การจัดประเภท: | การวินิจฉัยทางชีวภาพ |
---|---|
พิมพ์: | เครื่องมือวิเคราะห์ชีวเคมี |
การรับรอง: | CE |
กลุ่ม: | วัยกลางปีและแก่ชรา |
ชื่อผลิตภัณฑ์: | อุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการที่มีความแตกต่างกัน 3 ส่วน |
ระบบ: | เปิดระบบ |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
อุปกรณ์ห้องแล็บทางการแพทย์เครื่องวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยาแบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ
บทนำ
เครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยาอัตโนมัติเป็นอุปกรณ์วินิจฉัยภายนอกร่างกายที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของเซลล์เม็ดเลือดในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และสามารถจำแนกผลการนับสามประเภทของเซลล์เม็ดเลือดขาวได้ เครื่องวิเคราะห์นี้เป็นเครื่องมือการตรวจสอบทางคลินิกสำหรับการคัดกรอง เมื่อทำการวิเคราะห์ทางคลินิกโดยพิจารณาจากผลการวิเคราะห์แพทย์ควรนำผลการตรวจทางคลินิกหรือผลการทดสอบอื่นๆมาพิจารณาด้วย เครื่องวิเคราะห์นี้เหมาะสำหรับการตรวจจับเซลล์เม็ดเลือดขาวเซลล์เม็ดเลือดแดงเกล็ดเลือดฮีโมโกลบินและพารามิเตอร์อื่นๆและการนับเซลล์เม็ดเลือดขาวเป็นสามการแบ่งประเภท
คุณสมบัติ
1 การจัดเก็บผลการทดสอบโดยอัตโนมัติตรวจสอบและพิมพ์พารามิเตอร์ทั้งหมดในผลการทดสอบ
หน้าจอสัมผัสสีสามารถแสดงพารามิเตอร์ทั้งหมดและฮิสโตแกรมได้ในหน้าจอเดียวกัน ; 2
3 รองรับการขยายอุปกรณ์ภายนอกเช่นเมาส์คีย์บอร์ดและเครื่องพิมพ์
4 ช่วงค่าอ้างอิงห้าช่วง : เด็กแรกเกิด , เด็ก , ผู้ใหญ่ , ผู้ใหญ่ , ผู้ใหญ่ , ผู้ใหญ่ , และการใช้งานทั่วไป ;
วิธีการกำจัดการอุดตัน 5 วิธี : ช่องอัญมณีที่มีการเผาไหม้แรงดันสูงการล้างและแช่กลับแรงดันสูง ;
6 การทำความสะอาดโพรบตัวอย่างโดยอัตโนมัติ
7 สามารถเชื่อมต่อโปรเจคเตอร์ภายนอกหรือจอแสดงผลภายนอกได้โดยใช้อินเตอร์เฟซ VGA,
8 ภาษาของระบบภาษาจีนและภาษาอังกฤษ
9 เครื่องพิมพ์เทอร์มัลในตัว , การพิมพ์พอร์ตอนุกรมและวิธีการพิมพ์อื่นๆ ;
10 ด้วยฟังก์ชันการจัดการการควบคุมคุณภาพและการจัดการการปรับเทียบ
11 ใช้วิธีปลอดสารไซยาส SFT ( เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ) ในการวัดฮีโมโกลบิน
อัลกอริธึมขอบเขตแบบลอยตัวและฟังก์ชันพรอมต์ฮิสโตแกรมผิดปกติ 12
ประสิทธิภาพ
จอแสดงผล : | หน้าจอสัมผัส LCD สีขนาด 8 นิ้ว |
พารามิเตอร์การทดสอบ : | การนับความแตกต่าง WBC 3 ส่วน , 23 พารามิเตอร์ ( รวมถึง BWBC RBC ฮิสโทแกรม PLT ); |
หลักการวัด : | นับโดยใช้วิธีอิมพิแดนส์ , วิธีการโคโรเมตริกเพื่อวัด HGB; |
วิธีการควบคุมคุณภาพ : | L-J, การเขียนแบบอัตโนมัติและการพิมพ์ผังควบคุมคุณภาพ |
ปริมาณตัวอย่าง : | การตรวจจับการติดตาม , 10μL เลือดที่อยู่ต่อพ่วงหรือเลือดที่เป็นสารต้านการแข็งตัวของเลือด , โหมดเจือจางล่วงหน้า 20μL |
ความแม่นยำ : | WBC (white blood cell CELL ) CV≤4.0 7%, RBC ตัวเอง ( เซลล์เม็ดเลือดแดง ) CV≤2.0 %, HGB (MHโม โกลบิน ) CV≤2.0 %, PLT (Pเกล็ด เลือด ) CV≤8.0 %, MCV ( ปริมาณเซลล์เม็ดเลือดแดงเฉลี่ย ) CV≤3.0 % |
ความแม่นยำ : | ช่วงความเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ที่อนุญาต : WBC≤±15 10%, RBC≤±6.0 %, HGB≤±6.0 %, PLT≤±20.0 %, HCT (Hค ริต )≤±9.0 %; |
จำนวนที่เว้นว่าง : | WBC≤0.5 × 109 1/L, RBC≤0.05 × 1/L, HGB≤≤g/L, PLT 10.0 109 × 1012 / ลิตร ; |
การส่งต่อ : | WBC≤3.5 10%, RBC≤2.0 %, HGB≤2.0 %, PLT≤5.0 %; |
การเบี่ยงเบนเชิงเส้น : | WBC≤±5 10%, RBC≤±5 %, HGB≤±3 %, PLT≤±10 %; |
สัมประสิทธิ์ที่เกี่ยวข้อง : | WBC≥0.990 RBC≥0.990 HGB≥0.990 PLT≥0.990 |
ช่องการตรวจจับ : | Dual channel |
ความเร็วในการทดสอบ : | ตัวอย่าง 35 ตัวอย่าง ( หรือ 60 ตัวอย่าง ) / ชั่วโมงทำงานต่อเนื่อง 24 ชั่วโมง |
การจัดเก็บข้อมูล : | โดยจะเก็บผลการสำรวจทั้งหมดมากกว่า 30,000 กลุ่มโดยอัตโนมัติ ( แต่ละผลลัพธ์จะมีฮิสโตแกรมสามชนิด ) |
อินเตอร์เฟซ : | การเชื่อมต่อ RS232, อินเตอร์เฟซ VGA; |
แหล่งจ่ายไฟ : | Hz~100V-240V; 50/60 |
ลักษณะทางกายภาพ |
ขนาด : 433 มม . (L) × 300 มม . (W) × 430 มม . (H) |
สภาพแวดล้อมในการทำงาน : |
อุณหภูมิ : 18~25 |
สภาพแวดล้อมการจัดเก็บ : |
อุณหภูมิ : -10~55 |
เมาส์ 1
2 กระดาษพิมพ์ความร้อน
สายไฟ 3
สายดิน 4 สาย
5 สายอนุกรม
6 การประกอบท่อ ( สำหรับสารเจือจาง , สารเฮโมลติก , ของเหลวของเสีย )
7 แตะที่ปากกา
8 คู่มือผู้ใช้
9 ของบอร์ดด้านข้างอุปกรณ์
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ