ยาเม็ด Cialopram Hydrobromide สำหรับ Depressive

• แพคเพจการขนส่ง: ได้อย่างลงตัว
• ข้อมูลจำเพาะ: 20mg*12tab/box
• เครื่องหมายการค้า: FUL
• ที่มา: จีน
• ไม่ใช่ ของรุ่น: FC078
• กำลังการผลิต: 10000PCS/ Month

คำอธิบายสินค้า

ชื่อรายการ : แท็บเล็ต Cialopram hydromide
สูตรโมเลกุล :C20H22FN2O·HHBr

คำอธิบายรายการ

รายการผลิตภัณฑ์ : แท็บเล็ต Cialopram hydromide
ตัวอักษรรายการ : เครื่องพิมพ์เป็นสีเหลือง

ข้อบ่งชี้ :
ความผิดปกติที่เป็นการควบคุม ( การเพิ่มทางคลินิกและไม่ใช่ภาวะซึมเศร้าภายใน )

ข้อกำหนดเฉพาะของรายการ : 20 มก .*12TAB)

การใช้และปริมาณยา : ผู้ใหญ่ : รับประทาน 20 มก . วันละครั้ง
จากการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละรายสามารถเพิ่มปริมาณยาและปริมาณยาสูงสุดคือ 40 มก . ต่อวัน
ระยะเวลาการรักษา
โดยปกติแล้วอาการต้านอาการเศร้าซึมจะปรากฏขึ้นหลังจาก 2-4 สัปดาห์ การรักษาด้วยยาต้านอาการแสดงอาการเป็นของการรักษาด้วยอาการดังนั้นจึงต้องดำเนินต่อไปเป็นระยะเวลานาน ( โดยปกติจะเป็น 6 เดือนหลังจากพักฟื้น ) เพื่อป้องกันการเกิดซ้ำ ในผู้ป่วยที่มีอาการซึมเศร้าที่เกิดขึ้นซ้ำอาจต้องมีการรักษาด้วยยาที่ใช้รักษาผู้ป่วยเป็นเวลานานหลายปีเพื่อป้องกันการเกิดซ้ำ
ผู้ป่วยสูงอายุ (> 65 ปี )
ผู้ป่วยสูงอายุควรลดปริมาณยาเป็นครึ่งหนึ่งของปริมาณยาที่แนะนำเช่น 10-20 มก . ต่อวัน ปริมาณยาสูงสุดที่แนะนำคือ 20 มก . ต่อวัน
เด็กและวัยรุ่น (< 18 ปีเก่า )
ผลิตภัณฑ์นี้ไม่เหมาะสำหรับเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี
ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลง
ผู้ป่วยที่มีปัญหาระบบไตเล็กน้อยถึงปานกลางไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยา ควรใช้งานโดยมีความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีปัญหาระบบไตอย่างรุนแรง ( อัตราการกรอง Creatinine ต่ำกว่า 30 มล ./ นาทีโปรดดูข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ )
ผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับลดลง
ขอแนะนำให้ผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บจากตับเล็กน้อยหรือปานกลางใช้ปริมาณยาเริ่มต้น 10 มก . ต่อวันสำหรับการรักษาสองสัปดาห์แรก ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละรายปริมาณยาสูงสุดสามารถเพิ่มเป็น 20 มก . ต่อวัน ผู้ป่วยที่มีปัญหาตับรุนแรงควรระมัดระวังในการปรับปริมาณยา
ผู้ป่วยที่มีการเผาผลาญของ CYP2C19 อย่างอ่อน
สำหรับผู้ป่วยที่ทราบว่ามีการเผาผลาญเมตาบอลิซึมของ CYP2C19 อย่างอ่อนแนะนำให้ใช้ปริมาณยาเริ่มต้น 10 มก . ต่อวันสำหรับการรักษาสองสัปดาห์แรก ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละรายปริมาณยาสูงสุดสามารถเพิ่มเป็น 20 มก . ต่อวัน
การถอนตัว
ผลิตภัณฑ์นี้ไม่ควรถอนตัวทันที เมื่อหยุดยาควรลดปริมาณยาลงทีละน้อยภายใน 1-2 สัปดาห์เพื่อลดความเสี่ยงจากการเกิดอาการถอนตัวจากยา หากมีอาการที่ไม่สามารถยอมรับได้ปรากฏขึ้นหลังจากการลดปริมาณยาหรือยกเลิกการรักษาสามารถพิจารณาปริมาณยาที่กำหนดไว้ก่อนหน้านี้ได้ หลังจากนั้นแพทย์สามารถลดปริมาณยาต่อไปได้แต่จะให้อัตราที่อ่อนโยนมากขึ้น
วิธีการให้ยา : รับประทานวันละครั้ง
สามารถนำผลิตภัณฑ์นี้ไปรับประทานได้ทุกเมื่อไม่ว่าจะรับอาหารที่ใดก็ตาม

อาการไม่พึงประสงค์
อาการไม่พึงประสงค์ที่พบในผลิตภัณฑ์นี้โดยปกติจะมีน้อยและใช้ได้ในระยะเวลาสั้นๆ เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดเกิดขึ้นในสัปดาห์แรกถึงสัปดาห์ที่สองของการรักษาจากนั้นค่อยๆบรรเทาลง เมนูแสดงปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์จะถูกเลือกจากแคตตาล็อกคำศัพท์ที่ใช้ในศัพท์การแพทย์ ICH International Dictionary of Medical terms MedDRA)
อาการไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้เกิดจากการใช้ปริมาณยา : เหงื่อออกปากแห้งนอนไม่หลับท้องเสีย อาการคลื่นไส้และเหนื่อยล้า
ตารางต่อไปนี้แสดงเปอร์เซ็นต์อาการไม่พึงประสงค์จากยาที่พบในผู้ป่วยที่มีการทดลองควบคุมยาหลอกแบบไม่เปิดเผยตัวยาทั้งสองทาง≥ 1 เปอร์เซ็นต์หรือหลังการตลาดเกี่ยวกับ SSRIX ( ยายับยั้งการเกิดยาซ้ำแบบเลือกรับประทานได้ ) และ / หรือภาวะไฮโดรเจนผู้ทดลองทางน้ำไซโลมอลด การกำหนดความถี่ : เป็นเรื่องปกติ (≥ 1 มม 10 .); ทั่วไป (≥ 1 มม .ห 100 1 มม ./ 10 ม .); บางครั้ง (≥ 1 มม . ค . 1000 1 ม 100 ม .); หายาก (≥ 1 / 10000 < 1 / 1000 ); หายากมาก (< 1 / 10000 ) ไม่ทราบ ( ไม่สามารถประมาณจากข้อมูลที่มีอยู่ได้ )
กระดูกแตก
การศึกษาระบาดวิทยาซึ่งส่วนใหญ่เป็นผู้ป่วยที่ 50 และมากกว่าแสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงต่อการแตกของผู้ป่วยที่ได้รับสาร SSRIX ( สารยับยั้งทั้งสองตัวจากอะดรีนาลีนและไซนิคไซต 5 ตัว ) และ TCAS ( สารต้านสารทำลายชั้นใน ) เพิ่มขึ้น ไม่ทราบกลไกที่ทำให้เกิดความเสี่ยงนี้
ส่วนขยายของช่วงเวลา qt
ในช่วงหลังช่วงตลาดมีการรายงานการขยายช่วงเวลา QT และภาวะหัวใจห้องล่างเสียจังหวะรวมถึงภาวะภาวะภาวะหัวใจห้องล่างเต้นเร็วต่ำสุดโดยส่วนใหญ่เป็นภาวะผู้หญิงผู้ป่วยภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรือผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจหยุดเต้นเป็นช่วงๆแบบ QT กับโรคหัวใจอื่นๆล่วงหน้า
อาการของการถอนตัวยาที่พบเมื่อสิ้นสุด SSRI การรักษา
การถอนตัวยา ( โดยเฉพาะการหยุดกะทันหัน ) ของผลิตภัณฑ์นี้มักก่อให้เกิดอาการหยุดยาและการตอบสนองที่พบบ่อยที่สุดคือวิงเวียนความผิดปกติในการรับรู้ ( รวมถึงประสาทสัมผัส ) ความผิดปกติในการนอนหลับ ( รวมถึงอาการนอนไม่หลับและหลายความฝัน ), อาการกระวนกระวายหรือวิตกกังวล , คลื่นไส้และ / หรืออาเจียนสั่น , สั่น , ความสับสน , เหงื่อ , ปวดศีรษะ ท้องเสีย , ภาวะใจสั่น , ความไม่มั่นคงทางอารมณ์ , ความหงุดหงิดและความบกพร่องทางสายตา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เหล่านี้โดยปกติจะมีความรุนแรงถึงปานกลางและเป็นการจำกัดตัวเองอย่างไรก็ตามอาจมีความรุนแรงและ / หรือมีระยะเวลายาวนานในผู้ป่วยบางคน ดังนั้นจึงแนะนำให้หยุดยาทีละน้อยโดยค่อยๆลดปริมาณยาเมื่อไม่จำเป็นต้องใช้การรักษาผลิตภัณฑ์นี้อีกต่อไป

สิ่งที่น่ารำคาญใจ :
1 ห้ามผู้แพ้ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์และ / หรือกระสายยาใดๆในผลิตภัณฑ์นี้
2 ข้อจำกัด Monosamine Oxidase (MOI)
ผู้ป่วยที่ได้รับสารยับยั้งการออกซิเดชันแบบโมโนไลอะซิแดนท์ (MMAOI) ( รวมถึงปริมาณการเคลือบทองที่เกินกว่า 10 มก .) ในแต่ละวันไม่ควรเก็บผลิตภัณฑ์นี้ไว้พร้อมกันในช่วง 14 วันหลังจากถอนเอไอซึ่งไม่สามารถแก้ไขได้ หรือไม่ควรนำผลิตภัณฑ์นี้ไปภายในระยะเวลาที่กำหนดหลังจากการถอนการใช้งาน Rima ตามที่ระบุในใบสั่งยา MAOI (Rima) แบบย้อนกลับได้ ไม่ควรมีการระบุ MALI ในช่วง 14 วันหลังจากการถอนตัว
3 ห้ามใช้ขั้นการใช้ขั้นสูงร่วมกับขั้นคู่สายสัญญาณลิโดเว้นแต่จะมีอุปกรณ์ที่จะสังเกตและตรวจสอบความดันเลือดอย่างใกล้ชิด โปรดดูรายละเอียดที่ส่วนปฏิกิริยากับยา
4 ห้ามใช้ยาร่วมกับ pimozide ดูการโต้ตอบกับยาสำหรับรายละเอียด
5 ห้ามใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในผู้ป่วยที่มีการยืดระยะเวลาการออกจากยาหรือกลุ่มอาการของทารกแรกเกิด

สิ่งที่ต้องให้ความสนใจ :
1 ปฏิกิริยาหยุดยา
หลังจากที่แสดงรายการมีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์บางอย่างที่เกิดขึ้นทันทีหลังจากการถอนตัวยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อหยุดยาทันที เป็นครั้งคราวที่สามารถพบเห็นได้ : อารมณ์หงุดหงิดหงุดหงิดวิงเวียนรู้สึกวิงเวียนความรู้สึกผิดปกติ ( ช็อคไฟฟ้า ) วิตกกังวลหมดสติปวดศีรษะความหงุดหงิด ภาวะอารมณ์ไม่มั่นคงอาการนอนไม่หลับมาเนียหูอื้อและลมชัก โดยทั่วไปแล้วประสิทธิภาพด้านบนจะเป็นการจำกัดตัวเองและยังมีรายงานเกี่ยวกับปฏิกิริยาหยุดยาที่รุนแรงอีกด้วย
เมื่อผู้ป่วยหยุดการทำงานของผลิตภัณฑ์จำเป็นต้องตรวจสอบอาการที่เป็นไปได้เหล่านี้ของการหยุดยา ขอแนะนำให้ลดปริมาณยาลงทีละน้อยเพื่อหลีกเลี่ยงการหยุดยาทันที หากอาการที่ไม่สามารถยอมรับได้เกิดขึ้นระหว่างการลดปริมาณยาและการถอนตัวแพทย์สามารถพิจารณากลับไปใช้ปริมาณยาที่ใช้ในการรักษาก่อนหน้านี้และแพทย์จะลดปริมาณยาลงในอัตราที่ช้าลง
2 เลือดออกผิดปกติ
มีรายงานว่ามีการฉีดใต้ผิวหนังซึ่งมีเวลาเลือดออกและ / หรือความผิดปกติที่เกิดจากเลือดออกเมื่อใช้ SSRIOS เช่นโรคหลอดเลือดในเต้านมเลือดออกทางหลอดเลือดในระบบทางเดินอาหารเลือดออกและผิวหนังหรือ Mucosal เสียเลือดออก ควรระมัดระวังในผู้ป่วยที่ใช้ SSRIs โดยเฉพาะเมื่อใช้ร่วมกับสารที่เป็นสารออกฤทธิ์ซึ่งมีผลกระทบต่อการทำงานของเกล็ดเลือดหรือสารที่มีผลต่อการทำงานอื่นๆที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเลือดออกและในผู้ป่วยที่มีประวัติของโรคเลือดออก
3 ภาวะการขาดเลือด
อาการของโรคโลหิตสูงโดยวิธีการสะกดจิตจะไม่มีการรายงานด้วยยา SSRI ซึ่งอาจเกิดจากอาการหลั่งของ SIADH ผิดปกติและโดยปกติจะกลับสู่ภาวะปกติเมื่อสิ้นสุดการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้หญิงสูงอายุอาจมีแนวโน้มที่จะเสี่ยงต่ออันตรายดังกล่าว
4 นั่งนิ่งๆ / ไม่ใส่ใจต่ออาการ
การใช้ ssris / snris ถูกพิจารณาว่าเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ SIT ซึ่งถูกกำหนดลักษณะโดยความไม่พึงพอใจหรือความวุ่นวายที่เป็นอัตวิสัยซึ่งจำเป็นต้องมีการออกกำลังกายอย่างต่อเนื่องและไม่สามารถนั่งเงียบๆได้ ซึ่งมีแนวโน้มมากที่สุดที่จะเกิดขึ้นในช่วงสองสามสัปดาห์แรกของการรักษา ในผู้ป่วยที่มีอาการเหล่านี้การเพิ่มขนาดยาอาจเป็นอันตรายได้
มาเรีย 5 คน
ผู้ป่วยที่มีอาการซึมเศร้าด้วยอาการแมนอริคอาจกลายเป็นอาการแมนลิคได้ ผู้ป่วยที่เปลี่ยนไปเป็นอาการแมนิคควรหยุดใช้ผลิตภัณฑ์นี้
6 ลมชัก
โรคลมชักเป็นความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในการใช้ยาต้านอาการเศร้าซึม ผู้ป่วยที่มีอาการลมชักควรหยุดใช้ผลิตภัณฑ์นี้ ในผู้ป่วยที่มีอาการลมชักไม่คงที่เราควรหลีกเลี่ยงการใช้ผลิตภัณฑ์นี้และควรมีการตรวจสอบผู้ป่วยที่ได้รับการควบคุมอย่างระมัดระวัง ถ้าความถี่ในการชักเพิ่มขึ้นให้หยุดใช้ผลิตภัณฑ์
เบาหวานในปี 7
ในผู้ป่วยโรคเบาหวานการใช้ SSRI เพื่อการรักษาอาจเปลี่ยนแปลงการควบคุมน้ำตาลในเลือด อาจต้องมีการปรับเปลี่ยนสำหรับปริมาณอินซูลินและ / หรือยาลดน้ำตาลในเลือดชนิดกิน
8 ECT ( การบำบัดด้วยไฟฟ้า )
ประสบการณ์ทางคลินิกของ SSRIX และการรักษาด้วย ECT นั้นมีจำกัดดังนั้นจึงควรระมัดระวัง
9 หญ้าของเซนต์จอห์น
อาการไม่พึงประสงค์อาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรวมผลิตภัณฑ์นี้และการเตรียมสมุนไพรที่มีคำว่า St. John's ( คำอ้างของ St. Yia ) ดังนั้นจึงไม่ควรรับประทานอาหารและการเตรียมสมุนไพรของ St. John พร้อมกัน
10 ความเจ็บป่วยทางจิตใจ
การรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะซึมเศร้าอาจเพิ่มอาการเจ็บป่วยทางจิตได้ ควรใช้ยานี้ภายใต้คำแนะนำของแพทย์
11 วัสดุเสริม ( เพิ่มเนื้อหานี้ตามองค์ประกอบของวัสดุเสริมแต่ละชนิดตามความเหมาะสม )
มีน้ำที่มีแลคโตสในวัสดุเสริมของผลิตภัณฑ์นี้ ผลิตภัณฑ์นี้ไม่ได้ใช้ในผู้ป่วยที่มีการแพ้ทางพันธุกรรมของอาหารเมกะแลคโตสที่หายากและผู้ป่วยที่มีอาการขาดพลาสหรือการดูดซึมน้ำตาลกลูโคสแลคโตส
12 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร
ผลิตภัณฑ์นี้มีผลกระทบเล็กน้อยหรือปานกลางต่อความสามารถในการสตาร์ทและใช้เครื่องจักร
ผู้ที่ถูกจิตแพทย์สามารถลดความสามารถในการตัดสินและตอบสนองต่อเหตุฉุกเฉินได้ ผู้ป่วยควรได้รับแจ้งถึงผลกระทบเหล่านี้และความสามารถในการขับเคลื่อนหรือใช้งานเครื่องจักรอาจได้รับผลกระทบ
13 โปรดวางไว้ในที่ที่ไม่ง่ายสำหรับเด็ก

ยาสำหรับการตั้งครรภ์และให้นมบุตร :
การตั้งครรภ์
ข้อมูลที่เผยแพร่เกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ ( ผลลัพธ์การสัมผัสมากกว่า 2500 รายการ ) ไม่แสดงถึงภาวะความเป็นพิษต่อทารก / ทารกแรกเกิด อย่างไรก็ตามไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในระหว่างการตั้งครรภ์เว้นแต่จะมีความจำเป็นที่ชัดเจนและหลังจากพิจารณาถึงความเสี่ยง / ผลประโยชน์อย่างรอบคอบแล้วเท่านั้น
หากคุณแม่ยังคงใช้ผลิตภัณฑ์นี้ต่อไปจนกว่าจะถึงช่วงตั้งครรภ์ ( โดยเฉพาะในช่วงตั้งครรภ์ระยะดึก ) ควรสังเกตดูทารกแรกเกิด ควรหลีกเลี่ยงการหยุดใช้ยาทันทีในระหว่างการตั้งครรภ์
หลังจากใช้ SSRI / SNRI ในการตั้งครรภ์ช่วงปลายอาจมีอาการต่อไปนี้ปรากฏขึ้นในทารกแรกเกิด : โรคทางเดินหายใจไซยาโนซิสแอสฟิคเซียคลื่นไส้สแอสสเมลสภาวะไม่มีเสถียรภาพอุณหภูมิ การกินที่ยากลำบาก , อาเจียน , ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ , ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง , ภาวะปากโปง อาการสะท้อนกลับการสั่นสะเทือน , ความไวต่อระบบประสาทสูง , ความเครียด , ความเซื่องซึม , ความเซื่องซึม , ร้องไห้อย่างต่อเนื่องเซื่องซึมและนอนไม่หลับ อาการเหล่านี้อาจเกิดจากการมีผลของเซอร์โทนิโทนหรืออาการการถอนตัว โดยส่วนใหญ่แล้วภาวะแทรกซ้อนจะเริ่มขึ้นทันทีหรือหลังจากการส่งมอบ (< 24 ชั่วโมง )
ข้อมูลเกี่ยวกับระบาดวิทยาชี้ว่าการใช้ SSRIX ในระหว่างการตั้งครรภ์ ( โดยเฉพาะในช่วงตั้งครรภ์ระยะดึก ) อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคความดันโลหิตสูงต่อเนื่อง (PHN) ในเซลล์ประสาท ความเสี่ยงที่สังเกตได้คือประมาณ 5 ต่อการตั้งครรภ์ 1000 ครั้ง ในประชากรทั่วไปผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์ทุก 1000 รายจะปรากฏอยู่ประมาณ 1-2 ราย
ระยะการให้นม
โดยจะเก็บข้อมูลการขี่ที่ผ่านการขี่อย่างไม่มีการหลั่งน้ำนมลงในน้ำนม โดยประมาณแล้วทารกที่ป้อนนมจากเต้านมจะได้รับปริมาณยาประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักที่แม่ใช้ในแต่ละวันเป็นมก ./ กก . ไม่มีหรือมีเพียงอาการเล็กน้อยที่พบในทารก อย่างไรก็ตามมีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการประเมินความเสี่ยงของเด็ก ขอแนะนำให้ใช้ด้วยความระมัดระวัง

คำถามที่พบบ่อย
1 เราคือใคร
เราตั้งอยู่ใน Fujian ประเทศจีนเริ่มตั้งแต่ปี 2000 จำหน่ายไปจนถึงอเมริกาเหนือ (2ร้อยละ 40.00 เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (2ร้อยละ 25.00 ), ยุโรปตะวันตก (2ร้อยละ 25.00 ), แอฟริกา ( ร้อยละ 10.00 ) มีพนักงานในสำนักงานทั้งสิ้น 50 คน

2 เราจะรับประกันคุณภาพได้อย่างไร
ต้องเป็นตัวอย่างก่อนการผลิตเสมอก่อนการผลิตในปริมาณมาก
การตรวจสอบขั้นสุดท้ายเสมอก่อนการจัดส่ง

3 คุณสามารถซื้ออะไรจากเราได้บ้าง
สายการผลิตยา , สื่อกลาง , APIs, การเตรียมยาและวัคซีนที่เสร็จสิ้นแล้ว

4 ทำไมคุณจึงควรซื้อจากเราไม่ใช่จากซัพพลายเออร์รายอื่น
เรามีโรงงานผลิตของเราเองและทีมขายมืออาชีพอีกหนึ่งทีมที่ทำงานให้กับลูกค้าทั่วโลก

5 เราสามารถให้บริการอะไรได้บ้าง
เงื่อนไขการจัดส่งที่ยอมรับ : อุปกรณ์ควบคุมระยะไกล , CIF, EXW,DDP, การจัดส่งด่วน ;
สกุลเงินที่ยอมรับในการชำระเงิน :USD,EUR,CAD,AUD,GB,CNY;
ประเภทการชำระเงินที่ยอมรับ : T/T, L/C, PayPal, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
ภาษาที่พูด : อังกฤษจีนญี่ปุ่น

อุปกรณ์ที่เหมาะกับคุณที่สุดของเรา :
1 จัดส่งได้รวดเร็ว
2 การชำระเงินออนไลน์
3 การรับรองคุณภาพ
4 ยินดีต้อนรับลูกค้าใหม่
5 บริการหลังการขาย 24 ชั่วโมง
6 ผลิตภัณฑ์ที่มีความได้เปรียบในการแข่งขัน
7 ข้อมูลที่มีคุณค่าของเราคือ " คุณภาพคือวัฒนธรรมของเรา "
8 ทำงานร่วมกับเราเพื่อมอบเงินทุนที่ปลอดภัยให้กับคุณธุรกิจของคุณได้รับการปกป้องอย่างปลอดภัยและข้อดีของเรา

บริการของเรา
 a) สามารถใช้แถมได้ฟรี
b) แนะนำลูกค้าผ่านเทคโนโลยีระดับมืออาชีพและสอนวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ของเราหลังการขาย
c) กำหนดราคาต่ำสุดของผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง
1 ประสบการณ์ด้านทักษะ : บริษัทของเราเป็นผู้ผลิตชั้นนำด้านการผลิตเวชภัณฑ์ของจีน  มาเป็นเวลาหลายปี
2 คุณภาพสูงสุด : เพื่อให้ได้คุณภาพสูงเมื่อพบปัญหาใดๆแล้วแพ็คเกจจะถูกจัดส่งอีกครั้งให้คุณ
3 การขนส่งที่ปลอดภัย : โดยการส่งพัสดุทางอากาศ (FedEx, UPS, DHS) ขอแนะนำให้คุณเลือก ผู้ขนส่งสินค้าที่มีความเป็นมืออาชีพมากที่สุด
4 การจัดส่งที่รวดเร็ว : เรามีสินค้าคงคลังดังนั้นเมื่อได้รับการชำระเงินแล้วเราสามารถจัดส่งได้อย่างรวดเร็ว
5 บริการที่มีคุณภาพ : เราจะให้บริการคุณอย่างกระตือรือร้นหลังการขาย หากคุณมีคำถามใดๆเราจะตอบกลับคุณภายใน 24 ชั่วโมง
6 ราคาที่สามารถแข่งขันได้ : จะได้รับส่วนลดเมื่อทำการสั่งซื้อจำนวนมาก

โรงงานผลิตของเรา
บริษัทฟูโจ - ฟลูอิดเพรนจีทีพีจำกัด เป็นบริษัทที่ครอบคลุมซึ่งผนวกรวมเทคโนโลยีการผลิตและการก่อสร้างอุปกรณ์การผลิตยาการพัฒนาและการถ่ายโอนเทคโนโลยีชีวภาพและการผลิตและจำหน่ายยาและวัคซีนร่วมกัน บริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งเช่น SINOPHARM, CSPC และยังร่วมมือกับบริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งในการผลิตและการขายรวมถึงการฝากเงินกับตัวแทนจากฝ่ายเภสัชกรรม API และ การเตรียมตัวยาสำเร็จรูป

ธุรกิจของ Fuzhou Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ได้แสดงออกถึงทุกระดับรวมถึงความร่วมมือด้านการจัดหาโดยตรงกับหน่วยงานรัฐบาลและตัวแทนอุตสาหกรรมรวมถึงการสร้างความสัมพันธ์ด้านอุปทานกับอุตสาหกรรมค้าปลีก เราจัดหาเวชภัณฑ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์คุณภาพสูงปลอดภัยและมีประสิทธิภาพให้กับรัฐบาลโรงพยาบาลคลินิกและร้านขายยาที่ได้รับใบอนุญาตในประเทศต่างๆโดยมีบริการที่ทันเวลาและมีประสิทธิภาพในราคาที่สมเหตุสมผล

ปัจจุบันบริษัทโจฟัวของเหลวและยาจำกัด ( มหาชน ) และ ได้รับอนุญาตจาก CSSOPHARM ในการจำหน่ายตัวเงินและ API ของตนเองและได้รับอนุญาตจาก CSPC และ HUABEI PHARM ให้จำหน่ายการเตรียมตัวยาที่เสร็จสมบูรณ์แล้วและมีความสำคัญเป็นเพียงผู้ผลิตรายเดียวในประเทศจีนซึ่งสามารถให้บริการที่ครบถ้วนจากสายผลิตภัณฑ์ยาผลิตภัณ์ของสหรัฐอเมริกาเธอกับ API เพื่อเตรียมการให้ยาและวัคซีนให้เสร็จแล้วจากนั้นเรา กำลังมองหาความบันเทิงด้านเภสัชกรรมระดับมืออาชีพเพื่อทำงานร่วมกันเพื่อการร่วมมือกันต่อไป




มุมมองจากโรงงาน


ผลิตภัณฑ์ของเรา


ธุรกิจของเรา