1 ความเค็ม
ระดับของไฮโดรไซฟิลหรืออัลคาสตีลของรูปแบบบางอย่างใน PAC (Polyminyl chloride) เรียกว่าระดับของความเป็นด่างหรือความเป็นด่าง โดยทั่วไปจะแสดงด้วยอัตราส่วนโมลาร์ของอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ =[O]/[Al] เปอร์เซ็นต์ ความเค็มเป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้ที่สำคัญที่สุดของ Polyminyl chloride ซึ่งใกล้เคียงกับผลการกำจัดการเกิดการเกิดการกำหนด ยิ่งความเข้มข้นของน้ำดิบสูงและความเค็มสูงเท่าใดผลการกำจัดการเกิดขึ้นก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น
2 ค่า pH
ค่า pH ของสารละลาย PAC (Polyminyl chloride) เป็นค่าที่สำคัญอีกค่าหนึ่งด้วย ซึ่งแสดงถึงปริมาณ OH ในโซลูชันฟรี โดยทั่วไปค่า pH ของโพลีไวนิลคลอไรด์จะเพิ่มขึ้นเมื่อมีการสัมผัสกับส่วนผสมมากขึ้นแต่สำหรับของเหลวที่มีส่วนประกอบต่างกันจะไม่มีความสัมพันธ์ที่สัมพันธ์กันระหว่างค่า pH และการสัมผัสกับส่วนผสม ของเหลวที่มีความเข้มข้นของค่าความเค็มเท่ากันจะมีค่า pH ที่แตกต่างกันเมื่อความเข้มข้นต่างกัน
3 อลูมินา
เนื้อหาอลูมิเนียมใน PAC (Polymloride) เป็นตัววัดส่วนประกอบที่มีประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ซึ่งมีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนกับความหนาแน่นสัมพัทธ์ของโซลูชัน กล่าวโดยทั่วไปยิ่งความหนาแน่นสัมพัทธ์สูงมากเท่าใดก็ยิ่งทำให้อลูมินามีความเข้มข้นสูงขึ้นเท่านั้น ความหนืดของโพลีอลูมิเนียมคลอไรด์จะเกี่ยวข้องกับอลูมิเนียมและความหนืดจะเพิ่มขึ้นตามปริมาณของอลูมิเนียมที่เพิ่มขึ้น
ข้อมูลทางกายภาพ
1 คุณสมบัติ : เนื้อตันไม่มีสีหรือสีเหลือง สารละลายของเครื่องเป็นของเหลวใสไม่มีสีหรือสีน้ำตาลเหลือง
2 ความละลาย : ละลายน้ำได้ง่ายและเจือจางแอลกอฮอล์ไม่ละลายในน้ำแอลกอฮอล์และกลีเซอรีน
1 ควรเก็บไว้ในโกดังที่เย็นอากาศถ่ายเทได้ดีแห้งและสะอาด ระหว่างการขนส่งควรป้องกันฝนและแสงแดดที่แผดเผาและป้องกันการขจัดความเสื่อมของตัวคุณเอง
2 ระมัดระวังขณะโหลดเพื่อป้องกันความเสียหายต่อบรรจุภัณฑ์ ระยะเวลาการเก็บรักษาผลิตภัณฑ์เหลวคือครึ่งปีและผลิตภัณฑ์ของแข็งมีอายุการเก็บเพียง 1 ปี
1 วิธีการต้มด้วยพีระมิดโมรอซิสผลึกอะลูมิเนียมคลอไรด์จะถูกนำไปใช้ในการเดือดของพีระมิดที่อุณหภูมิ 170 ° C และไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ปล่อยออกมาจะถูกดูดซับเป็น 20 % จากนั้นเติมน้ำที่อุณหภูมิสูงกว่า 60 ° C เพื่อทำให้โพลิเมอไรเซชันสุกสุกและเติมให้แห้งและบีบอัดเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์โพลีเมียลคลอไรด์แบบโพลีลีนแข็ง
2 การผสมอะลูมิเนียมเถ้า ( องค์ประกอบหลักคืออะลูมิเนียมออกไซด์และอะลูมิเนียมโลหะ ) ในสัดส่วนที่ถูกต้องในเตาปฏิกรณ์เติมน้ำล้างแล้วค่อยๆ คนเพื่อให้เกิดการกลั่นตัวเป็นหยดน้ำ และเมื่อผ่านการฝึกฝนและปรับโพลิเมอร์ให้เป็น pH ค่าจะอยู่ที่ 4.2 ถึง 4.5 ความหนาแน่นสัมพัทธ์ของสารละลายจะอยู่ที่ประมาณ 1.2 และสารละลายจะถูกนำมาใช้เพื่อรับโพลีเมียลคลอไรด์แบบของเหลว ผลิตภัณฑ์ประเภทของเหลวจะถูกเจือจางและกรองระเหยนำไปรวมกันและแห้งเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์โพลีคลอไรด์แบบเนื้อแข็ง
จุดประสงค์หลัก
1 โดยส่วนใหญ่จะใช้สารบำบัดน้ำในการกรองน้ำดื่มน้ำเสียอุตสาหกรรมและสิ่งปฏิกูลในเมืองเช่นการกำจัดธาตุเหล็กการขจัดมลภาวะจากกัมมันตภาพรังสีการขจัดน้ำมันลอยตัวเป็นต้นนอกจากนี้ยังใช้ในการบำบัดน้ำเสียอุตสาหกรรมเช่นน้ำเสียจากการพิมพ์และน้ำเสียย้อม นอกจากนี้ยังใช้ในการหล่อแม่นยำยายางกระดาษหนังปิโตรเลียม สารเคมี , สารย้อม
2 โพลีอลูมิเนียมคลอไรด์จะถูกนำมาใช้เป็นสารบำบัดน้ำในพื้นผิว
3 วัตถุดิบสำหรับตกแต่ง
หลักการกรองน้ำ
โครงสร้างของชั้นสองชั้นแบบอิเล็กโทรลไฟฟ้าจะกำหนดว่าความเข้มข้นของไอออนเคาน์เตอร์จะมากที่สุดที่พื้นผิวของอนุภาคโคลลอยด์ ระยะห่างจากพื้นผิวของอนุภาครูปร่วมยิ่งมากเท่าใดความเข้มข้นของไอออนตัวนับก็จะยิ่งลดลงซึ่งในที่สุดก็เท่ากับความเข้มข้นของไอออนในสารละลาย เมื่อใส่อิเล็กโตรไลต์ลงในสารละลายเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของไอออนในสารละลายความหนาของชั้นกระจายแสงจะลดลง
เมื่ออนุภาครูปไข่ปลาโคลลอยด์สองอนุภาคเข้าหากันโอกาสในการเกิดปฏิกิริยาเน็ตตาจะลดลงเนื่องจากความหนาของชั้นกระจายแสงลดลงดังนั้นแรงผลักระหว่างอนุภาคเหล่านี้จึงลดลง นั่นคือแรงผลักปฏิกิริยาระหว่างอนุภาคน้ำเย็นที่มีความเข้มข้นของไอออนสูงในสารละลายมีน้อยกว่าที่มีความเข้มข้นของไอออนต่ำ แรงดูดระหว่างอนุภาครูปร่วมจะไม่ได้รับผลกระทบจากองค์ประกอบของกระแสน้ำแต่เนื่องจากการลดลงของการกระจายแสงระยะห่างระหว่างชิ้นส่วนเมื่อปะทะกันจึงลดลงเพื่อให้แรงดูดร่วมกันมีขนาดใหญ่ขึ้น สามารถเห็นได้ว่าแรงที่เกิดจากแรงผลักและแรงที่เกิดจากแรงผลักได้เปลี่ยนจากแรงผลักเป็นแบบดูด ( พลังงานที่อาจเกิดขึ้นจากการผลัก ) และอนุภาครูปร่วมอาจถูกรวมไว้อย่างรวดเร็ว กลไกนี้จะช่วยอธิบายปรากฏการณ์การตกตะกอนในท่าเรือได้ดียิ่งขึ้น เมื่อน้ำสะอาดไหลเข้าสู่น้ำทะเลเกลือจะเพิ่มขึ้นความเข้มข้นของไอออนจะเพิ่มขึ้นและความเสถียรของอนุภาครูปเย็นที่เกิดจากน้ำสะอาดจะลดลงดังนั้นดินเหนียวและอนุภาครูปร่วมอื่นๆจะสะสมอยู่ในท่าเรือได้ง่าย
จากการใช้กลไกนี้เมื่ออิเล็กโตรไลต์ที่เติมลงในสารละลายเกินความเข้มข้นในการสะสมแบบจุดวิกฤตสำหรับการเกิดรอยด่างโดยปริมาณมากจะไม่มีส่วนที่เพิ่มมากเกินไปที่เข้าไปในชั้นการกระจายและไม่สามารถเปลี่ยนสัญญาณของอนุภาครูปร่วมเพื่อทำให้อนุภาครูปร่วมเสถียรอีกครั้งได้ กลไกดังกล่าวนี้เกิดจากปรากฏการณ์ไฟฟ้าสถิตที่เรียบง่ายเพื่ออธิบายผลของอิเล็กโตรไลต์ที่มีความเสถียรต่ออนุภาคน้ำเย็น แต่มันไม่ได้พิจารณาถึงผลกระทบของคุณสมบัติอื่นๆ ( เช่นการดูดซับ ) ในกระบวนการลดความเสถียรดังนั้นจึงไม่สามารถอธิบายปรากฏการณ์ความเสถียรที่ซับซ้อนอื่นๆได้เช่นความเสถียรที่ลดความซับซ้อน หากปริมาณเกลือและเกลือที่เกาะตัวอยู่ในเลือดมากเกินไปจะทำให้การแข็งตัวของเลือดลดลงหรือทำให้เกิดเสถียรภาพใหม่อีกตัวอย่างหนึ่งเช่นสารโพลิเมอร์หรือโพลีเมอร์ที่มีเลขไฟฟ้าเดียวกันกับอนุภาคคอลลาริคชันอาจมีผลให้เกิดการแข็งตัวของเลือดดี : สถานะไอโซเล็กควรจะเป็นสภาวะที่มีผลทำให้เลือดแข็งตัวดีที่สุดแต่โดยมากแล้วในการปฏิบัติด้านการผลิตผลการแข็งตัวของเลือดจะน้อยที่สุดเมื่อโอกาสในการแข็งตัวของเลือดมีค่ามากกว่าศูนย์
อันที่จริงการเติมสารเกาะตัวในสารละลายประเภทน้ำเพื่อลดความเสถียรของอนุภาคน้ำเย็นตัวจะเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาระหว่างอนุภาคคอลลอยด์และสารเกาะตัวเกาะตัวอนุภาคโคลลอยด์อนุภาคน้ำเย็นและสารละลายประเภทน้ำรวมทั้งสารเกาะตัวและสารละลายประเภทน้ำซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่ครอบคลุม
การปรับใช้ความไม่พอใจของการใช้งาน
การปรับให้เป็นกลางหมายถึงการดูดซับแรงบนพื้นผิวของอนุภาคบนชิ้นส่วนที่มีจำนวนไอออนตรงข้ามอนุภาคโคลลอยด์จำนวนต่างๆหรือโมเลกุลของไอออน เนื่องจากการดูดซับนี้ประจุบางส่วนจะอยู่ในตำแหน่งเกียร์ว่างและไฟฟ้าสถิตจะลดลง แรงผลักที่ทำให้การสัมผัสกับอนุภาคอื่นๆและการดักจับซึ่งกันและกันเป็นเรื่องง่าย ในขณะนี้การดึงดูดไฟฟ้าสถิตมักเป็นส่วนสำคัญของผลกระทบเหล่านี้แต่ในหลายๆกรณีผลกระทบอื่นๆจะมากกว่าการดึงดูดไฟฟ้าสถิต
ตัวอย่างเช่นการใช้ Na+ และ dodyl aminium ION (C12H25NH3+) เพื่อลบความขุ่นที่เกิดจากสารละลาย iodide ประจุลบจะพบว่าความสามารถในการลดความเสถียรของไอออนอินทรีย์แบบ Monospace เดียวกันมีมากกว่าความสามารถของ n+ และ Na+ ที่เพิ่มมากเกินไป การเพิ่มจะไม่ทำให้อนุภาครูปไข่ขาวเกิดความเสถียรอีกแต่ไอออนอินทรีย์จะไม่มีความเสถียร เมื่อปริมาณการใช้ยาเกินกว่าที่กำหนดอนุภาครูปร่วมจะสามารถปรับความเสถียรได้ซึ่งแสดงให้เห็นว่าอนุภาครูปร่วมสั่นไหวซึ่งจะทำให้ตัวนับประจุลบที่ได้รับการแปลงเป็นประจุลบประจุบวก เมื่อปริมาณเกลืออลูมิเนียมและเกลือเหล็กสูงก็จะเกิดปรากฏการณ์ของการปรับเสถียรภาพใหม่และการเปลี่ยนแปลงประจุ ปรากฏการณ์ข้างต้นเหมาะสมมากที่จะอธิบายโดยกลไกของการปรับให้เป็นกลาง
การเชื่อมต่อสัญญาณ
กลไกของการดูดซับและการบริดจ์ส่วนใหญ่จะหมายถึงการเชื่อมต่อกับตัวดูดซับและการบริดจ์ของวัตถุโพลิเมอร์และอนุภาคร่วมรูปทรง และยังเข้าใจได้ว่าอนุภาครูปร่วมขนาดใหญ่สองอนุภาคของขนาดเดียวกันเชื่อมต่อกันเนื่องจากมีอนุภาคร่วมกันที่มีขนาดแตกต่างกัน กลุ่มวัตถุฆ่าโพลีเมอร์มีโครงสร้างเป็นเส้นตรงและมีกลุ่มสารเคมีที่สามารถทำหน้าที่ในบางส่วนของพื้นผิวของอนุภาครูปร่วมได้ เมื่อโพลีเมอร์สัมผัสกับอนุภาคคอลลอยด์กลุ่มผู้ใช้จะมีปฏิกิริยาพิเศษกับพื้นผิวของอนุภาคคอลลอยด์และดักน้ำมันกัน ส่วนที่เหลือของโมเลกุลโพลีเมอร์จะถูกยืดออกในสารละลายและอาจจะถูกดักน้ำมันด้วยอนุภาครูปร่วมที่มีตำแหน่งว่างบนพื้นผิวเพื่อให้โพลีเมอร์ทำหน้าที่เป็นสะพาน หากมีอนุภาคโคลลอยด์ไม่กี่อนุภาคและอนุภาคที่ยืดตัวของโพลิเมอร์ที่กล่าวถึงข้างต้นไม่สามารถเกาะติดกับอนุภาคโคลลอยด์ลำดับที่สองได้ชิ้นส่วนที่ยืดตัวนี้จะถูกดักจับบนชิ้นส่วนอื่นๆโดยอนุภาคคอลลอยด์ดั้งเดิมเร็วกว่าหรือช้ากว่านั้นและโพลิเมอร์ไม่สามารถทำหน้าที่เป็นสะพานได้ และอนุภาครูปร่วมจะไม่สามารถทำหน้าที่เป็นสะพานได้อีกครั้งอยู่ในสถานะที่มั่นคง เมื่อปริมาณการใช้พอลิเมอร์ fococcant มีมากเกินไปพื้นผิวของอนุภาครูปร่วมจะอิ่มตัวและเสถียรขึ้นอีกครั้ง หากอนุภาคการบริดจ์และอนุภาคน้ำฆ่าที่เกิดขึ้นได้รับการขยับอย่างหนักและยาวนานโพลีเมอร์ที่ผ่านการเชื่อมอาจแยกออกจากพื้นผิวของอนุภาคน้ำเย็นใสอีกชิ้นหนึ่งและหมุนกลับไปที่พื้นผิวอนุภาครูปร่วมซึ่งเป็นอนุภาครูปคลื่นเดิมทำให้เกิดสภาวะเสถียรภาพขึ้นอีกครั้ง
การดูดซับพอลิเมอร์บนพื้นผิวของอนุภาครูปร่วมกับน้ำเกิดจากการสัมผัสทางกายภาพและทางเคมีต่างๆเช่นการที่รถบรรทุกมีความเร็วสูงการเกิดไฟฟ้าสถิตการเชื่อมต่อไฮโดรเจนการเชื่อมประสานกันของก๊าซฯลฯขึ้นอยู่กับลักษณะของโครงสร้างทางเคมีของอนุภาครูปร่วมและพื้นผิวของอนุภาครูปร่วม กลไกนี้สามารถอธิบายปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นกับการปล่อยประจุแบบ Non-Ionic หรือไอออนพอลิเมอร์ที่ชาร์จไว้ในครั้งเดียวกันสามารถก่อให้เกิดผลการกำจัดทิ้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ
เมื่อใช้เกลือโลหะ ( เช่นอะลูมิเนียมซัลเฟต ) หรือออกไซด์โลหะและไฮโดรไซออกไซด์ ( เช่นมะนาว ) เป็นสารต้านการแข็งตัวเมื่อปริมาณการใช้มีขนาดใหญ่พอที่จะทำให้ไฮโดรไซออกไซด์โลหะขึ้นอย่างรวดเร็ว ( เช่น Al (OH)1, 3 FE(OH)2(O(O)4 3 mO(OH)7 2 หรือก๊าซโลหะเช่น CaCO3 อนุภาคน้ำเย็นในน้ำสามารถจับได้โดยการผาสูงเหล่านี้ในขณะที่เกิดขึ้น เมื่อตะกอนเกิดขึ้นบวก (Al(OH) 3 และ FE(OH) 3 ในช่วงของกรดธรรมชาติและกรดอะนามิก ) อัตราการเกิดของตะกอนไอออนในสารละลายเช่นไอออนสีเงิน นอกจากนี้อนุภาคน้ำเย็นในน้ำเองยังสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อเกิดตะกอนขึ้นจากออกไซด์โลหะเหล่านี้ ดังนั้นปริมาณการใช้ยาที่เหมาะสมที่สุดของสารเกาะตัวจะกลับกันอย่างเป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของสารที่จะกำจัดนั่นคืออนุภาคคอลาลลอยด์ที่มากขึ้นปริมาณการใช้สารเกาะตัวของโลหะจะน้อยลง
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
