API CAS 99-4 Uliprprprismal Acetate Purity Ulipriprietal Acetate Powder Raw จาก API CAS 126784 วัสดุแบบซึมเข้า

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Powder
• Purity: >99%
• ไม่ใช่ ของรุ่น: D-sung Ulipristal Acetate
• ชื่อผลิตภัณฑ์: อะซิเตท
• ชื่อ: ผงอะซิเตท
• ลักษณะภายนอก: ผงสีขาว
• สี: สีขาว
• เกรด: เกรดยา
• การทดสอบ: HPLC 99 %
• แอปพลิเคชัน: เภสัชกรรม
• เฉพาะเจาะจง: COA
• วิธีการทดสอบ: HPLC
• อายุการใช้งาน: 2 ปี
• หมายเลข CAS: 126784 99-4
• MF: c30h37n4.
• mW: 475.629
• จุดเดือด: 640.1 ° c ที่ 760 มม .hg
• ความหนาแน่น: 1.19
• แพคเพจการขนส่ง: Negotiable
• ข้อมูลจำเพาะ: 99%
• เครื่องหมายการค้า: D-sung
• ที่มา: Shaanxi Xi′an
• กำลังการผลิต: 500kg/Month

คำอธิบายสินค้า

API CAS 99-4 Uliprprprismal Acetate Purity Ulipriprietal Acetate Powder Raw จาก API CAS 126784 วัสดุแบบซึมเข้า

คำอธิบายผลิตภัณฑ์

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

ชื่อผลิตภัณฑ์	ก็ไม่มีอะไรที่จะมาทำอะไร
ลักษณะภายนอก	ผงสีขาว
หมายเลข CAS	126784 99-4
MF	C30H37NO4
mW	475.629
จุดเดือด	640.1 ° C at760mmHg

Ulipretal อะคีเทต (UPA) คือตัวรับ Progestประเภท ที่คัดแยก เมื่อพิจารณาถึงประสิทธิภาพที่สูงขึ้นและอัตราผลข้างเคียงที่ใกล้เคียงกับการคุมกำเนิดฉุกเฉินแบบเรียกใช้ความสัมพันธ์สูงขอแนะนำให้ใช้เป็นการรักษาแนวเส้นแรกสำหรับการคุมกำเนิดฉุกเฉิน การคุมกำเนิดฉุกเฉินกำหนดไว้ว่าเป็นการใช้ยาหรืออุปกรณ์หลังจากการใช้งานระหว่างทางที่ไม่มีการป้องกันหรือไม่มีการป้องกันเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ที่ไม่พึงประสงค์ อะซิเตทอะซิเตตสามารถใช้ได้ถึง 5 วัน (3 120 ชม .) หลังจากอินเตอร์เกรททางเพศที่ไม่มีการป้องกัน
สำหรับโพรเจสเตียรอยด์นั้นสามารถใช้ลักษณะการปิดกั้นสารอะซิพชตออะซิเตตเพื่อลดขนาดของมดลูกฟลิบลิโบรนได้ นอกจากนั้นยังแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของมดลูกไหลออกมาอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากมดลูกมีสารอะซิเตท การบำบัดสารเคลือบไพริสต์โดยสารอะซิเตตจะเริ่มต้นในสัปดาห์แรกของระยะมีประจำเดือน

แอปพลิเคชันและฟังก์ชัน

1 uelististralAcetate เป็นพวกเป่าโพรเกอโนตัน / ตัวยับยั้งที่มีกลไกการกระทำที่ถูกยับยั้งหรือการตีตกแบบช้า

อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงของ Endeemurial อาจเป็นสาเหตุหนึ่งของผลที่ได้รับจากกรมกรดอะซิติก URI ที่เขาเป็นสมาชิกของตัวรับชนิด Progotemone ที่เลือก 2 และการรับการตรวจความปวดโพรเจสเตอโรนในร่างกายมนุษย์เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการผสมกันระหว่างโพรเจสเตอโรนและโพรเจคเตอร์โฮสเตอโรนอะเซทีรีตัวรับการตรวจจับความผิดปกติของโพรเจสเตอโรนประสิทธิภาพของเขาขึ้นอยู่กับเวลาส่งมอบในรอบการทำงานของยาเหล่านี้ การผลิตปุ่มโฟลาไรซ์และลดความเข้มข้นของสารที่อาจจะไปตามตัวผู้คนได้ในช่วงที่ฮอร์โมนที่จับตัวได้จนจับตัวได้ดีที่สุดสามารถทำให้รอยร้าวได้ถึง 5 ~ 9 วัน
การให้ยาเป็นผู้ป่วยระยะแรกไม่ได้ทำให้การผ่าตัดมีความล่าช้ามากนักแต่ลดความหนาของการทดลองทางเอนโดสลง 0.62.2 มม . (Mean SD)

ข้อมูลจำเพาะ