Type: | IVD Instrument |
---|---|
ทดสอบพารามิเตอร์: | อนาโนไวรัส |
เวลาผลลัพธ์: | 15 นาที |
ความถูกต้องแม่นยำ: | 98.8 % |
อายุการใช้งาน: | 24 เดือน |
แพคเพจการขนส่ง: | Cartons |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
วัตถุประสงค์การใช้งาน
การทดสอบ Adenvirus Rapid Test (fecs) คือ Visual immunoassay ที่รวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของไวรัส Adenoal ในตัวอย่างมนุษย์ ชุดยานี้ใช้เพื่อช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อที่ติดเชื้อไวรัสอะดีโน
บทนำ
โรคหลอดเลือดเฉียบพลันที่เกิดจากการรักษาในเด็กเล็กเป็นสาเหตุหลักของโรคร่วมทางโลกและเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตในประเทศกำลังพัฒนา จากการวิจัยพบว่าไวรัสเอดีาโนนเป็นสาเหตุสำคัญของท้องเสียในเด็กเหล่านี้หลายคนสองครั้งที่สองคือโรตารีไวรัส เชื้อโรคชนิดติดไวรัสเหล่านี้ถูกแยกออกไปทั่วโลกและอาจเกิดอาการท้องเสียในเด็กตลอดปี การติดเชื้อส่วนใหญ่พบได้ในเด็กอายุน้อยกว่า 2 ปีแต่พบได้ในผู้ป่วยทุกวัย จากการศึกษาวิจัยเพิ่มเติมพบว่ามีการติดพิษไวรัสเข้ามาเกี่ยวข้องกับผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลทั้งหมดที่ติดเชื้อกระเพาะอาหารอักเสบโดยไวรัสเป็นจำนวน 4 - 15 %
การวินิจฉัยอาการของโรคกระเพาะอาหารอักเสบอย่างรวดเร็วและถูกต้องเนื่องจากการติดเชื้อไวรัสไม่สามารถช่วยให้เกิดสาเหตุของโรคกระเพาะอาหารอักเสบและการจัดการผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องได้ เทคนิคการวินิจฉัยอื่นๆเช่นกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (EEM) และนิวเคลียสแอคไดไรเซชันมีราคาแพงและใช้กำลังคนมาก เนื่องจากลักษณะการติดเชื้อไวรัสที่ไม่สามารถจำกัดตัวเองได้จึงไม่จำเป็นต้องทำการทดสอบที่มีราคาแพงและใช้แรงงานมาก
เนื้อหาหลัก
ตลับทดสอบความเร็วสูง
บัฟเฟอร์
หลอดดูดสีแบบใช้แล้ว
ใบแทรกในบรรจุภัณฑ์
การจัดเก็บและเสถียรภาพ
จัดเก็บที่อุณหภูมิ 2 ~ 30 º C ในกระเป๋าที่ปิดสนิทเป็นเวลา 24 เดือน
การทดสอบต้องอยู่ในซองที่ปิดสนิทจนกว่าจะใช้งาน
เก็บให้ห่างจากแสงแดดความชื้นและความร้อนโดยตรง
อย่าแช่แข็ง
การเก็บตัวอย่าง
1 การทดสอบแบบเร็ว (Adenotal Rapid Test) (แสดง ถึงการใช้งานกับตัวอย่างของมนุษย์เท่านั้น
2 การตรวจจับแบบไวรัลได้รับการปรับปรุงโดยการรวบรวมตัวอย่างที่จุดเริ่มต้นของอาการ มีการรายงานว่าการเสียเลขพิษสูงสุดของเชื้อไวรัสในภาวะกระเพาะอาหารของผู้ป่วยที่เกิดภาวะกระเพาะอาหารอักเสบเกิดขึ้น 3-13 วันหลังจากเริ่มแสดงอาการ หากเก็บตัวอย่างเป็นเวลานานหลังจากที่เริ่มแสดงอาการของโรคที่เป็นฉนวนปริมาณของสารต้านเจนอาจไม่เพียงพอที่จะได้รับการตอบสนองเป็นบวกหรือสารป้องกันที่ตรวจพบอาจไม่เชื่อมโยงกับตอนที่เป็นสารอันตราย
3 ดำเนินการทดสอบทันทีหลังจากเก็บตัวอย่าง ห้ามเก็บตัวอย่างไว้ในอุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน จัดเก็บตัวอย่างทดสอบที่อุณหภูมิ 2 - 8 ° C ได้นานถึง 72 ชั่วโมง
4 นำตัวอย่างทดสอบไปยังอุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบ
5 บรรจุตัวอย่างโดยปฏิบัติตามกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องสำหรับการขนส่งของตัวแทนทางพยาธิวิทยาในกรณีที่จำเป็นต้องจัดส่งตัวอย่าง
ขั้นตอนการทดสอบ
นำการทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ / หรือการควบคุมไปยังอุณหภูมิห้อง ( ที่ 15 - 30 ° C) ก่อนใช้งาน
1 การเก็บตัวอย่างและการเตรียมการ :
1 ใช้ที่เก็บตัวอย่างที่ให้มาในชุดเพื่อเก็บตัวอย่าง ปฏิบัติตามขั้นตอนการทำงานที่เขียนไว้สำหรับคำแนะนำ ภาชนะบรรจุที่แห้งและสะอาดอื่นๆสามารถใช้เพื่อวัตถุประสงค์เดียวกันได้ จะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดหากดำเนินการทดสอบภายใน 6 ชั่วโมงหลังจากการเก็บตัวอย่าง
2 สำหรับตัวอย่างของแข็ง : คลายสกรูและนำอุปกรณ์ใช้ท่อเจือจางออก ระวังอย่าให้ของเหลวหกหรือกระเด็นถูกท่อ เก็บตัวอย่างโดยใส่ก้านของอุปกรณ์ลงในที่เก็บตัวอย่างอย่างน้อย 3 แห่งเพื่อเก็บตัวอย่าง 50 มก . ของอุจจาระ ( เทียบเท่าถั่ว 1/4 เม็ด )
สำหรับตัวอย่างที่เป็นของเหลว : จับปิเปตต์ในแนวตั้งทดสอบด้วยแอสไพรินฟเซอเลคชันจากนั้นถ่ายโอน 2 หยด ( ประมาณ 50 µL ) ลงในท่อเก็บตัวอย่างที่มีบัฟเฟอร์สำหรับการแยก
3 ใส่อุปกรณ์ลงในท่อและขันสกรูให้แน่น ระวังอย่าทำให้ปลายของท่อเจือจางแตก
4 เขย่าหลอดเก็บตัวอย่างให้สั่นอย่างรุนแรงเพื่อผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์การแยก สามารถจัดเก็บตัวอย่างที่เตรียมในหลอดเก็บตัวอย่างเป็นเวลา 6 เดือนที่อุณหภูมิ 20 ° C หากไม่ได้ทดสอบภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากการเตรียม
2 การทดสอบ
1 นำการทดสอบออกจากซองที่ปิดผนึกและวางบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ ติดป้ายการทดสอบด้วยผู้ป่วยหรือเลขประจำตัวควบคุม เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดควรทำการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง
2 ใช้กระดาษทิชชู่ทุบปลายท่อเจือจาง ถือหลอดในแนวตั้งและจ่ายน้ำยา 2 หยดลงในช่องใส่ตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ทดสอบ
หลีกเลี่ยงการจับฟองอากาศในตัวอย่างเป็นอย่างดีและอย่าทิ้งสารละลายใดๆลงในช่องสำหรับตรวจสอบ
เมื่อการทดสอบเริ่มทำงานคุณจะเห็นสีเคลื่อนผ่านเมมเบรน
3 รอให้แถบสีปรากฏขึ้น ควรอ่านผลลัพธ์ที่ 10 นาที ห้ามแปลผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
หมายเหตุ : หากตัวอย่างไม่สามารถเคลื่อนย้าย ( มีอนุภาค ) หมุนแยกตัวอย่างที่แยกออกมาในขวดกันกระแทก เก็บน้ำยาชนิดซูเปอร์แนนท์ 80 µL , จ่ายตัวอย่างลงในช่องเก็บตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบใหม่และเริ่มนวดอีกครั้งตามคำแนะนำที่กล่าวถึงข้างต้น
การแปลความหมาย
บวก : แถบสีสองแถบปรากฏบนเมมเบรน แถบสัญญาณหนึ่งจะปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C) และอีกแถบหนึ่งจะปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)
เนกาทีฟ : จะปรากฏแถบสีเพียงเส้นเดียวในพื้นที่ควบคุม (C) ไม่มีแถบสีที่ปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)
ไม่ถูกต้อง : ไม่สามารถแสดงแถบควบคุมได้ ต้องกำจัดผลลัพธ์จากการทดสอบใดๆที่ไม่ได้ทำให้แถบควบคุมทำงานตามเวลาอ่านที่ระบุ โปรดตรวจสอบขั้นตอนและทำซ้ำกับการทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ให้หยุดใช้ชุดยาทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ
ผู้ผลิต | บริษัททวายอุปกรณ์ทางการแพทย์จำกัด |
ประเภทผลิตภัณฑ์ | การทดสอบ IVD |
หลักการ | โกโลลโกลดีโพอิมอิมอิมอิมเมโนโครมากราฟีที่รวดเร็ว |
การตรวจจับ | คุณภาพ |
การจัดเก็บ | 2~30 º C |
ส่วนประกอบ | การทดสอบอย่างรวดเร็ว |
แพ็คเกจ | 25T/BOX กล่อง , 50T/BOX 100T/box |
เครื่องหมายการค้า | ออกเว่ย |
ต้นกำเนิด | จีน |
DWEI Medical Equipment Co., Ltd เป็นผู้ผลิตชั้นนำและมืออาชีพของผลิตภัณฑ์ IVD เป็นองค์กรที่มีเทคโนโลยีขั้นสูงที่เชี่ยวชาญในการพัฒนาผลิตและทำการตลาดผลิตภัณฑ์ IVD
ผลิตภัณฑ์ DEWEI มีการใช้อย่างแพร่หลายในคลินิกของโรงพยาบาลศูนย์ควบคุมโรคธนาคารเลือดคลินิกด้านสัตวแพทย์ศูนย์วิจัยทางวิทยาศาสตร์และห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัย QuRIS/is เป็นปัญหาหลักทีม DWEI มีความเข้มงวดกับระบบควบคุมคุณภาพดังนั้นผลิตภัณฑ์ของเราจึงมี CE, ISO, CFDA และใบรับรองมาตรฐานระหว่างประเทศอื่นๆ
มุมมองของ DEWEI คือการเป็นองค์กรที่มีความเป็นมืออาชีพและน่าเชื่อถือที่สุดในด้าน IVD เราจะให้บริการที่ดีที่สุดแก่คุณโดย R&D ที่โดดเด่นและผลิตภัณฑ์ที่คุ้มค่าที่สุด
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ