ยาเม็ดแคลเซียมเสริมสร้างโรคหัวใจขาดเลือด

• แพคเพจการขนส่ง: Box
• ข้อมูลจำเพาะ: 20mg*7tab/box
• เครื่องหมายการค้า: FUL
• ที่มา: China
• ไม่ใช่ ของรุ่น: FC13-01
• กำลังการผลิต: 10000PCS/ Month

คำอธิบายสินค้า

ชื่อรายการ : แท็บเล็ตที่ใช้แคลเซียม Torvastatin
สูตรโมเลกุล : (c33h34 fn2o5) 2ca·3H2O

คำอธิบายรายการ

ไอเทมนาฉัน :  แท็บเล็ตแคลเซียมทอร์ทีติกัน
อักขระรายการ : ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสีขาว

ข้อบ่งชี้ :
ภาวะไขมันในเลือดสูง
ผู้ป่วยที่มีภาวะตัวผู้แพ้อาหารประเภทไขมันในเลือดสูงเป็นหลัก หากไม่น่าพอใจผลในการรักษาอาหารและการรักษาที่ไม่ใช่ยาชนิดอื่นการนำผลิตภัณฑ์นี้ไปใช้สามารถรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะตัวแพ้ในเลือดสูงผิดปกติ ( ประเภทเฮเทนซี ) หรือภาวะภูมิแพ้หลากหลายประเภท ( เทียบเท่าประเภท IIA และประเภท IIB ของการจำแนกประเภท Frickson ) ที่มีคอเลสเตอรอลสเตอรอลรวมสูงขึ้น (TC) คอเลสเตอรอลลิโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LLDL-C) และ apolpoโปรตีน B (Papo-c) และ Triglyceride (TG) เพิ่มขึ้น
ในผู้ป่วยภาวะตัวเย็นในระบบบำบัดภาวะไขมันต่ำที่มีชื่อเสียงเช่นไตโตรเคมี , เจตาสตินสามารถใช้ร่วมกับการบำบัดลดระดับไขมันชนิดอื่น ( เช่นการฟอกไพลาสมา LLDL) หรือใช้เพียงลำพัง ( เมื่อไม่มีการรักษาอื่น ) เพื่อลดระดับ TC และ LDL-C
โรคหลอดเลือดหัวใจ
ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจหรือโรคหลอดเลือดหัวใจและโรควิกฤตอื่นๆ ( เช่นโรคเบาหวาน , โรคกระดูก , เส้นประสาทอักเสบ , ฯลฯ ) ที่ซับซ้อนกับภาวะตัวเขาผิดปกติของโครเมียมหรือโรคอื่นที่มีอาการผิดปกติของยาภายในร่างกาย เหมาะสำหรับการลดความเสี่ยงของโรคหัวใจขาดเลือดชนิดไม่ถึงแก่ชีวิตโรคหลอดเลือดชนิดถึงแก่ชีวิตและไม่ถึงแก่ชีวิตการฟื้นฟูหลอดเลือดการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยภาวะหัวใจวายชนิดเลือดคั่งและลดความเสี่ยงในการเสียชีวิตของภาวะ angina

ข้อกำหนดเฉพาะของรายการ : 20 มก . *7TAB)

การใช้และปริมาณยา :  ก่อนการรักษาผลิตภัณฑ์นี้ผู้ป่วยควรมีการควบคุมการรับประทานอาหารคอเลสเตอรอลต่ำมาตรฐานและรักษาการรับประทานอาหารที่เหมาะสมตลอดช่วงเวลาการรักษา ควรปรับปริมาณยาทีละขนาดตามระดับพื้นฐานของคอเลสเตอรอล LDL วัตถุประสงค์การบำบัดและผลทางการบำบัดของผู้ป่วย
ปริมาณยาเริ่มต้นที่ใช้โดยทั่วไปคือ 10 มก . วันละครั้ง ช่วงการปรับปริมาณยาควรอยู่ที่ 4 สัปดาห์ขึ้นไป ปริมาณยาสูงสุดของผลิตภัณฑ์นี้คือ 80 มก . วันละครั้ง สามารถรับประทานได้ตลอดเวลาและไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร
วัตถุประสงค์การรักษาของผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ำที่มีเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดคือ LDL-C < 4.14 mmol/L ( หรือ < 160 mg/DL) และคอเลสเตอรอลรวม < 6.62 mmol/L ( หรือ < 240 mg/DL) วัตถุประสงค์การรักษาของผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงปานกลางคือ LDL-C < 3.37mmol/L ( หรือ < 130mg / DL) และคอเลสเตอรอลรวม < 5.18 mmol/L ( หรือ < 220mg/DL) วัตถุประสงค์ในการรักษาผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงได้แก่ LDL-C < 2.59mmol/L ( หรือ < 100 มก . / DL) และคอเลสเตอรอลรวม < 4.14mmol/l ( หรือ < 160 มก ./ ดล .) วัตถุประสงค์การรักษาของผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงมากคือ LDL-C < 2.07mmol/L ( หรือ < 80 มก ./ DL) และคอเลสเตอรอลรวม < 3.11mmol/l ( หรือ < 120 มก ./ ล )
จากวารสารของจีนเกี่ยวกับโรคหลอดเลือดหัวใจฉบับที่ 35 ฉบับที่ 5 หน้า 390 431 2007 " คำแนะนำในการป้องกันและรักษาอาการดีเมียแบบไดเมียในผู้ใหญ่ชาวจีน "
การรักษาภาวะตัวอยู่ในภาวะตัวผู้แพ้ในเลือดสูงและภาวะไขมันในเลือดผสม
ผู้ป่วยส่วนใหญ่รับประทานแคลเซียมประเภทไขมันประเภทน้ำร้อนร่วมวันละ 10 มก . โดยสามารถควบคุมระดับไขมันในเลือดได้ การรักษา 2 สัปดาห์สามารถเห็นผลที่ได้รับอย่างชัดเจนและเห็นผลได้ชัดว่าการรักษาภายใน 4 สัปดาห์สามารถเห็นผลที่สำคัญได้ การรักษาระยะยาวสามารถรักษาผลกระทบจากการรักษาไว้ได้
การรักษาโรคไขมันในตัวของผู้แพ้ในอาหารประเภทอื่นที่มีชื่อเสียง
ปริมาณยาครั้งแรกของผู้ป่วยคือ 10 มก . ต่อวัน ควรปฏิบัติตามหลักการให้ยาเป็นแบบเฉพาะบุคคลและควรปรับปริมาณยาทีละน้อยเป็น 40 มก . ทุกวันในช่วง 4 สัปดาห์ หากยังคงไม่ได้รับผลกระทบที่น่าพอใจสามารถปรับปริมาณยาให้ได้ปริมาณสูงสุด 80 มก . ต่อวันหรือ 40 มก . ของผลิตภัณฑ์นี้ร่วมกับส่วนผสมของกรดโอเคลิค ในการศึกษาการใช้ยาเพื่อการกุศลผู้ป่วย 64 ราย 46 รายซึ่งมีข้อมูลตัวรับ LLDL LLDL-C ในผู้ป่วย 46 รายลดลงโดยเฉลี่ยร้อยละ 21 ปริมาณการใช้ยาสำหรับผลิตภัณฑ์นี้สามารถเพิ่มเป็น 80 มก . / วัน
การรักษาภาวะไขมันในตัวของผู้มีสุขภาพตัวดีและมีสุขภาพดี
ในการศึกษายาเพื่อการกุศลที่มีผู้ป่วย 64 ราย 46 ได้ยืนยันข้อมูลตัวรับ LDL LLDL-C ในผู้ป่วย 46 รายลดลงโดยเฉลี่ยร้อยละ 21 ปริมาณการใช้ยาสำหรับผลิตภัณฑ์นี้สามารถเพิ่มเป็น 80 มก ./ วันได้
สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคไขมันในเลือดตัวรวมในครอบครัวประเภทนี้ปริมาณที่แนะนำคือ 10-80 มก . ต่อวัน แคลเซียมทอร์วีตินควรนำมาใช้เป็นการบำบัดเสริมสำหรับมาตรการลดระดับไขมันชนิดอื่น ( เช่นไพลาสมาไดอัล ) หรือเมื่อไม่มีสภาพการบำบัดดังกล่าวผลิตภัณฑ์สามารถใช้แยกต่างหากได้
ปริมาณการใช้ยาในผู้ป่วยที่ไตผิดปกติ
โรคไตจะไม่ส่งผลกระทบต่อความเข้มข้นของพลาสมาของผลิตภัณฑ์และผลกระทบของการลดระดับไขมันดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณ

อาการไม่พึงประสงค์

อาการไม่พึงประสงค์ขั้นรุนแรงต่อไปนี้มีการอธิบายไว้ในส่วนอื่นๆของคู่มือนี้
Rabolyomysis และ myopathy ( ดูที่บันทึก )
เอนไซม์ตับผิดปกติ ( ดูหมายเหตุ )
อาการไม่พึงประสงค์ทางคลินิก
ในกระบวนการทดลองทางคลินิกภาวะของผู้ป่วยมีความซับซ้อนดังนั้นการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ของยาสองชนิดในการวิจัยทางคลินิกจึงไม่สามารถนำมาเปรียบเทียบได้โดยตรงและไม่อาจสะท้อนถึงการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ในการรักษา
ผู้ป่วยทั้งหมด 16066 ราย ( สาลิปิเตอร์ n = 8755 คน , ยาหลอก n = 7311 คน , อายุตั้งแต่ 10 ถึง 93 ปี , ผู้หญิง 39 เปอร์เซ็นต์ ; 91 ผิวขาวผิวขาวผิวขาวผิวขาว 100% , ดำร้อยละ 3 เอเชีย , ร้อยละ 2 4 % เชื้อชาติอื่น ) ได้รับการลงทะเบียนเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกที่ควบคุมโดย Atorvastatin ระยะเวลาการรักษาโดยเฉลี่ยคือ 53 สัปดาห์ ไม่ว่าผู้ป่วยจะมีอาการเป็นโพรงเท่าใดก็ตาม 9.7 เปอร์เซ็นต์และ 9.5 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยในกลุ่ม Atorvastatin และกลุ่มยาหลอกที่ได้รับอาการจากโรคเบาหวานตามลำดับยาถูกถอนเนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์ อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด 0.7 ประการที่นำไปสู่การถอนตัวยาและกลุ่ม LipiStor ซึ่งเกิดขึ้นในระดับที่สูงกว่ากลุ่มยาหลอกมีอาการ myalgia (2%) ท้องเสีย (4%) อาการท้องเสีย (4%) 0.5 อาการคลื่นไส้ (2ร้อยละ 0.4 กับเอนไซม์ในตับเพิ่มขึ้นร้อยละ 0.4 และเอนไซม์ในระดับที่สูงขึ้นร้อยละ 0.4
ไม่ว่าจะมีอาการเป็นสาเหตุใดก็ตามอาการไม่พึงประสงค์ที่พบได้บ่อยที่สุด (≥ 2 %) ในการทดลองยาหลอก Lipitor (n = 8755 ) ซึ่งมีเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นมากกว่ายาหลอกคืออาการผิดปกติในจมูกอักเสบ (nasoparpiggitis) 8.3 ลำไส้อักเสบร้อยละ 6.9 เป็นต้นอาการท้องเสียร้อยละ 6.8 อาการปวดแขนขา (3%) 6.0 และโรคทางเดินปัสสาวะร้อยละ 5.7 ) ตารางที่ 1 สรุปอาการไม่พึงประสงค์ ( ไม่ว่าจะมีสาเหตุและผลกระทบใด ) ในการทดลองที่ควบคุมด้วยยาหลอก 17 ครั้งโดยมีกลุ่มตัวอย่าง≥ 2 % และสูงกว่ากลุ่มยาหลอกในผู้ป่วย 8755 คนที่ได้รับการรักษาด้วย Liptor

สิ่งที่น่ารำคาญใจ :

1 โรคตับที่ยังคงมีอาการอยู่อาจรวมถึงการยกระดับการรักษาตับอย่างไม่สามารถอธิบายได้
2 เป็นที่ทราบว่ามีสารใดๆในผลิตภัณฑ์นี้
3 การตั้งครรภ์
ผลิตภัณฑ์นี้ห้ามใช้สำหรับสตรีมีครรภ์หรือหญิงที่ตั้งครรภ์ที่อาจตั้งครรภ์ สตรีมีครรภ์ที่รับประทานผลิตภัณฑ์นี้อาจทำให้เกิดความเสียหายต่อทารกในครรภ์ได้ ระดับคอเลสเตอรอลในซีรัมและ Triglyceride เพิ่มขึ้นในการตั้งครรภ์ปกติและอนุพันธ์คอเลสเตอรอลหรือคอเลสเตอรอลเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนา Fetal โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเป็นกระบวนการเรื้อรัง ดังนั้นการหยุดยาลดระดับไขมันในผู้ป่วยที่มีภาวะตัวผู้แพ้เลือดผิดปกติในเบื้องต้นในระหว่างการตั้งครรภ์จึงส่งผลกระทบต่อผลการรักษาโรคแข็งตัวของเลือดระยะยาว ปัจจุบันยังมีการศึกษาควบคุมไม่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ paratorvastatin ในสตรีมีครรภ์อย่างไรก็ตามบางครั้งมีรายงานความผิดปกติแต่กำเนิดที่เกิดจากการมีส่วนร่วมกันหลังจากการสัมผัสกับยา Statins ไม่มีหลักฐานเกี่ยวกับการมีอยู่ของสารทาทาวีแอนในหนูและกระต่าย สำหรับผู้หญิงที่คลอดบุตรจะมีเพียงผู้ที่ไม่มีแนวโน้มสูงที่จะตั้งครรภ์และได้รับแจ้งถึงอันตรายที่อาจเกิดขึ้นได้เท่านั้นที่จะสามารถกำหนด Liptor ได้ ในระหว่างการตั้งครรภ์ผู้ป่วยควรหยุดรับประทานยาทันทีและพิจารณาถึงอันตรายที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ ( ดูที่ยาสำหรับการตั้งครรภ์และการให้นมบุตร )
4 การให้นมบุตร
ไม่ว่าจะสามารถหลั่งสารอื่นๆจากน้ำนมมนุษย์ได้หรือไม่แต่ยาชนิดนี้สามารถหลั่งน้ำนมเป็นปริมาณเล็กน้อยได้ เนื่องจากยา Statins อาจมีอาการไม่พึงประสงค์ขั้นรุนแรงต่อทารกแรกเกิดที่ได้รับการป้อนนมจากเต้านมแม่ดังนั้นผู้หญิงที่รับยา Statins จึงไม่ได้รับอนุญาตให้ป้อนนมจากเต้านม ( ดูที่ยาที่ใช้สำหรับการตั้งครรภ์และให้นมบุตร )

สิ่งที่ต้องให้ความสนใจ :
1 กล้ามเนื้อโครงร่าง
Aorvastatin และยา Statins อื่นๆบางครั้งอาจทำให้ myogloburia มีภาวะไตวายเฉียบพลันเนื่องจาก rhomorolysis ประวัติความเสียหายของไตอาจเป็นปัจจัยเสี่ยงของการเกิด Rhabomyolysis ควรตรวจสอบผลกระทบของยาที่มีต่อกล้ามเนื้อโครงร่างในผู้ป่วยเหล่านี้อย่างใกล้ชิด
เช่นเดียวกับยา Statins อื่นๆ paratorvastatin สามารถทำให้กล้ามเนื้อบำบัดได้ (myopathy (myopathy) ถูกกำหนดให้เป็นอาการปวดกล้ามเนื้อหรือกล้ามเนื้ออ่อนแรงโดยมี CPK มากกว่า 10 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ ) สารยับยั้งประเภทนี้รวมกับยาเฉพาะเช่น Cyclosporine หรือสารยับยั้ง CYP3A4 ที่แข็งแกร่งเช่นชุดสร้างความกระจ่างใส itraconazole และตัวยับยั้ง HIV protectors สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อ myopathy หรือ Ribanysis ได้
ผู้ป่วยที่มีอาการปวดกล้ามเนื้อปวดกล้ามเนื้อหรืออ่อนแรงและ / หรือการยกระดับการสร้างภาวะฟอดอาหารขึ้นรูปอาการปวดกล้ามเนื้อควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นอาการปวดชา ควรแจ้งผู้ป่วยให้รายงานอาการปวดกล้ามเนื้อที่ไม่ได้อธิบายไว้อาการกดเจ็บหรืออ่อนแรงทันทีโดยเฉพาะเมื่อมีอาการไม่สบายหรือเกิดไข้ตามมา การรักษาด้วย Atorvastatin ควรหยุดให้บริการหากมีการเพิ่มขึ้นอย่างมากในการสร้างระดับฟโฟโตคินาคินหรือหากอาการผิดปกติของ myopathy ได้รับการวินิจฉัย / สงสัย
ในการรักษาความเสี่ยงของโรคจอตา (myocatosporinalinales) จะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ยาไซโครินสปอร์นราริน ( ยาเบต้า ), อิริโทรมินิเคลนิน , ชุดความกระจ่างแจ้งผลประกอบการพิจารณาความเสี่ยงต่อโรคจอตาออนหรือยาต้านทานอาโซลในการรักษาจะเพิ่มขึ้นพร้อมกัน แพทย์กำลังพิจารณารวมกันของอะโรมาติกและอนุพันธ์กรดแบบ fibric ( ยาเบต้า ), อิริโทรเมียนติคาน , ชุดความกระจ่างใส , Ritonavir และ saavir หรือ lominavir รวมทั้งยาต้านทางภูมิคุ้มกันวิทยาภูมิคุ้มกันโรคภูมิคุ้มกันโรคในระบบไมอาโซลหรือการลดปริมาณของไขมันในระหว่างการรักษาด้วยความเสี่ยง และอาการปวดกล้ามเนื้อควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังโดยเฉพาะในช่วงสองสามเดือนแรกของการรักษาและในระหว่างที่มีการควบคุมปริมาณยาใดๆ เมื่อใช้เจตะลาสตินร่วมกับยาที่ระบุข้างต้น ( ดูการปฏิสัมพันธ์กับยา ) ควรลดปริมาณยาที่ใช้ในครั้งแรกและปริมาณยาที่ใช้รักษาสำหรับผู้ลาสติตติก ในกรณีนี้ควรพิจารณาการวัดการสร้างฟอดปิ้งคินาเสยเป็นประจำแต่การตรวจสอบดังกล่าวไม่สามารถทำให้แน่ใจได้ว่าจะไม่เกิดภาวะผิดปกติทางใจอย่างรุนแรง
สรุปปริมาณยาตามใบสั่งยาและการโต้ตอบกับยาที่แนะนำไว้ในตารางที่ 2 ( ดูรายละเอียดใน [ การใช้และปริมาณยา ], [ การโต้ตอบกับยา ], [ เภสัชวิทยาและพิษวิทยา ]


ยาสำหรับการตั้งครรภ์และให้นมบุตร :
การตั้งครรภ์
ระดับคอเลสเตอรอลในซีรัมและ Triglyceride ในร่างกายเพิ่มขึ้นในสถานะการตั้งครรภ์ปกติ x ในขณะที่คอเลสเตอรอลหรืออนุพันธ์อยู่ในเลือดเป็นสารสำคัญในการพัฒนา Fetal การหยุดยาลดระดับไขมันในผู้ป่วยที่มีภาวะตัวผู้รับผิดประเภทเป็นโรคเรื้อรังดังนั้นการหยุดยาที่ลดระดับไขมันในผู้ป่วยที่มีภาวะตัวผู้รับผิดประเภทนี้จึงส่งผลกระทบต่อผลการรักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งในระยะยาว
ไม่มีการศึกษาการควบคุมที่เพียงพอบนลิปิเตอร์ในการตั้งครรภ์ รายงานความผิดปกติแต่กำเนิดที่เกิดขึ้นได้น้อยมากเนื่องจากการสัมผัสระหว่างการแพ้ยา Statins การศึกษาติดตามผลของสตรีมีครรภ์ที่มีอาการแพ้ยาหรือลูกแท้งอื่นๆแสดงให้เห็นว่าการตกจากความผิดปกติแต่กำเนิดอย่างเป็นที่พอใจการทำแท้งอย่างเป็นธรรมชาติและการตายอย่างลูกแท้งไม่ได้เกินมูลค่าที่คาดไว้ของประชากรทั่วไป อย่างไรก็ตามการศึกษาวิจัยนี้สามารถตัดความเสี่ยงจากการมีความผิดปกติของทารกเกิดขึ้นได้ 3-4 เท่าในขณะที่ร้อยละ 89 ของผู้ป่วยเริ่มรับประทานยาก่อนตั้งครรภ์แต่ได้รับแจ้งว่าผู้ป่วยหยุดรับประทานยาภายใน 3 เดือนหลังจากตั้งครรภ์
Atorvastatin ได้รับระดับยาเท่ากับพามาของแม่ในตับทารกผ่านรกจากหนู เมื่อปริมาณหนูสูงสุด 300 มก ./ กก ./ วันและปริมาณกระต่าย 100 มก ./ กก ./ วันแต่ไม่มีผลข้างเคียงจากภาวะราโทเจนิค บริเวณผิวของตัวเครื่อง ( มก ./ ม .2)
โดยจะคำนวณปริมาณการใช้ยานี้ประมาณ 30 ครั้ง ( หนู ) หรือ 20 ครั้ง ( กระต่าย ) จากการสัมผัสกับมนุษย์ ( ดูข้อบ่งใช้การตั้งครรภ์ )
ในการศึกษาวิจัยหนึ่งครั้งหนูได้รับยา 20100 หรือ 225 มก ./ กก ./ วันตั้งแต่วันที่ 7 ของการตั้งครรภ์ไปจนถึงวันที่ 21 ของการให้นมบุตร ( ทารก ) และอัตราการรอดชีวิตของทารกเมื่อเกิดทารกแรกเกิดทารกแรกเกิดและการเติบโตของทารกลดลงที่ 225 มก ./ กก ./ วัน ปริมาณการใช้ยาแม่คือ 100 มก ./ กก ./ วันน้ำหนักของทารกในวันที่ 4 และ 21 ลดลงปริมาณการใช้ยาของแม่เท่ากับ 225 มก ./ กก ./ วันเมื่อเกิดน้ำหนักของทารกในวันที่ 4, 21 และ 91 วันลดลง การพัฒนาของสัตว์รุ่นใหม่เกิดความล่าช้า ( ปริมาณยาคือ 100 มก ./ กก ./ วันและกลุ่มอาการราลตต์ปรากฏขึ้นที่ปริมาณยา 100 มก ./ กก ./ วันและการตอบสนองต่อการได้ยินที่ 225 มก ./ กก ./ วันปริมาณยา 25mg/kg วันด้วยร้านอาหารและรอยแยกตาปลา ) ขนาดยานี้คือ 6 เท่า ( 100 มก ./ กก ./ วัน ) และ 22 ครั้ง (2225 มก ./ กก ./ วัน ) ของบริเวณใต้ส่วนโค้งเมื่อรับประทานยาประจำวัน 80 มก .
Statins อาจเป็นอันตรายต่อทารกในขณะให้ครรภ์ ผู้หญิงที่อยู่ในวัยเด็กสามารถใช้ผลิตภัณฑ์นี้ได้ก็ต่อเมื่อมีแนวโน้มสูงที่จะตั้งครรภ์และได้รับการบอกเล่าถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยานี้ต่อสตรีมีครรภ์ เมื่อตั้งครรภ์แล้วสตรีที่รับประทานผลิตภัณฑ์นี้ควรหยุดใช้ยาทันทีและแจ้งให้ทราบถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นต่อทารกในครรภ์และยังคงใช้ยาดังกล่าวต่อไปในระหว่างการตั้งครรภ์เนื่องจากไม่มีประโยชน์ทางการแพทย์ที่ทราบ
การให้นมบุตร
ไม่ว่าน้ำที่ใสเหมือนน้ำที่ผสมอยู่ในน้ำที่ใสไม่ชัดเจนแต่ยาชนิดเดียวกันสามารถหลั่งเป็นน้ำนมได้ในปริมาณน้อย หนูน้อยที่มีแผลในการกินนมจากพลาสมาและตับมีความเข้มข้นของสารน้ำในโคลาเซลล์ 50 เปอร์เซ็นต์และ 40 เปอร์เซ็นต์ของความเข้มข้นของยาในน้ำนมแม่ตามลำดับ ระดับความเข้มข้นของนมจากสัตว์อาจไม่สะท้อนถึงระดับความเข้มข้นของยาที่ทำจากนมมนุษย์อย่างถูกต้องเนื่องจากยาชนิดเดียวกันนี้สามารถหลั่งน้ำนมได้ในขณะที่ยา Statins อาจทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ขั้นรุนแรงต่อการเกิดนมจากการให้นมบุตรดังนั้นคุณแม่ที่รับประทานผลิตภัณฑ์นี้ไม่ควรดื่มนมจากเต้านม ( ดูที่ [tobo]

คำถามที่พบบ่อย
1 เราคือใคร
เราตั้งอยู่ใน Fujian ประเทศจีนเริ่มตั้งแต่ปี 2000 จำหน่ายไปจนถึงอเมริกาเหนือ (2ร้อยละ 40.00 เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (2ร้อยละ 25.00 ), ยุโรปตะวันตก (2ร้อยละ 25.00 ), แอฟริกา ( ร้อยละ 10.00 ) มีพนักงานในสำนักงานทั้งสิ้น 50 คน

2 เราจะรับประกันคุณภาพได้อย่างไร
ต้องเป็นตัวอย่างก่อนการผลิตเสมอก่อนการผลิตในปริมาณมาก
การตรวจสอบขั้นสุดท้ายเสมอก่อนการจัดส่ง

3 คุณสามารถซื้ออะไรจากเราได้บ้าง
สายการผลิตยา , สื่อกลาง , APIs, การเตรียมยาและวัคซีนที่เสร็จสิ้นแล้ว

4 ทำไมคุณจึงควรซื้อจากเราไม่ใช่จากซัพพลายเออร์รายอื่น
เรามีโรงงานผลิตของเราเองและทีมขายมืออาชีพอีกหนึ่งทีมที่ทำงานให้กับลูกค้าทั่วโลก

5 เราสามารถให้บริการอะไรได้บ้าง
เงื่อนไขการจัดส่งที่ยอมรับ : อุปกรณ์ควบคุมระยะไกล , CIF, EXW,DDP, การจัดส่งด่วน ;
สกุลเงินที่ยอมรับในการชำระเงิน :USD,EUR,CAD,AUD,GB,CNY;
ประเภทการชำระเงินที่ยอมรับ : T/T, L/C, PayPal, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
ภาษาที่พูด : อังกฤษจีนญี่ปุ่น

อุปกรณ์ที่เหมาะกับคุณที่สุดของเรา :
1 จัดส่งได้รวดเร็ว
2 การชำระเงินออนไลน์
3 การรับรองคุณภาพ
4 ยินดีต้อนรับลูกค้าใหม่
5 บริการหลังการขาย 24 ชั่วโมง
6 ผลิตภัณฑ์ที่มีความได้เปรียบในการแข่งขัน
7 ข้อมูลที่มีคุณค่าของเราคือ " คุณภาพคือวัฒนธรรมของเรา "
8 ทำงานร่วมกับเราเพื่อมอบเงินทุนที่ปลอดภัยให้กับคุณธุรกิจของคุณได้รับการปกป้องอย่างปลอดภัยและข้อดีของเรา

บริการของเรา
 a) สามารถใช้แถมได้ฟรี
b) แนะนำลูกค้าผ่านเทคโนโลยีระดับมืออาชีพและสอนวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ของเราหลังการขาย
c) กำหนดราคาต่ำสุดของผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง
1 ประสบการณ์ด้านทักษะ : บริษัทของเราเป็นผู้ผลิตชั้นนำด้านการผลิตเวชภัณฑ์ของจีน  มาเป็นเวลาหลายปี
2 คุณภาพสูงสุด : เพื่อให้ได้คุณภาพสูงเมื่อพบปัญหาใดๆแล้วแพ็คเกจจะถูกจัดส่งอีกครั้งให้คุณ
3 การขนส่งที่ปลอดภัย : โดยการส่งพัสดุทางอากาศ (FedEx, UPS, DHS) ขอแนะนำให้คุณเลือก ผู้ขนส่งสินค้าที่มีความเป็นมืออาชีพมากที่สุด
4 การจัดส่งที่รวดเร็ว : เรามีสินค้าคงคลังดังนั้นเมื่อได้รับการชำระเงินแล้วเราสามารถจัดส่งได้อย่างรวดเร็ว
5 บริการที่มีคุณภาพ : เราจะให้บริการคุณอย่างกระตือรือร้นหลังการขาย หากคุณมีคำถามใดๆเราจะตอบกลับคุณภายใน 24 ชั่วโมง
6 ราคาที่สามารถแข่งขันได้ : จะได้รับส่วนลดเมื่อทำการสั่งซื้อจำนวนมาก

โรงงานผลิตของเรา
บริษัทฟูโจ - ฟลูอิดเพรนจีทีพีจำกัด เป็นบริษัทที่ครอบคลุมซึ่งผนวกรวมเทคโนโลยีการผลิตและการก่อสร้างอุปกรณ์การผลิตยาการพัฒนาและการถ่ายโอนเทคโนโลยีชีวภาพและการผลิตและจำหน่ายยาและวัคซีนร่วมกัน บริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งเช่น SINOPHARM, CSPC และยังร่วมมือกับบริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งในการผลิตและการขายรวมถึงการฝากเงินกับตัวแทนจากฝ่ายเภสัชกรรม API และ การเตรียมตัวยาสำเร็จรูป

ธุรกิจของ Fuzhou Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ได้แสดงออกถึงทุกระดับรวมถึงความร่วมมือด้านการจัดหาโดยตรงกับหน่วยงานรัฐบาลและตัวแทนอุตสาหกรรมรวมถึงการสร้างความสัมพันธ์ด้านอุปทานกับอุตสาหกรรมค้าปลีก เราจัดหาเวชภัณฑ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์คุณภาพสูงปลอดภัยและมีประสิทธิภาพให้กับรัฐบาลโรงพยาบาลคลินิกและร้านขายยาที่ได้รับใบอนุญาตในประเทศต่างๆโดยมีบริการที่ทันเวลาและมีประสิทธิภาพในราคาที่สมเหตุสมผล

ปัจจุบันบริษัทโจฟัวของเหลวและยาจำกัด ( มหาชน ) และ ได้รับอนุญาตจาก CSSOPHARM ในการจำหน่ายตัวเงินและ API ของตนเองและได้รับอนุญาตจาก CSPC และ HUABEI PHARM ให้จำหน่ายการเตรียมตัวยาที่เสร็จสมบูรณ์แล้วและมีความสำคัญเป็นเพียงผู้ผลิตรายเดียวในประเทศจีนซึ่งสามารถให้บริการที่ครบถ้วนจากสายผลิตภัณฑ์ยาผลิตภัณ์ของสหรัฐอเมริกาเธอกับ API เพื่อเตรียมการให้ยาและวัคซีนให้เสร็จแล้วจากนั้นเรา กำลังมองหาความบันเทิงด้านเภสัชกรรมระดับมืออาชีพเพื่อทำงานร่วมกันเพื่อการร่วมมือกันต่อไป




มุมมองจากโรงงาน


ผลิตภัณฑ์ของเรา


ธุรกิจของเรา