ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
DMS คือองค์กรพัฒนาสัญญาเภสัชกรรมและองค์กรผู้ผลิต (CDMO) ชั้นนำ
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | การฉีดสารละลายพลอไนเทม |
| ประกอบด้วย | Gentamocin Sultfate 80 mg/2mL; 40 mg/ml 20mg/2mL |
| แพ็คเกจ | 5 แอมป์ / กล่อง |
| แอปพลิเคชัน | Gentamutin sulfate ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะที่สามารถละลายน้ำได้ของกลุ่ม aminotycoside นั้นได้รับการพัฒนาจากการเติบโตของ Micromonospora pulea ซึ่งเป็นลูกจากดีบุก |
| เภสัชวิทยาคลินิก |
หลังจากการบริหารจัดการเซรามิกในเม็ดเลือดแดง (gentamascular - IM) โดยปกติแล้วความเข้มข้นของเซรั่มในระดับสูงสุดจะเกิดขึ้นระหว่าง 30 ถึง 60 นาทีและระดับซีรัมจะสามารถวัดได้เป็นเวลาหกถึงแปดชั่วโมง เมื่อฉีดสารยูเจนไดมิกโดยการฉีดเข้าหลอดเลือดดำ (IV) ในช่วงสองชั่วโมงความเข้มข้นของซีรัมจะคล้ายกับที่ได้รับจากการจัดการ IM ในผู้ป่วยที่มีหน้าที่การทำงานของไตปกติความเข้มข้นสูงสุดของเซรั่มสำหรับมจุลมใน (Mcg/mL) โดยปกติจะสูงถึงสี่เท่าของปริมาณ IM เดี่ยว ( มก ./ กก .) ตัวอย่างเช่นการฉีด 1 มก ./ กก . ในผู้ใหญ่อาจคาดว่าจะทำให้เซรั่มเข้มข้นสูงสุดถึง 4 mcg/mL ปริมาณยา 1.5 มก ./ กก . อาจให้ระดับสูงสุด 6 mcg/mL แม้ว่าบางตัวแปรอาจคาดว่าจะมีความแตกต่างกันเนื่องจากตัวแปรหลายตัวเช่นอายุอุณหภูมิร่างกายพื้นที่ผิวและความแตกต่างทางกายภาพแต่ผู้ป่วยแต่ละคนที่ได้รับปริมาณยาเท่ากันมีแนวโน้มที่จะได้รับการพิจารณาซ้ำในระดับเดียวกัน Genetmin ที่ดำเนินการที่ 1 mg/kg ทุกแปดชั่วโมงสำหรับช่วงการรักษาปกติ 7 ถึง 10 วันสำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตตามปกติจะไม่สะสมใน Serum Gentaminin เช่นเดียวกับทีมาโนกลีเซอรีนทั้งหมดอาจสะสมอยู่ในซีรัมและเนื้อเยื่อของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาขนาดที่สูงขึ้นและ / หรือเป็นระยะเวลานานโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่มีการทำงานของไตที่เสียหาย ในผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่การรักษาด้วยปริมาณสารอาหารประเภทไนในปริมาณ 4 มก ./ กก ./ วันหรือสูงกว่าเป็นเวลา 7 ถึง 10 วันอาจส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องทั้งในความเข้มข้นสูงสุดและความเข้มข้นของรางน้ำ ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตทำงานผิดปกติไตถูกล้างจากร่างกายช้ากว่าผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติ ยิ่งมีความบกพร่องรุนแรงมากเท่าใดระยะห่างก็จะยิ่งช้าลงเท่านั้น ( ต้องปรับขนาดยา ) เนื่องจากเซนทามิซินถูกกระจายในของเหลวเซลลูลาร์พิเศษความเข้มข้นของเซรั่มสูงสุดอาจต่ำกว่าปกติในผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ซึ่งมีปริมาณของเหลวนี้มาก ความเข้มข้นของเซรั่มสำหรับผู้ป่วยมะเร็งในยาเส้นแบรมินอาจต่ำกว่าผู้ป่วยในแบรลที่ได้รับปริมาณยาเดียวกัน เมื่ออุณหภูมิร่างกายกลับสู่ปกติความเข้มข้นของซีรัมของยาอาจเพิ่มขึ้น กุมภาพันธ์และรัฐที่เป็นกลางอาจมีความเกี่ยวข้องกับเซรั่มที่สั้นกว่าปกติในช่วงครึ่งชีวิต ( โดยปกติแล้วไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยา ) ในกรณีที่ผู้ป่วยได้รับการบาดเจ็บรุนแรงครึ่งอายุอาจลดลงอย่างมากและส่งผลให้ความเข้มข้นของซีรัมลดลงกว่าที่คาดไว้จากปริมาณมก ./ กก . การศึกษาการเชื่อมโยงโปรตีนระบุว่าระดับการถูกยูเจนไดถูกยึดต่ำทั้งนี้ขึ้นอยู่กับวิธีที่ใช้ในการทดสอบซึ่งอาจอยู่ระหว่าง 0 ถึง 30 % หลังจากการให้ยาเบื้องต้นแก่ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติโดยทั่วไป 70 แล้วปริมาณยากำจัดไฟฟ้านในปัสสาวะ 24 ชั่วโมงจะสามารถเรียกคืนได้ในปัสสาวะ 100 mcg/mL ขึ้นไป การเปลี่ยนแปลงของเมตาโบลิคที่เกิดขึ้นนั้นน้อยมากยานี้จึงขี้นอยู่ในส่วนของการกรองของไตที่เป็นหลัก หลังจากการรักษาหลายวันปริมาณของยากำจัดโรคในปัสสาวะจะเข้าสู่ปริมาณยาประจำวันที่ได้รับในแต่ละวัน เช่นเดียวกับยา aminotlycoside อื่นๆปริมาณเล็กน้อยของยาไนตามินอาจถูกกักไว้ในเนื้อเยื่อโดยเฉพาะในไต ตรวจพบปริมาณเล็กน้อยของส่วนที่เป็นผลของปฏิกิริยา Glycosycoide ในปัสสาวะหลังจากที่หยุดการให้ยา การตรวจปล่อยไตของไนเทรมิกมีนตินินคล้ายกับการไตภายใน ในผู้ป่วยที่มีปัญหาการทำงานของไตจะมีความเข้มข้นของ Aaminotlycoside ในปัสสาวะลดลงและการแทรกซึมเข้าสู่พิจารณาการใส่ไต parchyma ที่มีข้อบกพร่อง ควรพิจารณาถึงอาการของเสียจากยาที่ลดลงรวมถึงอาการเกิดพิษของไตที่อาจเกิดจาก aminotycolide เมื่อรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะ Probenecid ไม่ส่งผลกระทบต่อการขนส่งแบบท่อไตของยูเจนซีมิน อัตราการกรองของเสียของไตในระบบและระดับครีเอตินินของซีรัมมีความสัมพันธ์สูงกับอายุครึ่งของสารกำจัดคตินินในซีรัม ผลการทดสอบเหล่านี้อาจใช้เป็นแนวทางในการปรับปริมาณยาสำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาระบบไต ( ดูปริมาณยาและการจัดการ ) หลังจากการฉีดสารอาหารแล้วสามารถตรวจจับไนเซรั่มต่อมน้ำเหลืองเนื้อเยื่อสปูรัมและของเหลวจากหลอดเลือดสมองการได้รับตะกอนและช่วงเวลาได้ บางครั้งความเข้มข้นของโรคไตวายในไต Cortex อาจสูงกว่าระดับซีรัมปกติถึงแปดเท่า โดยทั่วไปแล้วน้ำมันเบนซินเข้มข้นต่ำและแนะนำว่ามีการใช้ในการชุบแป้ง Geneticin ผ่านทางเยื่อหุ้มทางปากและเยื่อหุ้มที่เป็นศูนย์กลาง เนื่องจาก aminotlycoide ค่อยๆกระจายไปสู่พื้นที่ subarachnid หลังจากการดูแลของผู้ปกครองความเข้มข้นของสารเคลือบเจนในน้ำไขสันหลังจึงมักจะต่ำและขึ้นอยู่กับปริมาณปริมาณการทะลุทะลวงและระดับการอักเสบนอกระบบ มีการแทรกซึมของแร่ประเภทที่อยู่อาศัยเพียงเล็กน้อยลงในเนื้อเยื่อของร่างกายภายหลังการบริหารแบบ IM หรือ IV
จุลชีววิทยาการทดสอบภายนอกร่างกายแสดงให้เห็นว่าเชื้อ genetanetein เป็นยาปฏิชีวนะที่สามารถกำจัดการสังเคราะห์โปรตีนตามปกติในจุลินทรีย์ที่ไวต่อเชื้อโรคได้ มีผลต่อแบคทีเรียชนิดพาโทยีนที่หลากหลายรวมถึงเอสเคริเยียออสสสปีชีส์ ( อินโดล - บวกและอินโดล - เนกาทีฟ ) พันธุ์ซูโดนีเจอโระพันธุ์อองคาเจอโระ ( พันธุ์เคล - เอเซบาโระ - เซท - เซรา ) สายพันธุ์พืชซีโดมิเตอร์และพันธุ์สแตค - โค - โค - นอกจากนี้ยังมี Geneticin ที่พร้อมทำงานในหลอดแก้วสำหรับต่อกับสายพันธุ์ Salmonella และ Shigella แบคทีเรียต่อไปนี้มักต้านทานผลของแอนติโคไซด์อนติโคเลต : Strepotoccus neummonae ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่พบมากที่สุดในบริเวณ ptoocci โดยเฉพาะอย่างยิ่งสิ่งมีชีวิตในกลุ่ม D และแอโรบิคเช่นแบคทีเรียประเภท aceranticides หรือ Clostridium การศึกษาภายนอกร่างกายแสดงให้เห็นว่าฝั่ง aminotical ที่รวมกับยาปฏิชีวนะที่รบกวนการสังเคราะห์ผนังเซลล์อาจทำให้การทำงานร่วมกันระหว่างกลุ่ม D ที่เหยียดออกจากสายพันธุ์ การรวมกันของ gentetcicin และ picillin G มีผลต่อการเกิดเชื้อแบคทีเรียที่ผนึกตัวกันโดยไม่ก่อให้เกิดความร่วมมือต่อเชื้อแบคทีเรียที่ต่อเนื่องทั้งหมดของ Strepotoccus fecalis และความหลากหลายของพันธุ์ (S.S. fecalis var. S fecalis vern., zymicen), S. fecium และ durians นอกจากนี้ยังมีการแสดงผลการฆ่าเชื้อที่ดียิ่งขึ้นต่อสายพันธุ์เหล่านี้ในหลอดทดลองด้วยการผสมของเชื้อ gentametcin และ amicillin cbenicillin และ nafcillin หรือ Oxacillin ผลรวมของ gentaminin และ cubicillin คือความร่วมมือกันระหว่าง Pseudomonas aeruginosa จำนวนมาก มีการแสดงออกถึงความร่วมมือกันในการประมารมต่อสิ่งมีชีวิตชนิดลบแกรมอื่นๆร่วมกับสารประกอบ gentametermin และ cephporins Genticin อาจมีอาการต้านทางคลินิกซึ่งจะแยกแบคทีเรียที่ต้านทานต่อโรคโคโนกลีเซอรีนอื่นๆ แบคทีเรียที่ต้านทานต่อหนึ่ง aminotycopide อาจต้านทานต่อหนึ่งด้านที่มี aminotycolide อื่นๆ โดยทั่วไปแล้วความต้านทานแบคทีเรียของเชื้อแบคทีเรียต่อมกัดกร่อนจะได้รับการพัฒนาอย่างช้าๆ
การทดสอบความไวหากวิธีการทดสอบความไวของดิสก์ที่ใช้ถูกอธิบายโดย Bauer et al. (am J Clin Path 45 : 493 1966 Federal Register 37 :4-108) 20525 ดิสก์ที่มี 10 mcg of genetermin ควรจัดให้มีพื้นที่ยับยั้งการยับยั้ง 15 มม . หรือมากกว่าเพื่อบ่งชี้ถึงความไวของการติดเชื้อสารอินทรีย์ 20529 1972 พื้นที่ขนาด 12 มม . หรือน้อยกว่าบ่งชี้ว่าการแพร่ระบาดของโรคมีแนวโน้มที่จะต้านทานได้ โซนที่มีขนาดใหญ่กว่า 12 มม . และน้อยกว่า 15 มม . แสดงถึงความไวต่อกลาง ในบางสภาวะอาจมีความเหมาะสมที่จะทำการทดสอบความไวเพิ่มเติมโดยวิธีการเจือจางแบบหลอดหรือแบบ agar สสารประเภทยูไนมิกมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์นี้ |
|
|
|
| พื้นที่เก็บข้อมูล | สารละลาย ( โลชั่น ) | ||||
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | SP | เซนต์ | ชื่อผลิตภัณฑ์ | SP | เซนต์ |
| พื้นที่เก็บยาคลอโรซีดีน | 20 มก | CP/BP | สารละลายคลอโรซีเฮกซาดีนกลูโคต | 250 กรัม /250 มล ./250 มล ./12.5 กรัม | CP/BP |
| Erythromoccin ในพื้นที่เก็บข้อมูล | 0.1 กรัม | CP/BP | ครีม Indochemein | 10G:100 มก | CP/BP |
| Metronidazole และพื้นที่เก็บยา Furazolidone | วัสดุ | CP/BP | น้ำเชื่อมซัลเฟต | 100 มล ./5 กรัม | CP/BP |
| Metronidazole Clochimazole และพื้นที่เก็บข้อมูลคลอ exhexidine Acetate | วัสดุ | CP/BP | ยาแก้ปัญหาด้วยรับประทาน | 2 % | CP/BP |
| พื้นที่เก็บข้อมูลพาราเซตามอล | 0.15 กรัม | CP/BP | โซลูชันไฮโดรคลอไรด์ของเบตัดค่าด้วยวิธีทางอุต | 10 มล .: 20 มก | CP/BP |
| โซลูชันของซาโรซอล | 50 % | CP/BP | |||
| การฉีด | |||||
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | SP | เซนต์ | ชื่อผลิตภัณฑ์ | SP | เซนต์ |
| ฟลูคอนาโซลฉีดยา | 100 มล ./0.2 ก . (PP) | CP/BP | ตามอราเซตามอล | 100 มล ./1 กรัม | CP/BP |
| การฉีด Metronidazole | 100 มล :0.5 กรัม (PP) | CP/BP | Metronidazole และ Glucose Injection | 250 มล ., 0.5 กรัม , 12.5 กรัม | CP/BP |
| การฉีดแบบอ floxacin | 100 มล ./0.2 ก | CP/BP | Metronidazole และโซเดียมคลอไรด์ Injection | 100 มล :0.5 กรัม | CP/BP |
| การฉีด Bromhine HydroChloride และ Glucose | 100 มล .: 4 มก | CP/BP | การป้อนกลูโคส 10 % | 500 มล | CP/BP |
| กรดสารประกอบมิโน (3 AA) | 250 มล :10.65 กรัม | CP/BP | การป้อนกลูโคส 5 % | 500 มล | CP/BP |
| กรดสารประกอบมิโน (Compound Amino Acid) (9AA) | 250 มล :13.98 ก | CP/BP | การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9 % | 500 มล | CP/BP |
| กรดสารประกอบมิโน (15 AA) | 250 มล . 20 ก | CP/BP | การฉีดซิเมทิทานและโซเดียมคลอไรด์ | 100 มล ./0.2g,0.9 ก | CP/BP |
| กรดสารประกอบมิโน น (176A) | 250 มล . :19.133 กรัม | CP/BP | การฉีด Levoflaxacin Lactate | 100 มล .: 300 มก | CP/BP |
| กรดสารประกอบมิโน (118AA) | 250 มล ., 12.5 ก | CP/BP | การฉีดโซเดียมลควัน Ringer | 500 มล | CP/BP |
| การฉีดเอกซ์ทราเน็ต 20 และกลูโคส | 500 มล . 30 ก | CP/BP | การฉีดอิเล็กโทรไลต์หลายครั้ง | 500 มล . ( ถุงพลาสติก ) | CP/BP |
| การฉีดเอกซ์ทราเน็ต 40 และกลูโคส | 500 มล . 30 ก | CP/BP | อิเล็กโทรไลต์ และ กลูโคสหลายจุด | 500 มล | CP/BP |
| เอกซ์ทราเน็ต 40 และโซเดียมคลอไรด์ | 500 มล . 30 ก | CP/BP | การฉีด MG3 | 500 มล | CP/BP |
| การฉีด Tinidazole | 100 มล ./0.4 กรัม ( ถุงพลาสติก ) | CP/BP | การฉีด Ciprofloxacin Lactate | 100 มล ./0.2 ก . (PP) | CP/BP |
| การฉีด Norfloxacin และ Glucose | 100 มล ./0.2 ก . (PP) | CP/BP | |||
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | SP | เซนต์ | ชื่อผลิตภัณฑ์ | SP | เซนต์ |
| โซเดียมมีนาโซลสำหรับการฉีดยา | 40 มก | CP/BP | การฉีดวิตามิน B1 | 2 มล ., 100 มก | BP |
| เอทิล Eneidamine Diaceate สำหรับการฉีด | 400 มก .; 200 มก | CP/BP | วิตามิน B6 ฉีดยา | 1 มล .: 50 มก . 2 มล .: 100 มก ., 300 มก | CP/BP |
| ทางทะเลสำหรับการฉีด | 200 มก | CP/BP | การฉีดวิตามิน B12 | 1 มล ./1 มก . 2 มล ., 1 มก | CP/BP |
| ปณะนาโซลโซเดียมสำหรับการฉีดยา | 40 มก ;80 มก | CP/BP | การฉีดวิตามิน C | 5 มล .: 500 มก . ,250 มก | CP/BP |
| Enomexacin Glutate สำหรับการฉีด | 100 มก ;200 มก ;300 มก | CP/BP | การฉีด Quinine DihydroChloride | 10 มล ./0.25 ก | CP/BP |
| ลิดนีออนิกสำหรับการฉีด | 500 มก . | CP/BP | การฉีด Lincomycin HydroChloride | 1 มล .: 300 มก . 2 มล .: 600 มก | CP/BP |
| เบ็นซินลิซิลซินโซเดียมสำหรับการฉีด | 0.8 เมกะ | BP | ตามอราเซตามอล | 1 มล .: 150 มก ., 2 มล .: 300 มก | CP/BP |
| โซเดียมไพโซลินโซเดียมสำหรับการฉีดยา | 0.25 กรัม | BP | การฉีดแบบอะรีน ( การฉีดแบบดิพทีรีน ) | 2mL/500 มก ., 5 มล .: 2.5 กรัม | CP/BP |
| โซเดียมฟอสเฟต (Sefulataxme Sodium for Injection | 0.25 กรัม | BP | การฉีด Gentammycin | 2mL/80 มก ., 2 มล | CP/BP |
| Cefitaxone โซเดียมสำหรับการฉีดยา | 0.25 กรัม | BP | หัวฉีดเหล็กดูดออก | 2 มล ., 100 มก | CP/BP |
|
|
|
|
|
|
|
|
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
