| การปรับแต่ง: | มีอยู่ |
|---|---|
| การจัดประเภท: | ฟังก์ชันทางกายภาพของอุปกรณ์วินิจฉัยและตรวจสอบ |
| พิมพ์: | เครื่องวิเคราะห์อิเล็กโตรไลต์ของเลือด |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ตรวจสอบโดยหน่วยงานตรวจสอบบุคคลที่สามที่เป็นอิสระ
| ระยะการวัด | ความสามารถในการทำซ้ำ (CV-%) | |
| K | 0.50 ถึง 15.00 mmol/L | ≤1.0 % |
| ไม่มี | 30.0 ถึง 200.0 mmol/L | ≤1.0 % |
| วงกลม | 30.0 200.0 mmol/L | ≤1.0 % |
| สามารถ | 0.10 5.00 mmol/L | ≤2.0 % |
| ค่า pH | 7.00 ~ 9.00 ( หน่วย ) | ≤1.0 % |
| ลี | 0.30 3.00 mmol/L | ≤3.0 % |
|
หลักการ
|
การวัดโดยตรงจากขั้วไฟฟ้าที่เลือกโดยโลน (LSE)
|
|
ตัวอย่าง
|
เลือดครบเซรั่มพลาสมาปัสสาวะเจือจาง
|
|
ปริมาณตัวอย่าง
|
100~150 μL
|
|
ปริมาณงาน
|
สูงสุด 60 ตัวอย่าง / ชม
|
|
การจัดเก็บข้อมูล
|
ผลลัพธ์ผู้ป่วยสูงสุด 500 รายการ
|
|
การปรับเทียบ
|
อัตโนมัติหรือตามต้องการ
|
|
อินพุต
|
หน้าจอสัมผัส
|
|
หน้าจอ
|
จอ LCD ขนาดใหญ่พร้อมไฟพื้นหลัง
|
|
เอาต์พุต
|
เครื่องบันทึกความร้อนภายใน , พอร์ตอนุกรม RS-232 232
|
|
อุณหภูมิ
|
10 ° C~2 ° C 30 ° C
|
|
ความชื้นสัมพัทธ์
|
20 ประมาณ 85 %
|
|
แรงดันไฟฟ้าอินพุต
|
AC 10 V/110V +10%, 50 60Hz
|
|
การสิ้นเปลืองพลังงาน
|
60 วัตต์
|
