ผงแป้ง: | ใช่ |
---|---|
ปรับแต่ง: | ปรับแต่ง |
การรับรอง: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
เหมาะสำหรับ: | ผู้สูงอายุ, เด็ก, ผู้ใหญ่ |
รัฐ / จังหวัด: | ผงสีขาว |
เพียวริตี: | 99 % |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
รายการวิเคราะห์ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ผลลัพธ์ |
การทดสอบ (SOND Activity" |
≥3000u/ มก |
3103u/ มก |
โปรตีน |
80 % |
85 % |
ลักษณะภายนอก |
ผงสีฟ้าอ่อนถึงสีขาว |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
กลิ่น |
คุณลักษณะ |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
ชิม |
คุณลักษณะ |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
การวิเคราะห์ตะแกรง |
ตาข่าย 100 รอบ 100 % |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
ปริมาณความชื้น |
NMT 3.0 % |
2.20 % |
อาร์เซนิก |
NMT 1.0 มก ./ กก |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
ตะกั่ว (Pb) |
NMT 1.5 มก ./ กก |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
จำนวนเพลทรวม |
30000Cfu/ g สูงสุด |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
.aeruginosa |
ไม่มี |
ไม่มี |
S.aureus |
ไม่มี |
ไม่มี |
Salmonella |
ไม่มี |
ไม่มี |
เช่น |
เนกาที |
เนกาที |
โรคถุงลมโป่งพอง |
เนกาที |
เนกาที |
คำอธิบาย :
Fiviprant (Inn; code QAW039) เป็นยาที่พัฒนาโดย Novartis ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวเลือกทางปากที่มีอยู่ของตัวรับสัญญาณ PROstaandin D2 2 (DP2 หรือ CRTh2) โดยเริ่มแรกได้มีการวิจัยเพื่อเป็นการรักษาอาการภูมิแพ้และความผิดปกติที่เป็นการอักเสบโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคหืด แต่แม้ว่าจะสามารถยอมรับได้เป็นอย่างดีในการทดลองทางคลินิกและแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่สมเหตุสมผลในการตอบสนองจากสารก่ออาการแพ้ในผู้ป่วยโรคหืดแต่ก็ไม่สามารถแสดงถึงข้อดีเหนือกว่ายาที่มีอยู่และถูกยกเลิกจากการพัฒนาในการใช้งานนี้ต่อไป
ฟังก์ชัน
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ