ชุดทดสอบ Tiamulin Ellista สำหรับกระดาษทิชชู่

• Environmental Protection: Yes
• Certification: REACH
• Color: White
• Classification: Food Diagnostic
• Function: Food Testing
• Appearance: Liquid
• ไม่ใช่ ของรุ่น: KA06101H
• แพคเพจการขนส่ง: Foam Box with Ice Bag
• เครื่องหมายการค้า: kwinbon
• ที่มา: China
• รหัสพิกัดศุลกากร: 38229000
• กำลังการผลิต: 50000PCS/Year

คำอธิบายสินค้า

 

ชุดเอนไซม์การแข่งขัน immunoassay สำหรับ
การวิเคราะห์เชิงปริมาณของ Tiamulin

1 ภาพพื้นหลัง
Tiamulin เป็นยาที่ใช้ยาปฏิชีวนะที่ใช้ในการรักษาทางสัตวแพทย์โดยเฉพาะสำหรับหมูและสัตว์ปีก การกำหนด MRL ที่เข้มงวดเนื่องจากผลกระทบด้านข้างที่อาจเกิด ขึ้นในมนุษย์
HPLC หรือ LC-MS เป็นวิธีการทั่วไปในการตรวจจับ ไตติถูกคลุมอยู่และมีค่าใช้จ่ายและค่าใช้จ่ายในการเก็บตัวอย่างก่อนการรักษาจำกัดไว้สูง Elisa มีความรวดเร็วและแม่นยำซึ่งสามารถใช้ใน การตรวจตัวอย่างกล้ามเนื้อที่มีการใช้ไติเอลิน
2 หลักการทดสอบ
ชุดนี้ใช้เทคโนโลยีการแข่งขันทางอ้อมของ Elisa บ่อไมโครไมโครสเตอร์เคลือบด้วยสารต้านการสร้างคัปเปลอร์  สารเคลือบ Tiamulin ในการแข่งขันกับสารเคลือบ Antibergen บนแผ่นไมโครติสเซอร์สำหรับสารแอนติบอดี้ หลังจากเพิ่มเอนไซม์ซึ่งมีป้ายชื่อแอนติบอดี้แล้วซับสเตรต TMB จะถูกใช้เพื่อแสดงสี การดูดตัวอย่างจะเกี่ยวข้องกับการ อยู่ภายในของไตติถูกลินอยู่หลังจากการเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานคูณด้วยปัจจัยการเจือจาง ปริมาณสารตกค้างไตติลินในตัวอย่างสามารถคำนวณได้
3 แอปพลิเคชัน
ชุดนี้ ใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณ ของสารตกค้างในเนื้อเยื่อสัตว์ ( เนื้อหมูและไก่ฯลฯ )
4 ปฏิกิริยาโต้ตอบแบบไขว้
ติมีลิน ........................... 100 %
ลินโคกีใน ..................... ..... < 0.1 %
สเปคติโนมิมัยซิน ................... ..... < 0.1 %
แอปมามัยซิน ..................... ..... < 0.1 %
5 วัสดุที่ต้องใช้
5.1 อุปกรณ์
-- มิเตอร์วัดค่าสเปคโตรโฟโตมิเตอร์ไมโครอินเตอร์ (450nm/630nm)
--- อุปกรณ์เป่าแห้งเครื่องระเหยแบบหมุน / ไนโตรเจน
--Hosenizer
--- นักโกน
ตัวผสม --พายุ
เครื่องหมุนเหวี่ยง
-- ความสมดุลของการวิเคราะห์ ( ความเหนี่ยวนำ : 0.01G)
--------- Graduated pette: 10 มล
-- หัวปิเปตต์ยาง
-- ขวดวอลลุ่ม : 100 มล ., 500 มล ., 1 ล
ท่อทดสอบ --Glass คือ 10 มล
ท่อหมุนเหวี่ยงโพลีโพรีนขนาด 2mL/10 ml, 50 มล
ท่อแยกแก้วขนาดกลาง : 10 มล
---Micropett20μl : ø 200μl ø 200μl ø 1000μl
250ul - มัลติปิพท
5.2 น้ำยา
---Ethyl Acetate (AR)
--- ไทเมทิลีเซมิเด (DMF,  AR)
-- น้ำปราศจากไอออน
6 ส่วนประกอบชุด

1. แผ่นไมโครไมโครไมโครสเตอร์พร้อมด้วยบ่อน้ำ 96 บ่อที่เคลือบด้วยแอน
2. น้ำยาสอบเทียบ เข้มข้น (4 ขวด × 6 มล ./ ขวด )

0ppb,3ppb,9ppb,27ppb,81pb,243ppb

1. น้ำยาสปิมตามมาตรฐาน : 1 ppm (1 มล ./ ขวด )
2. เอนไซม์เปิดประตู 7 มิลลิลิตร ..............Red Cap
3. โซลูชัน Antibody 7 มล . ............. ฝาปิดสีเขียว
4. น้ำยาซับสเตรต A  ฝาปิดสีขาวขนาด 7 มล . .........
5. โซลูชันสำหรับซับสเตรต B 7 มล . .......... ฝาปิดสีแดง
6. หยุดน้ำยา ขนาด 7 มล . .................... ฝาครอบสีเหลือง
7. สารละลายล้างเข้มข้น 20 ×  40 มล

...........................Transparent CAP

1. โซลูชันการแยก 2 × 50 มล ............. ฝาสีฟ้า

7 การเตรียมน้ำยา
การแก้ปัญหา ที่ 1 การแยกโซลูชัน
เจือจางสารละลายการสกัดเข้มข้น 2 × ด้วยน้ำปราศจากไอออนในอัตราส่วนปริมาตร 1 : 1 ซึ่งจะใช้สำหรับการแยกตัวอย่าง น้ำยานี้สามารถเก็บไว้ได้นาน 1 เดือนที่อุณหภูมิ 4 º C
สารละลาย  2 : สารเจือจางตัวอย่าง
ผสมโซลูชันการแยกด้วย DMF ในอัตราส่วนปริมาตร 22 : 3 ผสมให้เข้ากันเพื่อการใช้งาน
การแก้ปัญหา ที่ 3 คือการแก้ปัญหามาตรฐาน
 โซล   ูชันมาตรฐานแบบเจือจางเข้มข้นด้วยสารละลายการแยก ( สารละลายที่ 1) ในอัตราส่วนปริมาตร 1 : 9 ( สารละลายมาตรฐาน 50ul เข้มข้น + โซลูชันการสกัด 1 ul )   น้ำยาสอบเทียบที่เจือจางนี้สามารถเก็บไว้ได้ที่   20 º C
น้ำยา  4 - น้ำยาทำความสะอาด
เจือจางสารละลายการล้างแบบเข้มข้น 20 เท่ากับน้ำปราศจากไอออนในอัตราส่วนปริมาตร 1 : 19 ซึ่งจะนำไปใช้ล้างแผ่นความร้อน สามารถเก็บน้ำยาทำความสะอาดที่เจือจาง แล้วได้หนึ่งเดือนที่อุณหภูมิ 4 º C
8 การเตรียมตัวอย่าง
8.1 ประกาศและข้อควรระวังก่อนการใช้งาน
(A) โปรดใช้เคล็ดลับแบบตัวต่อตัวในกระบวนการทดลองและเปลี่ยนเคล็ดลับเมื่อดูดกลืนน้ำยาที่แตกต่างกัน
(B) ตรวจสอบให้แน่ใจว่าเครื่องมือทดลองทั้งหมดสะอาด
 เนื้อเยื่อของสัตว์ 8.1 ชิ้น ( เนื้อหมูไก่ฯลฯ )
-- ชั่งน้ำหนัก 2.0±เก็บ ตัวอย่างเนื้อเยื่อด้วยเยื่อโพลีนขนาด 50 มล . และเพิ่ม เอทิลอะซีเตอะเซอะเซอะเซตขนาด 8 มล . เขย่าเป็น เวลา 10 นาทีแล้วหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 20 นาทีที่อุณหภูมิ 25-25C ที่ 3000 กรัม
--------- Transfer 1 มล . ของของเหลวใสชนิดพิเศษไปที่ท่อแก้วสะอาดขนาด 10 มล . แห้งด้วย ก๊าซไนโตรเจน 50 º C
--- ละลายผงตัวอย่างที่เหลือ 2 มล . ( สารละลาย 1) น้ำวนเป็นเวลา 1 นาที ( ตัวอย่างอาจเป็นแบบหมุนรอบซึ่งจะไม่มีผลต่อผลลัพธ์ )
---ดำเนิน 50μl ของโซลูชันที่เตรียมไว้สำหรับการทดสอบ

ปัจจัยการเจือจาง .................. 4

9 กระบวนการทดสอบ
9.1 การแจ้งก่อนการทดสอบ
9.1.1 ตรวจสอบให้แน่ใจว่าตัวทำปฏิกิริยาและไมโครบ่อน้ำทั้งหมดอยู่ที่อุณหภูมิห้อง (125-25C) 20
9.1.2 ส่งน้ำยาตัวหยุดทั้งหมดกลับไปที่อุณหภูมิ 2 º C ทันทีหลังการใช้งาน
9.1.3 การล้างบ่อไมโครบ่ออย่างถูกต้องเป็นขั้นตอนที่สำคัญในกระบวนการทดสอบซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในการทำซ้ำการวิเคราะห์ของ Elisa
9.1.4 หลีกเลี่ยงแสงและปิดช่องไมโครในระหว่างการฟักตัว
9.2 ขั้นตอนการทดสอบ
9.2.1 นำน้ำยาทั้งหมดออกจากอุณหภูมิห้อง (20-25 º C) เป็นเวลานานกว่า 20 นาทีเขย่าเบาๆ ก่อนใช้งาน
9.2.2 เก็บไมโครบ่อที่จำเป็นออกมาแล้วใส่ถุงซิปที่เหลือลงไปที่อุณหภูมิ 2 º C ทันที
9.2.3 หมายเลข : ควรทำหมายเลขตำแหน่งของไมโครบ่อทุกตำแหน่งรวมทั้งมาตรฐานและตัวอย่างทั้งหมดซ้ำกัน บันทึกตำแหน่งของตัวอย่างและมาตรฐาน
9.2.4  เพิ่มสารละลายมาตรฐาน /  ตัวอย่าง / เอนไซม์ conjugate / antibody : เพิ่ม  สารละลายมาตรฐาน 50µl μ L ( สารละลาย 3  / ตัวอย่างลงในบ่อที่เกี่ยวข้องเพิ่ม 50µl เท่ากับเอนไซม์ conjugate ( ส่วนประกอบชุดยา ), 50µl ของ antibody ( ส่วนประกอบชุดยา ) ค่อยๆเขย่าเพื่อให้เข้ากันอย่างสมบูรณ์ แล้วบ่มฟักที่อุณหภูมิ 37 º C เป็นเวลา 30 นาทีด้วยฝาปิด
9.2.5  ล้าง : ค่อยๆเปิดฝาและเทของเหลวออกจากบ่อและล้างแคชไมโครบ่อน้ำด้วยสารละลายเจือจาง 250µl μ s ( น้ำยา 4 ครั้ง ) เป็นเวลา 4-5 ครั้ง ซับน้ำที่ตกค้างด้วยกระดาษดูดซับ
9.2.6  การลงสี : เติม 50µl ของสารละลาย A ( ส่วนประกอบชุด ) และ 50µl ของโซลูชัน B ( ส่วนประกอบชุด ) ลงในแต่ละสี ค่อยๆเขย่าแผ่นป้ายด้วยมือและทำให้เป็นรูปร่างเป็นเวลา   12.8 นาทีที่อุณหภูมิ 37 º C พร้อมฝาปิด ( ดูที่ 2)
9.2.9 การวัด : เพิ่ม 50µl โซ  ลูชันการหยุด ( องค์ประกอบชุด ) ลงใน แต่ละช่อง ค่อยๆผสมโดยการเขย่าแผ่นชิ้นงานด้วยตนเองและตรวจวัดการดูดที่ 450 nm ( ขอแนะนำให้วัดด้วยความยาวคลื่นคู่ 450 1/630nm อ่านผลลัพธ์ภายใน 5 นาทีหลังจากการเพิ่มโซลูชันหยุด )
10 ผลลัพธ์
10.1 การ ดูดเปอร์เซ็นต์  
ค่าเฉลี่ยของค่าการดูดที่ได้จากมาตรฐานและตัวอย่างจะถูกหารด้วยค่าการดูดของมาตรฐานแรก ( มาตรฐานศูนย์ ) และคูณด้วย 100 % ดังนั้นมาตรฐานค่าศูนย์จะถูกกำหนดให้เท่ากับ 100 % และค่าการดูดจะถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์
=
B - มาตรฐานการดูด ( หรือตัวอย่าง )
B0 - มาตรฐานค่าศูนย์การดูด
เส้นโค้งมาตรฐาน 10.2
ในการวาดเส้นโค้งมาตรฐาน : ใช้ค่าการดูดของมาตรฐานเป็นแกน y ลอการิทึมกึ่งลอการิทึมของความเข้มข้น ของสารละลายมาตรฐานไตแอมลิน (Pb) เป็นแกน x
 ความเข้มข้นของไตติเอลินของตัวอย่างแต่ละตัวอย่าง (Pb) ซึ่งสามารถอ่านได้จากเส้นโค้งการปรับเทียบจะถูกคูณด้วยปัจจัยการเจือจางที่สอดคล้องกันของตัวอย่างแต่ละตัวอย่างตามมาและได้ความเข้มข้นของตัวอย่างจริง
ประกาศ :
ซอฟต์แวร์พิเศษได้รับการพัฒนาขึ้นสำหรับ การแปลความหมายข้อมูลทั้งหมดซึ่ง สามารถจัดหา ให้ได้ตามคำขอ
11 ความไวความแม่นยำและความเที่ยงตรง
ความไวในการทดสอบ : 0.3 p
ขีดจำกัดการตรวจจับ :
กระดาษทิชชู่ ......... .......................................... 2 พ p
ความแม่นยำ :
กระดาษทิชชู่ .................................... 80±15 %
ความแม่นยำ :
สัมประสิทธิ์ความแปรปรวนของชุดอุปกรณ์ Elisa มีค่าน้อยกว่า 10 %
12 ประกาศ
12.1 ค่าเฉลี่ยของค่าการดูดที่ได้จากมาตรฐานและตัวอย่างจะลดลงหากไม่มีการควบคุมตัวทำปฏิกิริยาและตัวอย่างให้มีอุณหภูมิเท่ากับอุณหภูมิห้อง (25 20 º C)
12.2 อย่าให้บ่อขนาดเล็กผึ่งให้แห้งระหว่างขั้นตอนต่างๆเพื่อหลีกเลี่ยงการทำซ้ำที่ไม่ประสบความสำเร็จและดำเนินการขั้นตอนถัดไปทันทีหลังจากที่นำที่ยึดด้านไมโครบ่อออกมาแล้ว
12.3 เขย่า น้ำยาแต่ละตัว เบาๆ ก่อนใช้งาน
12.4  กันผิวหนังของคุณให้พ้นจากสารละลายหยุดสำหรับ สารละลายนั้นคือสารละลาย 0.5 ม . H2SO4
12.5 อย่าใช้ชุดยาเก่าเกินไป อย่าแลกเปลี่ยนน้ำยาของชุดที่แตกต่างกันเนื่องจากน้ำยาจะทำให้ความไวลดลง
12.6 เก็บชุดอุปกรณ์ของ Elisa ไว้ที่อุณหภูมิ 2 องศาเซลเซียสห้ามแช่แข็ง ปิดแผ่นไมโครบ่อที่วางไว้ให้สนิทไม่ให้สัมผัสกับแสงแดดโดยตรงในระหว่างการฟักตัวทั้งหมด แนะนำให้ใช้การปิดฝาของแผ่นไมโครติเตอร์สำหรับตัวอย่างมาตรฐานและน้ำยาทำความร้อนไม่มีสีจะไวต่อแสง
ควรทิ้งน้ำยาซับสเตรต 12.7 หากเปลี่ยนสี  น้ำยาอาจจะเลี้ยวไม่ดีหากค่าการดูด (6501/630nm) 450 ของมาตรฐานศูนย์น้อยกว่า 0.5  (A450nm<4nm) 0.5
12.8 ปฏิกิริยาการทำสีจำเป็นต้องใช้เวลา 15 นาทีหลังจากการเติมน้ำยา A และโซลูชัน B และคุณสามารถยืดช่วงเวลาในการฟักตัวให้นานขึ้นให้นานขึ้นไปอีก 20 นาทีหากสีอ่อนเกินกว่าที่จะกำหนด ในทางตรงกันข้ามห้ามเกิน 25 นาทีเพื่อลดเวลาในการฟักตัวให้สั้นลง
12.9 อุณหภูมิการตอบสนองที่เหมาะสมคือ 37 º C อุณหภูมิที่สูงขึ้นหรือต่ำลงจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงค่าความไวและการดูด
13 การจัดเก็บ
เงื่อนไขการเก็บรักษา : 2 º C
ระยะเวลาการจัดเก็บ : 12 เดือน