คุณลักษณะ :
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นชิ้นสีขาว
การแสดงสถานะ :
1 ความดันโลหิตสูง
ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูง สามารถใช้ได้ทั้งแบบใช้เดี่ยวหรือใช้ร่วมกับยาต้านภาวะภูมิแพ้อื่นๆ
โรคหลอดเลือดหัวใจตี 2 (CAD)
ภาวะเจ็บปังเรื้อรัง
ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการรักษาอาการของ Pecinina Pecoris เรื้อรังที่มีอาการทรงตัวดี สามารถใช้ได้ทั้งแบบเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับยา Antangina อื่นๆ
วาสโอสซ์ซลินา ( ชีนซเมทัลหรือแวงซีนาอีกชนิด )
ผลิตภัณฑ์นี้ถูกระบุสำหรับการบำบัดอาการ angina spasmodina ที่ยืนยันหรือสงสัย สามารถใช้ได้ทั้งแบบเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับยาป้องกันอาการ angina อื่นๆ
โรคหลอดเลือดหัวใจที่ยืนยันโดยการตรวจทางหลอดเลือด
ในผู้ป่วยที่มีภาวะโรคหัวใจขาดเลือดที่ยืนยันเป็นตัวเลขยืนยันได้แต่มีเศษส่วนน้อย ≥40 % และไม่มีอาการหัวใจล้มเหลวผลิตภัณฑ์นี้จะช่วยลดความเสี่ยงของการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลในภาวะ angina และการฟื้นฟูหลอดเลือดหัวใจ
ปริมาณการใช้และปริมาณการใช้ :
ผู้ใหญ่ : ปริมาณยาที่ใช้เริ่มต้นตามปกติสำหรับความดันโลหิตสูงคือ 5 มก . วันละครั้งและปริมาณยาสูงสุดคือ 10 มก . วันละครั้ง สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับไม่เพียงพอขนาดเล็ก frail ผู้สูงอายุหรือผู้ป่วยที่มีการใช้ตับในอัตราไม่เพียงพอปริมาณยาเริ่มต้นควรเท่ากับ 2.5 มก . วันละครั้งและสามารถใช้ปริมาณยานี้ร่วมกับยาต้านภาวะภูมิแพ้อื่นๆได้
ควรปรับปริมาณยาตามการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย ควรเริ่มการปรับปริมาณยาทั่วไปหลังจาก 7-14 วัน หากจำเป็นทางคลินิกสามารถปรับปริมาณยาได้รวดเร็วยิ่งขึ้นภายใต้การติดตามอาการผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด
ปริมาณยาที่แนะนำสำหรับภาวะเรื้อรังเสถียรหรือ vasospasticina คือ 5 ถึง 10 มก . วันละครั้ง ขอแนะนำให้ใช้ปริมาณยาที่ต่ำกว่านี้สำหรับผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีภาวะตับไม่เพียงพอ ปริมาณยาที่ใช้ได้ผลสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่คือ 10 มก . วันละครั้ง
ปริมาณที่แนะนำสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจคือ 5 มก . วันละครั้ง ในการศึกษาทางคลินิกผู้ป่วยส่วนใหญ่ต้องการปริมาณยา 10 มก ./ วัน
การโต้ตอบ :
1 ข้อมูลในหลอดแก้ว
ข้อมูลจากการศึกษาภายนอกร่างกายแสดงว่าผลิตภัณฑ์นี้ไม่มีผลต่อการเชื่อมไดโกซีอิน , พาเลนิน , warfarin หรือ indotethactin เข้ากับโปรตีนพลาสมา
2 Cimmeine
การรวมกับเภสัชกรรมที่เข้ารหัสไม่ได้เปลี่ยนแปลงข้อมูลทางโภชนาการของผู้ก่อความไม่พึงพอใจ
น้ำเกรปฟรุต 3
ไม่พบผลกระทบที่สำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์ของผู้แนะนำการศึกษาในระดับสูงจากอาสาสมัครสุขภาพ 20 คนที่ได้รับน้ำเกรปฟรุต 240 มล . และพบเจอดิพในปริมาณเพียง 10 มก .
แมกนีเซียมอะลูมินัมไฮดรอกไซด์แอคไซด์ 4
ไม่มีผลกระทบที่สำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์ของสารก่อความพะยองในภายหลังจากการจัดการของแมกนีเซียมอะลูมินัมไฮดรอกไซด์ไฮดรอกไซด์และยาเส้นเดียวของผู้ก่อความพยาลอมดีน
5 ความโอ้อวด
ปัจจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ที่มีความสม่ำเสมอของกลุ่มความสัมพันธ์น้ำไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากหลังจากการบริหารจัดการที่หลากหลาย 10 มก . ของผลิตภัณฑ์นี้รวมกับตะแกรงน้ำาทาขนาด 80 มก .
6 Simvastatin
ยาเส้นกินเฉลี่ย 10 มก . รวมกับ Simvastatin ขนาด 77 มก . เพิ่มการสัมผัสของ Simvastatin ขึ้นร้อยละ เมื่อเทียบกับ Simvastatin เพียงอย่างเดียว ผู้ป่วยที่ได้รับยา amloดิine ควรจำกัดปริมาณ Simvastatin ให้เหลือน้อยกว่า 20 มก ./ วัน
7 ไดออกไซด์
การผสมผสานของผลิตภัณฑ์นี้และ diuxin ไม่ได้เปลี่ยนแปลงระดับพลาสมาเสื่อมหรือการผ่านของไตเสื่อมในอาสาสมัครปกติ
เอธานอล 8
เภสัชจลนศาสตร์ปริมาณ 10 มก . เพียงครั้งเดียวหรือหลายครั้งไม่มีผลกระทบที่สำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์เอธานอล
9 วาร์ฟาริน
การใช้ผลิตภัณฑ์นี้ร่วมกับ Warfarin ไม่สามารถเปลี่ยนเวลาการตอบสนองต่อภาวะโปร thrombin ของ Warfarin ได้
10 ตัวยับยั้งการเข้าใช้งาน CYP3A4
ในผู้ป่วยสูงอายุที่มีภาวะภูมิแพ้สูง 180 มก . ขยายเส้นได้รวมกับ tiazem ขนาด 60 มก . ทำให้มีการสัมผัสทางระบบในการรับสารฟันดิพเพิ่มขึ้นถึง 20% การบริหารโดยใช้อิริโทรไซต์ที่มีภาวะอิริโทรไซต์ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการสัมผัสเชิงระบบของสารก่อภูมิแพ้ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตาม CYP3A4 suppressor Agenter ( เช่น Ketoconazole iaconazole Ritonavir) อาจเพิ่มความเข้มข้นของพลาสมา amlodine ได้มากกว่า tiazem ควรตรวจสอบอาการของภาวะความดันเลือดและน้ำบวมน้ำเมื่อนำสารยับยั้งการเกิดไวรัส CYP3A4 ไปใช้
ตัวกระตุ้น CYP3A4 ปี 11
ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับผลของตัวกระตุ้น CYP3A4 เกี่ยวกับ amlดิพ ควรมีการตรวจสอบความดันเลือดอย่างใกล้ชิดเมื่อมีการนำ amlodipine มาใช้กับตัวกระตุ้น CYP3A4
12 การปฏิสัมพันธ์กับการทดสอบยา / ห้องปฏิบัติการ
การจัดเก็บ :
การแรเงา , ที่เก็บที่ปิดผนึก
การผลิต :
การตรวจสอบ :
กำลังโหลด :
ใบรับรอง :
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
