ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
แท็บเล็ต NIFIPIE 20MG
ไฟแสดงสถานะ :
พบว่ายาเม็ด Nefดิพ ได้รับการดูแลสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงและยาต้านการอักเสบเรื้อรังในอาการรุนแรงและการให้ยาเพิ่มความแข็งแรง
ปริมาณ ยาและ การให้ยา :
วิทยา :
ปริมาณการ เริ่มใช้ยา Nefดิซีน ที่แนะนำ คือ 10 มก . ทุก 12 ชั่วโมงที่กลืนเข้าไปในน้ำโดยมีการไตเตรทปริมาณยาตามมาตามการตอบสนอง Niefดิจ ิน อนุญาตให้มีการกำหนดปริมาณยาเริ่มต้นซึ่งสามารถปรับได้สูงสุด 40 มก . ทุก 12 ชั่วโมงเป็นปริมาณยาประจำวันสูงสุด 80 มก
วิธีการบริหารจัดการ
สำหรับใช้ภายในช่องปาก
ตามกฎแล้วต้องกลืนเม็ดยาทั้งหมดด้วยของเหลวเล็กน้อยทั้งที่มีหรือไม่มีอาหาร ไม่ควรนำเม็ดของนีเพดิซีนไปกับน้ำผลไม้เกรปฟรุต
ยาเม็ดจะต้องไม่ถูกทุบเคี้ยวแบ่งหรือละลาย
ข้อห้ามใช้ :
ต้องไม่ให้ผู้ป่วยที่มีความไวสูงต่อไพดิซีนหรือไปยังดดิกนีดิยนอื่นเนื่องจากความเสี่ยงทางทฤษฎีเกี่ยวกับการทำให้เกิดอาการไขว้หรือกระสายยาใดๆ
ต้องไม่ใช้ Nefดิพ ในการตรวจหัวใจอย่างเฉียบพลัน , ภาวะการเกิดพิษเฉียบพลันที่มีนัยสำคัญทางคลินิก , ภาวะการเกิดสิวไม่เสถียรในช่วงหรือภายใน 4 สัปดาห์ของโรคหัวใจขาดเลือด
ไม่ควรใช้ Nifetดิine ในการรักษาการโจมตีของ angina อย่างเฉียบพลัน
ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของ Nifetine ในโรคความดันโลหิตสูงที่เป็นอันตราย
ไม่ควรใช้ Nefดิพ อินในการป้องกันโรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดอันดับสอง
ไม่ควรให้มีการศึกษานิพดิพอย่างต่อเนื่องด้วยภาพที่มีความเป็นกลุ่มเนื่องจากระดับพลาสมาที่มีประสิทธิภาพของไนเฟดิพรีนอาจไม่ประสบผลสำเร็จเนื่องจากการเหนี่ยวนำเอนไซม์
ข้อควรระวัง :
Nefดิดิจ น ไม่ใช่ตัวบล็อกเบต้าดังนั้นจึงไม่มีการป้องกันอันตรายจากการถอนตัวเป็นเบต้าอย่างฉับพลันการถอนตัวดังกล่าวควรเป็นการลดปริมาณการใช้ตัวบล็อกเบต้าให้น้อยลงอย่างช้าๆซึ่งควรเป็นเวลามากกว่า 8 - 10 วัน
Nefดิดิพ อาจ ถูกนำมาใช้ร่วมกับยาป้องกันเบต้าและสารต่อต้านการทำให้เกิดความดันโลหิตสูงอื่นๆแต่ความเป็นไปได้ของผลที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของสารเติมแต่งที่ส่งผลให้เกิดภาวะความดันโลหิตต่ำในสมองควรจะถูกจำกัดอยู่ในความคิด Nefดิดิดิจ จะ ไม่สามารถป้องกันผลที่จะเกิดขึ้นเมื่อหยุดการรักษาด้วยยาต้านภาวะการดันโลหิตสูงอื่นๆ
ต้องใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความดันเลือดต่ำมาก ( ความดันเลือดต่ำมากและความดัน systolic ต่ำกว่า 90 mmHg)
ไม่ ควรใช้ Nifetดิine ในระหว่างการตั้งครรภ์ยกเว้นในกรณีที่อาการทางคลินิกของสตรีจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วย นิfดิพ เสียก่อน ควร สงวนค่า Nefดิพ ไว้สำหรับผู้หญิงที่มีอาการความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรงและไม่ตอบสนองต่อการรักษามาตรฐาน
ต้องใช้ความระมัดระวังในการติดตามความดันเลือดเมื่อให้ยาดิพอินเฟดิพกับแมกนีเซียมซัลเฟตเนื่องจากอาจมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดการตกของความดันเลือดสูงเกินไปซึ่งอาจทำให้แม่และทารกเกิดอันตรายได้ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ในการตั้งครรภ์
ไม่ แนะนำให้ใช้ Nifedine ในระหว่างการป้อนนมจากเต้านมแม่เนื่องจากมีรายงานว่า Nefipine มีอาการของน้ำนมในร่างกายมนุษย์และไม่ทราบผลกระทบจากการได้รับของกินนมทารก
ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับที่มีความรุนแรงปานกลางหรือปานกลางอาจจำเป็นต้องมีการตรวจสอบอย่างระมัดระวังและการลดปริมาณยา ไม่มีการสืบสวนเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับอย่างรุนแรง ดังนั้นจึงควรใช้สารวัดความเสี่ยงประเภทหนึ่งอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับอย่างรุนแรง
ควร ใช้ Nefดิพ อินด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะที่หัวใจหยุดเต้นกระทันหัน บางครั้งมีการสังเกตเห็นอาการหัวใจวายด้วยสาเหตุของความไม่มีประสิทธิภาพ
การใช้ สารที่ได้จากเบา หวานในผู้ป่วยอาจจำเป็นต้องมีการปรับเปลี่ยนการควบคุม
ในผู้ป่วยที่เป็นเยื่อฟอกเลือดที่มีความดันเลือดสูงมากและตัวเลเอเมียอาจมีความดันเลือดลดลงอย่างมาก
Nifetดิพ คือเมตาบอลิซึมผ่านระบบ Cyclotromolized P450 3A4 ยาที่ทราบว่าเป็นตัวยับยั้งหรือทำให้ระบบเอนไซม์นี้อาจทำให้เกิดการปรับเปลี่ยนในครั้งแรกหรือระยะห่างของ Nefดิจ น
การปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาและอาหาร :
น้ำเกรปฟรุตจะยับยั้งระบบไซโตรเมียม P450 3A4 การทำงานร่วมกันของต้นขาในการกินกับน้ำเกรปฟรุตจึงส่งผลให้ความเข้มข้นของพลาสมาเพิ่มขึ้นและการทำงานของเฟดดิซีนเป็นเวลานานเนื่องจากการลดลงของการเผาผลาญอาหารในครั้งแรกหรือลดช่องว่าง ผลที่ตามมาคือความดันเลือดที่ลดผลกระทบของนิพดิจนอาจเพิ่มขึ้นได้ หลังจากการรับน้ำเกรปฟรุตเป็นประจำผลนี้อาจเกิดขึ้นอย่างน้อยสามวันหลังจากการรับน้ำเกรปฟรุตครั้งสุดท้าย ดังนั้นจึงควรหลีกเลี่ยงการบริโภคน้ำเกรปฟรุต / น้ำเกรปฟรุตในระหว่างทานอาหารจำพวกกินดิจ
การจัดเก็บ :
จัดเก็บที่อุณหภูมิ 25 ° C หรือต่ำกว่าป้องกันแสง
คุณลักษณะ เฉพาะของแท็บเล็ต Nifetดิine
| รหัสผลิตภัณฑ์ | ชื่อผลิตภัณฑ์ | ข้อมูลจำเพาะ |
| AMC12023-23 01 | แท็บเล็ต NIFIPIE | 10 มก ., 10 * กล่อง |
| AMC12023-23 02 | แท็บเล็ต NIFIPIE | 20MG, 10 *10/ 10 กล่อง |
| AMC12023-23 03 | แท็บเล็ต NIFIPIE | 20MG, 10 *10/ 100 กล่อง |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
