• ใช้ร่วมกันได้กับเซนเซอร์ Soft SpO2 สำหรับจอแสดงผลผู้ป่วย Masimo
  • ใช้ร่วมกันได้กับเซนเซอร์ Soft SpO2 สำหรับจอแสดงผลผู้ป่วย Masimo
  • ใช้ร่วมกันได้กับเซนเซอร์ Soft SpO2 สำหรับจอแสดงผลผู้ป่วย Masimo
  • ใช้ร่วมกันได้กับเซนเซอร์ Soft SpO2 สำหรับจอแสดงผลผู้ป่วย Masimo
  • ใช้ร่วมกันได้กับเซนเซอร์ Soft SpO2 สำหรับจอแสดงผลผู้ป่วย Masimo

ใช้ร่วมกันได้กับเซนเซอร์ Soft SpO2 สำหรับจอแสดงผลผู้ป่วย Masimo

Classification: Imaging Diagnostic Equipment
Type: Patient Monitor
Certification: ISO13485
Group: Adult
Adult Soft SpO2 Sensor: Compatible with Masimo Patient Monitor
เซนเซอร์ SpO2: Designed for Multiple Type of Interface

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2013

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต / โรงงานและบริษัทผู้ค้า

ข้อมูลพื้นฐาน

ไม่ใช่ ของรุ่น
F1S5203S12
แพคเพจการขนส่ง
Neutral
ข้อมูลจำเพาะ
CE 13485
เครื่องหมายการค้า
F1
ที่มา
China Shenzhen
รหัสพิกัดศุลกากร
90181930
กำลังการผลิต
5000

คำอธิบายสินค้า


Compatible with Adult Soft SpO2 Sensor for Masimo Patient Monitor
เซนเซอร์ Massimo Ueflow SpO2

สามารถใช้ร่วมกับเซนเซอร์แบบนำกลับมาใช้ใหม่ได้แบบ Masimo

บริษัทของเราเชี่ยวชาญในการจัดการธุรกิจเซนเซอร์ SpO2 ซึ่งจำหน่าย , สายเคเบิล ECG ฯลฯบริษัทได้ร่วมมือกับลูกค้าหลายรายทั้งจากในประเทศและต่างประเทศและได้รับการยกย่องอย่างต่อเนื่องจากลูกค้าของเราตั้งแต่การจัดตั้ง


1.0 ช่วงการใช้งาน
.
ข้อมูลจำเพาะนี้เหมาะสำหรับรุ่นที่ลูกค้ากำหนด
2.0 สภาวะแวดล้อม
2.1 5 ° +23 ° ~+40 ° .
อุณหภูมิแวดล้อม : +7 5 ° ~+40 °
2.2 ≤ 80 %
ความชื้นสัมพัทธ์ : ≤ 80 %
2.3 86KPa ~ 106KPa
แรงดันบรรยากาศ : 86KPP~106KPa
2.4 0 ° ~+7 45 ° .
วิธีการจัดเก็บและขนส่ง : แพ็คเกจที่ไม่ต้องต่อเครื่องขนถ่ายสัมภาระ
สภาวะการทำงานอยู่ภายใต้อุณหภูมิ 0 ° ~+45 °
3.0Construction
3.1 คำขอลักษณะภายนอก :
a) สายเคเบิลมีลักษณะกลมและมันวาวมีรูปแบบเดียวกันของสีและปลอกหุ้ม
ไม่มีการซ่อมไม่มีข้อผิดพลาดไม่มีข้อผิดพลาดด้านความสะอาดฯลฯ
B), , พื้นผิวของขั้วต่อมันวาว , ไม่มีรอยขรุขระ , ไม่มีเครื่องที่เห็นได้ชัด
หากไม่มีการเปลี่ยนแปลงไม่มีเศษสิ่งสกปรกไม่มีสนิมโลหะฯลฯ
C), , ปลั๊ก , สายเคเบิล , การเชื่อมต่อระหว่างเซนเซอร์ควรมีความแข็งแรง
3.2 ข้อกำหนดด้านขนาด :
การทดสอบขนาดตามแบบสั่งงาน
( ข้อกำหนดด้านขนาดที่สำคัญโปรดแจ้งให้ทราบตรงเวลา )
3.3 ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์ :
บรรจุภัณฑ์ที่สอดคล้องกับข้อกำหนดของวิศวกร
กำลังวาด ( ในกรณีที่มีข้อกำหนดพิเศษเกี่ยวกับบรรจุภัณฑ์โปรดดำเนินการทันที
แจ้ง )
4.0 ข้อกำหนดทางเทคนิค
9919 ISO 4001: 2005 (E) 9706.1 GB 2007
โปรดดูที่ ISO 9919 เมื่อใช้พัลส์ออกซิเมตรีในข้อกำหนดพิเศษ 2005
GB 9706.1 - 2007Medical Lectrical Equipment - ส่วนที่ 1 : ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับ
ความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่สำคัญ
4.2 ใช้ประสิทธิภาพ
4.2 1 คือช่วงการทดสอบ SpO2 และความเที่ยงตรง
4.2 1 1 : 70 ประมาณ 100 %
ช่วงการทดสอบ SpO2: ควรเท่ากับ 70 % ~ 100 %
4.2 1 2 70 100 % ถึง ± % 2 50 %; 69 ~1%, ± 5 %
ความเที่ยงตรงในการทดสอบ SpO2: (3%~2%) 70± 2 %) 100 50 %) (41%~2%) 69± 5 %
4.2 2 ช่วงการทดสอบพัลส์และความเที่ยงตรง
4.2 2.1 bpm: 30 bpm;
ช่วงการทดสอบพัลส์ : ควรเท่ากับ 30bpm ~ 245bpm
4.2 2 2 .: ± 3 bpm
ความแม่นยำในการทดสอบพัลส์ : ± 3 bpm
4.3 คุณสมบัติทางกล :
4.3 0.3: 1 กก .
แรงใส่และดึง : 3~2 kgf
4.3 ก . ค . 2 ก .
1 ความยาวของการดึงในแนวตั้ง : > 10 กก ., 1 นาทีติดต่อกันและทำให้ปกสวมได้
( ด้านปลั๊ก )
5.0 ข้อกำหนดด้านการป้องกันสภาพแวดล้อม :
5.1ROHS
วัตถุดิบทั้งหมดควรเป็นไปตามมาตรฐาน RoHS
6.0,. อุปกรณ์เสริม
6.1
กราฟิกวิศวกรรม
6.2
เอกสารการพิสูจน์ของวัสดุตัวอย่าง
6.3
ตัวอย่างการทดสอบชนิดโป Compatible with Adult Soft SpO2 Sensor for Masimo Patient MonitorCompatible with Adult Soft SpO2 Sensor for Masimo Patient MonitorCompatible with Adult Soft SpO2 Sensor for Masimo Patient MonitorCompatible with Adult Soft SpO2 Sensor for Masimo Patient Monitor

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

กลุ่มผลิตภัณฑ์

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2013

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต / โรงงานและบริษัทผู้ค้า
ปีที่ก่อตั้ง
2012-07-06
การรับรองของระบบการจัดการ
ISO 13485