อุปกรณ์ซักรีดเชิงพาณิชย์ที่ใช้สำหรับเครื่องซักผ้าม่านสำหรับโรงงานยา

• After-sales Service: 24monthes
• Warranty: 2years
• ปรับแต่ง: ปรับแต่ง
• วัสดุ: โลหะ
• ของคุณ: การย่อยสลายได้
• แอปพลิเคชัน: โรงเรียน, โรงพยาบาล, แล็บ, Medical Factory
• ไม่ใช่ ของรุ่น: BW50
• เงื่อนไข: ใหม่
• การรับรอง: ISO 9001, CE
• ทางระบายน้ำ: ไอเสีย
• ประเภทน้ำมัน: ไฟฟ้า
• โหมดการทำงาน: ควบคุมอัตโนมัติเต็มรูปแบบ
• ความจุ: 30 กก
• แพคเพจการขนส่ง: Wooden Case
• ข้อมูลจำเพาะ: IS09001&CE
• เครื่องหมายการค้า: sunflower
• ที่มา: China
• รหัสพิกัดศุลกากร: 84512900
• กำลังการผลิต: 50sets /Month

คำอธิบายสินค้า

 
อุปกรณ์ซักรีดเชิงพาณิชย์ที่ใช้สำหรับเครื่องซักผ้าม่านสำหรับโรงงานยา

รุ่น	BW50
ความจุสูงสุดกก	50
ดรัมภายใน D × L  มม	ø φ970 × 720
กำลังมอเตอร์  kW	5.5
ความเร็วรอบการซัก	35
รอบต่อนาทีการหมุน	70
กำลังแยกรอบการหมุน	370
การหมุนเร็วแบบเร็ว RPM	750
ช่องใส่ไอน้ำ ขนาดมม	กลุ่มผลิตภัณฑ์
ทางเข้าของน้ำ มม	DN40
ระบาย ออกมามม	Φ89
แรงดันน้ำ MPa	0.2 0.3
แรงดันไอน้ำ MPa	0.4 0.6
เครื่องอัดอากาศ MPa	0.4 0.5
การใช้น้ำกก	700
การใช้ไอน้ำ กก	45
กำลังไฟให้ความร้อนไฟฟ้า kW	36
ขนาดโดยรวม ( ด้านหน้าด้านหลัง ) มม	1500 ( ปี 1550 )
ขนาดโดยรวม ( ซ้ายขวา ) มม	1640 ( ปี 1720 )
ขนาดโดยรวม ( สูง ) มม	1880 ( ปี 2030 )
น้ำหนักกก	2000
แหล่งจ่ายไฟ V/PN/Hz	380 / 3/50

 ตัวอักษร
เครื่องสกัดน้ำจากการล้างทำความสะอาดสำหรับเครื่องสกัดน้ำสกัดที่มีคุณสมบัติเหมาะสำหรับร้านซักรีดโรงพยาบาลและโรงงานยาเครื่องนี้มีการเปิดแบบสองทิศทาง แยกช่องเปิดออกจากเครื่องล้างทำความสะอาดด้านที่สกปรกเสื้อผ้าที่สกปรกจะถูกใส่ในเครื่องซักล้างที่ด้านหนึ่งของ เครื่องขัดล้างและเสื้อผ้าที่ซักและฆ่าเชื้อโรคจะถูกนำออกจากห้องที่สะอาดเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อ

1.1  คุณสมบัติเพิ่มเติม

• พื้นผิวสัมผัสโลหะทั้งหมดประกอบด้วยสแตนเลสสตีลแอดวานซ์ I 304 / 1.4301 หรือสูงกว่าด้วยพื้นผิวภายนอก < 1.2 µm Ra ผิวด้าน
• ผิวถังน้ำมันภายใน : ขัดเงา ( ผู้ให้บริการส่งรายละเอียด )
• วัสดุประสานและชิ้นส่วนที่ไม่ใช่โลหะสำหรับองค์ประกอบที่สัมผัสกับผลิตภัณฑ์ : เกรดอาหารพร้อมใบรับรอง FDA  
• เพื่อให้มั่นใจว่าการเชื่อมต่อท่อทั้งหมดเป็นไปตามล่าสุด มาตรฐาน ASME BPE / ISPE
• หัวฉีด T/C และข้อต่อที่ถูกสุขลักษณะ

 

• ประตูด้านนอกที่มีบานพับแนวตั้งและจับได้ง่ายใส่ได้สองด้าน
• การจัดตำแหน่งดรัมอัตโนมัติและการล็อคสำหรับการโหลดและการถ่ายออก การทำงาน
• ช่องเปิดขนาดใหญ่สำหรับการจ่ายและส่งผลิตภัณฑ์ได้ง่าย
• การออกแบบเพื่อการประหยัดพลังงาน
• สมดุลพลังงานเพื่อให้มั่นใจว่าจะดึงสิ่งที่โหลดออกมาได้ดีที่สุด คือเงื่อนไข
• การไหลเวียนของอากาศคงที่ตลอดเวลาเพื่อการควบคุมกระบวนการตลอดเวลา
• กล่องสบู่ 4 ช่องสำหรับใช้กับของเหลวหรือผงและ สารชะล้าง
• ระบบป้องกันไฟฟ้าสถิต
• แผงควบคุมแสดงพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทั้งหมด
• แผงควบคุมจะมีคุณสมบัติดังต่อไปนี้ :
  • ปุ่มตั้งโปรแกรม
  • อินเตอร์เฟซด้านออปติกสำหรับ PC
  • ปุ่มเลือกฟังก์ชันแบบมัลติพร้อมระบบกลไกการหมุนและการกด
  • ไฟแจ้งเตือนไซเคิลเสร็จสมบูรณ์สำหรับการระบุสถานะ
  • ไฟแสดงสถานะการทำงานของรอบการล้าง
  • สวิตช์หยุดฉุกเฉิน
• ระบบการชั่งน้ำหนักแบบรวมเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการโหลด
• ต้องมีวาล์วทางเข้าน้ำ
• ต้องตรวจสอบสภาพทั้งหมดของแอคชูเอเตอร์ , ไดรฟ์ , สถานการณ์การทำงาน , อุปกรณ์ความปลอดภัยและรายการที่คล้ายกัน

1.2   คุณสมบัติความปลอดภัย  

• ฟังก์ชันหยุดฉุกเฉินบนพื้นที่เข้าถึงได้
• การปิดที่เหมาะสมบนชิ้นส่วนที่หมุนอยู่ทั้งหมด
• การตรวจจับความผิดพลาดและการแจ้งเตือนสัญญาณเตือนที่เหมาะสม
• เมื่อเกิดไฟฟ้าขัดข้องอุปกรณ์จะต้องพักเพื่อป้องกัน ผู้ปฏิบัติงานและอุปกรณ์เองและผ้าจะต้องได้รับการป้องกัน จากการเสื่อมคุณภาพของผลิตภัณฑ์
• การรีสตาร์ทระบบไฟฟ้าจะต้องไม่เป็นแบบอัตโนมัติและการแทรกแซงของมนุษย์จะต้องเป็นไปโดยอัตโนมัติ จำเป็นต้องระบุ
• ระบบไฟฟ้าของอุปกรณ์จะต้องถูกติดตั้งไว้เหมือน ต่อ GEMP และ GEP
• เครื่องจักรจะต้องประกอบด้วยปุ่มฉุกเฉินและสวิตช์เปิด / ปิดการควบคุม

1.3 วัสดุของงานก่อสร้าง

• พื้นผิวสัมผัสโลหะทั้งหมดประกอบด้วยสแตนเลสสตีลแอดวานซ์ I 304 / 1.4301 หรือสูงกว่าด้วยพื้นผิวภายนอก < 1.2 µm Ra ผิวด้าน
• ผิวถังน้ำมันภายใน : ขัดเงา ( ผู้ให้บริการส่งรายละเอียด )
• วัสดุประสานและชิ้นส่วนที่ไม่ใช่โลหะสำหรับองค์ประกอบที่สัมผัสกับผลิตภัณฑ์ : เกรดอาหารพร้อมใบรับรอง FDA  
• เพื่อให้มั่นใจว่าการเชื่อมต่อท่อทั้งหมดเป็นไปตามล่าสุด มาตรฐาน ASME BPE / ISPE
• หัวฉีด T/C และข้อต่อที่ถูกสุขลักษณะ

ระบบฮาร์ดแวร์และซอฟต์แวร์ที่สมบูรณ์แบบจะต้องสอดคล้องกับข้อกำหนดในปัจจุบันสำหรับการใช้ระบบคอมพิวเตอร์ในอุตสาหกรรมยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อกำหนดของ

1.4 เงื่อนไขทั่วไป

• ภาคผนวก 11 ระบบคอมพิวเตอร์ ( ฉบับแก้ไขเมื่อมกราคม 2011 EC นำทางการผลิตที่ดีสำหรับผลิตภัณฑ์ยา (EC-GMP Guideline - CGMP)
• ผู้เปลี่ยนเกม 5
• FDA 21 CFR Part 11 ( ซอฟต์แวร์ที่ได้รับการตรวจสอบ )

1.5 ข้อกำหนดการเข้าใช้ / การจัดการผู้ใช้

• ผู้ดูแลระบบ IT จะเป็นผู้ดำเนินการ ( เช่นปัญหารหัสผ่าน
• การเข้าถึงการควบคุมอุปกรณ์จะต้องถูกจำกัดด้วยวิธีการ ของรหัสผ่าน
• อีเธอร์เน็ต / โมเด็มสำหรับการเข้าถึงระยะไกลสำหรับบริการ

1.6 ความน่าเชื่อถือและมาตรการของระบบ

ระบบ ได้รับการออกแบบตามเงื่อนไขสภาพแวดล้อมและข้อกำหนดของกระบวนการเพื่อให้การทำงานมีประสิทธิภาพที่จำเป็นเสมอแม้จะมีโหลดเต็มและทำงานอย่างต่อเนื่อง หากมีความเสียหายของระบบจะต้องสามารถทำการสร้างสถานะก่อนหน้าขึ้นใหม่ได้หากจำเป็นโดยใช้สำเนาสำรอง

1.7 มาตรการควบคุมคุณภาพ

• สำหรับการพัฒนาซอฟต์แวร์ผู้รับเหมาต้องนำเสนอการจัดการคุณภาพด้วยระบบทดสอบและเครื่องมือทดสอบซึ่งจะต้องได้รับการตรวจสอบ
• โมดูลมาตรฐานและการดัดแปลงใดที่จำเป็นต้องใช้ วาดรูปพรรณ
• สำหรับการใช้งานต้องมีคู่มือระบบและคู่มือผู้ควบคุมเป็นภาษาอังกฤษรวมถึงขั้นตอนการแก้ไขความผิดพลาด ต้องกำหนดขั้นตอนการบำรุงรักษาและช่วงเวลา ขั้นตอนที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับการปกป้อง / การสำรองข้อมูลการดูแลระบบผู้ใช้การกู้คืนระบบและกิจวัตรสำหรับการวิเคราะห์ / การแก้ไขความผิดพลาดจะต้องจัดทำเป็นเอกสารไว้ในคู่มือ
• รหัสต้นทางต้องถูกจัดเก็บอย่างถาวรโดยซัพพลายเออร์
• การประมวลผลข้อมูล ( ลำดับกระบวนการอัลกอริทึมอินเตอร์ล็อคการตรวจสอบและการเตือนภัย จะต้องดำเนินการประมวลผลความผิดปกติการบันทึกการตรวจสอบความถูกต้อง
• อินเตอร์เฟซเมนูแบบนำทางที่ปลอดภัยและใช้งานง่ายสำหรับผู้ใช้
• การทำงานที่เป็นระบบของอินเตอร์เฟซการควบคุมที่ใช้งานง่าย ( ความชัดเจนรูปแบบเชิงตรรกะรูปแบบตามหลักสรีรศาสตร์ ) เพื่อตรวจสอบข้อผิดพลาดที่เกิดจากการทำงานที่ไม่ถูกต้อง
• การแสดงผลแบบแผนภาพของค่าพารามิเตอร์ ( เส้นโค้งแนวโน้ม )
• ข้อมูลอินพุตและข้อมูลเอาต์พุตจะแสดงในรูปแบบที่เหมาะสมเพื่อให้ผู้ปฏิบัติงานสามารถป้อนข้อมูลได้อย่างรวดเร็วและง่ายดาย ( จอแสดงผลแป้นพิมพ์เมาส์หรือที่คล้ายกัน )
• จะต้องมีการวางแผนกระบวนการที่เหมาะสมสำหรับการจัดเก็บข้อมูลกระบวนการเพื่อให้ข้อมูลสามารถเก็บไว้ในฮาร์ดดิสก์ของคอมพิวเตอร์ที่ใช้งานโดยใช้ชื่อไฟล์ที่ชัดเจน

1.8 การประมวลผลข้อมูล

• การประมวลผลข้อมูล ( ลำดับกระบวนการอัลกอริทึมอินเตอร์ล็อคการตรวจสอบและการเตือนภัย จะต้องดำเนินการประมวลผลความผิดปกติการบันทึกการตรวจสอบความถูกต้อง
• อินเตอร์เฟซเมนูแบบนำทางที่ปลอดภัยและใช้งานง่ายสำหรับผู้ใช้
• การทำงานที่เป็นระบบของอินเตอร์เฟซการควบคุมที่ใช้งานง่าย ( ความชัดเจนรูปแบบเชิงตรรกะรูปแบบตามหลักสรีรศาสตร์ ) เพื่อตรวจสอบข้อผิดพลาดที่เกิดจากการทำงานที่ไม่ถูกต้อง
• การแสดงผลแบบแผนภาพของค่าพารามิเตอร์ ( เส้นโค้งแนวโน้ม )
• ข้อมูลอินพุตและข้อมูลเอาต์พุตจะแสดงในรูปแบบที่เหมาะสมเพื่อให้ผู้ปฏิบัติงานสามารถป้อนข้อมูลได้อย่างรวดเร็วและง่ายดาย ( จอแสดงผลแป้นพิมพ์เมาส์หรือที่คล้ายกัน )
• จะต้องมีการวางแผนกระบวนการที่เหมาะสมสำหรับการจัดเก็บข้อมูลกระบวนการเพื่อให้ข้อมูลสามารถเก็บไว้ในฮาร์ดดิสก์ของคอมพิวเตอร์ที่ใช้งานโดยใช้ชื่อไฟล์ที่ชัดเจน
• ต้องปรับเทียบเซนเซอร์สำหรับพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการ มีการวางแผนความสามารถในการปรับที่เหมาะสม

• รายงานรอบการล้างจะต้องพร้อมสำหรับพิมพ์โดยเริ่มต้น /end รวมถึงรอบของแท่นวาง

1.9  ชิ้นที่พิมพ์ออกมา

• รอบเวลาทั้งหมด
• เส้นโค้งแนวโน้ม
• ใช้ผงซักฟอกและน้ำยาทำความสะอาด
• US FDA 21 CFR part 11 ได้พิมพ์เอกสารที่เป็นไปตามมาตรฐาน

 ภาพถ่าย ของอุปกรณ์ซักรีดเพื่อการพาณิชย์ที่ใช้สำหรับยาม่านกั้นในโรงงาน เครื่องซักผ้า


ใบรับรองอุปกรณ์ซักรีดเชิงพาณิชย์ที่ใช้สำหรับยาม่านกั้นในโรงงาน เครื่องซักผ้า