ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
ข้อมูลจำเพาะของการวิเคราะห์
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | ผงเคมีโทโรซิโอสตัท |
| CAS | 577778 58-6 |
| ลักษณะภายนอก | ผงสีขาว |
| สูตรโมเลกุล | C13H8N6 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 248.24 |
| การทดสอบ | 98 % |
| อายุสินค้าที่วางจำหน่าย | สองปี |
| การจัดเก็บ | เก็บไว้ในที่แห้งเย็นและปิดผนึกมิดชิด |
โทซิโอสตัทคือสารยับยั้งการทำให้สิ่ง creductionotcase (IC50 = 5.3 nm) ซึ่งเอนไซม์ที่แปลงจาก xantis ให้เป็น urate สูตรที่มีภาวะ topoxocstat มีประสิทธิภาพใน Vivo Direto ช่วยลดระดับการปัสสาวะในซีรัมของผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูง ในหนูแต่ไม่ใช่ของผู้มีค่า อprเมท การรักษาด้วย tiproxocstat ทำให้เกิดผลึกของ xanpetathe, ทำให้เกิดโรคไตอักเสบ Topiroxocstat ยังยับยั้งการใช้ตัวขนส่งคาสเซ็ตต์ที่เชื่อมโยง ATP (ABCG2; IC50 = 0.18 μm ), ผู้ขนส่งที่มีความจุสูงซึ่งทำงานทั้งการหลั่งไตและการหลั่งไต
ฟังก์ชัน ของ Topiroxostat
Topiroxostat เป็นตัวยับยั้งการเข้าสู่ระบบกินแบบไม่มีการทำจากยาน้ำ , แบบเจาะจง xantanandantity(XO) ซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงโดยเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคเลือดในญี่ปุ่น ยาถูกค้นพบและพัฒนาโดยฟูจิยาคุชิน ตรงข้ามกับสารยับยั้ง XO ทั่วไปเช่น febostat tiproxostat และมีการโต้ตอบกับสารแอมิโนที่ตกค้างที่สำคัญของตัวทำละลาย
โทซิโอสตัทตัวยับยั้งอ็อกซิโทซิโรซิคกซ์สตัทที่คัดสรรมาแล้วของท่านถูกนำมาใช้ในประเทศญี่ปุ่นเพื่อการรักษาผู้ป่วยไฮเปอร์โรเกติคที่มีหรือไม่มีสัญญาณออก ในแง่ของประสิทธิภาพของโทพิโรสตัทในการลดระดับเซรั่มความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อปริมาณยาได้รับการประเมินแล้วอย่างไรก็ตามยังคงมีการตรวจสอบ มีการศึกษาวิจัย tiproxocstat แบบสุ่มจากหลายศูนย์กลางและไม่เปิดเผยตัวยาทั้งสองฝ่ายสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการ icเวช เป็นภาษาญี่ปุ่นโดยมีหรือไม่มีอาการของ Gout ในระหว่างการศึกษา 16 สัปดาห์ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิแพ้ในเลือดสูงภาษาญี่ปุ่น 157 รายที่มีหรือไม่มีอาการป่วยจะถูกสุ่มกำหนดให้รับยาหลอก , topiroxocstat ที่ 120 หรือ 160 mg/day หรืออัลลอยที่ 200 mg/Day จุดยุติหลักของการศึกษานี้คือการกำหนดอัตราการลดลงของระดับกรดซีรัมเมื่อเทียบกับระดับเบสไลน์เมื่อสิ้นสุดการดูแลระบบ ความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อปริมาณยา ( เกี่ยวกับการลดลงของระดับซีรั่ม urate ) ได้รับการยืนยันสำหรับยาหลอกและ topiroxocstat ที่ 120 และที่ 160 mg/day นอกจากนี้เมื่อสิ้นสุดการบริหารจัดการระดับการลดลงของระดับซีรั่มจะกำหนดอยู่ที่ระดับ 44.8 % ในกลุ่ม tpixotstat 160 มก ./ วัน ไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบในกลุ่มทั้งหมดรวมถึงกลุ่มอัลลอย พบผลกระทบของเซรั่มลดลงซึ่งเกิดจาก togroxocstat มีความสัมพันธ์ระหว่างการตอบสนองต่อปริมาณยากับผู้ป่วยที่มีอุดมด้วยน้ำแข็งในญี่ปุ่นโดยมีหรือไม่มีเลือดออก
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
