วัตถุประสงค์การใช้งาน
การทดสอบแบบเร็ว Ebbola Antigen คือการทดสอบแบบเร็วทางซีรั่มและการไหลด้านข้าง Chromatological immunoassay สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของสารต้านไวรัส Eba ในเลือดของมนุษย์เลือดครบเซรั่มหรือตัวอย่างพลาสมาเพื่อช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัส Ebola
| การจัดเก็บ |
2~30 º C |
| ตัวอย่าง |
เลือดครบส่วน / เซรั่ม / พลาสมา |
| ส่วนประกอบ |
Rapid Test + บัฟเฟอร์ + เจาะ |
| หลักการ |
การทดสอบที่รวดเร็วของสีทอง Coloidal |
| กำลังอ่าน |
ภายใน 15 นาที |
| แพ็คเกจ |
40 การทดสอบ / กล่อง |
| เครื่องหมายการค้า |
ออกเว่ย |
| ต้นกำเนิด |
จีน |
บทนำ
ไวรัส Ebola ทำให้เกิดความเจ็บป่วยร้ายแรงเฉียบพลันซึ่งมักถึงแก่ชีวิตหากไม่มีการรักษา โรค Ebia virus (EVD) เริ่มแพร่ระบาดครั้งแรกในปี 1976 ในปี 2 และครั้งแรกในเมือง Nzara ซูดานและอีกแห่งหนึ่งในเมืองแยมูกุสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก เหตุการณ์หลังนี้เกิดขึ้นในหมู่บ้านใกล้แม่น้ำ Eba ซึ่งเป็นเหตุให้โรคร้ายได้ชื่อ
หลักการ
การทดสอบแบบเร็ว Ebuna Antigen เป็นการวัดภูมิคุ้มกันเชิงคุณภาพสำหรับการตรวจจับสารชนิดป้องกันจากไวรัส Ebสอดแทรก ใน เลือดมนุษย์ , ซีรัมหรือตัวอย่างพลาสมา หลังจากใส่ตัวอย่างลงในช่องใส่ตัวอย่าง (S) บนแผ่นรองแล้วแผ่น รองจะเคลื่อนผ่านแผ่นรองสำหรับเปิดปิดและทำการติด แผ่นกันเพื่อป้องกันการเกิดสีทองที่เคลือบบนแผ่นรองระหว่างประตู ส่วนผสมจะเคลื่อนที่ไปตามเมมเบรนโดยการทำงานแบบหลอดเลือดฝอยและตอบสนองด้วยแอนติบอดี้ป้องกัน Ebola ซึ่งเคลือบอยู่บนบริเวณสายทดสอบ (T) หากตัวอย่างมี antibody anten สีจะปรากฏในแถบเส้นทดสอบ (T) ซึ่งจะแสดงผลลัพธ์เป็นบวก หากตัวอย่างไม่มี antibody ที่เป็นตัวกำจัดไวรัส Ebbola เส้นสีจะไม่ปรากฏในส่วนนี้เพื่อแสดงถึงผลลัพธ์ที่เป็นลบ การควบคุมคุณภาพภายในจะรวมอยู่ในการทดสอบในรูปแบบของเส้นสีที่ปรากฏในพื้นที่สายควบคุม (C) ซึ่งระบุว่าการทดสอบทำงาน และมีการ ใช้ตัวอย่างในปริมาณที่เหมาะสมและเพียงพอเพื่อช่วยให้สามารถเปลี่ยนผ่านสายทดสอบและควบคุมได้ไม่ว่าจะมีสายทดสอบหรือไม่ก็ตาม หากสายควบคุม (C) ไม่ปรากฏภายในเวลาทดสอบแสดงว่าผลการทดสอบไม่ถูกต้องและควรทำการทดสอบซ้ำด้วยการทดสอบใหม่
การจัดเก็บ และ เสถียรภาพ
ควร เก็บชุดยา ไว้ที่ อุณหภูมิ 2 - 30 ° C จนกว่า จะถึงวันหมดอายุ ที่พิมพ์ไว้ บน ซองที่ปิดผนึก
การทดสอบ ต้อง อยู่ในซองที่ปิดสนิท จนกว่า จะใช้งาน
เก็บ ให้ห่าง จาก แสงแดด ความชื้น และ ความร้อนโดยตรง
อย่า แช่แข็ง
ควรใช้ความระมัดระวัง เพื่อป้องกัน องค์ประกอบ ของ ชุด อุปกรณ์จาก การปนเปื้อน ห้าม ใช้ หาก มีร่องรอย ของการปนเปื้อนจุลินทรีย์ หรือ หยาดน้ำฟ้า การปนเปื้อนทางชีวภาพ ของ อุปกรณ์จ่าย ภาชนะ บรรจุหรือ น้ำยา อาจ ทำให้ เกิดผลลัพธ์ผิดพลาดได้
การทำงาน
นำการทดสอบตัวอย่างและ / หรือการควบคุมไปยังอุณหภูมิห้อง ( ที่ 15 - 30 ° C) ก่อนใช้งาน
1 นำการทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและวางบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ ติดป้ายการทดสอบด้วยผู้ป่วยหรือเลขประจำตัวควบคุม เพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุดควรทำการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง
2 ใช้ปิเปตต์ชนิดใช้แล้วทิ้งที่ให้มาถ่าย เซรั่ม / พลาสมา 2 หยดลงในช่องใส่ตัวอย่าง (S) ด้วยปิเปตต์แบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มาแล้วเริ่มจับเวลา
หรือ
ถ่าย โอนตัวอย่างเลือดครบ 1 หยด ไปยังช่องใส่ตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ด้วยปิเปตต์แบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มาแล้วเพิ่ม บัฟเฟอร์ 1 หยดและเริ่มตัวตั้งเวลา
หรือ
รอให้หยดตัวอย่างเลือดครบจากปลายนิ้ว 2 หยดลงตรงกลางช่องใส่ตัวอย่าง (S) บนตลับแล้วเพิ่ม บัฟเฟอร์ 1 หยดและเริ่มตัวตั้งเวลา
หลีกเลี่ยงการจับฟองอากาศในตัวอย่างเป็นอย่างดีและอย่าเติมสารละลายใดๆลงในพื้นที่ผลลัพธ์
เมื่อการทดสอบเริ่มทำงานสีจะเปลี่ยนผ่านเมมเบรน
3 รอให้แถบสีปรากฏขึ้น ควรอ่านผลลัพธ์ที่ 10 นาที ห้ามแปลผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
การตีความ ผลลัพธ์
เส้นขอบบวก (+) ปรากฏขึ้นเพียงเส้นเดียว ใน พื้นที่ควบคุม (C) ไม่ มีแถบสีปรากฏ ใน บริเวณทดสอบ (T).Negative (-) แถบสีสองแถบ ปรากฏ บน เมมเบรน แถบสัญญาณหนึ่ง จะปรากฏ ใน พื้นที่ควบคุม (C) และ อีกแถบ หนึ่งจะปรากฏ ใน พื้นที่ทดสอบ (T)แถบ InvalidControl ไม่ ปรากฏขึ้น ต้อง กำจัดผลลัพธ์จากการทดสอบใดๆที่ไม่ได้ทำให้แถบควบคุมทำงานตามเวลาอ่านที่ระบุ โปรด ตรวจสอบ ขั้นตอน และ ทำซ้ำกับการทดสอบใหม่ หาก ปัญหา ยังคงอยู่ ให้หยุด ใช้ ชุดยา ทันที และ ติดต่อ ตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ
ทีม R&D
สายการผลิต
การแสดงนิทรรศการ
ใบรับรอง
การส่งสินค้า
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
