Erlotinib 69-9 เดือนถึง 183319 เดือน Erlotinib HCl Raw Erlotinib HydroChloride Powder Pharmaceutical Erlotinib HydroChloride

• ผงแป้ง: ใช่
• ปรับแต่ง: ปรับแต่ง
• การรับรอง: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• เหมาะสำหรับ: ผู้สูงอายุ, ผู้ใหญ่
• รัฐ / จังหวัด: Powder
• เพียวริตี: 99 %
• ไม่ใช่ ของรุ่น: D-sung Erlotinib Hydrochloride
• ชื่อผลิตภัณฑ์: Erlotinib ไฮโดรคลอไรด์
• ชื่อ: Erlotinib HCL
• ลักษณะภายนอก: ผงสีขาว
• สี: สีขาว
• เกรด: เกรดยา
• การทดสอบ: HPLC 99 %
• แอปพลิเคชัน: ผงคลีออนพลาสติก
• เฉพาะเจาะจง: COA
• วิธีการทดสอบ: HPLC
• อายุการใช้งาน: 2 ปี
• หมายเลข CAS: 183319 69-9
• MF: C22h24cln3o4
• mW: 429.901
• จุดหลอมเหลว: 223 225 ° c
• จุดเดือด: 553.6 ° c ที่ 760 mmHg
• แพคเพจการขนส่ง: Negotiable
• ข้อมูลจำเพาะ: 99%
• เครื่องหมายการค้า: D-sung
• ที่มา: Shaanxi Xi′an
• กำลังการผลิต: 500kg/Month

คำอธิบายสินค้า

CAS 183319 69-9 Antimer โครงร่างสาร Erlotinib  HCL  ด้านเภสัชภัณฑ์สารไฮโดรคลอไรด์ Powder  Erlotinib HydroChloride

คำอธิบายผลิตภัณฑ์

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

ชื่อผลิตภัณฑ์	Erlotinib HydroChloride
ลักษณะภายนอก	ผงสีขาว
หมายเลข CAS	183319 69-9
MF	C22H24ClN3O4
mW	429.901

Erlotinib ไฮโดรคลอเรตคือโมเลกุลขนาดเล็กสารยับยั้งการเจริญเติบโตของโมเลกุลซึ่งมีการยอมรับปัจจัยการเจริญเติบโตของโมเลกุลโดยมีสาเหตุจากโมเลกุลของยาต้านการเกิดเป็นเป้าหมายระดับโมเลกุล องค์การอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐฯได้อนุมัติ Erlotinib (Tหรือยัง eva ให้ร่วมกับ gemcitabine เป็นการรักษาขั้นแรกสำหรับมะเร็งตับอ่อนที่ลุกลามและลุกลามเฉพาะที่

โดยส่วนใหญ่จะใช้เป็นการรักษาในระดับที่สองหรือสามสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) และเป็นการรักษามะเร็งตับอ่อนในท้องถิ่น ใช้เป็นสารยับยั้งไทโรซิไซน์สำหรับการบำบัด NSCLC

แอปพลิเคชันและฟังก์ชัน

1 Erlotinib ไฮโดรคลอไรด์มีโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนหนึ่งตัวรับค่าตัวรับการเจริญเติบโตแบบปกติตัวรับจะมีตัวยับยั้งการกลับด้านได้ของตัวรับ ซึ่งจะใช้สำหรับการรักษามะเร็งปอดที่ไม่มีการแพร่กระจายหรือลุกลามของโรคขนาดเล็กในระดับที่สองหรือสามและสำหรับการรักษามะเร็งตับอ่อน

2 สารยับยั้งการเกิดควัน EGFR ของเธอ 1

ข้อมูลจำเพาะ