วัตถุดิบในการผลิตในระดับที่ปน . ในวัตถุดิบปง

• ผงแป้ง: ใช่
• ปรับแต่ง: ปรับแต่ง
• การรับรอง: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• เหมาะสำหรับ: ผู้สูงอายุ, ผู้ใหญ่
• รัฐ / จังหวัด: ผงแป้ง
• เพียวริตี: 99 %
• ไม่ใช่ ของรุ่น: D-sung Ponatinib
• ชื่อผลิตภัณฑ์: การตอบสนอง
• ชื่อ: ยางมะตอย
• ลักษณะภายนอก: ผงสีเหลือง
• สี: สีเหลือง
• เกรด: เกรดยา
• การทดสอบ: HPLC 99 %
• แอปพลิเคชัน: เภสัชกรรม
• เฉพาะเจาะจง: COA
• วิธีการทดสอบ: HPLC
• อายุการใช้งาน: 2 ปี
• หมายเลข CAS: 943319 70-8
• MF: c29h27f3n6o
• mW: 532.56
• จุดหลอมเหลว: เกินกว่า 175 ค
• ความหนาแน่น: 1.292
• แพคเพจการขนส่ง: ต่อรองได้
• ข้อมูลจำเพาะ: 99%
• เครื่องหมายการค้า: D-sung
• ที่มา: Shaanxi Xi′an
• กำลังการผลิต: 1000kg/Month

คำอธิบายสินค้า

วัตถุดิบในการผลิตในระดับที่ปน . ในวัตถุดิบปง

คำอธิบายผลิตภัณฑ์

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

 

ชื่อผลิตภัณฑ์	หลุมยุบ
ลักษณะภายนอก	ผงสีเหลือง
หมายเลข CAS	943319 70-8
MF	C29H27F3N6O

Ponter เป็นยาที่ปลอมแปลง ผ่านการรับรองจาก FDA ในเดือนธันวาคม 2012 สำหรับการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังของผู้ใหญ่ (CML) และ "Philadelphia Chromomotomote" (PH +) เม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน ( ทั้งหมด ) โดยส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษา Dasasperger หรือ notrotic หรือผู้ที่ไม่สามารถยอมรับ Dasterทั้ง Daspฝ่าย รับและ notrนอกจากนี้ ยังไม่เหมาะสำหรับการรักษาในภายหลังด้วย imtergic นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในการรักษาผู้ป่วยด้วยการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ( การกลายพันธุ์ของ T315I - T315I") ที่ทำให้ผู้ป่วยต้านทานการลดขนาด , DasEastic หรือ nilotototot. นอกจากนี้ยังใช้ในการรักษา CML และ pH + ทุกคนในผู้ใหญ่ที่ไม่ได้รับการรักษาด้วย TKIs อื่นๆ ปัจจุบันยาชนิดเดียวที่จำหน่ายในการกลายพันธุ์ของ BCR-ABL Kinase T315I  

แอปพลิเคชันและฟังก์ชัน

Ponteving ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในเดือนกรกฎาคม 2013 โดยผ่านกระบวนการอนุมัติจากศูนย์กลาง Pantinase เป็นรุ่นที่สามของตัวยับยั้งไทรอไซน์กินาขด ยาทั่วไปที่ใช้ยับยั้งไทโรซิไซน์คินอนุญาตได้แก่ sunotots, imtots, aigaratib, vatarib และ vatarib สำหรับเขา (Pondinflae) สามารถยับยั้ง 4 กิจกรรมภายนอกร่างกาย FFR1-3 Kinase ได้อย่างมีประสิทธิภาพ , ความเข้มข้นของไอ ซ2,18 2 และ 8 nmL/L ตามลำดับในกรณีที่ไม่มี FFRinlin - 3 และ FR1 ในกรณี FR1 4 การแสดงออกทางด้านขอบบ่อ - 8 kinase ของความเข้มข้นของไอ ซ50 คือ 24 สิงหาคม 34 และ 4 nmL/L และทดสอบในแต่ละเซลล์เพื่อยับยั้งการยับยั้งของ FGFR1 - ฟอสฟอรัส โดยมีการทดสอบความเข้มข้นของ IC50 Alue ที่ 39 29 32 และ 39 nmL/L ตามลำดับกับกระเพาะปัสสาวะและถุงหนังชนิดสามหน่วยในสายเซลล์ยับยั้ง FGFR ที่ค่อนข้างมีการยับยั้งชั่งใจเปรียบเทียบกับยาอื่นๆที่มีผลทางเภสัชวิทยาอย่างชัดเจน จากการเพิ่มขึ้นของเซลล์มะเร็งในรุ่นมอก . 14 และ 61 นโมล / ลิตร 296 เซลล์พบว่าสำหรับการยับยั้ง FGFR ที่มีกำลังมากในแบบจำลองเนื้องอก xgraveflFT ในแต่ละวัน 10 มก ./ กก . หรือ 30 มก ./ กก . อัตรายับยั้งเนื้องอกอยู่ที่ร้อยละ 49 และ 82 % ตามลำดับ

ข้อมูลจำเพาะ