| การปรับแต่ง: | มีอยู่ |
|---|---|
| การรับรอง: | ISO, FDA |
| วิธีการทดสอบ: | HPLC, UV |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ตรวจสอบโดยหน่วยงานตรวจสอบบุคคลที่สามที่เป็นอิสระ
ชื่อผลิตภัณฑ์ : Ashwagandha Extract
| เอกสารวันที่ทางเทคนิค | ||
| ข้อมูลจำเพาะผลิตภัณฑ์ | ||
| ชื่อผลิตภัณฑ์ : | อาชวาชาแตก | |
| ชื่อ Botanic | วิธาริอา - โอสถา | |
| ส่วนหนึ่งของโรงงาน | หลัก | |
| การสกัดตัวทำละลาย | น้ำและเอทานอลร้อยละ 100 | |
| ประเทศผู้ผลิต : | จีน | |
| ไม่รวม | 10 % ต้องมาแรงกับ Dexpirin | |
| รายการการวิเคราะห์ | ข้อมูลจำเพาะ | วิธีการทดสอบ |
| ลักษณะภายนอก | ผงละเอียด | และไม่มีพิษ |
| สี | ผงละเอียดสีน้ำตาล | การมองเห็น |
| กลิ่นและรสชาติ | คุณลักษณะ | และไม่มีพิษ |
| การระบุตัวตน | เหมือนกับตัวอย่างของผู้จัดการร้าน | HPTLC |
| วิธาโนลิน | NLT 2.5 % | UV |
| การวิเคราะห์ตะแกรง | 80 % ถึง 100 ตาข่าย | USP39 <39> 786 |
| การสูญเสีย เมื่อแห้ง | ≤ 5.0 % | ยูเร.h 9.0 [ 12 2.5 ] |
| ยอดรวมเถ้า | ≤ 5.0 % | ยูเร.h 9.0 [ 16 2.4 ] |
| ตะกั่ว (Pb) | ≤ 3.0 มก ./ กก | ยูเร.PH.0.12<4.1.1> 9.0 58 ICI-MS 2.2 |
| อาร์เซนิก ( AS ) | ≤ 1.0 มก ./ กก | ยูเร.PH.0.12<4.1.1> 9.0 58 ICI-MS 2.2 |
| แคดเมียม (Cd) | ≤ 1.0 มก ./ กก | ยูเร.PH.0.12<4.1.1> 9.0 58 ICI-MS 2.2 |
| ปรอท (Hg) | ≤ 0.1 มก ./ กก . - ความยาวเพิ่มขึ้น 2008 ก | ยูเร.PH.0.12<4.1.1> 9.0 58 ICI-MS 2.2 |
| โลหะหนัก | ≤ 10.0 มก ./ กก | ยูเร.h 9.0 <1.5.1> 2.4 8 |
| สารตัวทำละลายตกค้างอยู่ | เป็นไปตามข้อบังคับของ ยูเรpH 9.0 <100 5,4 > และ EC European Directive 2009/32 | ยูเร.h 9.0 <1.5.1> 2.4 24 |
| สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง | เป็นไปตามข้อบังคับ (EC) หมายเลข 396/2005 รวมถึงภาคผนวกและการปรับปรุงเพิ่มเติมการเพิ่มขึ้นของขนาด / 839 /CE | ก๊าซโครมาโทกราฟ |
| แบคทีเรียแอโรบิค (TMC) | ≤1000 cfg | USP39 <39> 61 |
| ยีสต์ / แม่พิมพ์ (TMC) | ≤100 cfg | USP39 <39> 61 |
| Eschicia CoLI: | ไม่มีใน 1 กรัม | USP39 <39> 62 |
| Salmonella SPP: | ขาดเรียน 25 ก | USP39 <39> 62 |
| โรคถุงปิโตรคัส : | ไม่มีใน 1 กรัม | |
| ลิสเทนีเรียมโนไซโตเกนนส์ | ขาดเรียน 25 ก | |
| Aflainสารพิษ B1 | ≤ 5 ppb - Reg.EC 1881/2006 | USP39 <39> 62 |
| Aflainers ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb - Reg.EC 1881/2006 | USP39 <39> 62 |
| การบรรจุหีบห่อ | บรรจุถังใส่กระดาษและถุงพลาสติกสองถุงภายใน N.W. น้ำหนัก 25 กก . 35xH51 ซม . | |
| การจัดเก็บ | เก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทห่างจากความชื้นแสงและออกซิเจน | |
| อายุสินค้าที่วางจำหน่าย | 24 เดือนภายใต้เงื่อนไขข้างต้นและเป็นต้นฉบับ บรรจุภัณฑ์ | |
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | การแยกข้อมูลทงงงงงงงงง |
| ข้อมูลจำเพาะ |
ยูเรเซีย 1 เปอร์เซ็นต์ - 10 % |
| ลักษณะภายนอก | สีน้ำตาล - เหลือง |
| ชื่อผลิตภัณฑ์ |
Fogia Agesis Extract |
| ข้อมูลจำเพาะ |
10 : 1 1 20 |
| ลักษณะภายนอก | สีน้ำตาล - เหลือง |
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | การแยกแบบอีปีปานกลาง |
| ข้อมูลจำเพาะ |
Epipmedium Monosoloseide 5 ถึง 98 ส่วน 5 ส่วนของ Diglycoside 60 ถึง เปอร์เซ็นต์ |
| ลักษณะภายนอก | สีน้ำตาล - เหลือง |
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | คัดลอกมากาแตก |
| ข้อมูลจำเพาะ |
เซอร์รามายด์และมาน 0.5 % |
| ลักษณะภายนอก | สีน้ำตาล - เหลือง |
| ชื่อผลิตภัณฑ์ |
สกัดขิงดำ |
| ข้อมูลจำเพาะ |
5 7 1 ไดเมทธิออกไซฟลาโวท 1 5 % |
| ลักษณะภายนอก | สีน้ำตาล - เหลือง |
ฟังก์ชัน :
1 ป้องกันมะเร็งและปกป้องระบบไหลเวียนเลือด
2 มีฟังก์ชันป้องกันรังสีอัลตราไวโอเลตและป้องกันการเสื่อมสภาพ
3 ปรับปรุงเนื้อเยื่อต่างๆของร่างกาย
4 ป้องกันโรคกระดูกพรุนแรงดันเลือดต่ำและช่วยบรรเทาโรคหืดได้
5 ป้องกันการเกิดเนื้องอกของโรคหลอดเลือดหัวใจโรคเรื้อรังและโรคระบบประสาทอื่นๆ
6 ปรับปรุงคุณภาพของสเปิร์มลดความเสี่ยงของความไม่มีอริร์ม
แอปพลิเคชัน :
1 ในอุตสาหกรรมอาหารส่วนใหญ่ใช้เป็นสารเติมแต่งอาหารสำหรับผลิตภัณฑ์ผสมสีและการดูแลสุขภาพ
2 ซึ่งใช้ในภาคเครื่องสำอางเป็นหลักเพื่อฟอกขาวป้องกันรอยยับและป้องกัน UV
3 ใช้ในสาขาเภสัชกรรมทำจากแคปซูลเพื่อป้องกันมะเร็ง
