มาตรฐาน: | EN14683-54 2019 |
---|---|
ระดับตัวกรอง: | 2ply Paper +1 Ply Poly |
เวลาที่พร้อมใช้งาน: | แบบใช้แล้วทิ้ง |
พิมพ์: | หน้ากากการผ่าตัดทางการแพทย์ |
เลเยอร์: | 3 ชิ้น |
อย่างมีสไตล์: | ที่คล้องหู |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
รายการ
|
คุ้มค่า
|
สถานที่ต้นกำเนิด
|
ชานตงจีน
|
แบรนด์
|
เบสสี
|
หมายเลขรุ่น
|
FM: 34EE
|
ประเภทการฆ่าเชื้อ
|
โอโซน
|
ขนาด
|
17.5 * 9.5 ซม
|
พิมพ์
|
หน้ากากอนามัย
|
มาตรฐาน
|
EN14683 ชนิด IIR
|
บุคลากรที่เกี่ยวข้อง
|
ทั้งหมด
|
ระดับฟิลเตอร์
|
99.9 %
|
สต็อก
|
ใช่
|
อายุสินค้าที่วางจำหน่าย
|
3 ปี
|
การรับรองคุณภาพ
|
CE
|
มาตรฐานความปลอดภัย
|
EN14683 ชนิด IIR
|
การจำแนกประเภทอุปกรณ์
|
Class II
|
วัสดุ
|
PP
|
พิมพ์
|
ครอบหู / สายรัดเปิดอยู่
|
การบรรจุหีบห่อ
|
50 ชิ้น / กล่อง , 40 กล่อง / กล่อง
|
ฟังก์ชัน
|
ป้องกันฝุ่นควันหมอกควัน - ละอองเกสรดอกไม้
|
สี
|
ความต้องการของลูกค้า
|
ตัวอย่าง
|
อย่างอิสระ
|
อย่างมีสไตล์
|
3 มาสก์เกลียว / ชั้น
|
คำสำคัญผลิตภัณฑ์ | หน้ากากป้องใบหน้า , หน้ากากใส่หน้า |
การชำระเงิน | TT, LC ฯลฯ |
การบรรจุหีบห่อ | ปรับแต่ง |
สี | สีแดงสีเหลืองฯลฯ |
ทาง OEM | พร้อมใช้งาน |
ใบรับรอง | CE,ISO, SGS, FDA |
ได้อย่างมีพรับ | ปรับแต่ง |
แอปพลิเคชัน | การแพทย์ที่ใช้ , โรงพยาบาลที่ใช้ , ฯลฯ |
ขนาด | ปรับแต่ง |
วัสดุ | พีวีซีกับโฟมฯลฯ |
ชื่อ | หน้ากากป้องใบหน้าแบบใช้แล้วทิ้งสำหรับทันตกรรมและคลินิก |
1 จำหน่ายโดยตรงในโรงงาน
2 OEM และ ODM ตัวอย่างฟรี
3 ผลิตในห้องปลอดเชื้อ Class 100,000
Qingdao Besttex Rubin และ Plastic Products Co., Ltd ได้ก่อตั้งขึ้นในปี 1999 บริษัทที่เติบโตอย่างรวดเร็วมีความเชี่ยวชาญในการผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แบบใช้แล้วทิ้ง Class I และผลิตภัณฑ์ป้องกันส่วนบุคคล ผลิตภัณฑ์ของเราส่วนใหญ่ได้แก่หน้ากากไม่ทอแบบใช้แล้วทิ้งหน้ากากกันเปื้อนแบบใช้แล้วทิ้งและเครื่องแต่งกายไม่ทอฯลฯซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมด้านการแพทย์ทันตกรรมและการแปรรูปอาหาร
เราภาคภูมิใจที่ได้รับเกียรติให้เป็นบริษัทผลิตกุญแจสำคัญของประเทศและเป็นบริษัทสำรองสำหรับผลิตภัณฑ์ป้องกันการระบาดของโรค ซึ่งเป็นองค์กรที่ได้รับการรับรองตามมาตรฐาน ISO13485 และซัพพลายเออร์ที่ลงทะเบียนของ United World Health Organization (WHO)
ผลิตภัณฑ์ที่ส่งออกทั้งหมดได้รับการรับรองตามมาตรฐาน ISO13485 และ CE รวมทั้งได้รับการจดทะเบียนกับองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และผ่านการอนุมัติการเข้าถึงตลาดของอุปกรณ์ทางการแพทย์ FDA 51K; เราได้รับการจดทะเบียนและการรับรองจากสำนักงานอาหารและยาของเกาหลีและองค์กรอุตสาหกรรมของเกาหลีในปี 2019 เราได้รับใบอนุญาตการผลิตอุปกรณ์การแพทย์สำหรับอุปกรณ์การแพทย์ Class II สำหรับตลาดในประเทศในปี 2020
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ