สายเคเบิลขยายที่เข้ากันได้ Ge SpO2 เซ็นเซอร์ SpO2
| การปรับแต่ง: | มีอยู่ |
|---|---|
| การจัดประเภท: | อุปกรณ์วินิจฉัยภาพ |
| พิมพ์: | Digital EEG/ECG/EKG/EMG/VCG -> อิเล็กโทรนิกส์ EEG/ECG/EKG/EMG/VCG |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ตรวจสอบโดยหน่วยงานตรวจสอบบุคคลที่สามที่เป็นอิสระ
ค้นหาผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกัน
ข้อมูลพื้นฐาน
- ไม่ใช่ ของรุ่น
- F1K3430B71
- แพคเพจการขนส่ง
- เป็นกลาง
- ข้อมูลจำเพาะ
- ไอโซ 13485
- เครื่องหมายการค้า
- F1
- ที่มา
- Shenzhen, China
- รหัสพิกัดศุลกากร
- 90181930
- กำลังการผลิต
- 50000 สายเคเบิล ECG
คำอธิบายสินค้า
อินเตอร์เฟซ Compatible GE SpO2 Extension Cable SpO2
อินเตอร์เฟซของสายต่อ GE SpO2 ที่ใช้งานร่วมกันได้
เนื่องจากมีหลายรุ่นราคาจึงสามารถเสนอได้เมื่อมีการร้องขอเท่านั้น ผู้ใหญ่เกิน 40 กก . / ดัชนีหรือนิ้วมืออื่นๆหมายเลขรุ่นที่ใช้งานร่วมกันได้ : BIC / Biolight/BIOSSYS /BRUKER/DATEDIA/OHMEDA/ Dolphin
คลิปหนีบนิ้วสำหรับผู้ใหญ่ / คลิปหนีบนิ้วสำหรับเด็ก / นุ่มซิลิโคนสำหรับผู้ใหญ่ / ซิลิโคนสำหรับเด็ก / คลิปซิลิโคนแบบ Neonate / คลิปสำหรับหูฟังสำหรับผู้ใหญ่ / เซนเซอร์ SpO2 สำหรับทารก / เซ็นเซอร์หน้าผาก
1.0 ช่วงการใช้งาน
ข้อมูลจำเพาะนี้เหมาะสำหรับรุ่นที่ลูกค้ากำหนด
2.0 สภาวะแวดล้อม
2.1 อุณหภูมิแวดล้อม : +33-- 5 +40
ความชื้นสัมพัทธ์ 2.2 ระดับ : ต่ำ 80%
2.3 ความดันบรรยากาศ : 86 กิโลปาสคาล -106KPa
2.4 วิธีการจัดเก็บและขนส่ง : แพ็คเกจที่ไม่ต้องมีการหมักส่วนตัว สภาพการขนส่งอยู่ภายใต้อุณหภูมิ +45 0
3.0 การก่อสร้าง
3.1 คำขอลักษณะภายนอก :
a) สายเคเบิลมีลักษณะกลมและมันวาวและมีความสม่ำเสมอของสีปลอกหุ้ม
ไม่ควรนำไปซ่อมแซมไม่มีข้อผิดพลาดไม่มีข้อผิดพลาดด้านความสะอาดฯลฯ
ข ) พื้นผิวของคอนเนคเตอร์มันวาวไม่มีรอยขรุขระไม่มีรอยเปื้อนที่เห็นได้ชัดไม่มีการเปลี่ยนแปลงไม่มีการดัดแปลงไม่มีสิ่งสกปรกไม่มีสนิมโลหะฯลฯ
c) Plugs.cable.connections ระหว่างเซนเซอร์ควรมีความแข็งแรงเชื่อถือได้
3.2 ข้อกำหนดด้านขนาด :
การทดสอบขนาดตามแบบสั่งงาน
( ข้อกำหนดขนาดที่สำคัญโปรดแจ้งให้ทราบตรงเวลา )
3.3 ข้อกำหนดของบรรจุภัณฑ์ :
บรรจุภัณฑ์ที่สอดคล้องกับข้อกำหนดของแบบเขียนของวิศวกร ( ในกรณีที่มีข้อกำหนดพิเศษเกี่ยวกับบรรจุภัณฑ์โปรดแจ้งให้ทราบทันที )
4.0 ข้อกำหนดทางเทคนิค
9919 ข้อมูลอ้างอิงเกี่ยวกับ ISO 6396:12(E) 2005 ข้อกำหนดพิเศษของพัลส์ออกซิเมตรี GB 9706.1-2007 อุปกรณ์ทางการแพทย์ส่วน ที่ 1 ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่จำเป็น
4.2 ใช้ประสิทธิภาพ
4.2.1 ช่วง การทดสอบ SpO2 และความเที่ยงตรง
4.2.1.1 ช่วงการทดสอบ SpO2: ควรเท่ากับ 70 % 100 %
4.2.1.2 ความ แม่นยำในการทดสอบ SpO2 ( ร้อยละ 90 - 100 %) ร้อยละ 2 ( ร้อยละ 70 - 89 )% 3
4.2.2 ช่วงการทดสอบพัลส์และความเที่ยงตรง
4.2 ช่วงการทดสอบพัลส์ : ควรเท่ากับ 30bpm -245bpm
4.2.2.2 ความแม่นยำในการทดสอบพัลส์ : 3 bpm
4.3 คุณสมบัติทางกล :
4.3 แรงการแทรกและดึงข้อมูล : 0.3-2 kgf
4.3 ความยาวการดึงแนวตั้ง :> 10 กก . 1 นาทีติดต่อกันและสามารถสวมแจ็คเก็ตได้
( ด้านปลั๊ก )
5.0 ข้อกำหนดในการปกป้องสิ่งแวดล้อม :
5.1 วัตถุดิบทั้งหมดควรเป็นไปตามมาตรฐาน RoHS
รายละเอียดการสั่งซื้อ :
1 โปรดแจ้งให้เราทราบรุ่นผลิตภัณฑ์ที่คุณต้องการ
2 เราจะจัดทำใบแสดงสินค้าล่วงหน้าให้คุณ
3 ตรวจสอบและยืนยันใบแจ้งหนี้
4 หลังจากชำระเงินแล้วสินค้าทั้งหมดจะถูกส่งไปให้คุณภายใน 5-7 วันตามปกติ
5 ยินดีต้อนรับด้วย OEM/ODM
การชำระเงิน :
T/T, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
การจัดส่ง :
1 EMS DHL UPS FedEx, TNT
2 ใช้เวลาในการจัดส่งประมาณ 3 วัน ( ขึ้นอยู่กับระยะทางของประเทศ )
3 ค่าธรรมเนียมหรือค่าธรรมเนียมการนำเข้าถือเป็นความรับผิดชอบของผู้ซื้อ
4 เราจะให้หมายเลขติดตามเมื่อสินค้าถูกส่งไปแล้วเพื่อติดตามสินค้าจนกว่าคุณจะได้รับพัสดุ
5 ค่าจัดส่งจะอยู่ในฝั่งของลูกค้า
ติดต่อผู้จำหน่ายรายนี้
คนที่เคยเห็นสิ่งนี้ก็เคยเห็นเช่นกัน
กลุ่มผลิตภัณฑ์
หาสินค้าที่ใกล้เคียงตามหมวดหมู่
- หน้าแรกของซัพพลายเออร์
- สินค้า
- เซนเซอร์ Direct Connect แบบนำกลับมาใช้ใหม่ได้ SpO2
- สายเคเบิลขยายที่เข้ากันได้ Ge SpO2 เซ็นเซอร์ SpO2