ผู้ที่ผ่านการศึกษาสารไซคลมอลต์ที่ยอดเยี่ยมมากจะทำให้ผู้ที่มีคุณภาพสูงสามารถลบภาพของเรือได้

• หมายเลข CAS: 578-86-9
• สี: สีขาว
• ลักษณะภายนอก: ผงแป้ง
• แพคเพจการขนส่ง: Paper
• ข้อมูลจำเพาะ: large
• เครื่องหมายการค้า: china
• ที่มา: China
• รหัสพิกัดศุลกากร: 2801100000
• กำลังการผลิต: 5000kg/Year

คำอธิบายสินค้า

วิธีการนี้ได้รับการขยายเพื่อการศึกษาวิจัยอย่างไซโคลเดียการถ่ายภาพตัวอักษร CGTase (CGTase - α GlycoycoTrase - Glycerase ซึ่งใช้ลดแป้งเป็นส่วนผสมทั้งยาลพา โนเซอร์เชิงเส้นและเชิงรอบ โดย การไม่คิดสัดส่วนการปรับให้เป็นเส้นตรง การทำให้เกิดอาการให้เป็นเชิงเส้นและ ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส ในแต่ละกรณีปฏิกิริยาเกิดขึ้นจากการกักเก็บองค์ประกอบและมีกรดคาร์บอกไซลิคสามตัวหลักหนึ่งตัวทำหน้าที่เป็นผู้ล้างหน้า (ASP-2) 229 หนึ่งตัวเป็นตัวเร่งปฏิกิริยากรดเบส (Glu-2) 257 และ 328 ตัวทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมไซต์ pKα  ค่า เช่นเดียวกับ กรณีที่เอนไซม์ย่อยสลาย Glycoperen ทำให้  CGTase  Catalysel ทำให้เกิดปฏิกิริยาในการถ่ายโอนกับซับสเตรตใยสังเคราะห์ α maltotriosyll Fluoride ซึ่งทำให้เกิดมอลต์ที่จะทำให้เกิดฟลูออไรด์ดังนั้นไซปรัสจึง Dexpirins กิจกรรมนี้ง่ายดายยิ่งขึ้นเมื่อทำการขจัดเอนไซม์ผลิตฟลูออไรด์ในรูปแบบที่ขึ้นอยู่กับเวลา โดยใช้ชุดอิเล็กโทรดฟลูออไรด์ที่เลือกจากไอออน^ดี ไซออกซิออกไซด์ขนาด 39 4 μ -9 α µ maloticulosจำหน่าย ในลักษณะเดียวกันดังนั้นจึงควรทำหน้าที่เป็นซับสเตรต CGTase ที่ไร้ความสามารถในการดักจับตัวเอนไซม์
วิธีการนี้ได้รับการขยายเพื่อการศึกษาวิจัยอย่างไซโคลเดียการถ่ายภาพตัวอักษร CGTase (CGTase - α GlycoycoTrase - Glycerase ซึ่งใช้ลดแป้งเป็นส่วนผสมทั้งยาลพา โนเซอร์เชิงเส้นและเชิงรอบ โดย การไม่คิดสัดส่วนการปรับให้เป็นเส้นตรง การทำให้เกิดอาการให้เป็นเชิงเส้นและ ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส ในแต่ละกรณีปฏิกิริยาเกิดขึ้นจากการกักเก็บองค์ประกอบและมีกรดคาร์บอกไซลิคสามตัวหลักหนึ่งตัวทำหน้าที่เป็นผู้ล้างหน้า (ASP-2) 229 หนึ่งตัวเป็นตัวเร่งปฏิกิริยากรดเบส (Glu-2) 257 และ 328 ตัวทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมไซต์ pKα  ค่า เช่นเดียวกับ กรณีที่เอนไซม์ย่อยสลาย Glycoperen ทำให้  CGTase  Catalysel ทำให้เกิดปฏิกิริยาในการถ่ายโอนกับซับสเตรตใยสังเคราะห์ α maltotriosyll Fluoride ซึ่งทำให้เกิดมอลต์ที่จะทำให้เกิดฟลูออไรด์ดังนั้นไซปรัสจึง Dexpirins กิจกรรมนี้ง่ายดายยิ่งขึ้นเมื่อทำการขจัดเอนไซม์ผลิตฟลูออไรด์ในรูปแบบที่ขึ้นอยู่กับเวลา โดยใช้ชุดอิเล็กโทรดฟลูออไรด์ที่เลือกจากไอออน^ดี ไซออกซิออกไซด์ขนาด 39 4 μ -9 α µ maloticulosจำหน่าย ในลักษณะเดียวกันดังนั้นจึงควรทำหน้าที่เป็นซับสเตรต CGTase ที่ไร้ความสามารถในการดักจับตัวเอนไซม์