ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว พาราเซตามอล
พาราเซตามอล ( แอททามินออฟเฟน )
พาราเซตามอล DC
แท็บเล็ตพาราเซตามอล
พาราเซตามอลพาราเซตามอล 1 มล .: 150 มก . 2m.: 300 มก
ชื่ออื่น : 4 Acetamidool; N-Acetyl 4 - aminophenol; p-HydroxyAcetanilide
หมายเลข CAS: 103 - 90-2
หมายเลข EINEECS คือ 203 157-5
FemA: 2878
สูตรโมเลกุล : C8H9NO2
น้ำหนักโมเลกุล : 151.16
InChI: 6 10 9 /C8H9NO2/C1-90(0)1-2-03-096-7 2 8 (0)-3-096-3, 7 3 – 9,10 ชั่วโมง 5 ชั่วโมง 11 ชั่วโมง (H,4) 4
จุดหลอมเหลว : 168 17-29 º C
การละลายน้ำ : 14 กรัม / ลิตร (20 º C)
ลักษณะภายนอก : ผงผลึกสีขาวหรือสีขาว
ละลายได้ : เอทานอลอะซีโตนและน้ำร้อนแทบไม่ละลายในน้ำไม่ละลายในน้ำมันอีเธอร์ปิโตรเลียมและเบนซิน ไม่มีกลิ่นรสขม น้ำยาระบายความร้อนน้ำอิ่มตัว pH 5.5 ถึง 6.5
ข้อมูลจำเพาะ :1610% 99 นาที
มาตรฐาน : EP/BP/USP
กลิ่น : ไม่มีกลิ่น
และเป็นที่รู้จักกันในชื่อ Acetaminophen ทางเคมีชื่อ N-Acetyl pe-aminophenol ( ความเจ็บปวดที่มีอยู่ ) และ Antipyric ( ความเย็นที่ลดลง ) Acetaminophen คือชื่อที่นำมาใช้สำหรับพนักงานเภสัชวิทยานี้ในสหรัฐอเมริกา (USAN) และญี่ปุ่นพาร์เซตามอลได้รับการอนุมัติตาม สถานที่ที่หลากหลายระหว่างประเทศ (Inn, อาน , บ้านฯลฯ )
พาราเซตามอลได้รับการจำแนกให้เป็น ยาชาเล็กน้อย โดยทั่วไปจะใช้เพื่อบรรเทาอาการปวดศีรษะและปวดเล็กน้อยและเป็น ส่วนผสมหลักในการเยียวยาแบบโรคหวัดและไข้หวัดใหญ่ เมื่อใช้งานร่วมกับยาระงับปวดแบบออโพรอยด์พาราเซตามอลยังสามารถใช้ในการจัดการกับความเจ็บปวดที่รุนแรงมากขึ้นเช่นความเจ็บปวดหลังการผ่าตัดและการดูแลผู้ป่วยโรคมะเร็งขั้นสูง แม้ว่าพาราเซตามอลจะใช้ในการรักษาอาการปวดตามอาการอักเสบแต่โดยทั่วไปแล้วมิได้จัดอยู่ในประเภท NSAID เนื่องจากมีการกระทำที่ลดอาการอักเสบ
ข้อมูลจำเพาะ :
|
การทดสอบ |
มาตรฐาน |
ผลลัพธ์ |
|
ลักษณะภายนอก |
ผงใสหรือสีขาวเกือบทั้งหมด |
ผงผลึกสีขาว |
|
การระบุตัวตน |
ก : การดูดซับแสงอินฟราเรด |
สอดคล้อง |
|
B: การดูดซับ UV |
สอดคล้อง |
|
|
c:TLC |
สอดคล้อง |
|
|
จุดหลอมเหลว |
168 ถึง 172 ° C |
169.0 ถึง 170.9 ° C |
|
น้ำ |
ไม่เกิน 0.5% |
0.08 % |
|
สารที่เกี่ยวข้อง |
ความไม่มีสารเจือปน (chloroacetile) ไม่เกิน 10 ppm |
2 ppm |
|
สารปนเปื้อน K 4 ไมโนฟิล ) ไม่เกิน 50 ppm |
15 ppm |
|
|
ปริมาณของสารปนเปื้อนในระดับ F ( 4 ชนิด heterotrophenol) ไม่เกิน 0.05 เปอร์เซ็นต์ |
ไม่พบ |
|
|
สารปนเปื้อนอื่นๆที่ไม่เกิน 0.05 % |
0.01 % |
|
|
สิ่งสกปรกอื่นๆรวมกันไม่เกิน 0.1 % |
0.02 % |
|
|
คราบสกปรกบนจุดระเบิด |
ไม่เกิน 0.1 % |
0.05 % |
|
คลอไรด์ |
ไม่เกิน 0.014 % |
น้อยกว่า 0.014 % |
|
ซัลเฟต |
ไม่เกิน 0.02 % |
น้อยกว่า 0.02 % |
|
เกลือซัลไฟด |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
|
โลหะหนัก |
ไม่เกิน 0.001 % |
น้อยกว่า 0.001 % |
|
ฟรีพิโนฟิล |
ไม่เกิน 0.005 % |
น้อยกว่า 0.005 % |
|
ขีดจำกัดของ P-chloroAcetianilide |
ไม่เกิน 0.001 % |
น้อยกว่า 0.001 % |
|
สารที่สามารถอัดก๊าซได้ |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
เป็นไปตามมาตรฐาน |
|
ตัวทำละลายที่เหลืออยู่ |
สารที่มีอยู่ของกรดอะซิติกจะถูกจำกัดโดยการทดสอบ หรือคิดเป็นร้อยละ 0.5-0.5-0.5-2 |
0.08 % |
|
การทดลอง ( เกณฑ์ความแรงสูง ) |
99.0 ประมาณ 101.0 % |
99.6 % |
|
บทสรุป : เป็นไปตามข้อกำหนด USP34/ BP2011 |
||
แอสไพริน
แอสไพริน / แอคไพรินลไซลิคกรด : CP/BP/USP/EP
Acetylalicylic Acid DC90
โซเดียมซาลิไซลิค BP
เวชซาลิไซลิคซีค CP/BP/USP
Saliclamide USP/JP
ยาเม็ดอัดอากาศ
แอสไพรินหรือที่เรียกว่าอาเซทิลีนแก้ลูไซลิคซิด คือยาแก้ลิไซคในช่วงปลายซึ่งมักใช้เป็นยาแก้ปวดหรือทำความเสียหายเล็กน้อยเช่นยาแก้ไนติคเพื่อลดอาการไข้และยาต้านอาการอักเสบ แอสไพรินยังมีผลกระทบต้านเกล็ดเลือดโดยการยับยั้งการผลิต thromboane ซึ่งภายใต้สถานการณ์ปกติจะเกาะโมเลกุลของเกล็ดเลือดด้วยกันเพื่อ สร้างแผ่นปะลัดทับผนังที่เสียหายของเลือด เนื่องจากแผ่นเกล็ดเลือดอาจมีขนาดใหญ่เกินไปและยังเป็นการป้องกันการไหลเวียนของเลือดทั้งภายในและปลายน้ำแอสไพรินจึงถูกนำมาใช้ในระยะยาวโดยใช้ยาขนาดที่ต่ำเพื่อช่วยป้องกันการเกิดการโจมตีหัวใจการชักและการแข็งตัวของเลือดในผู้ที่มีความเสี่ยงสูงในการเกิดลิ่มเลือด และยังได้รับการกำหนดว่าสามารถให้แอสไพรินปริมาณต่ำได้ทันทีหลังจาก ที่หัวใจหยุดเต้นเพื่อลดความเสี่ยงจากการถูกหัวใจวายหรือการเสียชีวิตของเนื้อเยื่อของหัวใจ แอสไพรินอาจมีประสิทธิภาพในการป้องกันมะเร็งบางชนิดโดยเฉพาะมะเร็งลำไส้ใหญ่
คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี : ผลึกสีขาวหรือผงผลึกเหลวที่มีรสเปรี้ยวและมีความเสถียรในอากาศแห้งค่อยๆละลายน้ำลงในกรดซาลิไซลิคและกรดอะซิติกน้ำยาแสดงผลและปฏิกิริยากรดสารนี้สามารถละลายได้ในแอลกอฮอล์คลอโรฟอร์มหรือละลายในน้ำหรือสารอีเธอร์อย่างสมบูรณ์สารอีเธอร์ละลายในสารละลายอัลคาไลน์ไฮดรอกไซด์หรืออัลคาไลน์
สูตรโมเลกุล :C9H7O4
น้ำหนักโมเลกุล : 179.15
หมายเลขรีจิสทรีย์ CAS: 50 - 78-2
EINECS:200 064-1
คุณภาพ :CP/BP/USP
จุดหลอมเหลว : 136 - 140 ° C
จุดเดือด : 321.4 ° C ที่ 760 mmHg
จุดวาบไฟ : 131.1 ° C
การละลายน้ำ : 3.3 กรัม / ลิตร ( อุณหภูมิ 20 ° C)
VAPOR เพรสซูร์ 0.000124mmHg ที่อุณหภูมิ 25 ° C
InChI: 6 10 13 / C9H8O4/C1-4(0)1-2-01-3-1-3-06-41-30(0)1 8 7 9 ( ระดับ 11 )4/ 12 h2-5H,11,12 (H,4) 8 5 3 2 4
คำเหมือน : กรดเอพิษไซยาเบนโซนิค 2
ความหนาแน่น : 1.35
ข้อมูลจำเพาะ :
| รายการ | มาตรฐาน | ||||
| ลักษณะภายนอก | ผงผลึกสีขาว | ||||
| ความคมชัดและสีของ การแก้ปัญหา |
ใสไม่มีสี | ||||
| โลหะหนัก | สูงสุด 20 ppm | ||||
| กรดซาลิไซลิค | สูงสุด 0.05 % | ||||
| สารที่เกี่ยวข้อง | สูงสุด 0.25 % | ||||
| การสูญเสียเมื่อแห้ง | สูงสุด 0.5 % | ||||
| ซัลเฟต | สูงสุด 0.1 % | ||||
| การทดสอบ | 99.5 ประมาณ 101 % | ||||
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
