สารนิลฟอสเฟต 20 % Premix 100 กรัม / 200 กรัม / 500 กรัม

• Varieties: General Disease Prevention Medicine
• Component: Chemical Synthetic Drugs
• Type: The First Class
• Pharmacodynamic Influential Factors: Combined Medication
• Storage Method: Prevent High or LowTemperature
• Veterinary Reg. No.: (2018) Veterinary Drug Production Certificate No.
• ข้อมูลจำเพาะ: 100g or customized
• เครื่องหมายการค้า: CHBT
• ที่มา: Henan China
• กำลังการผลิต: 300000 Kg Per Month

คำอธิบายสินค้า

สารนิลมิซิน ( เป็นสารไพมิโนซินฟอสเฟต ) Premix 200 กรัม / กก

สำหรับการสัตวแพทย์ใช้เฉพาะ / ยาปฏิชีวนะ

สำหรับใช้ในการให้อาหารสุกรการใช้อุปกรณ์และการป้อนกระต่ายเท่านั้นต้องผสมให้ทั่วถึงก่อนใช้งาน

ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์

สารนิลมิซิน ( เป็นสารไพมิโนซินฟอสเฟต )

200 กรัม / กก

  ข้อบ่งใช้ Premix 20 เปอร์เซ็นต์

1 เพื่อเป็นการช่วยลดความรุนแรงของโรคทางเดินหายใจสายหมู (SRD) ที่เกี่ยวข้องกับ  Actinobacillus pleuorimonae และ  Paseeuella mulcida เมื่อป้อนให้กับหมูประมาณ 7 วันก่อนที่จะมีการระบาดของโรค
2 เพื่อเป็นการช่วยลดความรุนแรงของอาการเยื่อบุรูโพลีเซรั่มและข้ออักเสบที่เกี่ยวข้องกับ ฮาเซลิซินาราส ( โรคของ Glasser) เมื่อเลี้ยงหมูประมาณ 7 วันก่อนที่จะมีการระบาดของโรค
3 สำหรับการลดโรคทางเดินหายใจ bomine (BRD) อาการอื่นที่เกี่ยวข้องกับอาการของ โรค Mannheimia aemolita, Paseeuella mulocida และ / หรือ  Hisotus somni ในกลุ่มของสัตว์เลี้ยงชนิด poolot ที่ได้รับความคิดเห็นว่ามีการแพร่ระบาดของโรค BRD
4 สำหรับการลดความรุนแรงของโรคระบบทางเดินหายใจที่เกิดจาก พืช Pasteuella mulocida ในกระต่าย

หมายเหตุ : เพื่อส่งเสริมการใช้งานอย่างมีความรับผิดชอบและจำกัดการพัฒนาสารต้านการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ให้ ใช้   สารเคลือบไมโครซินร้อยละ 20 ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้เท่านั้น :

1  ในสุกรเมื่อปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการระบาดของโรค SRD หรือ Glasser ( เช่นสถานะของฝูงหมูกลุ่มเป้าหมายการจัดการฝูงวัวและปัจจัยทางสิ่งแวดล้อมเป็นต้น ) ได้รับการพิจารณาอย่างรอบคอบ
2 ในการผลิตเนื้อวัวเลี้ยงสัตว์เมื่อ :
a) กลุ่มผู้ป่วยที่เข้าร่วมการวิจัยกลุ่มนี้ได้รับการวินิจฉัยว่ามีสัตว์ทดลองทางคลินิกอย่างน้อย 10 เปอร์เซ็นต์ที่จะเข้าร่วมการวิจัยและ
b) เริ่มการรักษาภายใน 45 วันแรกหลังจากได้รับวัตถุดิบและ
c) จำกัดการใช้ยาหนึ่งครั้งภายในระยะเวลา 14 วันต่อเนื่องสำหรับการรักษา

ปริมาณยาและการดูแลระบบ

เพื่อลดการเติบโตของการยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียและรักษาประสิทธิภาพให้ใช้ยาปฏิชีวนะนี้อย่างรวดเร็ว และสั้นที่สุดเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ทางคลินิกตามต้องการ
สายพันธุ์ใหม่
ข้อบ่งชี้ที่ 1 : ให้อาหารที่ 200 กรัมต่อตัน (100 1000 กก .) เป็นเวลา 21 วันโดยเริ่มต้นประมาณ 7 วันก่อนที่จะเกิดการระบาด ป้อนอาหารต่อเนื่องเป็นอัตราส่วนเดียว
เพื่อให้มีสารไม - ซิน 200 กรัมต่อตัน (4 1000 กก .) ในอาหารที่ให้มาครบผสม   20 สารทิลไนมิโนซิน 1.0 กก . ให้เข้ากันดีกับ  อาหารประเภทหมูที่ไม่ใช่ยาขนาด 999 กก .
ข้อบ่งชี้ที่ 2 : ให้อาหารที่ 400 กรัมต่อตัน (100 1000 กก .) เป็นเวลา 21 วันโดยเริ่มต้นประมาณ 7 วันก่อนที่จะเกิดการระบาด ป้อนอาหารต่อเนื่องเป็นอัตราส่วนเดียว
เพื่อให้มีสารไม - ซิน 400 กรัมต่อตัน (4 1000 กก .) ในอาหารที่ให้มาครบผสม  สารเหล็ก 20 กก . สารเหล็กรองทิลเหล็ก 2.0 % เข้า  ด้วยกันกับอาหารประเภทหมูที่ไม่ใช่ยา 998 กก .

เนื้อวัว

ข้อบ่งชี้ที่ 3 ให้ป้อนยาในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อให้ได้น้ำหนัก ตัว / หัว / วัน 12.5 มก ./ กก . สำหรับช่วง 14 วัน
ควร  ผสมสารผสมรองร้อยละ 20 เข้าด้วยกันเป็นส่วนผสมปานกลาง ( ก่อนผสมหรือเสริม ) เพื่อจ่าย 12.5 มก . ต่อน้ำหนักตัว ( ขาวดำ ) และผสมเข้ากับอาหารที่มีสัดส่วนทั้งหมด ( สัดส่วนผสมทั้งหมด [TMR]) ป้อนอาหารอย่างต่อเนื่องในการรับประทานอาหารทั้งหมด (TMR) ของวัว
ต่อไปนี้เป็นการคำนวณเพื่อกำหนดความเข้มข้นของไมมิโนซินในส่วนผสมอาหารและมิกซ์ขั้นกลางแบบสมบูรณ์ :
I. คำนวณจำนวน ( มก .) ของกิจกรรมยามิซที่กำหนดต่อหัวต่อวัน
   น้ำหนักตัว ( กก .) x 12.5 มก ./ กก . ขาวดำ
ii. คำนวณส่วนที่ปล่อยทิ้งไว้เป็นกก . ต่อส่วนหัวต่อวัน
   น้ำหนักตัว ( กก .) x DMI โดยประมาณเป็นเปอร์เซ็นต์ของ ขาวดำ
III คำนวณความเข้มข้น ( มก ./ กก .) ในการควบคุมอาหารทั้งหมด (TMR)
   ปริมาณ ( มก .) ของไมกซินที่กำหนดต่อหัวหารวัน โดย DMI ( กก .)
IV คำนวณความเข้มข้นของสารมิซในมิกซ์กลาง ( มก ./ กก . = ก ./ ตัน )
   ความเข้มข้นในการรับประทานอาหารทั้งหมด ( มก ./ กก .) หารด้วยวัตถุประสงค์ อัตราการรวม (%) ของส่วนผสมระหว่างกลางในชุดทั้งหมด อาหาร
V. คำนวณปริมาณ ของ Tilmosin 20 % Premix  ที่จะเพิ่มต่อตัน (1 กก .) ของส่วนผสมกลาง 1000
  ความเข้มข้นของไมมิโนซิน ( กรัม / ตัน ) ในส่วนผสมขั้นกลางหารด้วย ยามิซีซิน 200 เข้มข้น ( มร 200 กรัมต่อกก .)

ตัวอย่างเช่นน้ำหนักตัวคือ 300 กก . ส่วนปริมาณของสารแห้งที่รับเป็นเปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักตัวคือ 2 เปอร์เซ็นต์ส่วนมิกซ์ล่วงหน้าระดับกลางหรือส่วนเสริมจะรวมอยู่ในฟีดแบบสมบูรณ์ที่ร้อยละ 4 ของสารแห้ง
1 กก . 12.5 กก . x 300 มก ./ กก . = 3750 มก . ม . ม . แบบต่อหัวต่อวัน
2 300 กก . x 2 % ( หรือ 300 x 0.02 = ปริมาณสารแห้งที่รับต่อหัวต่อวัน 6 กก
3 มก . 3750 มก . มิอาจทำให้เกิดความเสียในแต่ละวันหารด้วย DMI 6 กก . DMI = 625 mg ไมอามิซิน / กก . DMI
4 625 มก ./ กก . หารด้วย 4 เปอร์เซ็นต์การรวม ( หรือ 625 มก ./ กก . หาร 0.04 ด้วย ) = 15,625 มก ./ กก . หรือ 15,625 กรัม / ตันมม .icosin ในมิกซ์กลาง
5 15,625 กรัม / ตันไมโครซินในส่วนผสมระหว่างกลางหารด้วย 200 กรัมไมมิโนซินต่อกก . TEICOSIN 200 = 78.125 กก ./ ตัน

กระต่าย
ข้อที่ 4  ควรผสมสาร Tilmosin ร้อยละ 20 ผสมล่วงหน้าเป็นมิกซ์ตอนกลาง ( ก่อนผสมหรือเสริม ) แล้วผสมเข้ากับอาหารที่ได้สัดส่วนทั้งหมด (TMR]) เพื่อจ่ายสารมิน 12.5 มก . ต่อน้ำหนักตัว (BW) ซึ่งเท่ากับ 200 ppm ในการป้อน 7 วัน ซึ่งเพิ่มขึ้นร้อยละ 20 จาก การรวมเหล็กรองในหน่วยร้อยละ 1 ต่อตัน ป้อนอาหารต่อเนื่องเป็นอัตราส่วนเดียว

ข้อห้ามใช้

1 ห้ามใช้ในสัตว์ที่มีอาการแพ้ยามิซมากเกินไป
และเป็นพิษต่อม้า 2 ชนิด ห้ามให้ม้าหรืออีควอรีเนสอื่นเข้าถึงตัวป้อนที่มีสารไมอามิซิน

ข้อควรระวัง :
1 ความปลอดภัยของสารมิซไม่ได้ถูกกำหนดขึ้นในห้องผสมพันธุ์
2 ยังไม่มีการระบุผลกระทบจากไมโครซินต่อประสิทธิภาพการสืบพันธุ์ของ bomine การตั้งครรภ์และการให้นม
3 ยังไม่มีการระบุผลกระทบจากสารมิซที่มีต่อประสิทธิภาพการสืบพันธุ์การตั้งครรภ์และการให้นมบุตร
4 ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของลูกมิโนซินในรุ่นลูกวัว
5 ห้ามใช้ในอาหารเลี้ยง ( เสริมเข้มข้นหรืออาหารทั้งหมด ) ที่มีเบนโทน สารเบนตันในการให้นมอาจส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพของไมมิโนซิน

คำเตือน

1 ห้ามฆ่าสัตว์ที่ผ่านการบำบัดเพื่อนำไปใช้ในอาหารเป็นเวลาอย่างน้อย 14 วันสำหรับสุกร 28 วันสำหรับวัวและกระต่ายหลังจากการรักษาด้วยยานี้ครั้งล่าสุด 4 วัน
2 ห้ามใช้ในการให้นมบุตร
3 เพื่อจำกัดการพัฒนาการต้านทานเชื้อแบคทีเรียจึง ควรนำสารพรีมิกซ์ชนิดเคลือบสารเคลือบเหล็กนิล 20 เปอร์เซ็นต์มาใช้ในสุกรที่มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาโรค SRD หรือสารเคลือบกลาสและเนื้อวัวชนิดพิเศษที่มีความเสี่ยงสูงที่จะพัฒนาโรคอาร์ดี
4 เมื่อผสมและจัดการสาร Tilmosin ส่วนผสมเบื้องต้น 20 % ให้สวมเสื้อผ้าที่ป้องกันถุงมือที่ทนทานและหน้ากากกันฝุ่น ผู้ปฏิบัติงานควรล้างด้วยสบู่และน้ำให้สะอาดหลังจากการใช้งาน หากเกิดการสัมผัสกับดวงตาโดยบังเอิญให้ล้างด้วยน้ำให้ทั่วทันทีหากยังคงมีอาการระคายเคืองให้ไปพบแพทย์
5 เก็บให้พ้นมือเด็ก
6 หากต้องการรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อผู้ใช้หรือขอรับข้อมูลความปลอดภัยในอาชีพโปรดติดต่อ 1 - 800 - 1763 265

การจัดเก็บ

จัดเก็บในที่แห้งเย็นที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ปริมาณสุทธิ : 1 กก .; 10 กก .; 25 กก
มีสารยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
ใช้อย่างรับผิดชอบ
ผลิตในประเทศจีน  

บริษัทเฮอหนานชุงซูอินเทคโนโลยีชีวภาพจำกัดเป็นบริษัทร่วมทุนขนาดใหญ่ที่มีการวิจัยเกี่ยวกับยาสัตว์และ
การพัฒนาการผลิตและการขายและบริการหลังการขาย ในเดือนธันวาคม 2012 คะแนนสูงสุดหนึ่งครั้งผ่านไป
การยอมรับสายการผลิตของสัตวแพทย์กว่า 8 สายของกระทรวงเกษตร รูปแบบปริมาณการผลิต
เกี่ยวข้องกับการฉีดขนาดเล็กที่ฆ่าเชื้อด้วยยาผง / พรีมิกซ์ / คอนเทอร์มิเนเตอร์ ( รวมทั้งการสกัดยาจีน )/ คอเทอร์แบปลาย
ขนาดใหญ่ที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยการฉีดยาเข้าหลอดเลือดดำปริมาณมาก ( รวมถึงการสกัดยาจีนดั้งเดิม ) / ยาน้ำรับประทาน
( รวมถึงการสกัดยาจีนแบบดั้งเดิม ), สารฆ่าเชื้อโรคที่ไม่มีคลอรีน ( ของเหลว ), สารเติมแต่งสำหรับให้อาหาร ( สีเขียวโปรไบโอติคส์ ) และ
แต่เดิมจีนได้เริ่มเตรียมการสกัดยาต้านไวรัสจากจีนโดยการเตรียมการสกัดยาจีนจากสัตว์
เช่น Tomad ventom และ Canthardin ที่รู้จักกันในชื่อโรงงานมาตรฐาน GMP ของสัตวแพทย์ในมณฑลเหอหนาน