| การปรับแต่ง: | มีอยู่ |
|---|---|
| หมายเลข CAS: | 288-32-4 |
| สูตร: | c3h4n2 |
|
ยังตัดสินใจไม่ได้ใช่ไหม รับตัวอย่าง $ !
ขอตัวอย่าง
|
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ตรวจสอบโดยหน่วยงานตรวจสอบบุคคลที่สามที่เป็นอิสระ
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | อิมิดาซอล |
| หมายเลข CAS | 288 32-4 |
คุณสมบัติทางเคมี
Imidazole เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่แตกต่างกันโดยมีห้าเมมเบรนประกอบด้วยอะตอมไนโตรเจนสองตัวที่ตำแหน่ง 1 และ 3 เป็นฐานที่ค่อนข้างแข็งแรง pKb = 7.0 และมีกรดอ่อนๆ (pKa = 14.9 การมีอยู่ของกลุ่มที่จะใช้อิเล็กตรอนจะทำให้อนุพันธ์ imidazole มีกรดเข้มข้นขึ้น อิมิดเดโซลมีความเสถียรสูงถึง 400 ° C และแสดงลักษณะของกลิ่นหอมที่มีนัยสำคัญซึ่งได้รับการพัฒนาปฏิกิริยาการทดแทนด้วยอิเล็กโทรโทริกโดยทั่วไป
การสังเคราะห์
การสังเคราะห์ Imidazole สามารถทำได้ด้วยวิธีหลายวิธีดังนี้
DeBusMethod : Glycoal, ฟอร์มัลดีไฮด์และแอมโมเนียเป็นปฏิกิริยาตอบสนองต่อรูปแบบ imidazole
Radiszewski Synthesis : ไกลออกออกไซด์จะมีปฏิกิริยากับอะซีดีลด้วย ( เช่นเบนซาลดีไฮด์ ) เมื่อมีแอมโมเนีย
Wallach Synthesis : ฟอสฟอรัสออกไซด์คลอไรด์มีปฏิกิริยากับ N โออกไซด์ที่ถูกทำให้เกิดโทออกไซด์ที่ถูกทำให้ไม่เกิดการฟอกด้วยสารโทอิโออิคตามด้วยการลดกรดไฮโดรไอโออิค
Marckwald Synthesis 3 : นาย Mertapofimazoles ถูกสร้างขึ้นจากปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับไซยานาทหรือ Thiocyanes
ปฏิกิริยาตอบสนอง
การทดแทนยาด้วยไฟฟ้า : Imidazole มีปฏิกิริยาตอบสนองมากกว่าการแพร่กระจายของไซเบอร์อื่นๆอีก 4 รอบด้วยการโจมตีด้วยไฟฟ้า (electric somic side) ที่ตำแหน่ง 5 (2)
Halogenation เป็นหน่วยที่ได้รับผลการผลิต 5 และ 2,4 ไตรบรีเซลเป็นรุ่นใหม่ในขณะที่การแบ่งชั้นภายใต้สภาพอัลคาไลน์จะผลิต 5 2,4 ไตรโดโอโดมินาโซล
การแทนที่ด้วย Nucleophic สามารถทำได้ที่ตำแหน่ง C2 หากมีกลุ่มที่ใช้อิเล็คตรอนอยู่
