ชุดตรวจวินิจฉัยโปรตีนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA) แบบเร่งด่วน

• การปรับแต่ง: มีอยู่
• พิมพ์: รายงานผล IVD
• ใบรับรอง: ISO
• ไม่ใช่ ของรุ่น: PSA-DW02
• อายุการใช้งาน: 24 เดือน
• การใช้งาน: การใช้งานในแบบมืออาชีพ
• ตัวอย่าง: เลือดครบเซรั่มพลาสมา
• เวลาผลลัพธ์: ภายใน 15 นาที
• หลักการ: การแยกตัวออกจากกัน
• การจัดเก็บ: 2 ~ 30 ตัวอักษร
• แพคเพจการขนส่ง: กล่อง
• ข้อมูลจำเพาะ: 40test/Box
• เครื่องหมายการค้า: การพัฒนา
• ที่มา: จีน
• กำลังการผลิต: 000pecs/day 100 ชิ้น

คำอธิบายสินค้า

วัตถุประสงค์การใช้งาน

Prostate Specific Antigen (PSA) คือการตรวจ immunoassay แบบรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของสารแอนติเจนเฉพาะตัวของ prostate ในเลือดครบเซรั่มหรือตัวอย่างพลาสมา ชุดยานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นเครื่องมือในการวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมาก

บทนำ

มะเร็งต่อมลูกหมากเป็นมะเร็งชนิดที่พบบ่อยที่สุดในตัวมนุษย์และเป็นสาเหตุที่สองของการเสียชีวิตเนื่องจากมะเร็งในตัวมนุษย์ เหตุการณ์มะเร็งต่อมลูกหมากเพิ่มขึ้นอย่างมากในผู้ชายที่มีอายุมากกว่า 40 ปีโดยมีสัดส่วนเป็นร้อยละ 50 ของจำนวนทั้งหมดที่เกิดขึ้นมาเกิน 70 ปี เมื่อเปรียบเทียบกับมะเร็งชนิดอื่นๆมะเร็งชนิดต่อมลูกจะได้รับการรักษาอย่างประสบความสำเร็จมากขึ้นหากได้รับการวินิจฉัยก่อนกำหนด เมื่อเร็วๆนี้ได้มีการระบุเอนไซม์อีกชิ้นหนึ่งในโพรสเตทซึ่งมีลักษณะเฉพาะสำหรับเนื้อเยื่อปกติหรือเนื้อร้ายและพบในต่อมไขมัน เอนไซม์นี้เรียกว่า Antibody gen (PSA) เฉพาะของโปรเจคนี้ เมื่อมอง PSA จากด้านชีววิทยานี่คือโปรตีนที่ได้รับการสังเคราะห์ในปลอกสวมที่มีความโปรสแตติก 33 kDa Protein โรงแรมจัดให้บริการสำหรับการกลั่นเหล้าและจัดให้บริการเหล้าที่มีความสำคัญมากที่สุด จากการศึกษาภูมิคุ้มกันวิทยาภูมิคุ้มกัน PSA ได้รับการแปลเป็นภาษาเฉพาะในเชิงวศาสตร์ของเซลล์การสัมมนาผ่านโปรเซคอลยีลและการหลั่งสารในแสงตัววีมีอยู่ในรูปพลาสติกและเนื้อร้ายที่เป็นปกติและเป็นมะเร็งต่อสภาวะแพร่กระจายและมีการไหลของสารตัวอาคาร มีการรายงานความเข้มข้นของซีรัมในผู้ป่วยด้วยมะเร็งต่อมโพรสเตทที่เป็นสารพวเซลล์ซึ่งไม่มีสุขภาพดีและพบในสตรีธรรมดา PSA ไม่มีอยู่ในเนื้อเยื่อปกติอื่นๆที่ได้รับจากผู้ชายและไม่มีการผลิตโดยมะเร็งของเต้านมปอด , โคลอน , การคืนสู่กระเพาะ , กระเพาะ , กระเพาะอาหาร , ตับอ่อนและต่อมไธ ระดับ PSA ในซีรัมหรือพลาสมาของบุรุษสุขภาพปกติควรต่ำกว่า 4 ng/ml ดังนั้นเส้นอ้างอิงจึงได้รับการออกแบบมาให้มีความเข้มประมาณ 4 ng/ml หากความสมบูรณ์ของโครงสร้างของโปรโตคอลถูกรบกวนและ / หรือขนาดของปลอกสวมเพิ่มขึ้นจำนวน PSA ในซีรัม / พลาสมาเลือดอาจเพิ่มขึ้นจนถึงระดับ PSA สูงสุด 200 ng/ml เมื่อมีการตัดจ่าย PSA 4 ng/ml ขอแนะนำให้ทำการวิเคราะห์ทางการแพทย์เพิ่มเติมแม้ว่าจะอยู่ในช่วงความเข้มข้นระหว่าง PSA 4-10 ng/ml ก็ตามระดับที่เพิ่มขึ้นโดยทั่วไปแล้วไม่ได้เกิดจากมะเร็งแต่จากปัจจัยอื่นๆเช่นเนื้องอกที่ไม่ใช่พิษหรือเนื้องอกที่เป็นอันตราย ความเข้มข้นของพลาสมาระหว่าง PSA 10 ng/ml แสดงว่ามีสารก่อมะเร็งแบบ ProStatic อยู่หรือไม่ แม้ว่าจะมีการอภิปรายถึงการแก้ไขที่ขึ้นอยู่กับเชื้อชาติและ / หรืออายุในเอกสารนี้แต่จำนวน PSA 4 ng/ml คือค่าที่ยอมรับโดยทั่วไปสำหรับการตรวจผู้ป่วยเพื่อติดตามผลควรจะเริ่มต้นขึ้น

 

เนื้อหา

 

•ตลับทดสอบแบบเร็วพร้อมสารดูดความชื้น

•บัฟเฟอร์

•ปิเปตต์

•ใบแทรกในบรรจุภัณฑ์

 

การจัดเก็บและ การตรวจสอบความปลอดภัย

 

•จัดเก็บที่อุณหภูมิ 2 ~ 30 º C ในกระเป๋าที่ปิดสนิทเป็นเวลา 24 เดือน

•เก็บให้ห่างจากแสงแดดความชื้นและความร้อนโดยตรง

•ห้ามแช่แข็ง
 

การเก็บตัวอย่างและการจัดเก็บ

•การทดสอบแบบรวดเร็ว PSA มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้กับตัวอย่างเลือดครบจากมนุษย์ , ซีรัมหรือพลาสมาเท่านั้น

•การรับของ Finaseride ( ตัวย่อ 5 ตัว ) จะลดความเข้มข้นของ PSA ได้สูงสุด 50 % ซึ่งควรพิจารณาโดยการตีความผลลัพธ์

•ปัจจัยที่แตกต่างกันอาจเพิ่มระดับ PSA ในซีรัมเลือดและควรหลีกเลี่ยงก่อนที่จะเก็บตัวอย่างเลือดและ / หรือควรถูกต่อต้านจากผู้ป่วยก่อนที่จะเก็บตัวอย่าง

•ขี่จักรยาน : 24 ชั่วโมงก่อนเก็บตัวอย่างเลือด

•กิจกรรมทางเพศ ( การหลั่งเลือด ): 24-48 ชั่วโมงก่อนรับประทานตัวอย่างเลือด

•ทุกการบงการของโพรอันโดยการตรวจร่างกาย แนะนำให้ใช้ช่วงต่อไปนี้จนกว่าจะเก็บตัวอย่างเลือด :

การตรวจสอบ	เป็นช่วงๆ
การตัดชิ้นเนื้อ	> 6 สัปดาห์
ส่วนของการหมั้นหมายของงานที่มีความน่าจำ	> 6 สัปดาห์
อัลตราซาวด์แบบสแตติกของ Transectal	> 1 สัปดาห์
กล้องส่องกล้องที่แข็งแรงทนทาน	> 1 สัปดาห์
การตรวจสอบ Digital recal	3 วัน - 1 สัปดาห์
บริการนวดแบบ ProStatic	> 1 สัปดาห์

 

•แนะนำให้ใช้เฉพาะตัวอย่างที่ใสและไม่ได้เกิดจากการแยกตัวของเม็ดเลือดแดงเท่านั้นสำหรับใช้กับ thisctest เซรั่มหรือพลาสมาควรแยกตัวออกจากกันโดยเร็วที่สุดเพื่อหลีกเลี่ยงการแตกตัวของเม็ดเลือดแดง

•ทำการทดสอบทันทีหลังจากเก็บตัวอย่าง ห้ามทิ้งตัวอย่างไว้ในอุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน ตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาอาจจัดเก็บที่อุณหภูมิ 2 - 8 ° C ได้นานถึง 3 วัน สำหรับการจัดเก็บระยะยาวตัวอย่างควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 20 ° C เลือดครบส่วนที่เก็บจากการเจาะเลือดควรเก็บไว้ที่ 2 - 8 ° C หากจะทำการทดสอบภายใน 2 วันหลังจากเก็บตัวอย่าง ห้ามแช่แข็งตัวอย่างเลือดครบ เลือดครบที่เก็บจากปลายนิ้วควรได้รับการทดสอบทันที

•ภาชนะบรรจุที่มีสารป้องกันเลือดแข็งเช่น EDTA, Citrate) หรือ Heparin ควรใช้เป็นที่เก็บเลือดครบส่วน

•นำตัวอย่างไปยังอุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบ ตัวอย่างที่แช่แข็งต้องได้รับการละลายน้ำแข็งอย่างสมบูรณ์และผสมให้เข้ากันดีก่อนการทดสอบ หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายตัวอย่างซ้ำ

•หากจะจัดส่งตัวอย่างให้บรรจุตัวอย่างเหล่านั้นตามกฎระเบียบที่บังคับใช้ทั้งหมดสำหรับการขนส่งของตัวแทนทางโบราณคดี

•ตัวอย่างที่ผ่านการบำบัดด้วยความร้อนและปนเปื้อนอาจทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ผิดพลาดได้
 

การทำงาน

นำการทดสอบตัวอย่างทดสอบบัฟเฟอร์และ / หรือการควบคุมไปยังอุณหภูมิห้อง (15- 15 30 ° C) ก่อนใช้งาน

1 นำการทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและวางบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ ติดป้ายชื่ออุปกรณ์ด้วยข้อมูลผู้ป่วยหรือข้อมูลการควบคุม เพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุดควรทำการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง

2 ถ่ายโอนเซรั่ม / พลาสมา 1 หยดไปยังช่องตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ด้วยปิเปตต์แบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มาแล้วเพิ่มบัฟเฟอร์ 1 หยดและเริ่มตัวจับเวลา

หรือ

ถ่ายโอนเลือดครบ 2 หยดไปยังช่องตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ด้วยปิเปตต์แบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มาแล้วเพิ่มบัฟเฟอร์ 1 หยดและเริ่มตัวจับเวลา

หรือ

รอให้เลือดครบจากปลายนิ้ว 2 หยดอยู่ตรงกลางของช่องใส่ตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ทดสอบแล้วเพิ่มบัฟเฟอร์ 1 หยดและเริ่มตัวตั้งเวลา

หลีกเลี่ยงการจับฟองอากาศในตัวอย่างเป็นอย่างดีและอย่าเติมสารละลายใดๆลงในพื้นที่ผลลัพธ์

เมื่อการทดสอบเริ่มทำงานสีจะเปลี่ยนผ่านเมมเบรน

3 รอให้แถบสีปรากฏขึ้น ควรอ่านผลลัพธ์ที่ 10 นาที ห้ามแปลผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

รูปภาพแบบละเอียด

 

โปรไฟล์บริษัท

เกี่ยวกับเรา

บริษัท Deawei Medical Equipment Co., Ltd. เป็น บริษัทที่มีความเชี่ยวชาญด้านเทคโนโลยีขั้นสูง ในการพัฒนาและการตลาดของการลักลอบทางการแพทย์เช่นเครื่องวิเคราะห์และตัวทำปฏิกิริยาห้องปฏิบัติการทางคลินิก เครื่องวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยาและน้ำยาทำความสะอาดโซลูชันการล้างปัสสาวะสารสำรอง DNA และชุดการสำรอง STI/RNA
ในช่วงเวลาพิเศษ Deawei ยังพัฒนาชุดน้ำยาเช่น Virus Transport Medium พร้อมด้วยสิ่งปนเปื้อนการทดสอบแบบเร็ว และ ชุดผลิตภัณฑ์น้ำลาย
ผลิตภัณฑ์ของ Deawei ถูกใช้อย่างแพร่หลายในคลินิกของโรงพยาบาลศูนย์ควบคุมโรคธนาคารเลือดคลินิกทางสัตวแพทย์ศูนย์วิจัยทางวิทยาศาสตร์และห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัย
 

ทีม R&D
ยอดขายรายปี 15 คิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 2.7% ของแผนก R&D
ด้วยทีมงานวิจัยและพัฒนามืออาชีพบริษัท DeWEI ได้สร้างความสำเร็จใหม่ๆด้านนวัตกรรมอย่างต่อเนื่องโดยได้รับสิทธิบัตรการประดิษฐ์ของประเทศและรางวัลด้านเทคนิคระดับมืออาชีพ โดยบริษัทมีความมุ่งมั่นที่จะพัฒนาเทคโนโลยีเพื่อรับประกันคุณภาพผลิตภัณฑ์และเพื่อการดำเนินธุรกิจผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้น

ใบรับรอง


เวิร์กช็อปการผลิต

ที่จัดแสดงสินค้า

ทีมของเรา

 

การขนส่ง