ผงแป้ง: | ใช่ |
---|---|
ปรับแต่ง: | ไม่มีการปรับแต่ง |
การรับรอง: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
รัฐ / จังหวัด: | ผงแป้ง |
เพียวริตี: | 98 % |
ชื่อผลิตภัณฑ์: | ใส่ยัติภังค์ลงในโซเดียม |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ผู้ผลิตจะจัดหาสารละลายโพลีฟีนอลอินฟโตรสในโซเดียม Powder
ชื่อผลิตภัณฑ์ | สารทำยัติภังค์ในโซเดียม 630 - 93-3 |
CAS | 630 93-3 |
ลักษณะภายนอก | ผงสีขาวกับผงสีขาวเกือบทั้งหมด |
สูตรโมเลกุล | C15H12N2O2 |
น้ำหนักโมเลกุล | 274.25 |
การทดสอบ | 98 % |
อายุสินค้าที่วางจำหน่าย | 24 เดือนเมื่อจัดเก็บอย่างเหมาะสม |
การจัดเก็บ | เก็บไว้ในที่เย็นแห้งและมืด |
สารยัติภังค์ในโซเดียมเป็นสารที่ทำให้ช่องโซเดียมไม่มีการใช้แรงดัน เป้าหมาย : โซเดียมแชนเนล phenytoin Sodium เป็นยาต้านภาวะเสพติด การรักษาอาการชักบางส่วนและอาการชักแบบเฉพาะตัวแต่ไม่ใช่อาการชักทั่วไปเช่นการชักแบบไม่มีหรืออาการชักแบบ myocclonic สารที่ทำให้เกิดการขีดแบ่งซึ่งเป็นการป้องกันการชักโดยการสร้างบล็อกของช่องโซเดียมที่มีการทำให้เกิดแรงดันไฟฟ้า สารโพลีฟีนอตมีความสัมพันธ์ต่ำสำหรับช่องโซเดียมที่มีความดันโลหิตสูงที่มีความดันต่างศักย์
รายการ | มาตรฐาน | ผลการทดสอบ | |
การระบุตัวตน |
A.H-NMR: สอดคล้องกับโครงสร้าง |
สอดคล้อง |
|
B.LC-MS: ปฏิบัติตามโครงสร้าง |
สอดคล้อง |
||
C. สเปกตรัมของตัวอย่าง IR ควรเหมือนกับมาตรฐานอ้างอิง ; |
สอดคล้อง |
||
D.HPLC-ESI-MS เวลาการเก็บผลสูงสุดในการทดสอบหลักในการเตรียมความพร้อมการทดสอบสอดคล้องกับความต้องการในโครมาโตแกรมของการเตรียมมาตรฐานตามที่ได้รับในการทดสอบ |
สอดคล้อง |
||
การสูญเสียเมื่อแห้ง |
≤0.5 % |
0.11 % |
|
โลหะหนัก |
≤10 ppm |
<10 ppm |
|
ซัลเฟต |
≤0.2 %, กำหนดที่ 1.0 ก |
0.009 % |
|
สารที่เกี่ยวข้อง |
สิ่งสกปรกที่ไม่ระบุ : สำหรับสารปนเปื้อนแต่ละชนิด |
≤0.10 % |
น้อยกว่า 0.10 % |
ความไม่ปลอดภัยรวม |
≤1.0 % |
0.18 % |
|
เพียวริตี |
≥99.0 % |
99 % |
|
การทดสอบ |
99.0 ประมาณ 101.0 % ( สารที่มีส่วนผสมของน้ำแรงสูง ) |
99 % |
วัตถุดิบ ; การสังเคราะห์แบบอสมมาตร ; สารสกัดจากพืช ; ยาสูตรให้การประกันภัย ; สารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็ก ; สารที่ใช้แทนกรด / สารแอนติบอดี้สารอัลกลอยด์ส่วนผสมสมุนไพรจีนสารตัวกลางยา
การใช้สารละลายยัติภังค์กับโซเดียม
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ