ยาเม็ด Febuxostat เพื่อการรักษาระยะยาวของภาวะ Hyperuricia ใน Gout

• แพคเพจการขนส่ง: Box
• ข้อมูลจำเพาะ: 40mg*14tab/box
• เครื่องหมายการค้า: FUL
• ที่มา: China
• ไม่ใช่ ของรุ่น: FC36
• กำลังการผลิต: 10000PCS/ Month

คำอธิบายสินค้า

ชื่อรายการ : แท็บเล็ต Febostat

คำอธิบายรายการ

ไอเท็มนาน : แท็บเล็ต Feboxocstat
ตัวอักษรรายการ : ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสีขาว  

ข้อบ่งชี้ :
เหมาะสำหรับการรักษาภาวะโลหิตจางเกินในระยะยาวในผู้ป่วยที่เป็นโรคเลือดออก
ไม่แนะนำให้ใช้กับภาวะที่มีไขมันในเลือดสูงโดยไม่มีอาการทางคลินิก

ข้อกำหนดเฉพาะของรายการ : 40mg/14Tab/ กล่อง

ปริมาณการใช้และปริมาณยา : ปริมาณยาในช่องปากที่แนะนำคือ 40 มก . หรือ 80 มก . วันละครั้ง
ปริมาณยาเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับแท็บเล็ตที่ไม่ได้ใช้ bustm คือ 40 มก . วันละครั้ง หากระดับกรดซีรั่ม uric ไม่ต่ำกว่า 6 มก ./ ล . ( ประมาณ 360 μ m1/l) หลังจาก 2 สัปดาห์ปริมาณที่แนะนำจะเพิ่มเป็น 80 มก . วันละครั้ง
ไม่จำเป็นต้องใช้ผลกระทบของอาหารและสารยับยั้งกรดเมื่อดำเนินการ
กลุ่มพิเศษ
ผู้ป่วยที่มีปัญหาเกี่ยวกับตับ : ผู้ป่วยที่มีปัญหาเกี่ยวกับตับอ่อนหรือปานกลาง ( เด็ก Pugh A, B) ไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยา ยังไม่มีการศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา Febostat ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง ( เด็ก Pugh เกรด C) ดังนั้นควรใช้อย่างระมัดระวัง
ภาวะไตไม่เพียงพอ : ผู้ป่วยที่มีไตไม่เพียงพอเล็กน้อยหรือปานกลาง (clcr30-3 89 มล . / นาที ) ไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยา ปริมาณยาที่แนะนำในครั้งแรกของ febuxocstat คือ 40 มก . วันละครั้ง หากระดับกรดซีรัมไม่ต่ำกว่า 6 มก . / DL หลังจาก 2 สัปดาห์ขอแนะนำให้เพิ่มปริมาณเป็น 80 มก . วันละครั้ง ไม่มีข้อมูลการวิจัยที่เพียงพอของผู้ป่วยที่มีการไตผิดปกติ (clcr. < 30 มล ./ นาที ) ดังนั้นเราควรใช้ Feboxocstat อย่างระมัดระวัง
ระดับกรดยูริก
สองสัปดาห์หลังจากเริ่มต้นการรักษา Febooxstat เราสามารถประเมินได้ว่าระดับกรดซีรัมนั้นถึงค่าเป้าหมาย ( น้อยกว่า 6 มก . / ดาวน์โหลด ) หรือไม่
โจมตีด้วยความเร็ว
ในช่วงแรกของการนำผลิตภัณฑ์นี้ไปใช้อาจทำให้เกิดการบาดเจ็บได้เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของระดับกรดในเลือดจะนำไปสู่การเคลื่อนย้ายเนื้อเยื่อที่สะสมตัว เพื่อป้องกันการเริ่มต้นเกิดอาการของโรคในระยะเริ่มแรกของการรับยา Febostat ขอแนะนำให้คุณรับยา NSAIDs หรือ colchicine ไปพร้อมกัน ประโยชน์ของการปฏิบัติเพื่อป้องกันสามารถเกิดขึ้นได้นานถึงหกเดือน
ในระหว่างการรักษาด้วย febooxstat หากมีการโจมตีแบบ gout ก็ไม่จำเป็นต้องหยุดยา ควรมีการรักษาโรคเป็นโรคตามสภาวะของผู้ป่วยแต่ละคน

อาการไม่พึงประสงค์
ข้อมูลต่อไปนี้จะถูกรายงานในสิ่งตีพิมพ์ต่างประเทศ
1 ประสบการณ์การทดลองทางคลินิก
เนื่องจากการทดลองทางคลินิกถูกดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่หลากหลายการเกิดปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ที่พบในการทดลองทางคลินิกจึงไม่สามารถนำมาเปรียบเทียบกับยาอื่นในการทดลองทางคลินิกได้โดยตรงและไม่สามารถสะท้อนถึงการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ในการทดลองทางคลินิกได้
ในการศึกษาทางคลินิกผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดต่ำเกิน 2757 รายได้รับ 40 มก . หรือ 80 มก . วันละหนึ่งครั้ง Febostat ในกลุ่ม 40 มก . มีการรักษาผู้ป่วย 559 รายเป็นเวลานานกว่า 6 เดือน ในกลุ่มปริมาณยา 80 มก . ผู้ป่วย 1377 รายมีช่วงการรักษา≥ 6 เดือนผู้ป่วย 674 รายมีช่วงการรักษา≥ 1 ปีและผู้ป่วย 515 รายมีช่วงการรักษา≥ 2 ปี
อาการไม่พึงประสงค์ทั่วไป : กลุ่มอาการของกลุ่ม Febostat มีสัดส่วนอย่างน้อย 1 % ซึ่งสูงกว่ากลุ่มยาหลอกอย่างน้อย 0.5 %

* ภาวะการขาดการทำงานของไตภาวะการสูญเสียการไตอัลพูลได้รับการจัดสรรในปริมาณที่แตกต่างกันรวมถึง 100 มก . ใน 10 กรณี 200 มก . ใน 145 กรณีและ 300 มก . ใน 1122 กรณี

อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดที่นำไปสู่การหยุดการรักษาคือการทำงานของตับที่ผิดปกติ อัตราการยกเลิกมีอัตราร้อยละ 1.8 ในกลุ่ม 40 มก . 1.2 % ในกลุ่ม 80 มก . และ 0.9 % ในกลุ่มอัลลอย

นอกจากอาการไม่พึงประสงค์ในตารางที่ 1 แล้วการเกิดวิงเวียนในกลุ่ม afbuxostat มีมากกว่า 1 % ซึ่งสูงกว่ากลุ่มยาหลอกน้อยกว่า 0.5 %

อาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นในบาง

ในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ II และระยะที่ III อาการไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้เกิดขึ้นน้อยกว่า 1 % ของกลุ่มตัวอย่างในช่วงปริมาณยา 40-240 มก .:

ระบบเลือดและน้ำเหลือง : ภาวะโลหิตจาง , ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ , เกล็ดเลือดต่ำ , ปูโตพีโนพีเดีย , ลูโคไซโตซิส / ลด , ภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำ , การปรับปันโตพีเนีย , แตกเป็นพิษ , เกล็ดเลือด

หัวใจ : อาการกล้ามเนื้อต้นปอดอักเสบอาการหัวใจเต้นรัว / เสียงแตกจากต่างประเทศเสียงหัวใจและหลอดเลือดหัวใจผิดปกติหลอดเลือดหัวใจเต้นเป็นจังหวะผิดปกติเสียงสั่นระริกเสียงหัวใจเต้นช้าผิดปกติเสียงหัวใจเต้นระรัวเต้นช้าผิดปกติ ด้วยความเร็ว

เอียร์และลาบี้ลินซ์ : ความหูหนวกหูอื้อหูอื้อความขี้อาย

ดวงตา : การมองเห็นพร่ามัว

ระบบทางเดินอาหาร : ปวดท้อง , ปวดท้อง , ท้องผูก , ปากแห้ง , ปากแห้ง , หายใจเร็ว , ท้องอืด , การสูญเสียอาหารบ่อยครั้ง , ความไม่สบายในระบบทางเดินอาหาร , กระเพาะอาหาร , กระเพาะอาหาร , โรคทางเดินอาหาร , ทางเดินอาหาร , หลอดอาหาร , ความเจ็บปวดของเลือดไอเป็นเลือดกรดเป็นตะโกมากเกินไปอุจจาระที่เป็นเลือดแผลเป็นด้วยเลือด ตับอ่อนอักเสบ , แผลเปื่อย , อาเจียน , อาเจียน

ไซต์งานระบบและการบริหาร : จุดอ่อน , อาการเจ็บหน้าอก / ความรู้สึกไม่สบาย , ความเหนื่อยล้า , ความเหนื่อยล้า , ลักษณะการทำงานผิดปกติ , อาการโรคระบาด , มวล , ความเจ็บปวด , กระหายน้ำ

ระบบตับอักเสบ : โรคตับอักเสบ / โรคปอดอักเสบโรคตับอักเสบตับอักเสบตับอักเสบตับอักเสบตับอักเสบตับอักเสบตับอักเสบตับอักเสบตับอักเสบตับอักเสบตับอักเสบ

ระบบภูมิคุ้มกัน : ปฏิกิริยาภูมิแพ้

การติดเชื้อ : โรค pes zoster

ภาวะแทรกซ้อน : การโต้แย้ง

ภาวะเผาผลาญและภาวะโภชนาการ : ภาวะขาดเลือด , ลดลง / เพิ่มความรู้สึกหิว , การขาดน้ำ , โรคเบาหวาน , ผู้รับเลือกจากหลายคน , ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง , ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง , ภาวะไขมันในเลือดสูง , ภาวะไตรกลีเซิเมีย , ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ , ภาวะขาดเลือด , น้ำหนักตัวลด / อัตราขยาย

เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อและกระดูกและข้อต่อ : ข้ออักเสบความแข็งข้อต่อข้อบวมข้ออักเสบการเกร็งของกล้ามเนื้อ / การเกร็ง / ข้อเสื่อม , ความเจ็บปวดกระดูก / ความแข็งของกล้ามเนื้อ , myalia

ระบบประสาท : รสชาติผิดปกติความสมดุลผิดปกติอุบัติเหตุทางหลอดเลือด , กลุ่มโรค Guilain Barr é syndrome , ปวดศีรษะของเขาหะมีย์ , ไม่รู้สึกตัว โรคเส้นเลือดโป่งพอง , ความผิดปกติทางจิต , ไมเกรน , ความเจริญของจิต , สมองขาดเลือดชั่วคราวการสั่นสะเทือน

โรคทางจิตใจ : ความหงุดหงิดความวิตกกังวลความหดหู่นอนไม่หลับความหงุดหงิด ลักษณะทางพฤติกรรม , ความประหม่า , ความกังวลแบบเฉียบพลัน , การเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพ

ระบบทางปัสสาวะ : มนตรา , หินไต , ปัสสาวะบ่อย , ผู้มีใจผิดปกติ , ไตวาย , ไตวาย , ภาวะขาดการทำงานของไต , ภาวะเร่งด่วนของการปัสสาวะ , การกลั้นปัสสาวะไม่ต่อเนื่อง

ระบบสืบพันธุ์และเต้านม : อาการเจ็บเต้านมการก่อสร้างที่ผิดปกติทางสูตินรีเวช

หายใจหน้าอกไกล่เกลี่ย : หลอดลมอักเสบอาการอักเสบไอและหายใจลำบาก ( เช่นภูผา ) ปากแห้งจนเกินไป , การหลั่งของบาป , ความบวมพอง , ความแออัดของระบบทางเดินหายใจ , จาม , ลำคอ , การอักเสบ , การติดเชื้อทางเดินหายใจด้านบน

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง : ผมร่วง , หลอดเลือดและบวมน้ำ , ผิวหนังอักเสบ , ผิวหนังเป็นรอย , โรคหลอดเลือดสมองอักเสบ , โรคผิวหนังอักเสบมีการเปลี่ยนแปลงสีเส้นผมการงอกของเส้นผมผิดปกติโรคระบบหัวหวัดผิวลอก โรครอยด่าง , โรคภูมิแพ้แสง , prurius, puria , ผิวเปลี่ยนสี / รอยด่าง , รอยสิว , กลิ่นผิวที่ผิดปกติ , uricaria

หลอดเลือด : การชักน้ำร้อนกะพริบความดันโลหิตสูงความดันโลหิตต่ำ

ดัชนีห้องปฏิบัติการ : เวลา thromboplastin ที่เปิดใช้งานเป็นเวลานานการสร้างเพิ่มขึ้นโซดาไบคาร์บอเนตลดลงโซเดียมเพิ่มขึ้นการตรวจคลื่นไฟฟ้าผิดปกติ น้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้นคอเลสเตอรอลเพิ่มขึ้นไตรกลีเซอไรด์เพิ่มขึ้นโปแตสเซียมเพิ่มขึ้น ฮอร์โมนที่กระตุ้นต่อมธไธที่เพิ่มขึ้น , จำนวนเกล็ดเลือดลดลง , ฮีมอนโกลตลดลง , ปริมาณเม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้นและปริมาณอิริโทรไซต์ลดลงตรวจนับอิริโทรไซต์พบว่าระดับของครีเอตินิน , ยูเรียเลือด , อัตราส่วนยูเรียไนโตรเจน / ครีเอทิไนน์ , การสร้าง phosphateline, อัลคาไลน์ฟอสเฟตอัลคาไลน์แลคติกบิลดิโตน , ปริมาณปัสสาวะ , จำนวนลิมโฟไซต์ , จำนวนนิวโทรฟิล , เซลล์เม็ดเลือดขาว , การทดสอบการแข็งตัวของเลือด , เพิ่มเวลาไลโพโปรตีนและโปร thrombin ความหนาแน่นต่ำเป็นผลให้ผลลัพธ์ที่ได้แสดงว่าไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างทั้งสองกลุ่ม
ความเสี่ยงของหัวใจและหลอดเลือด
ในการศึกษาวิจัยเพิ่มเติมที่ได้รับการควบคุมแบบสุ่มและระยะยาวเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดและการเสียชีวิตคือหนึ่งในอุปกรณ์ปลายทางที่กำหนดไว้ล่วงหน้าของ APTC ( ร่วมกับเกล็ดเลือด ) รวมถึงการเสียชีวิตจากหัวใจและหลอดเลือดหัวใจโรคหัวใจขาดเลือดชนิดไม่ถึงแก่ชีวิตและโรคหลอดเลือดชนิดไม่ถึงแก่ชีวิต ในการทดลองที่ควบคุมเฟส 100 แบบสุ่มตัวอย่างอัตราการเกิดเหตุการณ์ APTC ต่อ 0 ปีของผู้ป่วยคือ : ยาหลอกกลุ่ม 95 (% CI 0.00 – 6.16 40), febuxoox40mg กลุ่ม 0 95 (2% CI 0.00 -40), 1.08 febuxov80 มก . กลุ่ม 1.09 (% 95 CI 0.44 - 2.24 %) ยาออลกลุ่ม 0.60 95 (25% CI-80CI 0.16 1.53 -CI)
ในการศึกษาวิจัยระยะยาวเหตุการณ์ APTC มีจำนวน 0.97 เปอร์เซ็นต์ (Cl CI 0.57 ถึง 95 1.56 เปอร์เซ็นต์ ) ในกลุ่ม Febostat 80 มก . และ 0.58 ( 95 CI 0.02 เปอร์เซ็นต์ ) ในกลุ่มอัลลอย 3.24
สรุปแล้วเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มอัลลอยกลุ่มการรักษา Febooxstat มีเหตุการณ์ APTC ที่สูงกว่าแต่ยังไม่ได้กำหนดความสัมพันธ์เชิงเหตุและผลกับ Feboxocstat ควรตรวจสอบอาการและสัญญาณของโรคหัวใจขาดเลือดและโรคหลอดเลือดสมองขณะรับประทานยา
2 การตลาดของผลิตภัณฑ์จากต่างประเทศ
ในการใช้ Febooxstat ของการตลาดมีการระบุถึงปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ เนื่องจากมีการรายงานอาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้โดยอัตโนมัติจากผู้ป่วยจำนวนหนึ่งที่ไม่ทราบจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะประเมินความถี่ของผู้ป่วยอย่างถูกต้องหรือกำหนดความสัมพันธ์เชิงเหตุและผลกับยา
ความผิดปกติของตับ : ตับทำงานล้มเหลว ( บางชนิด ), jaundice การทดสอบการทำงานของตับที่ผิดปกติอย่างรุนแรง , โรคตับ
ระบบภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติ : ปฏิกิริยาภูมิแพ้
ความผิดปกติของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อและกระดูกและสันเชื่อมโยง : Rhabomolysis
ความผิดปกติทางจิตใจ : พฤติกรรมที่มีความคิดมากรวมถึงแนวโน้มที่จะก้าวร้าว
ความผิดปกติของระบบไตและระบบทางปัสสาวะ : โรคไตอักเสบ
ความผิดปกติของเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง : ผื่นคัน , โรค Stevens Johnson ปฏิกิริยาภูมิแพ้ของผิวหนัง

สิ่งที่น่ารำคาญใจ :
ผลิตภัณฑ์นี้ถูกห้ามในผู้ป่วยที่มีการใช้ thiazaprine และ thiopปัสสาวะ การรักษา

สิ่งที่ต้องให้ความสนใจ :
โจมตีด้วยความเร็ว
ในช่วงแรกของการรับ Febostat ความถี่การโจมตีของ gout มักจะเพิ่มขึ้น เนื่องจากความเข้มข้นของกรดในเลือดลดลงซึ่งทำให้เกิดการเคลื่อนย้ายปัสสาวะที่สะสมในเนื้อเยื่อ เพื่อป้องกันการโจมตีแบบ Gout ในช่วงแรกของการรักษาขอแนะนำให้รับประทาน NSAIDs หรือ colchicine พร้อมกัน
ในระหว่างการรักษาด้วย Febooxstat หากเกิดการโจมตีแบบ gout ไม่จำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วย feboxostat ควรได้รับการรักษาตามสถานการณ์เฉพาะของผู้ป่วย
เหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด
ในการทดลองที่ควบคุมแบบสุ่มเมื่อเปรียบเทียบกับอัลลอยผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยภาวะ Febostat มีความเป็นไปได้สูงขึ้นในเหตุการณ์ภาวะเส้นเลือดหัวใจเต้นรัว ( รวมถึงการเสียชีวิตจากเส้นเลือดหัวใจ , โรคหัวใจขาดเลือดชนิดไม่ถึงแก่ชีวิตและโรคหลอดเลือดสมองชนิดไม่ถึงแก่ชีวิต ) โดยภาวะ Feboxocat 0.74/100 ปีของผู้ป่วย (25% 95 CI: 0.36 95 CI 1.37 และยาออล 0.60/100 ปี (2%) 0.16 1.53 ยังไม่มีการสร้างความสัมพันธ์เชิงเหตุระหว่าง Febostat และเหตุการณ์ภาวะหัวใจเต้นของหัวใจและเลือดอย่างเลือดไหลเวียน ควรตรวจสอบอาการและอาการของโรคหัวใจขาดเลือดและโรคหลอดเลือดสมองในระหว่างการให้ยา
ผลกระทบต่อตับ
มีรายงานการตลาดของผู้ป่วยที่มีอาการตับที่เป็นอันตรายถึงแก่ชีวิตและไม่ถึงแก่ชีวิตในผู้ป่วยที่ได้รับยา Febostat ถึงแม้ว่าข้อมูลในรายงานเหล่านี้จะระบุความสัมพันธ์ของสาเหตุระหว่างผู้ป่วยไม่เพียงพอก็ตาม ในการศึกษาที่ควบคุมแบบสุ่มพบว่าภาวะการเข้าร่วมการรักษาภาวะชั่วคราวเพิ่มขึ้นมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของช่วงปกติ (ULN) ( ULN) ( กลุ่มตัวอย่างของ AST: ร้อยละ 2 2 ALT : ร้อยละ 3 2 ในกลุ่มที่ไม่ใช่ภาวะบุคสตัลและภาวะอลาพูลตามลำดับ ) ไม่มีความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อปริมาณยาระหว่างการให้เช่าแบบยกระดับเหล่านี้
ผู้ป่วยควรมีการทดสอบการทำงานของตับ (Serum Alanine aminotransferase [ALT], Aspartate aminotransferase [ast [ast ], อัลคาไลน์ฟอสเฟตและ Total Bilirubin) ก่อนการใช้ Febostat เป็นครั้งแรกและใช้ผลลัพธ์นี้เป็นระดับพื้นฐาน
ผู้ป่วยที่มีความเหนื่อยล้าสูญเสียความหิวความรู้สึกไม่สบายบริเวณท้องส่วนบนขวาปัสสาวะสีเหลืองหรืออาการตัวเหลืองและอาการอื่นๆที่อาจบ่งบอกว่าตับได้รับการทดสอบอย่างทันท่วงทีสำหรับการทำงานของตับ หากพบว่าผู้ป่วยมีการทำงานผิดปกติของตับ (ALT เกิน 3 ครั้งของขีดจำกัดบนของช่วงอ้างอิง ) ควรหยุดใช้ยาและตรวจสอบเพื่อหาสาเหตุที่เป็นไปได้ ไม่ควรใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับผิดปกติและไม่ควรอธิบายเหตุผลอื่นใด
หาก Serum ALT ของผู้ป่วยสูงกว่าช่วงอ้างอิง 3 ครั้งและ bilirubin ของ Serum มีค่ามากกว่า 2 เท่าของช่วงอ้างอิงและสาเหตุอื่นๆถูกยกเว้นผู้ป่วยจะมีความเสี่ยงต่อความเสียหายจากตับที่เกิดจากยาอย่างรุนแรงในขณะนี้ ผู้ป่วยเหล่านี้ไม่ควรใช้ยา Febooxstat ซ้ำ สำหรับผู้ป่วยที่มีระดับการยกตัวของ Serum ALT หรือ bilirubin และคำอธิบายอื่นๆที่สมเหตุสมผลการใช้ Febooxstat ควรระมัดระวัง
ภาวะไขมันในเลือดตัวรอง
ไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดขาวสูงเกินกว่าที่กำหนด ( รวมถึงผู้รับสารข้ามอวัยวะ ) ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในผู้ป่วยที่มีระดับกรดปัสสาวะสูง ( เช่นโรคที่เป็นอันตราย , โรค Lesch Nyhan) มีอยู่ไม่กี่รายที่แสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นของปัสสาวะเพิ่มขึ้นอย่างมากและจากนั้นก็สะสมอยู่ในระบบทางเดินปัสสาวะ

ยาสำหรับการตั้งครรภ์และให้นมบุตร :
สตรีมีครรภ์
การจำแนกหมวดหมู่ความปลอดภัยในการตั้งครรภ์ของ FDA เป็นหมวดหมู่ C: มีการศึกษาวิจัยควบคุมไม่เพียงพอในสตรีมีครรภ์ ดังนั้นเมื่อยืนยันแล้วว่าผลประโยชน์ที่อาจได้รับมีมากกว่าความเสี่ยงที่เกิดขึ้นกับทารกในครรภ์จะเป็นอย่างไรจึงจะถูกใช้ในครรภ์ได้
หลังจากการให้ยารับประทาน 48 มก . / กก . foooxstat ( เทียบเท่า 40 และ 51 เท่าของการสัมผัสกับพลาสมาของมนุษย์ที่ 80 มก ./ D) ให้กับหนูและกระต่ายไม่พบการสัมผัสกับสารอันตรายจากละอองในระหว่างการเกิดขึ้น อย่างไรก็ตามในภาวะการเกิดสารอินทรีย์และการให้นมเมื่อปริมาณยารับประทานของหนูมีปริมาณถึง 48 มก ./ กก . ( เทียบเท่ากับการได้รับยาจากพาสม่าของมนุษย์ 40 เท่าที่ 80 มก ./ D) จะสามารถเพิ่มอัตราการตายและลดน้ำหนักของหนูเมื่อแรกเกิด
การให้นมบุตร
การศึกษาเกี่ยวกับหนูแสดงให้เห็นว่ายา fbuxostat อาจเป็นของเสียจากนม แต่ไม่ทราบว่าทารก fbuxostat จะต้องใช้น้ำนมจากมนุษย์หรือไม่ สามารถให้ยาหลั่งน้ำนมได้มากเท่าที่ควรให้หญิงที่ให้นมบุตรใช้ผลิตภัณฑ์นี้ด้วยความระมัดระวัง

ยาสำหรับเด็ก
คำถามที่พบบ่อย
1 เราคือใคร
เราตั้งอยู่ใน Fujian ประเทศจีนเริ่มตั้งแต่ปี 2000 จำหน่ายไปจนถึงอเมริกาเหนือ (2ร้อยละ 40.00 เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (2ร้อยละ 25.00 ), ยุโรปตะวันตก (2ร้อยละ 25.00 ), แอฟริกา ( ร้อยละ 10.00 ) มีพนักงานในสำนักงานทั้งสิ้น 50 คน

2 เราจะรับประกันคุณภาพได้อย่างไร
ต้องเป็นตัวอย่างก่อนการผลิตเสมอก่อนการผลิตในปริมาณมาก
การตรวจสอบขั้นสุดท้ายเสมอก่อนการจัดส่ง

3 คุณสามารถซื้ออะไรจากเราได้บ้าง
สายการผลิตยา , สื่อกลาง , APIs, การเตรียมยาและวัคซีนที่เสร็จสิ้นแล้ว

4 ทำไมคุณจึงควรซื้อจากเราไม่ใช่จากซัพพลายเออร์รายอื่น
เรามีโรงงานผลิตของเราเองและทีมขายมืออาชีพอีกหนึ่งทีมที่ทำงานให้กับลูกค้าทั่วโลก

5 เราสามารถให้บริการอะไรได้บ้าง
เงื่อนไขการจัดส่งที่ยอมรับ : อุปกรณ์ควบคุมระยะไกล , CIF, EXW,DDP, การจัดส่งด่วน ;
สกุลเงินที่ยอมรับในการชำระเงิน :USD,EUR,CAD,AUD,GB,CNY;
ประเภทการชำระเงินที่ยอมรับ : T/T, L/C, PayPal, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
ภาษาที่พูด : อังกฤษจีนญี่ปุ่น

อุปกรณ์ที่เหมาะกับคุณที่สุดของเรา :
1 จัดส่งได้รวดเร็ว
2 การชำระเงินออนไลน์
3 การรับรองคุณภาพ
4 ยินดีต้อนรับลูกค้าใหม่
5 บริการหลังการขาย 24 ชั่วโมง
6 ผลิตภัณฑ์ที่มีความได้เปรียบในการแข่งขัน
7 ข้อมูลที่มีคุณค่าของเราคือ " คุณภาพคือวัฒนธรรมของเรา "
8 ทำงานร่วมกับเราเพื่อมอบเงินทุนที่ปลอดภัยให้กับคุณธุรกิจของคุณได้รับการปกป้องอย่างปลอดภัยและข้อดีของเรา

บริการของเรา
 a) สามารถใช้แถมได้ฟรี
b) แนะนำลูกค้าผ่านเทคโนโลยีระดับมืออาชีพและสอนวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ของเราหลังการขาย
c) กำหนดราคาต่ำสุดของผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง
1 ประสบการณ์ด้านทักษะ : บริษัทของเราเป็นผู้ผลิตชั้นนำด้านการผลิตเวชภัณฑ์ของจีน  มาเป็นเวลาหลายปี
2 คุณภาพสูงสุด : เพื่อให้ได้คุณภาพสูงเมื่อพบปัญหาใดๆแล้วแพ็คเกจจะถูกจัดส่งอีกครั้งให้คุณ
3 การขนส่งที่ปลอดภัย : โดยการส่งพัสดุทางอากาศ (FedEx, UPS, DHS) ขอแนะนำให้คุณเลือก ผู้ขนส่งสินค้าที่มีความเป็นมืออาชีพมากที่สุด
4 การจัดส่งที่รวดเร็ว : เรามีสินค้าคงคลังดังนั้นเมื่อได้รับการชำระเงินแล้วเราสามารถจัดส่งได้อย่างรวดเร็ว
5 บริการที่มีคุณภาพ : เราจะให้บริการคุณอย่างกระตือรือร้นหลังการขาย หากคุณมีคำถามใดๆเราจะตอบกลับคุณภายใน 24 ชั่วโมง
6 ราคาที่สามารถแข่งขันได้ : จะได้รับส่วนลดเมื่อทำการสั่งซื้อจำนวนมาก

โรงงานผลิตของเรา
บริษัทฟูโจ - ฟลูอิดเพรนจีทีพีจำกัด เป็นบริษัทที่ครอบคลุมซึ่งผนวกรวมเทคโนโลยีการผลิตและการก่อสร้างอุปกรณ์การผลิตยาการพัฒนาและการถ่ายโอนเทคโนโลยีชีวภาพและการผลิตและจำหน่ายยาและวัคซีนร่วมกัน บริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งเช่น SINOPHARM, CSPC และยังร่วมมือกับบริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งในการผลิตและการขายรวมถึงการฝากเงินกับตัวแทนจากฝ่ายเภสัชกรรม API และ การเตรียมตัวยาสำเร็จรูป

ธุรกิจของ Fuzhou Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ได้แสดงออกถึงทุกระดับรวมถึงความร่วมมือด้านการจัดหาโดยตรงกับหน่วยงานรัฐบาลและตัวแทนอุตสาหกรรมรวมถึงการสร้างความสัมพันธ์ด้านอุปทานกับอุตสาหกรรมค้าปลีก เราจัดหาเวชภัณฑ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์คุณภาพสูงปลอดภัยและมีประสิทธิภาพให้กับรัฐบาลโรงพยาบาลคลินิกและร้านขายยาที่ได้รับใบอนุญาตในประเทศต่างๆโดยมีบริการที่ทันเวลาและมีประสิทธิภาพในราคาที่สมเหตุสมผล

ปัจจุบันบริษัทโจฟัวของเหลวและยาจำกัด ( มหาชน ) และ ได้รับอนุญาตจาก CSSOPHARM ในการจำหน่ายตัวเงินและ API ของตนเองและได้รับอนุญาตจาก CSPC และ HUABEI PHARM ให้จำหน่ายการเตรียมตัวยาที่เสร็จสมบูรณ์แล้วและมีความสำคัญเป็นเพียงผู้ผลิตรายเดียวในประเทศจีนซึ่งสามารถให้บริการที่ครบถ้วนจากสายผลิตภัณฑ์ยาผลิตภัณ์ของสหรัฐอเมริกาเธอกับ API เพื่อเตรียมการให้ยาและวัคซีนให้เสร็จแล้วจากนั้นเรา กำลังมองหาความบันเทิงด้านเภสัชกรรมระดับมืออาชีพเพื่อทำงานร่วมกันเพื่อการร่วมมือกันต่อไป




มุมมองจากโรงงาน


ผลิตภัณฑ์ของเรา


ธุรกิจของเรา