• อุตสาหกรรมการผลิตและการผลิตเม็ดยาเพื่อการขยายตัวของภาวะความดันโลหิตสูงของจีน
  • อุตสาหกรรมการผลิตและการผลิตเม็ดยาเพื่อการขยายตัวของภาวะความดันโลหิตสูงของจีน
  • อุตสาหกรรมการผลิตและการผลิตเม็ดยาเพื่อการขยายตัวของภาวะความดันโลหิตสูงของจีน
  • อุตสาหกรรมการผลิตและการผลิตเม็ดยาเพื่อการขยายตัวของภาวะความดันโลหิตสูงของจีน
  • อุตสาหกรรมการผลิตและการผลิตเม็ดยาเพื่อการขยายตัวของภาวะความดันโลหิตสูงของจีน
  • อุตสาหกรรมการผลิตและการผลิตเม็ดยาเพื่อการขยายตัวของภาวะความดันโลหิตสูงของจีน

อุตสาหกรรมการผลิตและการผลิตเม็ดยาเพื่อการขยายตัวของภาวะความดันโลหิตสูงของจีน

แพคเพจการขนส่ง: ได้อย่างลงตัว
ข้อมูลจำเพาะ: 80mg*7tab/box
เครื่องหมายการค้า: FUL
ที่มา: จีน

ติดต่อซัพพลายเออร์

ทัวร์เสมือนจริง 360°

สมาชิกไดมอนด์ อัตราจาก 2021

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต / โรงงานและบริษัทผู้ค้า

ข้อมูลพื้นฐาน

ไม่ใช่ ของรุ่น
FC39
กำลังการผลิต
10000PCS/ Month

คำอธิบายสินค้า

ชื่อรายการ : แท็บเล็ต Telartartartan  
สูตรโมเลกุล
: C33H25-4O2

คำอธิบายรายการ

ไอเท็มชำนาญ : เทลลาสตนาทีนแท็บเล็ต  
ตัวอักษรรายการ : ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสีขาว  

ข้อบ่งชี้ :
ความดันโลหิตสูง
ใช้สำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงหลักในผู้ใหญ่
ลดความเสี่ยงของระบบไหลเวียนเลือด
ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุ 55 ปีขึ้นไป ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงในเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดอย่างรุนแรงและไม่สามารถรับสารยับยั้ง ACE ได้สามารถลดความเสี่ยงของโรคหัวใจขาดเลือดโรคหลอดเลือดสมองหรือโรคหัวใจ
ความเสี่ยงสูงของเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดได้แก่โรคหลอดเลือดหัวใจ , โรคหลอดเลือดหัวใจ , โรคหลอดเลือดหัวใจ , โรคหลอดเลือดสมอง , โรคหลอดเลือดสมอง , การโจมตีด้วยสมองเส้นเลือดแดงหรือการโจมตีด้วยโรคหลอดเลือดสมองชนิดที่ 2 หรือเบาหวานชนิดที่มีความเสี่ยงสูง ( ขึ้นอยู่กับอินซูลินหรือไม่ขึ้นอยู่กับอินซูลิน ) มีประวัติที่แสดงถึงความเสียหายของอวัยวะส่วนปลาย Telermartan ยังสามารถใช้ร่วมกับการรักษาที่จำเป็นอื่นๆ ( เช่นยาต้านภาวะภูมิแพ้ยาต้านเกล็ดเลือดหรือยาลดระดับไขมัน )
ไม่แนะนำให้ใช้เทสมิตผิดพลาดร่วมกับสารยับยั้ง ACE


ข้อกำหนดเฉพาะของรายการ : 80 มก . *7TAB)

การใช้และปริมาณยา : ผลิตภัณฑ์นี้สามารถรับประทานร่วมกับหรือหลังอาหารได้
การรักษาความดันโลหิตสูงที่จำเป็น :
ควรเป็นการปรับให้เหมาะกับแต่ละบุคคล ปริมาณยาเทลมิตมากครั้งแรกคือ 40 มก . ต่อครั้งวันละครั้ง ผลกระทบจากการใช้ยาเทเลตผิดพลาดมีความเกี่ยวข้องกับปริมาณยาในช่วง 20 และ 80 มก . หากความดันเลือดไม่ถึงระดับที่เหมาะสมปริมาณยาสูงสุดคือ 80 มก . วันละครั้ง
ผลิตภัณฑ์นี้สามารถใช้ร่วมกับสารเติมความมีชีวิตชีวา thiazide เช่นไฮโดรคลอโซซิเอไซด์ซึ่งมีผลกระทบเชิงป้องกันความดันสูงควบคู่กับผลิตภัณฑ์นี้ เนื่องจากการใช้ยาเทลาสซี่อย่างมีศิลปะมากมักมีผลต้านภาวะภูมิแพ้มากที่สุดเพียงสี่ถึงแปดสัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษาควรพิจารณาเมื่อพิจารณาปริมาณยาเพิ่มเติม
ลดความเสี่ยงของระบบไหลเวียนเลือด :
ปริมาณยาที่แนะนำคือวันละครั้ง ไม่ว่าเทลมิตผิดพลาดที่ขนาดยาที่ต่ำกว่า 80 มก . จะสามารถลดความเสี่ยงของอาการของโรคหลอดเลือดและหลอดเลือดหัวใจได้อย่างมีประสิทธิภาพและอัตราการเสียชีวิตยังไม่ชัดเจน
เมื่อเริ่มการรักษาแบบมีศิลปะเพื่อลดความเสี่ยงต่อหัวใจและหลอดเลือดขอแนะนำให้ตรวจสอบความดันเลือดอย่างใกล้ชิดและปรับยาต้านภาวะภูมิแพ้ให้เหมาะสมเมื่อจำเป็น
กลุ่มพิเศษ
ผู้ป่วยที่มีฟังก์ชันการทำงานผิดปกติของระบบไตริก
ไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยาสำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาไตเล็กน้อยหรือปานกลาง มีประสบการณ์ในการใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในผู้ป่วยที่มีปัญหาระบบไตรุนแรงหรือผู้ป่วยที่มีอาการอัมพาตอย่างจำกัด ในผู้ป่วยเหล่านี้ขอแนะนำให้ลดปริมาณยาเบื้องต้นเป็น "20 มก . วันละครั้ง " ขอแนะนำให้ตรวจสอบ Serum Potassium และ Creatinine เป็นประจำในผู้ป่วยที่มีปัญหาระบบไต ( ดู [ ข้อควรระวัง ]) ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ยาเทลอย่างไม่มีการใช้ยาเป็นการชั่วช้าในผู้ป่วยที่เปลี่ยนถ่ายไตเมื่อเร็วๆนี้
ผู้ป่วยที่มีอาการตับผิดปกติ
สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการผิดปกติจากตับอ่อนหรือตับปานกลางปริมาณการใช้ผลิตภัณฑ์นี้ประจำวันไม่ควรเกิน 40 มก . ( ดูที่ [ ข้อควรระวัง ])


อาการไม่พึงประสงค์
ในการทดลองที่ควบคุมด้วยยาหลอกกลุ่มเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทั้งหมดในทางโทรคมนาคมแบบ artan (telarto) มีอัตรา 41.4 ใกล้เคียงกับยาหลอกร้อยละ 43.9 (4%) กลุ่มตัวอย่างและปริมาณของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ไม่เกี่ยวข้องกับเพศอายุและเชื้อชาติของผู้ป่วย
อาการไม่พึงประสงค์ที่แสดงด้านล่างนี้เป็นอาการสะสมจากผู้ป่วยที่มีอาการภูมิแพ้ 5788 รายซึ่งได้รับยาเทสมีศิลปะในการทดลองทางคลินิก
อาการไม่พึงประสงค์จะแบ่งออกเป็นสองกลุ่มตามความถี่ของการเกิด :
โดยทั่วไปแล้ว (> 1 / 10 ) โดยทั่วไป (> 1 / 100 < 1 / 10 ) หายาก (> 1 / 1000 < 1 / 100 ) หายาก (> 1 10000 ปี , < 1 / 1000 ปี ); หายากมาก (< 1 / 10000 )
ในแต่ละกลุ่มความถี่จะมีการระบุอาการไม่พึงประสงค์ต่างๆโดยเรียงตามลำดับความรุนแรงจากมากไปหาน้อย
ติดไวรัส
อาการที่พบบ่อย : อาการติดเชื้อ ( เช่นการติดเชื้อในทางเดินปัสสาวะรวมทั้งอาการอักเสบ ) การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนรวมทั้งการอักเสบของปอดอักเสบและลำไส้อักเสบ
ระบบประสาท :
นานๆครั้ง : ความกังวล
ดวงตา :
หายาก : มีวิสัยทัศน์ที่ผิดปกติ
ฟังก์ชันเอียร์และน่อง :
หายาก : เวอร์ทิเลต
ระบบทางเดินอาหาร :
อาการที่พบบ่อย : ปวดท้อง , ท้องเสีย , มีความเจ็บป่วยมาก
หายาก : ปากแห้งท้องอืด
นานๆครั้ง : รู้สึกปวดเมื่อยที่ท้อง
ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง :
ข้อทั่วไป : โรคผิวหนังเหมือนแผลเป็น
นานๆครั้ง : เหงื่อออก
ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก :
ปัญหาทั่วไป : ข้ออักเสบ , ปวดหลัง ( เช่น Sciaica ), ปวดเป็นตะคริวหรือขา , ปวดกล้ามเนื้อ
แรร์ : เอ็นกล้ามเนื้อ
การตอบสนองต่อระบบและไซต์ยา :
พบบ่อย : อาการเจ็บหน้าอก , อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่
นอกจากนี้ตั้งแต่ที่มีการแสดงรายการทางเทคนิคเป็นการชั่วช้ามีการรายงานว่ามีผื่นแดงขึ้นรานศรีษะซินธ์อาการนอนไม่หลับนอนไม่หลับ ความรู้สึกไม่สบายในกระเพาะ , อาเจียน , ภาวะเลือดออก ( รวมทั้งภาวะความดันเลือดต่ำในสมอง ), บราดีคาริเดีย , ภาวะตับทำงานผิดปกติ , โรคตับ , ความผิดปกติของไตรวมถึงภาวะไตวายชนิดเฉียบพลัน ( ดูที่ [ ข้อควรระวัง ], ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ , ภาวะหยุดหายใจ , รายงานภาวะภาวะขาดเลือดเป็นสัญญาณภาวะเม็ดเลือดแดงของอีโอซิโนเลีย , ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ , อ่อนแอและขาดประสิทธิภาพ ไม่ทราบความถี่ของเหตุการณ์เหล่านี้
เนื่องจากเหตุการณ์ที่ไม่เกี่ยวข้องกับตัวรับการยาต้านตัวรับอื่นๆจะมีรายงานของภาวะหลอดเลือดและปัสสาวะยาปัสสาวะและเคสอื่นๆที่เกี่ยวข้อง
การตรวจสอบในห้องปฏิบัติการที่พบ :
ในบางครั้งจะมีการสังเกตพบฮีโมโกลบินลดลงหรือกรดปัสสาวะเพิ่มขึ้นซึ่งเกิดขึ้นบ่อยกว่าการใช้ยาหลอก มีการสังเกตพบอัตราการเพิ่มขึ้นของครีเอตินินหรืออัตราการเพิ่มขึ้นของครีเอตินินในระหว่างการรักษาแบบไม่มีการแสดงข้อมูลมากนักแต่ความน่าจะเป็นในการเปลี่ยนแปลงผลลัพธ์ของห้องปฏิบัติการเหล่านี้มีความคล้ายคลึงหรือต่ำกว่ายาหลอกเล็กน้อย นอกจากนี้ตั้งแต่การโทรคมนาคมมีอยู่ในรายการมีรายงานการเพิ่มการสร้างเซรั่ม kinase (CPK)


สิ่งที่น่ารำคาญใจ :
·แพ้ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์และความสะดวกใดๆ ผลิตภัณฑ์
·ในช่วงไตรมาสที่สองและสามของปีนี้สตรีมีครรภ์ ระยะการให้นม
·ผู้ป่วยที่เป็นโรคขัดขวางการรักษา
·ผู้ป่วยที่มีปัญหาเกี่ยวกับตับอย่างรุนแรง


สิ่งที่ต้องให้ความสนใจ :
ทารกและการเสียชีวิตของทารกแรกเกิดหรือทารกแรกเกิด
ยาที่กระทำการโดยตรงในระบบให้ความเครียดอาจเป็นสาเหตุให้เกิดการพัฒนาและการเสียชีวิตของทารกในครรภ์หรือทารกแรกเกิดเมื่อนำมาใช้กับสตรีมีครรภ์ มีกรณียาประเภทนี้ที่รายงานในเอกสารเกี่ยวกับผู้ป่วยที่ใช้ยายับยั้ง ACE อยู่หลายกรณี เมื่อพบการตั้งครรภ์ควรหยุดการใช้แท็บเล็ตทันที
ยาที่ทำการรักษาภาวะความดันโลหิตสูงในช่วงกลางและช่วงสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดการบาดเจ็บทั้งก่อนคลอดได้แก่ภาวะเลือดแข็งผิดปกติความผิดปกติของทารกปัสสาวะภาวะไตกลับได้หรือภาวะไตวายชนิดไม่สามารถย้อนกลับได้และการเสียชีวิต นอกจากนี้ยังมีรายงานเกี่ยวกับภาวะสองหัวของภาวะไตเทียมซึ่งอาจมีสาเหตุมาจากการลดการทำงานของระบบไต ในกรณีนี้ของเหลวที่ไม่มีเลือดมากเกินไปอาจทำให้เกิดการคุมกำเนิดแขนหรือขาที่ผิดปกติ , การอุดตันของใบหน้าและการเสื่อมสภาพของปอดได้ นอกจากนี้ยังมีการจัดส่งก่อนกำหนดการเข้าสู่ภายในบริเวณที่ถูกยั่วยุและสิทธิบัตรการศึกษาที่มีภาวะปากแห้งไม่ชัดเจนว่าสภาวะเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับยาหรือไม่
ไม่มีการสังเกตพบอาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้ในผู้ป่วยที่พบยาอินทราไซทีนภายในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์เท่านั้น รายงานความเป็นพิษของทารกส่วนใหญ่จะเกี่ยวข้องกับการสัมผัสยาในช่วงกลางและช่วงตั้งครรภ์ล่าช้ากับผู้ป่วยที่สัมผัสกับตัวรับการปราศจากการต่อต้านในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ นอกจากนี้หากผู้ป่วยตั้งครรภ์หรือกำลังพิจารณาตั้งครรภ์ควรหยุดใช้ผลิตภัณฑ์ทันที
ในบางกรณีที่พบได้ยาก ( การตั้งครรภ์ที่พันและที่ 3) ไม่มีทางเลือกอื่นนอกจากตัวรับสัญญาณปราศจากความตึงเครียด ในกรณีที่พบได้ยากเหล่านี้ผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์ควรได้รับแจ้งถึงอันตรายที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ ในขณะเดียวกันควรมีการตรวจสอบอัลตราโซนิคอย่างต่อเนื่องเพื่อประเมินสภาพแวดล้อมที่มีเมมเบรนของผู้ที่รักชาติ
หากสังเกตเห็นของเหลวที่ไม่รักเลือดน้อยเกินไปควรหยุดการใช้ผลิตภัณฑ์จนกว่าจะได้รับการรักษาเพื่อรักษาชีวิตผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์ จากการสำรวจความปวดครั้งนี้เราสามารถทำการทดสอบความเครียดของการบีบตัวของมดลูก (CST) โดยไม่ทดสอบความเครียด NST หรือ Bibophysical Analysis BPP ได้ แต่ผู้ป่วยและแพทย์ควรรู้ว่าน้ำที่ไม่รักเลือดนั้นต่ำเกินไปหลังจากที่ทารกในครรภ์ได้รับบาดเจ็บอย่างไม่สามารถย้อนกลับได้
ทารกที่มีประวัติการสัมผัสกับภาวะอินทราไซยาไจนและภาวะน้ำตาลในเลือดคู่กันที่ 2 ควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดด้วยภาวะเลือดต่ำทั้งภาวะเลือดต่ำและภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ หากเกิดเหตุมีเหตุดันโลหิตควรสนับสนุนความดันโลหิตและการ perfusion โดยตรง การบำบัดทดแทนสำหรับภาวะความดันเลือดย้อนกลับและ / หรือไตผิดปกติอาจจำเป็นต้องใช้โดยการเปลี่ยนพลาสมาหรือการฟอกเลือด
2 ใช้ในการบ่งชี้ " การลดความเสี่ยงของหัวใจและหลอดเลือด "
ผลของการทดลองทางคลินิกของการใช้สารยับยั้ง Acetinhelan ในการลดความเสี่ยงในการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดจะไม่สามารถตัดสารเสพติดออกไปได้ว่าสารดังกล่าวอาจไม่ได้แสดงถึงบทบาทสำคัญบางประการของสารยับยั้ง ACE เมื่อเปรียบเทียบกับสารยับยั้ง ACE ดังนั้นสำหรับผู้ป่วยที่มีการบ่งชี้นี้ควรพิจารณาถึงอุปสรรค ACE ก่อน หากยาหยุดเนื่องจากอาการไอไม่พึงประสงค์เท่านั้นให้ลองใช้ยายับยั้ง ACE อีกครั้งหลังจากการบรรเทาอาการไอ
3 แรงเทรว
ในผู้ป่วยที่มีการกระตุ้นให้เกิดระบบลดความตึงเครียดเช่นผู้ป่วยที่มีความจุหรือเกลือผิดปกติ ( เช่นผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาหัวใจไดเรียเรเธนปริมาณจำกัดการรับประทานเกลือปริมาณเลือดไม่เพียงพอเนื่องจากคลื่นไส้หรืออาเจียนหรือโซเดียมต่ำ ) ควรให้ความรู้สึกเป็นศิลปะโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการให้ยาครั้งแรก อาจนำไปสู่ภาวะความดันโลหิตต่ำที่มีลักษณะตามอาการ ดังนั้นก่อนใช้ผลิตภัณฑ์นี้ควรแก้ไขระดับของโซเดียมในเลือดและปริมาณเลือดหรือลดปริมาณการรักษาด้วยยาภายใต้การสังเกตการณ์ทางการแพทย์อย่างใกล้ชิด
หากเกิดภาวะเลือดออกควรให้ผู้ป่วยอยู่ในท่านอน สามารถใส่น้ำเกลือลงในหลอดเลือดดำได้หากจำเป็น หลังจากที่การตอบสนองต่อภาวะ hypbaric ไม่ใช่สิ่งต้องห้ามสำหรับการรักษาเพิ่มเติมและสามารถทำได้อย่างสมบูรณ์หลังจากที่ความดันเลือดมีความเสถียร
ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง 4 ครั้ง
ผู้ป่วยที่มีศัตรูการหลั่งอะดรีนาลีน (อะด รีนาลีนอาจเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดสูงโดยเฉพาะผู้ที่มีภาวะไตวายแบบก้าวหน้าหัวใจล้มเหลวการบำบัดด้วยไตหรือผู้ป่วยที่อยู่ระหว่างการบำบัดด้วยโปแตสเซียมการเก็บรักษาโปแตสเซียมไดไส้กรองส่วนประกอบทดแทนเกลือหรือยาอื่นๆที่อาจเพิ่มความเข้มข้นของโปแตสเซียม สำหรับผู้ป่วยที่มีปัจจัยความเสี่ยงของโปแตสเซียมสูงควรตรวจสอบระดับอิเล็กโตรไลต์ของซีรัมอย่างใกล้ชิดในระหว่างการใช้ผลิตภัณฑ์นี้และควรพบความผิดปกติเกี่ยวกับอิเล็กโตรไลต์ที่เป็นไปได้
ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจเป็นเหตุให้ผู้ป่วยสูงอายุที่มีปัญหาไตเสื่อมและโรคเบาหวานและยาชนิดอื่นที่เพิ่มระดับโปแตสเซียมและผู้ป่วยที่เป็นโรคแทรกซ้อน
ฉันควรประเมินอัตราความเสี่ยงของผลประโยชน์อย่างครบถ้วนก่อนพิจารณาการใช้ยาที่มีผลต่อภาวะความเครียดในการทำงานในระบบเดียวในเวลาเดียวกัน
ปัจจัยเสี่ยงหลักของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้แก่ :
- โรคเบาหวานและความเสียหายของไต , อายุ > 70 ปี )
- ใช้ร่วมกับยาชนิดอื่นและ / หรือสารเสริม Potassium ที่ส่งผลกระทบต่อระบบ enin Angioteralodenone ยาและยาประเภทต่างๆที่อาจทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดสูง : สารทดแทนเกลือที่มีโปแตสเซียมโปแตสเซียมไนเซอนตินินสารยับยั้งเอนไซม์ยาต้านเอนไซม์ยาต้านเอนไซม์ยาต้านเอนไซม์ยานินตัวรับยาต้านน้ำตาลที่เป็นตัวรับยาต้านทานยาและ 2 สารเมไซยาไซลีน ( รวมทั้งสารผสม Cromosenomins, และสารเมโรซีนที่คัดแยกตัวรับยาออกจากยา
เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นพร้อมกันโดยเฉพาะในภาวะขาดน้ำการเสื่อมของหัวใจแบบเฉียบพลันการขยายตัวของร่างกายเพื่อเมตาโบลิคการเสื่อมของการทำงานของไตการเสื่อมสภาพของไต ( เช่นโรคติดเชื้อ ) ไซโตเม็ดเลือดแดง ( เช่นแขนขาขาดเลือดเฉียบพลัน
5 ความเสียหายจากการทำงานของตับ
Telartan เป็นการเสียประโยชน์โดยผ่านน้ำมือและอัตราการผ่านของเทลลิแกนอาจลดลงในผู้ป่วยที่มีสิ่งกีดขวางจากแป้งหรืออุปกรณ์ผิดปกติของตับ ดังนั้นผลิตภัณฑ์นี้จึงไม่ควรใช้ในผู้ป่วยที่มีอาการผิดปกติของตับโรคปอดอักเสบโรคหรือการทำงานผิดปกติของตับอย่างรุนแรง ควรใช้ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับเล็กน้อยถึงปานกลาง ในผู้ป่วยดังกล่าวควรให้ยาที่มีปริมาณน้อยและปรับปริมาณยาที่ใช้รักษาอย่างช้าๆ
6 การทำงานของไตบกพร่องและการปลูกถ่ายไต
หลังจากการรักษาภาวะหยุดยาน้ำ - ตัวยับยั้งระบบ Angidenoterone การทำงานของไตของผู้ป่วยที่มีอาการแพ้จะเปลี่ยนแปลง ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตซึ่งอาจขึ้นอยู่กับการทำงานของระบบภาวะภาวะภาวะภาวะภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงหรือไตผิดปกติ ) การรักษาด้วยยายับยั้ง ACE และผู้ต่อต้าน ACE สามารถนำไปสู่ภาวะภาวะตื่นเต้นและ / หรือภาวะตัวกระตุ้นภาวะโลหิตจางกรณีที่พบได้ยากจะเกิดภาวะไตวายเฉียบพลันและ / หรือเสียชีวิตได้ Telartan รายงานผลลัพธ์ที่คล้ายกันด้วย
ยายับยั้ง ACE สังเกตว่าระดับซีรัมครีเอตินินหรือยูเรียมีมากขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะโรคไตอักเสบชนิดเอกฉันท์หรือโรคไตวายชนิดทวิภาคี Telefartan ไม่ได้ถูกใช้เป็นเวลานานในผู้ป่วยที่มีปัญหาการอักเสบชนิดเอกฉันท์หรือโรคไตวายเฉียบพลันแบบทวิภาคีแต่คาดว่าผลลัพธ์จะคล้ายกับผลของการยับยั้ง ACE
ขอแนะนำให้ตรวจพบระดับของโปแตสเซียมและครีเอทินีนในเลือดเป็นประจำเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในผู้ป่วยที่มีปัญหาการทำงานของไต
ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ยาเทลอย่างไม่มีการใช้ยาเป็นการชั่วช้าในผู้ป่วยที่เปลี่ยนถ่ายไตเมื่อเร็วๆนี้
7 ระบบกำจัดภาวะความตึงสูงสองบล็อคแบบ Angogenosenone
มีรายงานว่ามีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต ( รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน ) หลังจากการบำบัดภาวะ enin - Angioteralidostoone system ทำงานยับยั้งการทำงานของระบบ การบล็อคระบบเทอร์สเตอร์ชนิดมีความตึงสูงสองเท่า ( เช่นการผสมกันของตัวยับยั้ง ACE และตัวยับยั้ง ACE และตัวยับยั้งตัวรับ ACE II) ควรมีการตรวจสอบการทำงานของไตอย่างใกล้ชิด
เลือก OnTarget แล้ว ผู้ป่วยโรคเบาหวาน 25620 คนอายุ 35 ปีที่มีอาการอักเสบจากการแข็งตัวของเลือดหรือความเสียหายจากอวัยวะภายในได้รับการสืบสวน ผู้ป่วยถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม : โทรมิสทีนคนเดียวรามิพรีเดี่ยวหรือยาทั้งสองกลุ่มรวมกัน ระยะเวลาในการติดตามผลเฉลี่ยคือ 56 เดือน ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเท ลartan และรีไพรรีไพรลไม่ได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วยยาตัวเดียวแต่เหตุการณ์ผิดปกติของไต ( เช่นภาวะไตวายเฉียบพลัน ) ไม่ได้เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มการรักษาที่ได้รับการรักษาด้วยยาเทลผิดพลาดหรือซ้ำอย่างเดียว ไม่แนะนำให้ใช้เทลเซรามิสและรามิพริลรวมกัน
8 สภาวะอื่นๆในการเปิดใช้งานการเปลี่ยนแปลงในระบบ Angiorenangeralstone
สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการตึงของหลอดเลือดและการทำงานของไตจะขึ้นอยู่กับการทำงานของระบบสเตอริโอชนิดปราศจากเส้นเลือดหัวใจอย่างรุนแรง ( เช่นภาวะหัวใจวายชนิดรุนแรงหรือโรคไตแบบเวทมนตร์ , รวมถึงโรคไตวายเฉียบพลัน ) การบำบัดยาของระบบนี้เกี่ยวข้องกับภาวะเม็ดเลือดแดงเฉียบพลัน , ภาวะเลือดคั่ง , ภาวะเลือดคั่ง , ภาวะไตเสื่อมหรือภาวะไตวายเฉียบพลันที่เกิดขึ้นได้ยาก 1 ความดันโลหิตสูงของหลอดเลือด
ผู้ป่วยที่มีภาวะโรคไตวายเฉียบพลันแบบแบ่งไตทั้งสองชนิดหรือโรคไตวายเฉียบพลันแบบไตมียาที่ส่งผลกระทบต่อการเกิดภาวะผิดปกติของภาวะไตวายเฉียบพลันอาจเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของภาวะไตมีศักยภาพสูงและการทำงานผิดปกติของไต Telisartan ถูกนำมาใช้เป็นเวลานานในผู้ป่วยที่ไม่มีการตีเสลตเตอร์อราไตให้เป็นเอกฉันท์หรือโรคไตแบบทวิภาคี
ประสบการณ์ของฉัน
10 การใช้กระดูกอกเป็นหลัก
โดยปกติแล้วผู้ป่วยที่มีภาวะกระดูกอกตายหลักจะไม่มีการตอบสนองต่อยาต้านภาวะภูมิแพ้ที่ทำงานโดยการยับยั้งระบบปราศจากการเกิดภาวะความตึงเครียด ไม่แนะนำให้เทลมิตลาสตผิดพลาด เช่นเดียวกับ vasilators อื่นควรระมัดระวังผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจผิดปกติและ mitral stosis หรือภาวะ hochomoyopathy hocaric
12 ชิ้นแยกสี
ผลิตภัณฑ์มีชิ้นไบโอลปริมาณ 169 มก . ต่อแท็บเล็ต 40 มก . ดังนั้นผู้ป่วยที่มีความทนทานต่อโรคทางพันธุกรรมของฟโตสจะไม่ได้รับอนุญาตให้นำผลิตภัณฑ์นี้ไปใช้
13 อื่นๆ
ผลกระทบต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร
ยังไม่ได้ศึกษาผลกระทบของผลิตภัณฑ์นี้ในการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร แต่เมื่อขับขี่หรือใช้งานเครื่องจักรจะต้องให้ความสนใจกับอาการเวียนศีรษะเป็นครั้งคราวและเกิดอาการเหนื่อยล้าระหว่างการรักษาภาวะเลือดออก
ความแตกต่างของเชื้อชาติ
ในทางเดียวกันกับอุปสรรคของ ACE ผลกระทบต่อแอนตี้เตชีนของผลิตภัณฑ์นี้และนักแสดงที่ต่อต้านแรงตึงอื่นๆที่เป็นศัตรูของคนผิวดำมีความเลวร้ายกว่าผลของคนที่ไม่ใช่คนผิวดำอื่นๆซึ่งอาจเกิดจากสถานะการเปลี่ยนแปลงที่ต่ำในพลาสมา
เช่นเดียวกับยาต้านภาวะเลือดสูงอื่นๆภาวะเลือดต่ำในผู้ป่วยที่มีภาวะขาดเลือดต่ำมีความผิดปกติของหัวใจสมองอุดตันหรือโรคหัวใจขาดเลือดอาจทำให้เกิดโรคหัวใจขาดเลือดหรือหลอดเลือดสมองขาดเลือด


ยาสำหรับการตั้งครรภ์และให้นมบุตร :
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์
มีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ Mecca ในสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์แสดงให้เห็นถึงภาวะความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ ( ดูข้อมูลความปลอดภัยก่อนการรักษา ) และไม่ทราบถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับมนุษย์ การศึกษาสัตว์ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของการทำให้เป็นทารกต่อเนื่องจากทารกแต่เกิดพิษต่อทารกในครรภ์ ดังนั้นเพื่อเป็นมาตรการป้องกันไม่ควรใช้เทสเซมิตนานในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ เมื่อวางแผนตั้งครรภ์ล่วงหน้าให้เปลี่ยนไปใช้การรักษาทางเลือกที่เหมาะสม ในช่วงที่สองและสามของการตั้งครรภ์ยาที่กระทำโดยตรงในระบบผลิตในช่วงอะโนตินซินจะทำลายทารกในครรภ์และอาจนำไปสู่การเสียชีวิตจากทารกดังนั้นการใช้ยาอย่างมีศิลปะจึงเป็นสิ่งต้องห้ามในช่วงที่สองและสามของการตั้งครรภ์ หยุดใช้ผลิตภัณฑ์นี้ทันทีที่พบว่าตั้งครรภ์
ใช้ระหว่างการให้นม
ไม่ชัดเจนว่านมที่เทลมิตผิดพลาดนั้นเป็นของที่หลั่งเร็วหรือไม่ดังนั้นผลิตภัณฑ์นี้จึงไม่ได้รับอนุญาตให้นำนมมาให้นม


คำถามที่พบบ่อย
1 เราคือใคร
เราตั้งอยู่ใน Fujian ประเทศจีนเริ่มตั้งแต่ปี 2000 จำหน่ายไปจนถึงอเมริกาเหนือ (2ร้อยละ 40.00 เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (2ร้อยละ 25.00 ), ยุโรปตะวันตก (2ร้อยละ 25.00 ), แอฟริกา ( ร้อยละ 10.00 ) มีพนักงานในสำนักงานทั้งสิ้น 50 คน

2 เราจะรับประกันคุณภาพได้อย่างไร
ต้องเป็นตัวอย่างก่อนการผลิตเสมอก่อนการผลิตในปริมาณมาก
การตรวจสอบขั้นสุดท้ายเสมอก่อนการจัดส่ง

3 คุณสามารถซื้ออะไรจากเราได้บ้าง
สายการผลิตยา , สื่อกลาง , APIs, การเตรียมยาและวัคซีนที่เสร็จสิ้นแล้ว

4 ทำไมคุณจึงควรซื้อจากเราไม่ใช่จากซัพพลายเออร์รายอื่น
เรามีโรงงานผลิตของเราเองและทีมขายมืออาชีพอีกหนึ่งทีมที่ทำงานให้กับลูกค้าทั่วโลก

5 เราสามารถให้บริการอะไรได้บ้าง
เงื่อนไขการจัดส่งที่ยอมรับ : อุปกรณ์ควบคุมระยะไกล , CIF, EXW,DDP, การจัดส่งด่วน ;
สกุลเงินที่ยอมรับในการชำระเงิน :USD,EUR,CAD,AUD,GB,CNY;
ประเภทการชำระเงินที่ยอมรับ : T/T, L/C, PayPal, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
ภาษาที่พูด : อังกฤษจีนญี่ปุ่น


อุปกรณ์ที่เหมาะกับคุณที่สุดของเรา :
1 จัดส่งได้รวดเร็ว
2 การชำระเงินออนไลน์
3 การรับรองคุณภาพ
4 ยินดีต้อนรับลูกค้าใหม่
5 บริการหลังการขาย 24 ชั่วโมง
6 ผลิตภัณฑ์ที่มีความได้เปรียบในการแข่งขัน
7 ข้อมูลที่มีคุณค่าของเราคือ " คุณภาพคือวัฒนธรรมของเรา "
8 ทำงานร่วมกับเราเพื่อมอบเงินทุนที่ปลอดภัยให้กับคุณธุรกิจของคุณได้รับการปกป้องอย่างปลอดภัยและข้อดีของเรา

บริการของเรา
 a) สามารถใช้แถมได้ฟรี
b) แนะนำลูกค้าผ่านเทคโนโลยีระดับมืออาชีพและสอนวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ของเราหลังการขาย
c) กำหนดราคาต่ำสุดของผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง
1 ประสบการณ์ด้านทักษะ : บริษัทของเราเป็นผู้ผลิตชั้นนำด้านการผลิตเวชภัณฑ์ของจีน  มาเป็นเวลาหลายปี
2 คุณภาพสูงสุด : เพื่อให้ได้คุณภาพสูงเมื่อพบปัญหาใดๆแล้วแพ็คเกจจะถูกจัดส่งอีกครั้งให้คุณ
3 การขนส่งที่ปลอดภัย : โดยการส่งพัสดุทางอากาศ (FedEx, UPS, DHS) ขอแนะนำให้คุณเลือก ผู้ขนส่งสินค้าที่มีความเป็นมืออาชีพมากที่สุด
4 การจัดส่งที่รวดเร็ว : เรามีสินค้าคงคลังดังนั้นเมื่อได้รับการชำระเงินแล้วเราสามารถจัดส่งได้อย่างรวดเร็ว
5 บริการที่มีคุณภาพ : เราจะให้บริการคุณอย่างกระตือรือร้นหลังการขาย หากคุณมีคำถามใดๆเราจะตอบกลับคุณภายใน 24 ชั่วโมง
6 ราคาที่สามารถแข่งขันได้ : จะได้รับส่วนลดเมื่อทำการสั่งซื้อจำนวนมาก


โรงงานผลิตของเรา
บริษัทฟูโจ - ฟลูอิดเพรนจีทีพีจำกัด เป็นบริษัทที่ครอบคลุมซึ่งผนวกรวมเทคโนโลยีการผลิตและการก่อสร้างอุปกรณ์การผลิตยาการพัฒนาและการถ่ายโอนเทคโนโลยีชีวภาพและการผลิตและจำหน่ายยาและวัคซีนร่วมกัน บริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งเช่น SINOPHARM, CSPC และยังร่วมมือกับบริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งในการผลิตและการขายรวมถึงการฝากเงินกับตัวแทนจากฝ่ายเภสัชกรรม API และ การเตรียมตัวยาสำเร็จรูป

ธุรกิจของ Fuzhou Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ได้แสดงออกถึงทุกระดับรวมถึงความร่วมมือด้านการจัดหาโดยตรงกับหน่วยงานรัฐบาลและตัวแทนอุตสาหกรรมรวมถึงการสร้างความสัมพันธ์ด้านอุปทานกับอุตสาหกรรมค้าปลีก เราจัดหาเวชภัณฑ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์คุณภาพสูงปลอดภัยและมีประสิทธิภาพให้กับรัฐบาลโรงพยาบาลคลินิกและร้านขายยาที่ได้รับใบอนุญาตในประเทศต่างๆโดยมีบริการที่ทันเวลาและมีประสิทธิภาพในราคาที่สมเหตุสมผล

ปัจจุบันบริษัทโจฟัวของเหลวและยาจำกัด ( มหาชน ) และ ได้รับอนุญาตจาก CSSOPHARM ในการจำหน่ายตัวเงินและ API ของตนเองและได้รับอนุญาตจาก CSPC และ HUABEI PHARM ให้จำหน่ายการเตรียมตัวยาที่เสร็จสมบูรณ์แล้วและมีความสำคัญเป็นเพียงผู้ผลิตรายเดียวในประเทศจีนซึ่งสามารถให้บริการที่ครบถ้วนจากสายผลิตภัณฑ์ยาผลิตภัณ์ของสหรัฐอเมริกาเธอกับ API เพื่อเตรียมการให้ยาและวัคซีนให้เสร็จแล้วจากนั้นเรา กำลังมองหาความบันเทิงด้านเภสัชกรรมระดับมืออาชีพเพื่อทำงานร่วมกันเพื่อการร่วมมือกันต่อไป





มุมมองจากโรงงาน

China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension
ผลิตภัณฑ์ของเรา

China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension
ธุรกิจของเรา
China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension




 

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

หาสินค้าที่ใกล้เคียงตามหมวดหมู่

หน้าแรกของซัพพลายเออร์ สินค้า การเตรียมการยาเสร็จสิ้น ยา SINOPHARM อุตสาหกรรมการผลิตและการผลิตเม็ดยาเพื่อการขยายตัวของภาวะความดันโลหิตสูงของจีน

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

ติดต่อซัพพลายเออร์

ทัวร์เสมือนจริง 360°

สมาชิกไดมอนด์ อัตราจาก 2021

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต / โรงงานและบริษัทผู้ค้า
จำนวนของพนักงาน
41
ปีที่ก่อตั้ง
2000-12-07