ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
การแสดงสถานะ :
ARALEN ถูกบ่งชี้ถึงการปฏิบัติอย่างกดขี่และการโจมตีแบบเฉียบพลันของมาลาเรียเนื่องจากความรอดของป . ป .alaraea, P. omorvale และความอ่อนแอของ P. falparium ยานี้ยังถูกระบุสำหรับการรักษาพิยาศพ
ARALEN ไม่ได้ป้องกันการแพร่ของอวัยวะในผู้ป่วยที่มีอาการรอดชีวิตหรือมาลาเรียเนื่องจากไม่สามารถป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อไวรัสโคริโทรในรูปแบบของปรสิตและจะไม่สามารถป้องกันการติดเชื้อของขวานหรือมาลาเรียได้เมื่อดำเนินการในรูปแบบของการพยากรณ์ มันมีประสิทธิภาพสูงในฐานะสารที่น่าอึดอัดใจในผู้ป่วยที่มีการรอดชีวิตหรือมาลาเรียในการเข้าสู่การโจมตีแบบเฉียบพลันและมีระยะเวลาเพิ่มขึ้นอย่างมากระหว่างการรักษาและการแพร่ขยาย ในผู้ป่วยที่มีการทำให้อัลฟาเรียง่ายจะยกเลิกการโจมตีแบบเฉียบพลันและส่งผลให้เกิดการรักษาการติดเชื้ออย่างสมบูรณ์ยกเว้นจะเกิดจากการดื้อยาของ P. falciium
ปริมาณ ยาและ การให้ยา :
ผู้ป่วยโรคสมองมาลาเรีย :
การให้ยาเข้าหลอดเลือดดำ 18-24 มก ./ กก . (60 กก . สำหรับผู้ที่มีน้ำหนักมากกว่า 60 กก .) ในวันที่ 3, 1 มก ./ กก . ในวันที่ 2 และ 3 มก ./ กก . ในวันที่
ความเข้มข้นของคลอโรกฟอสเฟตเพิ่มเป็นสารละลายกลูโคส 5% หรือโซเดียมคลอไรด์ 5% 5 มล . ต่อ 12 กรัมและอัตราการให้เข้าหลอดเลือดดำ 20 ถึง 10 หยดต่อนาที
การปฏิสัมพันธ์กับยา :
หากท่านใช้ยาชนิดอื่นหรือใช้ผลิตภัณฑ์ที่เคาน์เตอร์พร้อมกันผลของการฉีดยาคลอโรกฟอสเฟตอาจเปลี่ยนแปลงได้ ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของคุณต่อผลข้างเคียงหรือทำให้ยาของคุณทำงานไม่ถูกต้อง แจ้งแพทย์เกี่ยวกับยาวิตามินและอาหารเสริมสมุนไพรทั้งหมดที่คุณกำลังใช้เพื่อให้แพทย์สามารถช่วยป้องกันหรือจัดการการมีปฏิสัมพันธ์กับยาได้ สารคลอโรฟอสเฟตอาจมีผลต่อสารเสพติดและผลิตภัณฑ์ดังต่อไปนี้ :
อาร์เซนิกไตรออกไซด์
Cisapide)
โดefilizer
อิริธรอมิคซิน
ฟลูคอนาโซล
Levofloxacin
การจัดเก็บ :
ห้ามเก็บในที่ที่มีอุณหภูมิสูงกว่า 25 ° C
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
