่อนไขการจัดส่งที่ยอมรับ : อุปกรณ์ควบคุมระยะไกล , CIF, EXW,DDP, การจัดส่งด่วน ;
สกุลเงินที่ยอมรับในการชำระเงิน :USD,EUR,CAD,AUD,GB,CNY;
ประเภทการชำระเงินที่ยอมรับ : T/T, L/C, PayPal, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
ภาษาที่พูด : อังกฤษจีนญี่ปุ่น

อุปกรณ์ที่เหมาะกับคุณที่สุดของเรา :
1 จัดส่งได้รวดเร็ว
2 การชำระเงินออนไลน์
3 การรับรองคุณภาพ
4 ยินดีต้อนรับลูกค้าใหม่
5 บริการหลังการขาย 24 ชั่วโมง
6 ผลิตภัณฑ์ที่มีความได้เปรียบในการแข่งขัน
7 ข้อมูลที่มีคุณค่าของเราคือ " คุณภาพคือวัฒนธรรมของเรา "
8 ทำงานร่วมกับเราเพื่อมอบเงินทุนที่ปลอดภัยให้กับคุณธุรกิจของคุณได้รับการปกป้องอย่างปลอดภัยและข้อดีของเรา

บริการของเรา
 a) สามารถใช้แถมได้ฟรี
b) แนะนำลูกค้าผ่านเทคโนโลยีระดับมืออาชีพและสอนวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ของเราหลังการขาย
c) กำหนดราคาต่ำสุดของผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง
1 ประสบการณ์ด้านทักษะ : บริษัทของเราเป็นผู้ผลิตชั้นนำด้านการผลิตเวชภัณฑ์ของจีน  มาเป็นเวลาหลายปี
2 คุณภาพสูงสุด : เพื่อให้ได้คุณภาพสูงเมื่อพบปัญหาใดๆแล้วแพ็คเกจจะถูกจัดส่งอีกครั้งให้คุณ
3 การขนส่งที่ปลอดภัย : โดยการส่งพัสดุทางอากาศ (FedEx, UPS, DHS) ขอแนะนำให้คุณเลือก ผู้ขนส่งสินค้าที่มีความเป็นมืออาชีพมากที่สุด
4 การจัดส่งที่รวดเร็ว : เรามีสินค้าคงคลังดังนั้นเมื่อได้รับการชำระเงินแล้วเราสามารถจัดส่งได้อย่างรวดเร็ว
5 บริการที่มีคุณภาพ : เราจะให้บริการคุณอย่างกระตือรือร้นหลังการขาย หากคุณมีคำถามใดๆเราจะตอบกลับคุณภายใน 24 ชั่วโมง
6 ราคาที่สามารถแข่งขันได้ : จะได้รับส่วนลดเมื่อทำการสั่งซื้อจำนวนมาก

โรงงานผลิตของเรา
บริษัทฟูโจ - ฟลูอิดเพรนจีทีพีจำกัด เป็นบริษัทที่ครอบคลุมซึ่งผนวกรวมเทคโนโลยีการผลิตและการก่อสร้างอุปกรณ์การผลิตยาการพัฒนาและการถ่ายโอนเทคโนโลยีชีวภาพและการผลิตและจำหน่ายยาและวัคซีนร่วมกัน บริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งเช่น SINOPHARM, CSPC และยังร่วมมือกับบริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งในการผลิตและการขายรวมถึงการฝากเงินกับตัวแทนจากฝ่ายเภสัชกรรม API และ การเตรียมตัวยาสำเร็จรูป

ธุรกิจของ Fuzhou Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ได้แสดงออกถึงทุกระดับรวมถึงความร่วมมือด้านการจัดหาโดยตรงกับหน่วยงานรัฐบาลและตัวแทนอุตสาหกรรมรวมถึงการสร้างความสัมพันธ์ด้านอุปทานกับอุตสาหกรรมค้าปลีก เราจัดหาเวชภัณฑ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์คุณภาพสูงปลอดภัยและมีประสิทธิภาพให้กับรัฐบาลโรงพยาบาลคลินิกและร้านขายยาที่ได้รับใบอนุญาตในประเทศต่างๆโดยมีบริการที่ทันเวลาและมีประสิทธิภาพในราคาที่สมเหตุสมผล

ปัจจุบันบริษัทโจฟัวของเหลวและยาจำกัด ( มหาชน ) และ ได้รับอนุญาตจาก CSSOPHARM ในการจำหน่ายตัวเงินและ API ของตนเองและได้รับอนุญาตจาก CSPC และ HUABEI PHARM ให้จำหน่ายการเตรียมตัวยาที่เสร็จสมบูรณ์แล้วและมีความสำคัญเป็นเพียงผู้ผลิตรายเดียวในประเทศจีนซึ่งสามารถให้บริการที่ครบถ้วนจากสายผลิตภัณฑ์ยาผลิตภัณ์ของสหรัฐอเมริกาเธอกับ API เพื่อเตรียมการให้ยาและวัคซีนให้เสร็จแล้วจากนั้นเรา กำลังมองหาความบันเทิงด้านเภสัชกรรมระดับมืออาชีพเพื่อทำงานร่วมกันเพื่อการร่วมมือกันต่อไป




มุมมองจากโรงงาน


ผลิตภัณฑ์ของเรา


ธุรกิจของเรา