HIV 1 + O / 2 Rapid Test ( เลือดครบ / เซอร์รัม / พลาสมา ) คือการตรวจ immunoassay อย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพและเชิงรุกของ Antibody ที่มีต่อ HIV - 1 HIV และ HIV-9 1 ใน 2 ตัวอย่างเลือดครบเซรั่มหรือพลาสมา ชุดยานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นตัวช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อ HIV
HIV เป็นตัวเลือกของโรคที่ได้รับความผิดปกติจากการขาดภูมิคุ้มกันเอดส์ (Living Agent - AIDS - AIDS - AIDS ) รีโอนจะถูกล้อมรอบด้วยซองลิปิดที่ได้รับจากเซลล์เมมเบรนโฮสต์ โปรตีนจากกลีเซอรีนหลายชนิดอยู่บนซอง ไวรัสแต่ละชนิดจะมีการเก็บข้อมูลแบบ Positive Genomic สองชุด HIV 1 และเอดส์ถูกแยกตัวจากโครงการ AIDS และ AIDS Complex และจากผู้ที่มีสุขภาพดีที่มีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดโรคเอดส์ HIV เป็น 1 ประกอบด้วย Subtype M และ Subtype O สายพันธุ์ที่แตกต่างอย่างมากของ HIV-3 1 ซึ่งได้รับการจดจำเป็นครั้งแรกในปี 1990 และได้รับการจัดกลุ่มเป็นกลีเซอรีนเนื่องจากความแปรผันนี้มีตัวบ่งชี้โคโปรตีนที่คล้ายกันกับ AID-3 1 แต่ มีความแตกต่างเล็กน้อยกับตัวบ่งชี้โปรตีน การติดเชื้อที่เกิดจาก Subtype O ได้รับการระบุในแอฟริกา ( แคเมอรูน ) ฝรั่งเศสและเยอรมนีมาแล้ว เชื้อ HIV 2 ถูกแยกตัวจากผู้ป่วยเอดส์ในแอฟริกาตะวันตกและจากผู้ที่มีอาการหัวใจหยุดนิ่งในด้านบวก ทั้งการตอบสนองจาก HIV และ HIV-2 1 การตอบสนองแบบไม่มีภูมิคุ้มกัน การตรวจจับวัตถุติดเชื้อ HIV ในซีรั่มพลาสมาหรือเลือดครบเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพและพบได้บ่อยที่สุดในการตัดสินว่าบุคคลได้รับเชื้อ HIV หรือผ่านการคัดกรองผลิตภัณฑ์เลือดและเลือดเพื่อติดเชื้อ HIV หรือไม่ แม้ว่าจะมีความแตกต่างในเรื่องของตัวละครทางชีววิทยากิจกรรมทางการวิทยาและลำดับของยีนแต่ HIV 1 และ 2 Subtype O แสดงให้เห็นถึงการต่อต้านยีนที่แข็งแกร่ง ผู้ 2 ติดเชื้อเอชไอวี - เอดส์ส่วนใหญ่สามารถพบได้จากการทดสอบทางซีรั่มวิทยาที่ใช้เอชไอวี - วีปี 1
•ตลับทดสอบแบบเร็วพร้อมสารดูดความชื้น
ø •
•บัฟเฟอร์
•ใบแทรกในบรรจุภัณฑ์
การจัดเก็บและ การตรวจสอบความปลอดภัย
•จัดเก็บที่อุณหภูมิ 2 ~ 30 º C ในกระเป๋าที่ปิดสนิทเป็นเวลา 24 เดือน
•เก็บให้ห่างจากแสงแดดความชื้นและความร้อนโดยตรง
•ห้ามแช่แข็ง
การเก็บตัวอย่างและการจัดเก็บ
• 2 การทดสอบแบบรวดเร็วเกี่ยวกับ HIV 1 + O/7 มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้กับตัวอย่างเลือดครบเซรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์เท่านั้น
•แนะนำให้ใช้เฉพาะตัวอย่างที่ใสและไม่ได้เกิดจากการแยกตัวของเม็ดเลือดแดงในการทดสอบนี้ เซรั่มหรือพลาสมาควรแยกออกจากกันโดยเร็วที่สุดเพื่อหลีกเลี่ยงการแตกตัวของเม็ดเลือดแดง
•ทำการทดสอบทันทีหลังจากเก็บตัวอย่าง ห้ามทิ้งตัวอย่างไว้ในอุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน ตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาอาจจัดเก็บที่อุณหภูมิ 2 - 8 ° C ได้นานถึง 3 วัน สำหรับการจัดเก็บระยะยาวตัวอย่างควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 20 ° C
•นำตัวอย่างไปยังอุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบ ตัวอย่างที่แช่แข็งต้องได้รับการละลายน้ำแข็งอย่างสมบูรณ์และผสมให้เข้ากันดีก่อนการทดสอบ หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายตัวอย่างซ้ำ
•หากจะจัดส่งตัวอย่างให้บรรจุตัวอย่างเหล่านั้นตามกฎระเบียบที่บังคับใช้ทั้งหมดสำหรับการขนส่งของตัวแทนทางโบราณคดี
•อิเทริก , ไลเปปี , เฮโมราไซยา , ผ่านการอบชุบความร้อนและถูกกรดซึ่งอาจทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ผิดพลาดได้
นำการทดสอบตัวอย่างและ / หรือการควบคุมไปยังอุณหภูมิห้อง ( ที่ 15 - 30 ° C) ก่อนใช้งาน
1 นำการทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกแล้ววางบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ ติดป้ายการทดสอบด้วยผู้ป่วยหรือเลขประจำตัวควบคุม เพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุดควรทำการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง
2 ใช้ปิเปตต์ชนิดใช้แล้วทิ้งที่ให้มาถ่ายเซรั่ม / พลาสมา 2 หยดลงในช่องใส่ตัวอย่าง (S) ด้วยปิเปตต์แบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มาแล้วเริ่มจับเวลา
หรือ
ถ่ายโอนตัวอย่างเลือดครบ 1 หยดไปยังช่องใส่ตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ด้วยปิเปตต์แบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มาแล้วเพิ่มบัฟเฟอร์ 1 หยดและเริ่มตัวตั้งเวลา
หรือ
รอให้หยดตัวอย่างเลือดครบจากปลายนิ้ว 2 หยดลงตรงกลางช่องใส่ตัวอย่าง (S) บนตลับแล้วเพิ่มบัฟเฟอร์ 1 หยดและเริ่มตัวตั้งเวลา
หลีกเลี่ยงการจับฟองอากาศในตัวอย่างเป็นอย่างดีและอย่าเติมสารละลายใดๆลงในพื้นที่ผลลัพธ์
เมื่อการทดสอบเริ่มทำงานสีจะเปลี่ยนผ่านเมมเบรน
3 รอให้แถบสีปรากฏขึ้น ควรอ่านผลลัพธ์ที่ 10 นาที ห้ามแปลผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
เกี่ยวกับเรา
บริษัท Deawei Medical Equipment Co., Ltd. เป็น บริษัทที่มีความเชี่ยวชาญด้านเทคโนโลยีขั้นสูง ในการพัฒนาและการตลาดของการลักลอบทางการแพทย์เช่นเครื่องวิเคราะห์และตัวทำปฏิกิริยาห้องปฏิบัติการทางคลินิก เครื่องวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยาและน้ำยาทำความสะอาดโซลูชันการล้างปัสสาวะสารสำรอง DNA และชุดการสำรอง STI/RNA
ในช่วงเวลาพิเศษ Deawei ยังพัฒนาชุดน้ำยาเช่น Virus Transport Medium พร้อมด้วยสิ่งปนเปื้อนการทดสอบแบบเร็ว และ ชุดผลิตภัณฑ์น้ำลาย
ผลิตภัณฑ์ของ Deawei ถูกใช้อย่างแพร่หลายในคลินิกของโรงพยาบาลศูนย์ควบคุมโรคธนาคารเลือดคลินิกทางสัตวแพทย์ศูนย์วิจัยทางวิทยาศาสตร์และห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัย
ทีม R&D
ยอดขายรายปี 15 คิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 2.7% ของแผนก R&D
ด้วยทีมงานวิจัยและพัฒนามืออาชีพบริษัท DeWEI ได้สร้างความสำเร็จใหม่ๆด้านนวัตกรรมอย่างต่อเนื่องโดยได้รับสิทธิบัตรการประดิษฐ์ของประเทศและรางวัลด้านเทคนิคระดับมืออาชีพ โดยบริษัทมีความมุ่งมั่นที่จะพัฒนาเทคโนโลยีเพื่อรับประกันคุณภาพผลิตภัณฑ์และเพื่อการดำเนินธุรกิจผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้น
ใบรับรอง
เวิร์กช็อปการผลิต
ที่จัดแสดงสินค้า
ทีมของเรา
การขนส่ง
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
