CEA ความแม่นยำสูงคาสเซ็ทการทดสอบ CEA บลัด CEA ชุดทดสอบ

• พิมพ์: รายงานผล IVD
• ใบรับรอง: CE, ISO
• วิธีการ: การทดสอบความเร็วของสีทอง Colloidal
• การรับประกัน: 3 ปี
• วัสดุ: พลาสติกหน้าท้องเกรดใช้ในการรักษา
• แพ็คเกจ: ขวด + กล่อง
• ไม่ใช่ ของรุ่น: EC-CEA
• ฟังก์ชัน: ตรวจจับได้รวดเร็ว
• การแสดงผล: การคัดกรอง
• รูปแบบ: แผ่น + ขวด
• ชื่อ: ชุดทดสอบ CEA
• อุปกรณ์: โดยใช้สายตาหรือเครื่องจักร
• เวลาตอบสนอง: 5-10 วินาที
• ความถูกต้องแม่นยำ: 99.7 %
• เวลาส่งมอบ: 3-5 วัน
• อุณหภูมิ: 4-30 องศา
• การจัดเก็บ: อุณหภูมิห้อง
• แพคเพจการขนส่ง: Carton
• ข้อมูลจำเพาะ: 64*50*44 cm
• เครื่องหมายการค้า: evancare or OEM
• ที่มา: จีน
• รหัสพิกัดศุลกากร: 3002150090
• กำลังการผลิต: 100000PCS/Day

คำอธิบายสินค้า

 

คำอธิบายผลิตภัณฑ์

  ชุดทดสอบสำหรับการวินิจฉัย EVANCARE CEA
สำหรับการใช้งานกับการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

[ จุดประสงค์การใช้งาน ]

CEA Rapid Test Cassette / แถบทดสอบคือการไหลด้านข้าง immunoassay สำหรับ

การตรวจจับเชิงคุณภาพของ Carcinocembronic Antigen (CRA) ในมนุษย์ทั้งหมด

เลือดเซรั่มหรือพลาสมา อุปกรณ์นี้มีไว้เพื่อช่วยในการตรวจสอบ

ผู้ป่วยมีอาการต่อเนื่องหรือมีการตอบสนองต่อการรักษาหรือ การตรวจจับของ

โรคที่เกิดขึ้นซ้ำหรือที่เหลืออยู่

[ สรุป ]

Carcotembric Antigen (CEA) เป็นโปรตีนที่มีพื้นผิวเซลล์ Glycopycoprotic ของ

น้ำหนักโมเลกุลประมาณ 20,000 CEA เป็นโปรตีนที่เกิดจากเลือด

ประการแรกถูกระบุว่าเป็นสารต้านจำเพาะสำหรับไดเซอโนคาร์ซิโนมาของโคลอน

การสอบสวนเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่า CEA สามารถอยู่ในได้ ความหลากหลาย

มะเร็งชนิดอื่นที่ไม่ใช่ชนิดโคนิกรวมถึงตับอ่อน , กระเพาะอาหาร , ปอดและเต้านม

ฯลฯจำนวนเงินเล็กน้อยยังแสดงให้เห็นในลักษณะการหลั่งของสารจาก

molonic mudsa นอกจากนี้สารที่คล้ายกัน CEA ยังได้รับการรายงานใน

เป็นปกติสำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถรักษาโรคได้ ความเข้มข้น CEA ปกติใน

เลือดมนุษย์ใน 2.5 ร่างกายมีระดับ <200 ng/mL ในผู้ใหญ่ที่ไม่สูบบุหรี่และ 5.0 ng/mL ใน a

ผู้สูบบุหรี่ CEA การทดสอบแบบรวดเร็วสามารถมีค่าในการตรวจสอบได้เป็นอย่างมาก

ผู้ป่วย การเพิ่มขึ้นของ CEA อาจทำให้เกิดการเกิดซ้ำของเนื้องอก 3-36

เดือนก่อนที่จะมีหลักฐานการแพร่กระจายของเนื้อร้ายที่มีต่อการ เนินสูงแบบต่อเนื่องใน

การรักษาต่อไปนี้แบบหมุนเวียน CEA เป็นการบ่งชี้ถึงการแพร่กระจายของเวทมนตร์อย่างมาก

และ / หรือโรคที่เหลืออยู่ อาจมีการเชื่อมโยงค่า CEA ที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง

โรคที่มีความก้าวหน้าเป็นโรคร้ายและการตอบสนองต่อการรักษาที่ไม่ดี ก

โดยทั่วไปแล้วค่า CEA ที่ลดลงจะบ่งบอกถึงการพยากรณ์โรคที่น่าพอใจ และ

การตอบสนองต่อการรักษาที่ดี การวัด CEA ได้แสดงให้เห็นแล้วว่า

การติดตามผลของผู้ป่วยที่มีโคลอสติทาลมีความเกี่ยวข้องทางคลินิก

การเลี้ยงหน้าอก , ปอด , โปรสแตติก , ตับอ่อน , โอหลากชนิด , และมะเร็งอื่นๆ ติดตามผล

การศึกษาผู้ป่วยที่มีอาการโคลทวารหนักมะเร็งเต้านมแม่และปอดชี้ว่า

ระดับ CEA ที่มีการคาดคะเนมีความสำคัญ การทดสอบ CEA ไม่ได้เป็น

แนะนำให้ใช้เป็นขั้นตอนการคัดกรองเพื่อตรวจหามะเร็งใน ทั่วไป

อย่างไรก็ตามประชากร ; อย่างไรก็ตามการใช้การทดสอบ CEA เป็นการทดสอบเสริมใน

การพยากรณ์โรคและการจัดการผู้ป่วยโรคมะเร็งได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง

 

 

 

รูปภาพแบบละเอียด

  

ข้อดี : * สองเส้นปรากฏขึ้น เส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในอุปกรณ์ควบคุม

ภูมิภาค (C) และเส้นสีที่ปรากฏอื่นๆที่อยู่ติดกันควรอยู่ในการทดสอบ

พื้นที่ (T)

เนกาทีฟ : เส้นสีเส้นหนึ่งจะปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C) ไม่มีเส้น

ปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)

ไม่ถูกต้อง : บรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือ

เทคนิคการควบคุมที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับการควบคุม สาย

ล้มเหลว ทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำโดยใช้ตลับทดสอบใหม่

หากปัญหายังคงอยู่ให้หยุดใช้งานล็อตทันทีและติดต่อ

ตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

 

หมายเลขรายการ	ชุดทดสอบสำหรับการวินิจฉัย EVANCARE CEA
เนื้อหา	ถุงแต่ละถุง :  ตลับทดสอบ 1 ชิ้น และ  สารดูดความชื้น 1 ชิ้น ( คาสเซ็ตต์ )          25 คาสเซ็ท + 1 บัฟเฟอร์ / การทดสอบแอนติเจนกล่อง       เราสามารถใส่คำแนะนำ ตามความต้องการของคุณได้
รูปแบบ / ขนาด	คาสเซ็ท :2.5 มม . 3.0 มม . 4.0 มม
วิธีการ	สีทองแบบคอลลอยด์ของแซนด์วิช
ประเภทการทดสอบ	การตรวจจับเชิงคุณภาพ
ตัวอย่าง	แอนติบอดี้ (S/P/W)
ตัวบ่งชี้	คาสเซททดสอบ CEA
อุณหภูมิในการเก็บรักษา	4-30 องศาเซนติเกรด

วันหมดอายุ	3 ปี
ใบรับรอง	CE,ISO, การขายฟรี , FDA...
ขีดจำกัดการตรวจจับ	การใช้งานภายในบ้านหรือมืออาชีพ
ความถูกต้องแม่นยำ	> 99.99 %
เวลาตอบสนอง	3-5 นาที
การจัดส่ง	5-7 วัน
บริการ OEM	พร้อมใช้งาน
วิธีการจัดส่งสินค้า	ทางอากาศ หรือทางทะเลหรือทางด่วนระหว่างประเทศ

โปรไฟล์บริษัท

 

การรับรอง

 

ขั้นตอนของผลิตภัณฑ์

 

 

ศูนย์แสดงกิจกรรม

คำถามที่พบบ่อย